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安全データシート
2−(2−メトキシエトキシ)エタノール
作成日 2009年3月30日
改訂日
1.化学物質等及び会社情報
化学物質等の名称2‐(2‐メトキシエトキシ)エタノール、(2-(2-Methoxyethoxy)ethanol)
製品コード20A2176
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
緊急時の電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
メールアドレス    
推奨用途及び使用上の制限染料・塗料の添加剤・溶剤、油圧液の成分、ジェット燃料の凍結防止剤
 

2.危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日H21.3.27、政府向けGHS分類ガイダンス(H20.9.5版)を使用
物理化学的危険性火薬類分類対象外
 可燃性・引火性ガス分類対象外
 可燃性・引火性エアゾール分類対象外
 支燃性・酸化性ガス類分類対象外
 高圧ガス分類対象外
 引火性液体区分4
 可燃性固体分類対象外
 自己反応性化学品分類対象外
 自然発火性液体区分外
 自然発火性固体分類対象外
 自己発熱性化学品分類できない
 水反応可燃性化学品分類対象外
 酸化性液体分類対象外
 酸化性固体分類対象外
 有機過酸化物分類対象外
 金属腐食性物質区分外
健康に対する有害性急性毒性(経口)区分外
 急性毒性(経皮)区分外
 急性毒性(吸入:ガス)分類対象外
 急性毒性(吸入:蒸気)分類できない
 急性毒性(吸入:粉じん)分類対象外
 急性毒性(吸入:ミスト)区分外
 皮膚腐食性・刺激性区分外
 眼に対する重篤な損傷・眼刺激性区分外
 呼吸器感作性分類できない
 皮膚感作性区分外
 生殖細胞変異原性分類できない
 発がん性分類できない
 生殖毒性区分1B
 特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)区分3(麻酔作用)
 特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)分類できない
 吸引性呼吸器有害性分類できない
環境に対する有害性水生環境急性有害性区分外
 水生環境慢性有害性区分外
ラベル要素
絵表示又はシンボル感嘆符健康有害性
注意喚起語危険
危険有害性情報可燃性液体
 生殖能又は胎児への悪影響のおそれ
 眠気やめまいのおそれ
注意書き
 【安全対策】
 裸火や高温のものから遠ざけること。−禁煙。
 使用前に取扱説明書を入手すること。
 すべての安全注意を読み理解するまで取扱わないこと。
 適切な保護手袋、保護眼鏡、保護面を着用すること。
 適切な個人用保護具を着用すること。
 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
 ミスト、蒸気、スプレーの吸入を避けること。
 【応急措置】
 火災の場合には、適切な消火方法をとること。
 吸入した場合、気分が悪い時は医師に連絡すること。
 吸入した場合、空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 ばく露又はその懸念がある場合、医師の診断、手当てを受けること。
 【保管】
 換気の良い冷所で保管すること。
 施錠して保管すること。
 容器を密閉して換気の良い場所で保管すること。
 【廃棄】
 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に業務委託すること。
国・地域情報
 

3.組成及び成分情報
化学物質
化学名又は一般名2−(2−メトキシエトキシ)エタノール
別名ジエチレングリコールモノメチルエーテル、(Diethylene glycol monomethyl ether)、(DEGME)、メチルカルビトール、(Methyl carbitol)、ベータ‐メトキシ‐ベータ’‐ヒドロキシジエチルエーテル、(beta-Methoxy-beta'-hydroxydiethyl ether)
分子式 (分子量)C5H12O3(120.15)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号111-77-3
官報公示整理番号(化審法・安衛法)(2)-422
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし
濃度又は濃度範囲100%
 

4.応急措置
吸入した場合気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
皮膚に付着した場合気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
 水と石鹸で洗うこと。
 皮膚刺激が生じた場合、医師の診断、手当てを受けること。
目に入った場合眼の刺激が続く場合は、医師の診断、手当てを受けること。
 水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
飲み込んだ場合口をすすぐこと。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
予想される急性症状及び遅発性症状皮膚:皮膚の乾燥
最も重要な兆候及び症状皮膚の脱脂を起こす。
応急措置をする者の保護データなし
医師に対する特別注意事項データなし
 

5.火災時の措置
消火剤泡消火剤、粉末消火剤、炭酸ガス、乾燥砂類
使ってはならない消火剤棒状放水、水噴霧
特有の危険有害性熱、火花及び火炎で発火するおそれがある。
  激しく加熱すると燃焼する。
  火災時に刺激性、腐食性及び毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
  容器が熱に晒されているときは、移さない。
  安全に対処できるならば着火源を除去すること。
消火を行う者の保護適切な空気呼吸器、防護服(耐熱性)を着用する。
 

6.漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具および緊急措置全ての着火源を取り除く。
 直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩区域として隔離する。
 関係者以外の立入りを禁止する。
 密閉された場所に立入る前に換気する。
環境に対する注意事項環境中に放出してはならない。
回収・中和不活性材料(例えば、乾燥砂又は土等)で流出物を吸収して、化学品廃棄容器に入れる。
封じ込め及び浄化方法・機材危険でなければ漏れを止める。
二次災害の防止策排水溝、下水溝、地下室あるいは閉鎖場所への流入を防ぐ。
 すべての発火源を速やかに取除く(近傍での喫煙、火花や火炎の禁止)。
 

7.取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の設備対策を行い、保護具を着用する。
局所排気・全体換気『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項消防法の規制に従う。
 使用前に使用説明書を入手すること。
 すべての安全注意を読み理解するまで取扱わないこと。
 ミスト、蒸気、スプレーの吸入を避けること。
 皮膚との接触を避けること。
 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 取扱い後はよく手を洗うこと。
接触回避『10.安定性及び反応性』を参照。
保管
技術的対策消防法の規制に従う。
混触危険物質『10.安定性及び反応性』を参照。
保管条件容器を密閉して冷乾所で保管すること。
 冷所、換気の良い場所で保管すること。
 施錠して保管すること。
容器包装材料データなし
 

8.ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度 (ばく露限界値、生物学的ばく露指標)
日本産衛学会(2007年版)未設定
ACGIH(2007年版)未設定
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には洗眼器と安全シャワーを設置すること。
 ばく露を防止するため、装置の密封または局所排気設備を設置すること。
保護具
呼吸器の保護具適切な呼吸器保護具を着用すること。
手の保護具適切な保護手袋を着用すること。
眼の保護具適切な眼の保護具を着用すること。
皮膚及び身体の保護具適切な保護衣を着用すること。
衛生対策取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 

9.物理的及び化学的性質
物理的状態
形状液体
無色透明
臭いエーテル臭
pH4〜7
融点・凝固点-70℃ : Chapman (2008)
沸点、初留点及び沸騰範囲194℃: Chapman (2008)
引火点93℃ (closed cup) : Merck (14th,2006)
自然発火温度240℃ : Chapman (2008)
燃焼性(固体、ガス)データなし
爆発範囲1.38 〜 22.7% : NFPA (13th, 2006)
蒸気圧0.2mmHg (20℃) : Sax (11th, 2004)
蒸気密度4.14 (空気 = 1) : HSDB (2007)
蒸発速度(酢酸ブチル=1)データなし
比重(密度)1.035 (20℃,4℃) : Merck (14th,2006)
 1.035g/cm3 (20℃) : Lide (88th,2008)
溶解度水 : 混和 : IUCLID (2000)
 アルコール、グリセロール、エーテル、アセトン、ジエチルフォルムアミド、ベンゼン : 混和 : HSDB (2007)
オクタノール・水分配係数log P = -1.18 : HSDB (2007)
分解温度データなし
粘度データなし
粉じん爆発下限濃度データなし
最小発火エネルギーデータなし
体積抵抗率(導電率)データなし
 

10.安定性及び反応性
安定性法規制に従った保管及び取扱においては安定と考えられる
危険有害反応可能性爆発性過酸化物を生成することがあると推測される。強力な酸化剤と反応する。
 93℃以上では、蒸気/空気の爆発性混合気体を生じることがある。
避けるべき条件93℃以上
混触危険物質強力な酸化剤
危険有害な分解生成物爆発性過酸化物
 

11.有害性情報
急性毒性
経口ラットLD50値として、9210 mg/kg(ECETOC TR95(2005) ), 6900 mg/kg(EU-RAR vol.1(1999)), 5500-7000 mg/kg(PATTY (5th, 2001)), 7100-12400 mg/kg(PATTY (5th, 2001))を含め多数の報告があるが、いずれも5000 mg/kgを超えている。
経皮ウサギLD50値として、9284 mg/kg(EU-RAR vol.1(1999)), 9400 mg/kg(PATTY (5th, 2001)), 8980 mg/kg(PATTY (5th, 2001))の他複数報告されいずれも5000mg/kgを超えている。
吸入吸入(ガス):GHSの定義における液体である。
 吸入(蒸気):ラットに大気中飽和濃度で6時間ばく露し、死亡例がなかったとの報告 (EU-RAR vol.1(1999)) があるが、常温での飽和濃度は260ppm [1.3mg/L]程度と推定され、用量としては低すぎるので分類できない。
 吸入(ミスト):ラットに200mg/Lを1時間ばく露して死亡例がなく、LC50 > 200mg/L [4時間換算 >100mg/L] (EU-RAR vol.1 (1999)) に基づいて区分外とした。なお、試験条件は推定飽和蒸気濃度(1.3mg/L)に比べてかなり高いので、ミストと推測される。
皮膚腐食性・刺激性ウサギを用いた皮膚刺激性試験で適用後3日目までの各観察時間でいずれも刺激性なし(no irritation)の結果(EU-RAR vol.1(1999)) 、およびヒト25人に25%ワセリンのパッチテストにより刺激性がなしの結果(not irritating)に基づき区分外とした。
眼に対する重篤な損傷・刺激性ウサギ眼に試験物質原液0.1 mLを適用した試験(OECD TG 405)において、一次刺激スコア0.53で眼に対し刺激性なしとされた結論(EU-RAR vol.1(1999))に基づき区分外とした。なお、ウサギを用いたその他の眼刺激性試験の結果として、刺激性なし(not irritating)、軽度の刺激性(slightly irritating)、または中等度の刺激性(moderately irritating)が報告されている(IUCLID (2000))。
呼吸器感作性又は皮膚感作性呼吸器感作性:データなし
 皮膚感作性:モルモットを用いたマキシマイゼイション試験(OECDTG406)で陽性率0/10(EU-RARvol.1(1999))の結果、およびヒトボランティアを用いたマキシマイゼイション法による試験でも感作性を認めなかった(EU-RARvol.1(1999))ことから区分外とした。
生殖細胞変異原性in vivo のデータがないので分類できない。なお、in vitroではエームズ試験およびチャイニーズハムスターのV79細胞を用いた染色体異常試験で陰性結果 (EU-PAR vol.1 (1999)) が得られている。
発がん性データなし
生殖毒性妊娠ラットの器官形成期に経口投与した試験の高用量(1800 mg/kg/dayまたは2165 mg/kg/day)で、母動物の体重増加抑制と併せ同腹胎児数の減少、吸収胚の増加、奇形発生の増加が見られた(EU-PAR vol.1 (1999))。観察された奇形は全身水腫、尿閉、皮下血腫のような外表奇形に加え、重複大動脈弓、右側大動脈弓、心室中隔欠損の心臓血管系の内臓奇形が主であった(EU-PAR vol.1 (1999))が、内臓奇形に関しては用量依存的な増加を示し、母動物の一般毒性が現れなかった用量(600 mg/kg/dayまたは700 mg/kg/day)でも明らかに増加が認められた(EU-PAR vol.1 (1999)、HSDB (2007))ことから区分1Bとした。なお、仔の発生に及ぼす影響については、マウスでは大半の器官で奇形の発生(Teratogenic 12th(2007))が、またウサギでは影響が弱いものの吸収胚の増加(PATTY (5th, 2001) )としてそれぞれ報告されている。EUでは生殖毒性:カテゴリー3:R63に分類されている。
特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)経口投与により死亡前の症状であるがラットで平衡消失とめまい、マウスで傾眠の記載がある。ウサギに経皮投与後、めまい、不安定歩行、虚脱があり、ラットに吸入ばく露した場合には死亡の発生はなく、症状として麻酔、鈍麻が観察されていることから区分3(麻酔作用)とした。
特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)ラットを用いた20日間反復経口投与試験において、2000 mg/kg/dayで肝臓と精巣の重量減少、体重減少、胸腺の組織学的変化を示したものの、NOAELは500 mg/kg/day(90日補正:約111mg/kg/day)と報告されている(EU-RAR vol.1(1999))。また、ラットに6週間経口投与した試験では、3600 mg/kg/dayで肝臓、腎臓などの重量減少、特に精巣の萎縮、精巣上体における精子の変性と精子減少が観察されたが、NOAELは900 mg/kg/day(90日補正:約415mg/kg/day)と報告されている(EU-RAR vol.1(1999))。さらにラット1.016 mg/L/6hを90日間吸入ばく露した試験では、病理組織学的検査を含む各試験項目ともばく露の影響は観察されず、NOAELは1.016 mg/L/6h以上と報告されている(EU-RAR vol.1(1999))。以上のようにラットに反復ばく露した3試験において、いずれもNOAELがガイダンス値範囲の上限を超えていることから区分外(経口、吸入)に該当するが、経皮経路でのデータが不十分であるのでデータ不足で分類できないとした。なお、モルモットを用いた90日間経皮投与試験での全投与群(40〜1000 mg/kg/day)で肝細胞の軽度脂肪化が認められた(EU-RAR vol.1(1999))が、他の関連する検査項目に変化がなく、また反復投与試験ではモルモットの使用が稀なため背景データもなく、本所見の評価は難しいと述べられいる(EU-RAR vol.1(1999))。したがって分類には採用しなかった。
吸引性呼吸器有害性データなし
 

12.環境影響情報
水生環境急性有害性藻類(セネデスムス)の96時間EC50>500mg/L、甲殻類(オオミジンコ)の48時間EC50=1192mg/L、魚類(ファットヘッドミノー)の96時間LC50=5700mg/L(いずれもEU-RAR, 1999)から区分外とした。
水生環境慢性有害性難水溶性でなく(水溶解度:1,000,000 mg/L(SRC, 2005))、急性毒性が区分外であることから、区分外とした。
 

13.廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
 廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
 

14.輸送上の注意
国際規制
海上規制情報該当しない
航空規制情報該当しない
UN No.該当しない
国内規制
陸上規制情報消防法の規制に従う。
海上規制情報該当しない
航空規制情報該当しない
特別安全対策移送時にイエローカードの保持が必要。
 食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
 漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行うこと。
 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号
 

15.適用法令
海洋汚染防止法有害液体物質(Z類物質)(施行令別表第1)
 

16.その他の情報
参考文献各データ毎に記載した。