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安全データシート
(JIS Z7253:2019準拠)
Ｓ，Ｓ’－ジメチル＝２－ジフルオロメチル－４－イソブチル－６－トリフルオ ロメチルピリジン－３，５－ジカルボチオアート（別名ジチオピル）
作成日 2025年3月14日
１．化学品等及び会社情報
化学品の名称Ｓ，Ｓ’－ジメチル＝２－ジフルオロメチル－４－イソブチル－６－トリフルオ ロメチルピリジン－３，５－ジカルボチオアート（別名ジチオピル）
化学品の英語名称3-S,5-S-dimethyl 2-(difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3,5-dicarbothioate
製品コードR06-S50-JNIOSH
供給者の会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファクシミリ番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先＠検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限農薬(除草剤)(NITE-CHRIPより引用)
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)		令和2年度(2020年度)、ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019)
物理化学的危険性-
健康に対する有害性特定標的臓器毒性 (反復ばく露)区分1(肝臓)、区分2(腎臓)
分類実施日
(環境有害性)		令和3年度(2021年度)、ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019)
環境に対する有害性水生環境有害性　短期（急性）区分1
水生環境有害性　長期（慢性）区分1
ＧＨＳラベル要素
絵表示健康有害性環境
注意喚起語危険
危険有害性情報長期にわたる、又は反復ばく露による肝臓の障害
長期にわたる、又は反復ばく露による腎臓の障害のおそれ
水生生物に非常に強い毒性
長期継続的影響によって水生生物に非常に強い毒性
注意書き
　安全対策粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
環境への放出を避けること。
　応急措置気分が悪いときは、医師の診察／手当てを受けること。
漏出物を回収すること。
　保管情報なし
　廃棄内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性情報なし
３．組成及び成分情報
化学物質・混合物の区別化学物質
化学名又は一般名Ｓ，Ｓ’－ジメチル＝２－ジフルオロメチル－４－イソブチル－６－トリフルオ ロメチルピリジン－３，５－ジカルボチオアート
慣用名又は別名ジチオピル
英語名3-S,5-S-dimethyl 2-(difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3,5-dicarbothioate
濃度又は濃度範囲情報なし
分子式 (分子量)C15H16F5NO2S2 (401.4)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号97886-45-8
官報公示整理番号
(化審法)		-
官報公示整理番号
(安衛法)		8-(1)-2619
GHS分類に寄与する成分（不純物及び安定化添加物も含む）-
４．応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
症状が続く場合には、医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合大量の水で洗うこと。症状が続く場合には、医師に連絡すること。
眼に入った場合水で15～20分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。症状が続く場合には、医師に連絡すること。
飲み込んだ場合水で口をすすぎ、直ちに医師の診断を受けること
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状情報なし
応急措置をする者の保護に必要な注意事項救助者は、状況に応じて適切な眼、皮膚の保護具を着用する。
医師に対する特別な注意事項情報なし
５．火災時の措置
適切な消火剤水噴霧、粉末消火剤、泡消火剤、二酸化炭素を使用する。
使ってはならない消火剤火災が周辺に広がる恐れがあるため、直接の棒状注水を避ける。
特有の危険有害性一般的な注意として、粉末状物質の場合は、ある条件下では粉じん爆発を起こす可能性がある。
火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。
特有の消火方法火元への燃焼源を断ち、消火剤を使用して消火する。
延焼の恐れのないよう水スプレーで周囲のタンク、建物等の冷却をする。
消火活動は風上から行う。
火災場所の周辺には関係者以外の立ち入りを規制する。
危険でなければ火災区域から容器を移動する。
消火を行う者の特別な保護具及び予防措置消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服(耐熱性)を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置関係者以外の立ち入りを禁止する。
作業者は適切な保護具(「8.ばく露防止及び保護措置」の項を参照)を着用し、眼、皮膚への接触や吸入を避ける。
環境に対する注意事項周辺環境に影響がある可能性があるため、製品の環境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機材漏出物を回収すること。
飛散した物を掃き集めるか、真空掃除機で吸引する等できるだけ飛散発じんしないようにして、空容器等に回収する。
二次災害の防止策情報なし
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策「8.ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。
安全取扱い注意事項粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
粉じんを発生させないようにする。
接触回避「10. 安全性及び反応性」を参照。
衛生対策この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
保管
安全な保管条件保管場所には危険・有害物を貯蔵し、又は取り扱うために必要な照明及び換気の設備を設ける。静電気放電に対する予防措置を講ずること。
安全な容器包装材料国連輸送法規で規定されている容器を使用する。
８．ばく露防止及び保護措置
許容濃度については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGIHの「TLVs and BEIs」について記載しています。
管理濃度-
濃度基準値
八時間濃度基準値-
短時間濃度基準値-
許容濃度
日本産衛学会 (2024年度版)-
ACGIH (2024年版)-
設備対策粉じんが発生する作業所においては、必ず密閉された装置、機器または局所換気装置を使用する。
保護具
呼吸用保護具粉じんが発生する場合、必要に応じて保護マスクや呼吸用保護具を着用する。
手の保護具手に接触する恐れがある場合、保護手袋を着用する。
眼の保護具眼に入る恐れがある場合、保護眼鏡やゴーグルを着用する。
皮膚及び身体の保護具必要に応じて保護衣、保護エプロン等を着用する。
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
物理状態固体
色白色～黄色
臭い硫黄様
融点／凝固点データなし
沸点、初留点及び沸騰範囲65 ℃ (GESTIS (2024))
可燃性データなし
爆発下限界及び爆発上限界／可燃限界データなし
引火点データなし
自然発火点データなし
分解温度データなし
pHデータなし
動粘性率データなし
溶解度水：1.4 mg/L (20℃) (HSDB in PubChem (2024))
アセトン：33.3 g/100 mL (25℃) (HSDB in PubChem (2024))
n-オクタノール／水分配係数log Kow：4.75 (HSDB in PubChem (2024))
蒸気圧4.0×10-6 mmHg (25℃) (HSDB in PubChem (2024))
密度及び／又は相対密度1.413 g/cm3 (25℃) (HSDB in PubChem (2024))
相対ガス密度データなし
粒子特性データなし
１０．安定性及び反応性
反応性通常の取扱い条件下では安定である。
化学的安定性通常の取扱い条件下では安定である。
危険有害反応可能性通常の取扱い条件下では危険有害反応を起こさない。
避けるべき条件直射日光を避け、冷暗所に保管する。
混触危険物質酸化剤、還元剤等
危険有害な分解生成物火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。
１１．有害性情報
急性毒性
経口(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラットのLD50：> 5,000 mg/kg(GLP)(食安委 農薬評価書 (2008))
経皮(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラットのLD50：> 5,000 mg/kg(GLP)(食安委 農薬評価書 (2008))
吸入: ガスGHSの定義における固体であり、区分に該当しない。
吸入: 蒸気データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラットのLC50(4時間)：> 5.98 mg/L (GLP)(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ウサギ(n=6)を用いた皮膚刺激性試験(GLP、半閉塞、4時間適用、72時間観察)において、1例で弱い紅斑が48時間後までみられたが、72時間後には消失した。一次刺激指数(PII)は0.2(フルスケール：8)と計算されたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ウサギ(n=6)を用いた眼刺激性試験(GLP、72時間観察)において、結膜の刺激性変化が投与後1～24時間後にみられたが(最高点2)、48時間後には消失したとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007))。
呼吸器感作性データ不足のため分類できない。
皮膚感作性(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)モルモット(n=10)を用いたBuehler試験(GLP、局所投与：原体)において、誘導期にごく軽微な皮膚刺激反応がみられたが、惹起後の観察では皮膚反応はみられなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007))。
生殖細胞変異原性(１)～(５)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)マウスの骨髄細胞を用いた小核試験(経口投与)において、陰性の報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007))。
(２)細菌復帰突然変異試験(GLP)において、陰性との報告が3件あった(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007)、農薬工業会(1993))。
(３)ほ乳類培養細胞(チャイニーズハムスター肺由来(CHL)細胞)を用いた染色体異常試験において、陰性との報告があった(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007)、農薬工業会(1993))。
(４)チャイニーズハムスター卵巣(CHO)細胞を用いた遺伝子突然変異試験において、陰性との報告があった(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007))。
(５)初代培養ラット肝細胞を用いた不定期DNA合成試験において、陰性との報告があった(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007)、農薬工業会(1993))。
発がん性(１)～(３)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)国内外の分類機関による既存分類では、EPAでグループEに分類されている(EPA Annual Cancer Report 2018 (Accessed Sep. 2020)：1997年分類)。
(２)ラットを用いた2年間混餌投与による慢性毒性/発がん性試験において、検体投与に関連して発生頻度が増加した腫瘍性病変はなく、発がん性は認められなかった(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007)、農薬工業会(1993))。
(３)マウスを用いた18ヵ月間混餌投与による発がん性試験において、検体投与に関連して発生頻度が増加した腫瘍性病変はなく、発がん性は認められなかった(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007)、農薬工業会(1993))。
生殖毒性(１)～(５)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラットを用いた混餌投与による二世代生殖毒性試験(GLP)において、親動物に体重増加抑制、肝臓・腎臓・甲状腺等への影響がみられる用量で、児動物に肝臓の組織変化がみられたが、繁殖能に対する影響は認められなかった。なお、低用量群の児動物にみられた肝白色斑の発現頻度は成長とともに減少し、親動物では認められなかったことから可逆性の病変と考えられるとの指摘がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007)、農薬工業会 (1993))。
(２)ラットを用いた混餌投与による二世代生殖毒性試験(GLP)において、繁殖能に対する影響は認められなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007))。
(３)ラットを用いた強制経口投与による発生毒性試験(GLP、妊娠6～16日)において、催奇形性は認められなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007))。
(４)ウサギを用いた強制経口投与による発生毒性試験(妊娠6～18日)において、催奇形性は認められなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007))。
(５)ウサギを用いた強制経口投与による発生毒性試験(妊娠7～19日)において、催奇形性は認められなかったとの報告がある(農薬抄録 (2007))。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)(１)～(４)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラットを用いた単回経口投与試験(GLP)において、5,000 mg/kg(区分に該当しない範囲)で死亡例1例に胸水が観察されたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007))。
(２)マウスを用いた単回経口投与試験(GLP)において、5,000 mg/kg(区分に該当しない範囲)で症状及び死亡例はみられなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007))。
(３)ラットを用いた単回経皮投与試験(GLP)において、5,000 mg/kg(区分に該当しない範囲)で症状及び死亡例はみられなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007))。
(４)ラットを用いた単回吸入(粉じん)ばく露試験(GLP)において、5.98 mg/L(区分に該当しない範囲)で症状及び死亡例はみられなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007))。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)(１)～(４)より、標的臓器は肝臓、腎臓と考えられる。区分1の用量範囲で肝臓に影響がみられ、区分2の用量範囲で腎臓に影響がみられることから区分1(肝臓)、区分2(腎臓)とした。
【根拠データ】
(１)ラットを用いた混餌投与による90日間反復経口投与試験(GLP)において、100 ppm以上(6.03 mg/kg/day(雄)、6.62 mg/kg/day(雌)、区分1の範囲)で肝臓影響(重量増加・び漫性肝細胞腫大(雌))がみられ、1,000 ppm以上(60.6 mg/kg/day(雄)、67.0 mg/kg/day(雌)、区分2の範囲)で腎臓影響(限局性尿細管萎縮・尿比重及び尿タンパク増加)、甲状腺影響(重量増加・ろ胞細胞肥大)、肝臓影響(腫大・び漫性肝細胞腫大(雄))、血液影響(Hb及びHtの減少(雄))、副腎皮質細胞肥大(雌)がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007)、農薬工業会 (1993))。
(２)イヌを用いた強制経口投与による90日間反復経口投与試験(GLP)において、10 mg/kg/day以上(区分1の範囲)で肝暗調化・クッパー細胞及び毛細胆管内色素沈着がみられ、30 mg/kg/day(区分2の範囲)でAST、ALP 増加、Alb 減少・肝絶対及び比重量増加・胆汁うっ滞、T.Chol減少(雄)、腎比重量増加(雌)がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007)、農薬工業会 (1993))。
(３)イヌを用いた強制経口投与による1年間慢性毒性/がん原性併合試験(GLP)において、5 mg/kg/day以上(区分1の範囲)で肝の褐色色素(胆汁色素)沈着がみられ、25 mg/kg/day(区分2の範囲)で肝臓影響(肝絶対及び比重量の増加、肝腫大、肝暗調化、ALPの増加)、胆嚢影響(膨満、胆嚢粘膜粘液分泌亢進)、腎褐色色素沈着がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007)、農薬工業会 (1993))。
(４)ラットを用いた混餌投与による2年間慢性毒性/がん原性併合試験(GLP)において、100 ppm以上(3.63 mg/kg/day(雄)、4.33 mg/kg/day(雌)、区分1の範囲)で肝臓影響(比重量増加・スポンジ様のう胞化(雄)、胆管増生・ALT増加(雌))、腎臓影響(比重量増加・慢性腎症(雄)、尿タンパク(雌))がみられ、300 ppm(11.06 mg/kg/day(雄)、13.20 mg/kg/day(雌)、区分2の範囲)で肝臓影響(巣状肝細胞壊死・AST増加等)、腎臓影響(BUN増加・慢性腎症(雌)等)がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007)、農薬工業会 (1993))。
【参考データ等】
(５)マウスを用いた混餌投与による90日間反復経口投与試験(GLP)において、100 ppm以上(11.8 mg/kg/day(雄)、14.2 mg/kg/day(雌)、区分2の範囲)で肝臓影響(暗調化・び漫性肝細胞腫大)がみられ、1,000 ppm以上(116 mg/kg/day(雄)、153 mg/kg/day(雌)、区分に該当しない範囲)で肝臓影響(肝腫大・肝細胞空胞化・胆管増生・ALT/AST/ALP増加等)がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007)、農薬工業会 (1993))。
(６)マウスを用いた混餌投与による18ヵ月間慢性毒性/がん原性併合試験(GLP)において、300 ppm(32.17 mg/kg/day(雄)、38.41 mg/kg/day(雌)、区分2の範囲)で肝臓影響(重量増加・暗調化・腫大・小葉中心性及びび漫性肝細胞肥大・褐色色素沈着)、副腎影響(重量増加・皮質細胞肥大・皮髄境界部褐色色素沈着)がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2008)、農薬抄録 (2007)、農薬工業会 (1993))。
誤えん有害性＊データ不足のため分類できない。
*　JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性　短期（急性）藻類(ムレミカヅキモ)72時間ErC50 = 0.0561 mg a.i./L(水産動植物の被害防止に係る農薬登録保留基準の設定に関する資料, 2013)であることから、区分1とした。(a.i.: active ingredient)
水生環境有害性　長期（慢性）慢性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく(BIOWIN)、藻類(ムレミカヅキモ)の72時間NOErC = 0.0061 mg a.i./L(水産動植物の被害防止に係る農薬登録保留基準の設定に関する資料, 2013)から、区分1となる。
慢性毒性データが得られていない栄養段階(甲殻類、魚類)に対して急性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく、魚類(コイ)の96時間LC50 = 0.77 mg/L(水産動植物の被害防止に係る農薬登録保留基準の設定に関する資料, 2013)から、区分1となる。
以上の結果から、区分1とした。(a.i.: active ingredient)
残留性・分解性情報なし
生態蓄積性情報なし
土壌中の移動性情報なし
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書A～C及びEに列記されていない。
１３．廃棄上の注意
化学品（残余廃棄物）、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報廃棄においては、関連法規ならびに地方自治体の基準に従うこと。
都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。
廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
１４．輸送上の注意
本物質のGHS分類結果に基づく国際規制の分類等は、以下の通りと推定されるが、該否は製品によって異なる場合がある。輸送危険物の分類は、容器等級を含め、荷送人が責任をもって判断することとされているため、輸送の際には、個々の貨物について、製品の状態、形状等も考慮し、輸送モード (航空、船舶) を規制する法規に沿って事業者が判断する必要がある。
国際規制
国連番号3077
品名（国連輸送名）環境有害物質、固体、他に品名が明示されていないもの
国連分類9
副次危険-
容器等級III
海洋汚染物質該当する
MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質該当しない
国内規制
海上規制情報船舶安全法の規定に従う
航空規制情報航空法の規定に従う
陸上規制情報該当しない
特別な安全上の対策該当しない
その他 (一般的) 注意輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号*171
*　北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2024 Emengency Response Guidebook」に掲載されている。
１５．適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法-
化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法)第二種指定化学物質(法第２条第３項、施行令第２条別表第２) 【６１　Ｓ，Ｓ’－ジメチル＝２－ジフルオロメチル－４－イソブチル－６－トリフルオロメチルピリジン－３，５－ジカルボチオアート（別名ジチオピル）】
毒物及び劇物取締法-
水道法水質基準(平１５省令１０１号) 【１２　フッ素及びその化合物】
水質汚濁防止法有害物質(法第２条、施行令第２条)【２５　ふつ素及びその化合物】
土壌汚染対策法第２種特定有害物質(法第２条第１項、施行令第１条) 【２２　ふっ素及びその化合物】
下水道法水質基準物質(法第１２条の２第２項、施行令第９条の４) 【２６　ふっ素及びその化合物】
船舶安全法有害性物質(危規則第３条危険物告示別表第１)
航空法有害性物質(施行規則第１９４条危険物告示別表第１)
１６．その他の情報
参考文献
9項、11項については各データ毎に記載｡その他の各項については以下を参照。
・NITE化学物質総合情報提供システム（NITE-CHRIP）
・International Chemical Safety Cards (ICSC)
・Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
・GESTIS Substance database (GESTIS)
・2024 Emengency Response Guidebook
・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ－タシ－ト作成指針」
・厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル第１版」