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製品安全データシート
２‐（４‐エトキシフェニル）‐２‐メチルプロピル＝３‐フェノキシベンジルエーテル
（別名 エトフェンプロックス）
作成日2002年 11月 30日
改定日2006年8月 19日
１．化学物質等及び会社情報
化学物質等の名称： ２‐（４‐エトキシフェニル）‐２‐メチルプロピル＝３‐フェノキシベンジルエーテル
（別名 エトフェンプロックス）
製品コード： ○○○
会社名： ○○○○株式会社
住所： 東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号： 03−1234−5678
緊急時の電話番号： 03−1234−5678
FAX番号： 03−1234−5678
メールアドレス：
推奨用途及び使用上の制限： 農薬（殺虫剤）
２．危険有害性の要約
ＧＨＳ分類
物理化学的危険性 火薬類 分類対象外
可燃性・引火性ガス 分類対象外
可燃性・引火性エアゾール 分類対象外
支燃性・酸化性ガス 分類対象外
高圧ガス 分類対象外
引火性液体 分類対象外
可燃性固体 分類できない
自己反応性化学品 分類対象外
自然発火性液体 分類対象外
自然発火性固体 区分外
自己発熱性化学品 分類できない
水反応可燃性化学品 分類対象外
酸化性液体 分類対象外
酸化性固体 分類対象外
有機過酸化物 分類対象外
金属腐食性物質 分類できない
人健康有害性 急性毒性（経口） 区分外
急性毒性（経皮） 区分外
急性毒性（吸入：気体） 分類対象外
急性毒性（吸入：蒸気） 分類できない
急性毒性（吸入：粉じん） 区分外
急性毒性（吸入：ミスト） 分類対象外
皮膚腐食性・刺激性 区分外
眼に対する重篤な損傷・眼刺激性 区分外
呼吸器感作性 分類できない
皮膚感作性 分類できない
生殖細胞変異原性 区分外
発がん性 区分外
生殖毒性 区分外
特定標的臓器・全身毒性
（単回ばく露）		 区分外
特定標的臓器・全身毒性
（反復ばく露）		 区分外
吸引性呼吸器有害性 分類できない
環境有害性 水生環境急性有害性 区分1
水生環境慢性有害性 区分1
ラベル要素
絵表示又はシンボル： 環境
注意喚起語： 警告
危険有害性情報： 水生生物に非常に強い毒性
長期的影響により水生生物に非常に強い毒性
注意書き： 【安全対策】
環境への放出を避けること。
【応急措置】
漏出物は回収すること。
【保管】
【廃棄】
内容物や容器を、都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に業務委託すること。
国・地域情報：
３．組成、成分情報
化学物質
化学名又は一般名： ２‐（４‐エトキシフェニル）‐２‐メチルプロピル＝３‐フェノキシベンジルエーテル
(2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropyl 3-phenoxybenzyl ether)
別名： エトフェンプロックス (Etofenprox)
トレボン (Trebon)
化学式： C25H28O3
化学特性（化学式又は構造式）： 化学式又は構造式
ＣＡＳ番号： 80844-07-1
官報公示整理番号
（化審法・安衛法）：		 （化審法）：(3)-3981，（安衛法）：4-(14)-178
分類に寄与する不純物及び安定化添加物： 情報なし
濃度又は濃度範囲： 情報なし
４．応急措置
吸入した場合： 被災者を新鮮な空気のある場所に移動し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
気分が悪い時は、医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合： 水と石鹸で洗うこと。
気分が悪い時は、医師に連絡すること。
目に入った場合： 水で数分間注意深く洗うこと。
眼の刺激が持続する場合、気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
飲み込んだ場合： 口をすすぐこと。
気分が悪い時は、医師に連絡すること。
予想される急性症状及び遅発性症状： 動物試験成績から高濃度投与群において肝、腎、脾及び甲状腺などの臓器重 量の変化や形態学的変化、赤血球、血色素、血小板などの血液学的変化、血糖、 GOT、GPT、コレステロールなどの血液生化学的変化などがみられた。
最も重要な兆候及び症状：
５．火災時の措置
消火剤： 小火災：粉末消火剤、二酸化炭素、散水
大火災：散水、噴霧水、通常の泡消火剤
特有の危険有害性： 火災によって刺激性又は毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法： 危険でなければ火災区域から容器を移動する。
消火を行う者の保護： 消火作業の際は、適切な空気呼吸器、化学用保護衣を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急時措置： 作業者は適切な保護具（「８．ばく露防止及び保護措置」の項を参照）を着用し、眼、皮膚への接触やガスの吸入を避ける。
環境に対する注意事項： 河川等に排出され、環境へ影響を起こさないように注意する。
環境中に放出してはならない。
回収、中和： 漏洩物を掃き集めて空容器に回収する。
封じ込め及び浄化の方法・機材： 危険でなければ漏れを止める。
二次災害の防止策： すべての発火源を速やかに取除く（近傍での喫煙、火花や火炎の禁止）。
床面に残るとすべる危険性があるため、こまめに処理する。
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策： 「８．ばく露防止及び保護措置」に記載の設備対策を行い、保護具を着用する。
局所排気・全体換気： 「８．ばく露防止及び保護措置」に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項： 飲み込みを避けること。
取扱い後はよく手を洗うこと。
皮膚との接触を避けること。
粉じん、ヒュームの吸入を避けること。
環境への放出を避けること。
接触回避： 「１０．安定性及び反応性」を参照。
保管
技術的対策： 保管場所には危険物を貯蔵し、又は取り扱うために必要な採光、照明及び換気の設備を設ける。
混触危険物質： 「１０．安定性及び反応性」を参照。
保管条件： 酸化剤から離して保管する。
容器包装材料： 包装、容器の規制はないが密閉式の破損しないものに入れる。
８．ばく露防止及び保護措置
管理濃度： 設定されていない。
許容濃度（ばく露限界値、生物学的
ばく露指標）：
日本産業衛生学会（2005年版） 3mg/m3
ACGIH （2005年版） 設定されていない。
設備対策： 空気中の濃度を制御するには、一般適正換気で十分である。
保護具
呼吸器の保護具： 換気が不十分な場合は、適切な呼吸保護具を着用すること。
手の保護具： 適切な手袋を着用すること。
眼の保護具： 適切な保護眼鏡を着用すること。
皮膚及び身体の保護具： 適切な保護衣を着用すること。
衛生対策： 取扱い後はよく手を洗うこと。
９．物理的及び化学的性質
物理的状態、形状、色など： 白色結晶 2)
臭い： データなし
pH： データなし
融点・凝固点： 36.4-38.0℃ 2)
沸点、初留点及び沸騰範囲： 200℃（0.18mmHg） 21)
引火点： ＞205℃(密閉式) 27)
爆発範囲： データなし
蒸気圧： 8.13x10-7 Pa(25℃換算) 27)
蒸気密度（空気 = 1）： データなし
比重（密度）： 1.157 (23℃、固体)、1.067 (40.1℃、液体） 21)
溶解度： 22.5 μg/L(20℃)（水） 27)
667g/L(20℃ヘキサン)、621g/L(20℃ヘプタン)、856g/L(20℃キシレン)、862g/L(20℃トルエン)、924g/L(20℃ ジクロロメタン)、877g/L(20℃ アセトン)、49g/L(20℃ メタノール)、98g/L(20℃ エタノール)、837g/L(20℃ 酢酸エチル) 27)
オクタノール/水分配係数： Log　Pow = 6.9(20℃) 27)
自然発火温度： データなし
分解温度： データなし
臭いのしきい（閾）値 データなし
蒸発速度（酢酸ブチル = 1）： データなし
燃焼性（固体、ガス）：　 データなし
粘度： データなし
１０．安定性及び反応性
安定性： 熱、光に安定。
危険有害反応可能性： ほとんどない。
避けるべき条件： 粉じんの発生を避ける。
混触危険物質： なし。
危険有害な分解生成物： 燃焼した時、有害ガス（フッ化水素、窒素酸化物、一酸化炭素、二酸化炭素）を発生する。
火災時に刺激性もしくは有毒なヒュームやガスを放出する。
１１．有害性情報
急性毒性： 経口：ラット LD50＞42880mg/kg 28) に基づき区分外とした。
経皮：ラット LD50＞2140mg/kg 28) 及び同用量で「死亡例なし」の記載に基づき区分外とした。
吸入（粉じん）：ラット LC50 ＞5.9g/m3 = 5.9 mg/L (4H) 28) に基づき区分外とした。
皮膚腐食性・刺激性： ウサギを用いた皮膚一次刺激性試験の結果、刺激性はないと判断されているとの記述 28) に基づき区分外とした。
眼に対する重篤な損傷・刺激性： ウサギを用いた眼一次刺激性試験の結果、ウサギの眼粘膜に対して刺激性はないと判断されているとの記述 28) に基づき区分外とした。
呼吸器感作性又は皮膚感作性： 呼吸器感作性：データなし
皮膚感作性：モルモットを用いたMaximization test における陰性結果 28) ）に基づき区分外とした。
生殖細胞変異原性： 体細胞 in vivo 変異原性試験（マウスの骨髄細胞を用いた小核試験）における陰性結果 19) に基づき区分外とした。
発がん性： ラット及びマウスを用いた2年経口投与による発がん性試験では試験物質に関連する腫瘍の発生はまったく認められていない 28) 。さらに、残留農薬安全性評価委員会における評価の結果、ヒトに対する発がん性のおそれはないと結論されているため区分外とした。
生殖毒性： ラットを用いた3世代投与試験において、親動物での一般毒性発現用量で性機能又は生殖能に何ら影響が認められていない 28) 。また、ラットを用いた器官形成期投与試験においても、母動物では一般毒性の発現が見られるものの投与した母動物（F0）及びF1母動物の生殖能に影響が見られず 28) 、ウサギを用いた器官形成期投与試験を含めて催奇形性はないと判断されている 28) 。各試験により生殖毒性を示唆する明らかな証拠が認められないことから区分外とした。
特定標的臓器・全身毒性
（単回ばく露）：		 ラットの経口投与42880mg/kg以上で立毛、自発運動の低下、軟便などの症状、また、ラットの吸入ばく露では最高濃度5.9 g/m3 で姿勢や呼吸運動の異常、し眠状態などが認められている。しかし、いずれの経路とも死亡例はなく観察期間終了時の病理組織学的検査で異常はなかったと報告されている 28) 。したがって、急性毒性は極めて弱く、認められた影響もガイダンス値を超えた用量範囲であることから区分外とした。
特定標的臓器・全身毒性
（反復ばく露）：		 ラット及びマウスを用いた13週間経口投与試験において、ガイダンス値範囲の上限を上回る用量で重大な毒性影響が認められていないこと 28) , 19) に基づき区分外とした。
吸引性呼吸器有害性： データなし
１２．環境影響情報
水生環境急性有害性： 甲殻類（オオミジンコ）の48時間EC50=3.66μg/L 31) から、区分1とした。
水生生物に非常に強い毒性（区分1）
水生環境慢性有害性： 急性毒性が区分1、急速分解性がないと推定され 54) 、生物蓄積性があると推定される（log Kow = 7.0555)ことから、区分1とした。
長期的影響により水生生物に非常に強い毒性（区分1）
１３．廃棄上の注意：
残余廃棄物： 廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。
廃棄物の処理を依託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
汚染容器及び包装： 容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規ならびに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
１４．輸送上の注意
国際規制
海上規制情報 非危険物
航空規制情報 非危険物
国内規制
陸上規制情報 非該当
海上規制情報 非危険物
航空規制情報 非危険物
特別の安全対策 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
１５．適用法令
労働安全衛生法： 名称等を通知すべき有害物
（法第５７条の２、施行令第１８条の２別表第９）
（政令番号　第86号）
１６．その他の情報
参考文献
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53) NFPA (2001)
54) BIOWIN
55) PHYSPROP Database(2005）
災害事例
情報なし
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