職場のあんぜんサイト

安全データシート
1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン
作成日 2009年3月30日
改訂日
1.化学物質等及び会社情報
化学物質等の名称1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene)
製品コード20A2107
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
緊急時の電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
メールアドレス
推奨用途及び使用上の制限溶剤(ワックス,レジン,ゴム,オイル,グリースなど)
 

2.危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日H21.3.27、政府向けGHS分類ガイダンス(H20.9.5版)を使用
物理化学的危険性火薬類分類対象外
 可燃性・引火性ガス分類対象外
 可燃性・引火性エアゾール分類対象外
 支燃性・酸化性ガス類分類対象外
 高圧ガス分類対象外
 引火性液体区分4
 可燃性固体分類対象外
 自己反応性化学品分類対象外
 自然発火性液体区分外
 自然発火性固体分類対象外
 自己発熱性化学品分類できない
 水反応可燃性化学品分類対象外
 酸化性液体分類対象外
 酸化性固体分類対象外
 有機過酸化物分類対象外
 金属腐食性物質分類できない
健康に対する有害性急性毒性(経口)区分外
 急性毒性(経皮)区分外
 急性毒性(吸入:ガス)分類対象外
 急性毒性(吸入:蒸気)区分2
 急性毒性(吸入:粉じん)分類対象外
 急性毒性(吸入:ミスト)分類できない
 皮膚腐食性・刺激性区分2
 眼に対する重篤な損傷・眼刺激性区分外
 呼吸器感作性区分外
 皮膚感作性区分外
 生殖細胞変異原性区分外
 発がん性分類できない
 生殖毒性分類できない
 特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)区分3(麻酔作用)
 特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)区分2(血液)
 吸引性呼吸器有害性分類できない
環境に対する有害性水生環境急性有害性区分2
 水生環境慢性有害性区分外
ラベル要素
絵表示又はシンボル健康有害性どくろ
注意喚起語危険
危険有害性情報可燃性液体
 吸入すると生命に危険
 皮膚刺激
 眠気及びめまいのおそれ
 長期又は反復ばく露による血液の障害のおそれ
 水生生物に毒性
注意書き
 【安全対策】
 熱、火花、裸火、高温のもののような着火源から遠ざけること。−禁煙。
 屋外又は換気の良い区域でのみ使用すること。
 適切な保護手袋、保護眼鏡、保護面を着用すること。
 ガスを吸入しないこと。
 適切な呼吸用保護具を着用すること。
 適切な保護手袋、保護眼鏡、保護面を着用すること。
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 環境への放出を避けること。
 【応急措置】
 火災の場合には適切な消火方法をとること。
 皮膚に付着した場合、多量の水と石鹸で洗うこと。
 皮膚に付着した場合、汚染された衣類を脱ぐこと。
 皮膚に付着した場合、皮膚刺激が生じた場合、医師の診断、手当てを求めること。
 汚染された衣類を再使用する前に洗濯すること。
 吸入した場合、被災者を新鮮な空気のある場所に移動し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 吸入した場合、直ちに医師に連絡すること。
 吸入した場合、気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
 【保管】
 換気の良い冷所で保管すること。
 施錠して保管すること。
 容器を密閉して換気の良い場所で保管すること。
 【廃棄】
 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に業務委託すること。
国・地域情報
 

3.組成及び成分情報
化学物質
化学名又は一般名1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン
別名テトラリン(Tetralin)、テトラナップ(Tetranap)、ビシクロ[4.4.0]デカ‐1,3,5‐トリエン(Bicyclo[4.4.0]deca-1,3,5-triene)
分子式 (分子量)C10H12(132.20)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号119-64-2
官報公示整理番号(化審法・安衛法)(4)-574
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし
濃度又は濃度範囲100%
 

4.応急措置
吸入した場合被災者を新鮮な空気のある場所に移動し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 直ちに医師に連絡すること。
 気分が悪い時は、医師の手当て、診断を受けること。
皮膚に付着した場合多量の水と石鹸で洗うこと。
 汚染された衣類を脱ぐこと。
 皮膚刺激が生じた場合、医師の診断、手当てを受けること。
 気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 汚染された衣類を再使用する前に洗濯すること。
目に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。
 眼の刺激が持続する場合は、医師の診断、手当てを受けること。
 気分が悪い時は、医師の手当て、診断を受けること。
飲み込んだ場合口をすすぐこと。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
予想される急性症状及び遅発性症状吸入:咳、めまい、頭痛、吐き気、嘔吐、脱力感
 皮膚:発赤、痛み
 眼:痛み、発赤、かすみ眼
 経口摂取:腹痛
最も重要な兆候及び症状データなし
応急措置をする者の保護データなし
医師に対する特別注意事項データなし
 

5.火災時の措置
消火剤泡消火剤、粉末消火剤、炭酸ガス、乾燥砂類
使ってはならない消火剤棒状放水、水噴霧
特有の危険有害性熱、火花及び火炎で発火するおそれがある。
 激しく加熱すると燃焼する。
 火災時に刺激性、腐食性及び毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
 容器が熱に晒されているときは、移さない。
 安全に対処できるならば着火源を除去すること。
消火を行う者の保護適切な空気呼吸器、防護服(耐熱性)を着用する。
 

6.漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具および緊急措置全ての着火源を取り除く。
 直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩区域として隔離する。
 関係者以外の立入りを禁止する。
 密閉された場所に立入る前に換気する。
環境に対する注意事項環境中に放出してはならない。
回収・中和不活性材料(例えば、乾燥砂又は土等)で流出物を吸収して、化学品廃棄容器に入れる。
封じ込め及び浄化方法・機材危険でなければ漏れを止める。
二次災害の防止策すべての発火源を速やかに取除く(近傍での喫煙、火花や火炎の禁止)。
 排水溝、下水溝、地下室あるいは閉鎖場所への流入を防ぐ。
 

7.取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の設備対策を行い、保護具を着用する。
局所排気・全体換気『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項火気注意。
 皮膚との接触を避けること。
 ミスト、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 環境への放出を避けること。
接触回避『10.安定性及び反応性』を参照。
保管
技術的対策消防法の規制に従う。
混触危険物質『10.安定性及び反応性』を参照。
保管条件冷所、換気の良い場所で保管すること。
 容器を密閉して保管すること。
 施錠して保管すること。
容器包装材料データなし
 

8.ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度 (ばく露限界値、生物学的ばく露指標)
日本産衛学会(2007年版)未設定
ACGIH(2007年版)未設定
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には洗眼器と安全シャワーを設置すること。
 作業場には全体換気装置、局所排気装置を設置すること。
保護具
呼吸器の保護具適切な呼吸器保護具を着用すること。
手の保護具適切な保護手袋を着用すること。
眼の保護具適切な眼の保護具を着用すること。
皮膚及び身体の保護具適切な保護衣を着用すること。
衛生対策取扱い後はよく手を洗うこと。
 

9.物理的及び化学的性質
物理的状態
形状液体
無色
臭いナフタレン類似臭
pH7
融点・凝固点-31.0℃:Merck (14th, 2006)
沸点、初留点及び沸騰範囲207.2℃ (760 mmHg): Merck (14th, 2006)
引火点180°F (82℃) (closed cup), 171°F (77℃) (open cup):Merck (14th, 2006)
自然発火温度725 °F (385 ℃):NFPA (13th, 2006)
燃焼性(固体、ガス)データなし
爆発範囲0.8(100℃) 〜 5.0(150℃)vol%(空気中):ICSC (2004)
蒸気圧0.368mmHg [換算値 49.1Pa]:SRC (access on Aug. 2008)
蒸気密度4.6(空気=1):NFPA (13th, 2006)
蒸発速度(酢酸ブチル=1)データなし
比重(密度)0.9645 g/cm3 (25℃):Lide (88th, 2008)
溶解度対水溶解度 45.0 +/-0.4 mg/L:SIDS (access on 8. 2008)
 miscible with ethanol, butanol, acetone, benzene, ether エタノール、ブタノール、アセトン、ベンゼン、エーテルに混和する, :Merck (14th, 2006)
オクタノール・水分配係数logPow=3.78:ICSC (2004)
分解温度データなし
粘度データなし
粉じん爆発下限濃度データなし
最小発火エネルギーデータなし
体積抵抗率(導電率)データなし
その他換算係数(25℃):1ppm=5.4mg/m3、1mg/m3=0.185ppm
 

10.安定性及び反応性
安定性法規制に従った保管及び取扱においては安定と考えられる
危険有害反応可能性77℃以上では、蒸気、空気の爆発性混合気体を生じることがある。
 流動、攪拌などにより、静電気が発生することがある。
 爆発性過酸化物を生成することがある。
 加熱すると分解し、刺激性のヒュームを生じる。
 酸化剤と強く反応する。
避けるべき条件裸火
混触危険物質酸化剤
危険有害な分解生成物刺激性のヒューム(加熱分解時)
 爆発性過酸化物
 

11.有害性情報
急性毒性
経口ラットLD50が 2860 mg/kg bw (SIDS (access on 8. 2008))はJIS分類基準の区分外(国連分類基準の区分5)に該当する。
経皮ウサギLD50がca.16800 mg/kg bw(SIDS (access on 8. 2008))、17300 mg/kg bw (Patty (5th, 2001))、ラットLDLoが7300 mg/kg bwを超える(Patty (5th, 2001))より区分外とした。
吸入吸入(ガス):GHSの定義による液体である。
 吸入(蒸気):モルモットの蒸気で試験したLC50値 275ppm (8時間ばく露)(4時間換算:389ppm、2.10 mg/L)(Patty (2000))は区分2に該当する。なお飽和蒸気濃度は488ppmであることから試験はほとんどミストを含まない蒸気で試験されたと考えられた(気体の評価値を用いて評価)。
 吸入(ミスト):データ不足で分類できない。なお、ラットのミストで試験をしたLCLoが1.3 mg/L [4時間換算; 2.6 (mg/L) ] を超える(区分4または区分外)とのデータがある(PATTY (5th, 2001))。
皮膚腐食性・刺激性ウサギを用いた4時間適用の皮膚刺激試験(OECD TG404)において平均ドレイズスコア は紅斑3.11、浮腫1.56で中程度の刺激性とされ14日まで炎症が残る(SIDS (access on 8. 2008))。またEUのリスク警句はR36/38で区分2相当であることから区分2と判断した。
眼に対する重篤な損傷・刺激性ウサギを用いたDraze試験(OECD TG 405)で平均スコア5.17/110、6日以内に完全に回復しno significant irritatingとされ、他のウサギを用いた試験の結果は0.5 ml処理で、スコア1/10、slightly irritating、no damage(SIDS)とされている(いずれもSIDS (access on 8. 2008))ことから区分外とした。なお、SIDSの結論は動物試験では刺激性がないが、ヒトのデータから高濃度の気相の暴露では刺激により大量の涙が出ることがあるとしている。その他PATTY、HSDBでは同様にヒトで刺激性があるとしているが、症状は記載されていない
呼吸器感作性又は皮膚感作性モルモットを用いたmaximization test(OECD TG406)において感作性なしの記載SIDS (access on 8. 2008) より区分外と判断した。
生殖細胞変異原性マウスの強制経口投与による小核試験で陰性(SIDS (access on 8. 2008);IUCLID (2000))、マウスの吸入ばく露(6時間・13週)による小核試験で陰性(SIDS (access on 8. 2008) (いずれも体細胞in vivo変異原性試験)の結果より区分外とした。なお、in vitro変異原性試験:エームステストで陰性、マウスリンフォーマ試験で陽性/陰性のいずれとも判定できない結果とされているSIDS (access on 8. 2008) 。
発がん性データなし
生殖毒性ラットを用いた発生毒性試験(OECD TG414)において仔の発生に対する影響は確認されていない(SIDS (access on 8. 2008)。マウスの13週間吸入ばく露(6時間・5日/週)試験において子宮及び卵巣の萎縮が認められているが(SIDS (access on 8. 2008) 、性機能および生殖能に関する試験データがないことからデータ不足により分類できない。
特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)ラットの経口投与試験において2,000 mg/kgの用量以上で不活発、prostration、昏睡の症状が認められ(SIDS (access on 8. 2008))、ヒトにおいて頭痛、混迷などの症状が報告されている(SIDS (access on 8. 2008))ことから区分3(麻酔作用)とした。
特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)ラットを用いた28日間経口投与試験において150 mg/kg/dayで溶血性貧血が見られ、投与終了2週後も持続し、二次的影響として網状赤血球数の増加と脾臓における髄外造血の増強が報告されている(SIDS (access on Aug. 2008))。一方、ラットあるいはマウスに13週間吸入ばく露した試験でも主として0.333 mg/Lおよび0.666 mg/Lの濃度で、再生性貧血あるいは赤血球数減少を含む血液指標の変化が報告されている(SIDS (access on Aug. 2008))。以上の結果により、溶血性貧血またはそれに関連する症状の発現用量、即ち28日間の経口ばく露における150 mg/kg/day(90日補正:46.7 mg/kg/day)、および13週間の吸入ばく露における0.333 mg/L〜0.666 mg/Lがいずれもガイダンス値区分2の範囲に入ることから、区分2(血液)とした。なお、主に高用量群で散見されたその他の変化については毒性学的意義が不明である。
吸引性呼吸器有害性データなし
 

12.環境影響情報
水生環境急性有害性魚類(ゼブラフィッシュ)の96時間LC50 = 3.2 mg/L(SIDS, 2008)から、区分2とした。
水生環境慢性有害性急性毒性区分2であるが、急速分解性があり(BODよる分解度:81%(SIDS, 2006))、かつ生物蓄積性が低いと推定される(log Kow=3.78(SIDS, 2006))ことから、区分外とした。
 

13.廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
 廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
 

14.輸送上の注意
国際規制
海上規制情報該当しない
航空規制情報該当しない
UN No.該当しない
国内規制
陸上規制情報消防法の規制に従う。
海上規制情報該当しない
航空規制情報該当しない
特別安全対策移送時にイエローカードの保持が必要。
 食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号
 

15.適用法令
大気汚染防止法揮発性有機化合物 法第2条第4項 (環境省から都道府県への通達)
海洋汚染防止法有害液体物質(Y類物質)(施行令別表第1)
 

16.その他の情報
参考文献各データ毎に記載した。