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安全データシート
アセフェート
作成日 2009年3月30日
改訂日
1.化学物質等及び会社情報
化学物質等の名称(RS)‐O,S‐ジメチル=アセチルホスホルアミドチオアート、アセフェート、((RS)-(O,S-Dimethyl acetylphosphoramidothioate)、(Acephate)
製品コード20A2270
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
緊急時の電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
メールアドレス    
推奨用途及び使用上の制限低毒性浸透性殺虫剤、コリンエステラーゼ阻害剤
 

2.危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日H21.3.27、政府向けGHS分類ガイダンス(H20.9.5版)を使用
物理化学的危険性火薬類分類対象外
 可燃性・引火性ガス分類対象外
 可燃性・引火性エアゾール分類対象外
 支燃性・酸化性ガス類分類対象外
 高圧ガス分類対象外
 引火性液体分類対象外
 可燃性固体分類できない
 自己反応性化学品分類対象外
 自然発火性液体分類対象外
 自然発火性固体分類できない
 自己発熱性化学品分類できない
 水反応可燃性化学品区分外
 酸化性液体分類対象外
 酸化性固体分類できない
 有機過酸化物分類対象外
 金属腐食性物質分類できない
健康に対する有害性急性毒性(経口)区分4
 急性毒性(経皮)区分外
 急性毒性(吸入:ガス)分類対象外
 急性毒性(吸入:蒸気)分類できない
 急性毒性(吸入:粉じん)区分外
 急性毒性(吸入:ミスト)分類対象外
 皮膚腐食性・刺激性区分外
 眼に対する重篤な損傷・眼刺激性区分2A
 呼吸器感作性分類できない
 皮膚感作性区分外
 生殖細胞変異原性区分外
 発がん性区分外
 生殖毒性区分2
 特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)区分1(神経系)
 特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)区分2(神経系)
 吸引性呼吸器有害性分類できない
環境に対する有害性水生環境急性有害性区分2
 水生環境慢性有害性区分2
ラベル要素
絵表示又はシンボル感嘆符環境健康有害性
注意喚起語危険
危険有害性情報飲み込むと有害
 強い眼刺激
 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い
 神経系の障害
 長期又は反復ばく露による神経系の障害のおそれ
 水生生物に毒性
 長期的影響により水生生物に毒性
注意書き
 【安全対策】
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 適切な保護眼鏡、保護面を着用すること。
 使用前に取扱説明書を入手すること。
 すべての安全注意を読み理解するまで取扱わないこと。
 適切な個人用保護具を使用すること。
 粉じん、蒸気、ヒューム、スプレーを吸入しないこと。
 環境への放出を避けること。
 【応急措置】
 飲み込んだ場合、気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 飲み込んだ場合、口をすすぐこと。
 眼に入った場合、水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼に入った場合、眼の刺激が持続する場合は医師の診断、手当てを受けること。
 ばく露又はその懸念がある場合、医師の診断、手当てを受けること。
 ばく露した場合、医師に連絡すること。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
 漏出物は回収すること。
 【保管】
 施錠して保管すること。
 【廃棄】
 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に業務委託すること。
国・地域情報
 

3.組成及び成分情報
化学物質
化学名又は一般名アセフェート
別名(RS)‐N‐[メトキシ(メチルチオ)ホスフィノイル]アセトアミド、((RS)-N-[Methoxy(methylthio)phosphinoyl]acetamide)、O,S‐ジメチル=アセチルホスホルアミドチオアート、(O,S-Dimethyl acetylphosphoramidothioate)、(Orthene)、(Acetamidophos)
分子式 (分子量)C4H10NO3PS(183.17)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号30560-19-1
官報公示整理番号(化審法・安衛法)化審法:
安衛法:2-(3)-168
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし
濃度又は濃度範囲100%
 

4.応急措置
吸入した場合気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
皮膚に付着した場合水と石鹸で洗うこと。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
目に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼の刺激が持続する場合は、医師の診断、手当てを受けること。
飲み込んだ場合口をすすぐこと。
 気分が悪い時は、医師に連絡すること。
予想される急性症状及び遅発性症状吸入 : 縮瞳、筋痙直、唾液分泌過多、発汗、吐き気、めまい、息苦しさ、痙攣。
 経口摂取 : 痙攣、嘔吐、下痢。「吸入」参照。
最も重要な兆候及び症状データなし
応急措置をする者の保護データなし
医師に対する特別注意事項データなし
 

5.火災時の措置
消火剤水噴霧、泡消火剤、粉末消火剤、炭酸ガス、乾燥砂類
使ってはならない消火剤棒状放水
特有の危険有害性熱、火花及び火炎で発火するおそれがある。
 激しく加熱すると燃焼する。
 火災時に刺激性、腐食性及び毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
 安全に対処できるならば着火源を除去すること。
消火を行う者の保護適切な空気呼吸器、防護服(耐熱性)を着用する。
 

6.漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具および緊急措置全ての着火源を取り除く。
 直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩区域として隔離する。
 関係者以外の立入りを禁止する。
 密閉された場所に立入る前に換気する。
環境に対する注意事項環境中に放出してはならない。
回収・中和漏洩物を掃き集めて空容器に回収し、後で廃棄処理する。
封じ込め及び浄化方法・機材水で湿らせ、空気中のダストを減らし分散を防ぐ。
二次災害の防止策すべての発火源を速やかに取除く(近傍での喫煙、火花や火炎の禁止)。
 プラスチックシートで覆いをし、散乱を防ぐ。
 

7.取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の設備対策を行い、保護具を着用する。
局所排気・全体換気『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 使用前に使用説明書を入手すること。
 すべての安全注意を読み理解するまで取扱わないこと。
 粉じん、蒸気、ヒューム、スプレーを吸入しないこと。
 飲み込まないこと。
 眼に入れないこと。
接触回避データなし
保管
技術的対策特別に技術的対策は必要としない。
混触危険物質データなし
保管条件酸化剤から離して保管する。
 冷所、換気の良い場所で保管すること。
 容器を密閉して保管すること。
 施錠して保管すること。
容器包装材料データなし
 

8.ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度 (ばく露限界値、生物学的ばく露指標)
日本産衛学会(2007年版)未設定
ACGIH(2007年版)未設定
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には洗眼器と安全シャワーを設置すること。
 ばく露を防止するため、装置の密閉化又は局所排気装置を設置すること。
保護具
呼吸器の保護具適切な呼吸器保護具を着用すること。
手の保護具適切な保護手袋を着用すること。
眼の保護具適切な眼の保護具を着用すること。
皮膚及び身体の保護具適切な保護衣を着用すること。
衛生対策取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 

9.物理的及び化学的性質
物理的状態
形状固体
無色〜白色
臭い特有の臭気
pHデータなし
融点・凝固点88〜90℃ 82〜93℃(Technical grade) : Gangolli(2nd, 1999)
沸点、初留点及び沸騰範囲データなし
引火点データなし
自然発火温度データなし
燃焼性(固体、ガス)データなし
爆発範囲データなし
蒸気圧0.226mPa(24℃) : PM (41th, 2006)
蒸気密度データなし
蒸発速度(酢酸ブチル=1)データなし
比重(密度)1.35 g/cm3 (20℃) : HODOC(3rd, 1994)
溶解度水 : 818g/L (25℃, 実測値):Howard (1997)
 acetone:151g/L, ethanol:>100g/L, hexane:0.1g/L, benzene:16g/L, ethylacetate:35g/L : HODOC (3rd, 1994)
オクタノール・水分配係数logP = -0.89 : PM (41th, 2006)
分解温度データなし
粘度データなし
粉じん爆発下限濃度データなし
最小発火エネルギーデータなし
体積抵抗率(導電率)データなし
 

10.安定性及び反応性
安定性法規制に従った保管及び取扱においては安定と考えられる
危険有害反応可能性加熱すると分解し、有毒なヒューム(窒素酸化物、リン酸化物、イオウ酸化物など)を生じる。
 加水分解DT50: 50d (PH5-7,21℃)、熱安定性:安定
避けるべき条件加熱、加水分解
混触危険物質データなし
危険有害な分解生成物有毒なヒューム(窒素酸化物、リン酸化物、イオウ酸化物など)
 

11.有害性情報
急性毒性
経口ラットのLD50値が雄で1400 mg/kg (OECD TG準拠)、雌で1000 mg/kg (OECD TG準拠) とのデータ (JMPR(2005)) に基づき、区分4とした。なお、EU-Risk PhraseはR22である。
経皮ウサギのLD50値が10,000mg/kg超 (OECD TG準拠) (JMPR(2005)) 、あるいは2000 mg/kg超 (OECD TG準拠) (JMPR(2005)) とのデータに基づき区分外とした。
吸入吸入(ガス):常温で固体(GESTIS(Access on Feb .2009))である。
 吸入(蒸気):データなし
 吸入(粉じん):ラットのLC50が15mg/L 超 (OECD準拠) とのデータ (JMPR(2005)) に基づき区分外とした。 なお、投与には水溶液のエアゾールを使用。
皮膚腐食性・刺激性ウサギの皮膚に適用した試験において、処置後24時間で2匹に明瞭な紅斑、48時間でもう1匹に軽度の紅斑、72時間で全数が正常に回復し、一次刺激スコアが0.1であったとのデータ (JMPR(2002)) より、区分外とした。
眼に対する重篤な損傷・刺激性ウサギの眼に適用した試験で、結膜刺激と軽度な角膜混濁および虹彩炎が見られたが14日後に完全回復したデータ (JMPR(2002)) があり、回復に7日以上を要しているので区分2Aとした。
呼吸器感作性又は皮膚感作性呼吸器感作性: データなし
 皮膚感作性: モルモットを用いたModified Buehler test およびMaximization testで感作性なしとの情報 (JMPR(2002)) 、あるいはモルモット20匹・グループを用いたmaximization testにおいて、陽性対照群全数に感作性が見られたが、本物質投与群には感作性なしとのデータ (JMPR(2002)) に基づいて区分外とした。
生殖細胞変異原性マウスの腹腔内投与による骨髄を用いた小核試験(体細胞in vivo変異原性試験)で陰性 (JMPR(2002))、マウスを用いた経口投与による体細胞突然変異試験で陰性とのデータ (JMPR(2002))に基づき区分外とした。なお、in vivoではこれらの他に、ラットの肝細胞を用いた不定期DNA合成試験で陰性結果(JMPR(2002))、マウスの白血球を用いたコメット試験で陽性結果(HSDB(2007))が報告されており、in vitroではエームズ試験で陰性結果と陽性結果が、マウスリンフォーマ試験で陽性結果がある。
発がん性マウスを用いた104週間経口投与の発がん性試験において、雌のみに高用量(約170mg/kg/d)で肝細胞癌と過形成結節の有意な増加が見られたデータ (JMPR(2002)) がある。 また、ラットを用いた28ヶ月間の経口反復投与試験において褐色細胞腫が増加したが、用量との相関がなく、ヒストリカルコントロールの腫瘍発生頻度との比較から、「ラットに対する発がん性を示唆しない」とのEPA(1985)の結論が報告されている(IRIS(1993))。EPAはこれらのデータに基づいてCに分類していることから区分外とした。
生殖毒性ラットの3世代試験において、交尾率低下、平均産子数20-25%低下および仔の生存率の低下が報告 (JMPR(2002)) されており、ラットの3世代試験でも交尾率、平均産子数、離乳までの生存率の低下が報告されている(JMPR(2002))。更に、交配前の雄のみに投与した試験で繁殖力の低下と、精巣重量減少等が報告(JMPR(2002))されていることから生殖毒性があるとみられるので区分2とした。なお、これらの試験で催奇形性の兆候は報告されておらず、ラットの器官形成期投与試験(JMPR(1976)) あるいは、ウサギの器官形成期投与試験2件(JMPR(1976)、JMPR(2002))でも催奇形性なしと報告されている。
特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)ラットを用いた経口単回投与試験において、用量125と 500mg/kgで振戦や歩行異常が観察され、脳コリンエステラーゼ活性阻害が66-85%であったとの報告 (JMPR(2002)) 、あるいは用量100と500mg/kgで振戦、運動失調、ロータロッドテストの成績低下、低体温 等の症状とコリンエステラーゼ活性阻害が観察されたデータ (JMPR(2002)) から、コリンエステラーゼ活性阻害に伴う神経毒性が認められる。一方、ラットおよびマウスの経口急性毒性試験においてコリン作動性症候群の兆候が見られたが、剖検での病理所見は無かったとの報告 (JMPR(2005)) も有ることから区分1(神経系)とした。
特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)ラットを用いた最大用量89.7mg/kg/d (90日換算49mg/kg/d)での49日間経口反復投与試験において、臨床的影響あるいは神経行動作用はどの用量でも見られなかったが、脳のアセチルコリンエステラーゼ活性阻害は80%であったとの報告 (JMPR(2005)) がある一方、ラットの4週間吸入ばく露試験では最大用量96mg/m3 (90日換算0.022mg/L)で、脳のコリンエステラーゼ活性阻害は回復期間14週後で83?84%であり、血液パラメーター、剖検の所見および臓器重量には影響なかったが、雌雄に振戦が見られたとの報告 (JMPR(2002)) がある。これらの他に、ラットに最大用量58mg/kg/dで13週間経口反復投与して、投与と関連するの臨床的兆候はなく、機能テストにおいても投与の影響は見られなかったとの報告 (JMPR(2002)) もあり、神経毒性症状の発現事例は僅かであるが、強度のコリンエステラーゼ活性阻害があるのは明白であることから区分2とした。
吸引性呼吸器有害性データなし
 

12.環境影響情報
水生環境急性有害性魚類(ニジマス)の96h-LC50=1.3mg/L(Aquire 2008)であることから、区分2とした。
水生環境慢性有害性急性毒性区分2であり、急速分解性が無い(28日後の分解度=6%:OECD-TG301B、NICNAS 1995)ことから、区分2とした。
 

13.廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
 廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
 

14.輸送上の注意
国際規制
海上規制情報IMOの規制に従う。
航空規制情報ICAO/IATAの規制に従う。
UN No.2783
Proper Shipping Name.Organophosphorus pesticide, solid, toxic
Class6.1
国内規制
陸上規制情報該当しない
海上規制情報船舶安全法の規制に従う。
航空規制情報航空法の規制に従う。
特別安全対策移送時にイエローカードの保持が必要。
 食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号152
 

15.適用法令
船舶安全法毒物類・毒物
航空法毒物類・毒物
港則法毒物類・毒物
 
 

16.その他の情報
参考文献各データ毎に記載した。