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安全データシート
４−ブロモ−２−（４−クロロフェニル）−１−エトキシメチル−５−トリフルオロメチルピロール−３−カルボニトリル
作成日 2009年3月30日
改訂日
１．化学物質等及び会社情報
化学物質等の名称４‐ブロモ‐２‐(４‐クロロフェニル)‐１‐エトキシメチル‐５‐(トリフルオロメチル)ピロール‐３‐カルボニトリル、クロルフェナピル、(4-Bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile)、(Chlorfenapyr)
製品コード20A2320
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
緊急時の電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
メールアドレス　　　　
推奨用途及び使用上の制限ダニ駆除剤、殺虫剤
 
２．危険有害性の要約
ＧＨＳ分類
分類実施日H21.3.27、政府向けGHS分類ガイダンス（H20.9.5版）を使用
物理化学的危険性火薬類分類対象外
 可燃性・引火性ガス分類対象外
 可燃性・引火性エアゾール分類対象外
 支燃性・酸化性ガス類分類対象外
 高圧ガス分類対象外
 引火性液体分類対象外
 可燃性固体分類できない
 自己反応性化学品分類対象外
 自然発火性液体分類対象外
 自然発火性固体分類できない
 自己発熱性化学品分類できない
 水反応可燃性化学品分類対象外
 酸化性液体分類対象外
 酸化性固体分類対象外
 有機過酸化物分類対象外
 金属腐食性物質分類できない
健康に対する有害性急性毒性（経口）区分4
 急性毒性（経皮）区分外
 急性毒性（吸入：ガス）分類対象外
 急性毒性（吸入：蒸気）分類できない
 急性毒性（吸入：粉じん）区分3
 急性毒性（吸入：ミスト）分類対象外
 皮膚腐食性・刺激性区分外
 眼に対する重篤な損傷・眼刺激性区分2B
 呼吸器感作性分類できない
 皮膚感作性分類できない
 生殖細胞変異原性区分外
 発がん性分類できない
 生殖毒性区分外
 特定標的臓器・全身毒性（単回ばく露）区分2（神経系）
 特定標的臓器・全身毒性（反復ばく露）区分2（神経系肝臓）
 吸引性呼吸器有害性分類できない
環境に対する有害性水生環境急性有害性区分1
 水生環境慢性有害性区分1
ラベル要素
絵表示又はシンボル環境健康有害性どくろ
注意喚起語危険
危険有害性情報飲み込むと有害
 吸入すると有毒
 眼刺激
 神経系の障害のおそれ
 長期又は反復ばく露による肝臓、神経系の障害のおそれ
 水生生物に非常に強い毒性
 長期的影響により水生生物に非常に強い毒性
注意書き
 【安全対策】
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 粉じん、蒸気、ヒューム、スプレーを吸入しないこと。
 屋外又は換気の良い区域でのみ使用すること。
 環境への放出を避けること。
 【応急措置】
 飲み込んだ場合、気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 飲み込んだ場合、口をすすぐこと。
 吸入した場合、被災者を新鮮な空気のある場所に移動し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 吸入した場合、医師に連絡すること。
 眼に入った場合、水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼に入った場合、眼の刺激が持続する場合は医師の診断、手当てを受けること。
 ばく露した時、又は気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
 漏出物は回収すること。
 【保管】
 容器を密閉して換気の良い場所で保管すること。
 施錠して保管すること。
 【廃棄】
 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に業務委託すること。
国・地域情報
 
３．組成及び成分情報
化学物質
化学名又は一般名４−ブロモ−２−（４−クロロフェニル）−１−エトキシメチル−５−トリフルオロメチルピロール−３−カルボニトリル
別名４‐ブロモ‐２‐（４‐クロロフェニル）‐１‐（エトキシメチル）‐５‐（トリフルオロメチル）‐１Ｈ‐ピロール‐３‐カルボニトリル、(4-Bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-(ethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile)
分子式 (分子量)C15H11BrClF3N2O(407.62)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号122453-73-0
官報公示整理番号（化審法・安衛法）(5)-6557
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし
濃度又は濃度範囲100%
 
４．応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合水と石鹸で洗うこと。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
目に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼の刺激が持続する場合は、医師の診断、手当てを受けること。
飲み込んだ場合口をすすぐこと。
 気分が悪い時は、医師に連絡すること。
予想される急性症状及び遅発性症状データなし
最も重要な兆候及び症状データなし
応急措置をする者の保護データなし
医師に対する特別注意事項データなし
 
５．火災時の措置
消火剤水噴霧、泡消火剤、粉末消火剤、炭酸ガス、乾燥砂類
使ってはならない消火剤棒状放水
特有の危険有害性熱、火花及び火炎で発火するおそれがある。
 激しく加熱すると燃焼する。
 火災時に刺激性、腐食性及び毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
 安全に対処できるならば着火源を除去すること。
消火を行う者の保護適切な空気呼吸器、防護服（耐熱性）を着用する。
 
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具および緊急措置全ての着火源を取り除く。
 直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩区域として隔離する。
 関係者以外の立入りを禁止する。
 密閉された場所に立入る前に換気する。
環境に対する注意事項環境中に放出してはならない。
回収・中和漏洩物を掃き集めて空容器に回収し、後で廃棄処理する。
封じ込め及び浄化方法・機材水で湿らせ、空気中のダストを減らし分散を防ぐ。
二次災害の防止策すべての発火源を速やかに取除く（近傍での喫煙、火花や火炎の禁止）。
 プラスチックシートで覆いをし、散乱を防ぐ。
 
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策『８．ばく露防止及び保護措置』に記載の設備対策を行い、保護具を着用する。
局所排気・全体換気『８．ばく露防止及び保護措置』に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 屋外又は換気の良い区域でのみ使用すること。
 粉じん、蒸気、ヒューム、スプレーを吸入しないこと。
 飲み込まないこと。
 眼に入れないこと。
接触回避データなし
保管
技術的対策特別に技術的対策は必要としない。
混触危険物質データなし
保管条件特に技術的対策は必要としない。
 酸化剤から離して保管する。
 冷所、換気の良い場所で保管すること。
 容器を密閉して換気の良い場所で保管すること。
 施錠して保管すること。
容器包装材料データなし
 
８．ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度 (ばく露限界値､生物学的ばく露指標)
日本産衛学会（2007年版）未設定
ＡＣＧＩＨ（2007年版）TWA 2.5mg/m3 (as F)
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には洗眼器と安全シャワーを設置すること。
 作業場には全体換気装置、局所排気装置を設置すること。
保護具
呼吸器の保護具適切な呼吸器保護具を着用すること。
手の保護具適切な保護手袋を着用すること。
眼の保護具適切な眼の保護具を着用すること。
皮膚及び身体の保護具適切な保護衣を着用すること。
衛生対策この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
形状固体
色白色
臭い無臭
ｐＨpH=7.16 (1% aqueous slurry, 24℃)(HSDB (2007))
融点・凝固点105.5 ℃( (access on 2 2009))
沸点、初留点及び沸騰範囲150 ℃以上で分解(農薬抄録(2008))
引火点データなし
自然発火温度データなし
燃焼性（固体、ガス）データなし
爆発範囲データなし
蒸気圧< 1.33E-5 Pa (20℃)(農薬抄録(2008))
蒸気密度データなし
蒸発速度（酢酸ブチル＝１）データなし
比重（密度） 1.34 g/cm3(農薬抄録(2008))
溶解度水：25℃: 0.12mg/mL(Deionized water), 0.13mg/L(pH4), 0.14mg/L(pH7), 0.12mg/L(pH10) （HSDB (2007)） アセトン、ジエチルエーテルに溶解（PM (14th, 2006) ） 25℃: 8.9g/L ヘキサン, 70.9g/L メタノール, 684g/L アセトニトリル, 754g/L トルエン, 1400g/L ジクロロメタン 　（HSDB (2007)）
オクタノール・水分配係数logPow = 4.83 (25℃)(EPA. PESTICIDE (2001))
分解温度150 ℃以上で分解(農薬抄録(2008))
粘度データなし
粉じん爆発下限濃度データなし
最小発火エネルギーデータなし
体積抵抗率(導電率)データなし
 
１０．安定性及び反応性
安定性法規制に従った保管及び取扱においては安定と考えられる
危険有害反応可能性加熱すると分解して、塩化水素、フッ化水素、酸化窒素ガスを発生する。
 Staible to hydrolysis (pH4.7and 9)
避けるべき条件加熱
混触危険物質データなし
危険有害な分解生成物塩化水素、フッ化水素、酸化窒素ガス
 
１１．有害性情報
急性毒性
経口ラットのLD50値が626mg/kg (EPA. PESTICIDE(2001))、あるいは、ラットのLD50値が雄で461mg/kg、雌で304mg/kgとのデータ (農薬抄録(2008)) があり、何れも区分４の範囲である。
経皮ウサギのLD50値＞2000mg/kgとのデータ (EPA. PESTICIDE(2001)および、農薬抄録(2008)) より、ＪＩＳ分類基準の区分外（国連分類基準の区分5又は区分外）とした。
吸入吸入（ガス）：GHSの定義における固体である。
 吸入（蒸気）：データなし
 吸入（粉じん）：マウスのLC50値が雄で0.83 mg/L、雌で > 2.7 mg/Lとのデータ(農薬抄録(2008))とEU-Risk Phrase :R23 に基づいて区分3とした。
皮膚腐食性・刺激性ウサギを用いたGLP対応の皮膚一次刺激性試験において皮膚刺激性無しとの報告 (農薬抄録(2008)) に基づいて区分外とした。 なお、EPA. PESTICIDE(2001)にも同様の試験結果が掲載されている。
眼に対する重篤な損傷・刺激性ウサギを用いた一次刺激性試験において48時間で、角膜混濁、虹彩炎、および結膜炎が見られたが、7日以内に全数が正常に回復したデータ (EPA. PESTICIDE(2001)) 、および、ウサギに軽度の眼粘膜刺激性ありとの情報 (農薬抄録(2008)) に基づいて区分２Bとした。
呼吸器感作性又は皮膚感作性呼吸器感作性：データなし
 皮膚感作性： モルモットを用いたBuehler Testで陰性 (農薬抄録(2008))、および、モルモットを用いたMaximization Testで陰性であったデータ (農薬抄録(2008))は区分外に該当するが、リスト２のデータであることから分類できないとした。
生殖細胞変異原性体細胞を用いる in vivo 変異原性試験(マウスの経口投与による骨髄細胞を用いた小核試験)の陰性結果 (農薬抄録(2008)) に基づき区分外とした。なお、in vitro 変異原生試験：エームズ試験、CHO 細胞を用いたHGPRT 突然変異試験(GLP 対応)、あるいはCHL 細胞を用いた染色体異常試験で陰性結果(農薬抄録(2008))とCHO 細胞を用いた染色体異常試験で高用量のみ陽性とのデータ (EPA. PESTICIDE(2001)) がある。
発がん性ラットを用いた慢性毒性/発がん性併合試験で最大用量約30mg/kg/dを2年間投与して腫瘍発生頻度に投与の影響なく、発がん性は認められていない (農薬抄録(2008)) 。また、マウスを用いた発がん性試験で最大用量約 35mg/kg/dを18ヶ月間投与して腫瘍性病変の発生頻度に投与の影響はなく、発がん性は認められていない (農薬抄録(2008)) ことより区分外に該当するが、リスト2のデータであることから分類できないとした。
生殖毒性ラットの2世代繁殖試験(GLP 対応)において、混餌投与濃度60 - 600ppmで繁殖能に影響がなく、生後形態分化のいずれの指標にも影響はなかったデータ (農薬抄録(2008))、ラットの器官形成期投与（経口、用量25 - 225mg/kg/d）で、生殖毒性の検査項目に影響なく、催奇形性も認められなかったデータ (農薬抄録(2008)) 、およびのウサギの器官形成期投与(経口、5 - 30 mg/kg/d) で着床と胎児の関する検査項目に影響がなく、催奇形性も認められなかったデータ (農薬抄録(2008)) より、区分外に該当するが、リスト２のデータである事から分類できないとした。 なお、以上のデータはEPA. PESTICIDE(2001)にも掲載されている。
特定標的臓器・全身毒性（単回ばく露）ラットの経口投与急性神経毒性試験(GLP対応)において、用量180mg/kgで20匹中5匹に、90mg/kg投与群の20匹中2 匹にし眠状態がみられ、また機能検査では180mg/kg投与群で歩行異常､運動障害､覚醒レベルの低下がみられた (農薬抄録(2008)) ことから区分1（神経系）に該当するが、リスト2のデータである事から区分2（神経系）とした。 なお、用量が確認できないがラットにおける急性経口毒性試験(GLP対応)で､呼吸促迫や間代性痙攣などが観察された報告 (農薬抄録(2008))、あるいは、ラットの一般病理試験(Irwin法)で体温上昇､､間代性痙攣､歩行異常などが観察された報告 (農薬抄録(2008)) もある。
特定標的臓器・全身毒性（反復ばく露）ラットを用いた90日経口反復投与試験において約90−100 mg/kg/dの用量で雄にGPTとγGTP、雌にγGTPの増加 (農薬抄録(2008))、ウサギの4週間経皮反復ばく露試験において、400-1000 mg/kg/d [90日換算107-270mg/kg/d]の用量で肝細胞質空胞化とGPTの増加 (農薬抄録(2008)) 以外に影響は見られていないが、上記のラットの試験で雄の運動失調と活動低下が報告されていることと、マウスを用いた90日経口反復投与試験で大脳皮質と視神経に可逆性の中等度乃至高度の空胞化が見られ (農薬抄録(2008))、マウスの52週間投与で、同様の可逆性神経病変が見られている (農薬抄録(2008))。いずれもガイダンスの区分2の範囲内であることから区分2（神経系）とした。
吸引性呼吸器有害性データなし
 
１２．環境影響情報
水生環境急性有害性甲殻類（ミジンコ属）の24-96時間LC50＝0.0061 mg/L（HSDB, 2007）から区分1とした。
水生環境慢性有害性急性毒性区分1であり、急速分解性がない（BIOWIN）ことから、区分1とした。
 
１３．廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
 廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
 
１４．輸送上の注意
国際規制
海上規制情報該当しない
航空規制情報該当しない
UN No.該当しない
国内規制
陸上規制情報毒劇法の規制に従う。
海上規制情報該当しない
航空規制情報該当しない
特別安全対策移送時にイエローカードの保持が必要。
 食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号
 
１５．適用法令
水質汚濁防止法有害物質（法第２条、令第２条、排水基準を定める省令第１条）
 
１６．その他の情報
参考文献各データ毎に記載した｡