| 1.化学品及び会社情報 | |||
|---|---|---|---|
| 化学品の名称 | テトラメチルチウラムモノスルフィド (Tetramethylthiuram monosulfide) | ||
| 製品コード | 23A5002 | ||
| 会社名 | ○○○○株式会社 | ||
| 住所 | 東京都△△区△△町△丁目△△番地 | ||
| 電話番号 | 03-1234-5678 | ||
| FAX番号 | 03-1234-5678 | ||
| 電子メールアドレス | 連絡先@検セ.or.jp | ||
| 緊急時の電話番号 | 03-1234-5678 | ||
| 推奨用途及び使用上の制限 | 天然ゴム、合成ゴム用加硫促進剤、殺菌剤、チアゾ-ル類の活性剤、クロロプレンゴムの早期加硫防止剤 | ||
| 2.危険有害性の要約 | ||||
|---|---|---|---|---|
| GHS分類 | ||||
| 分類実施日 | H24.3.1、政府向けGHS分類ガイダンス(H22.7月版)を使用 | |||
| 環境に対する有害性はGHS改訂4版を使用 | ||||
| 健康に対する有害性 | 急性毒性(経口) | 区分4 | ||
| 皮膚感作性 | 区分1 | |||
| 環境に対する有害性 | 水生環境有害性 (急性) | 区分1 | ||
| 水生環境有害性 (長期間) | 区分1 | |||
| 注) 上記のGHS分類で区分の記載がない危険有害性項目については、政府向けガイダンス文書で規定された「分類対象外」、「区分外」または「分類できない」に該当する。なお、健康有害性については後述の11項に、環境有害性については12項に、「分類対象外」、「区分外」または「分類できない」の記述がある。 | ||||
| GHSラベル要素 | ||||
| 絵表示 | ![]() ![]() | |||
| 注意喚起語 | 警告 | |||
| 危険有害性情報 | 飲み込むと有害 | |||
| アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ | ||||
| 長期継続的影響により水生生物に非常に強い毒性 | ||||
| 注意書き | ||||
| 安全対策 | 粉じん、煙、ガス、ミスト、蒸気、スプレーの吸入を避けること。 | |||
| 取扱後は手などをよく洗うこと。 | ||||
| この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。 | ||||
| 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。 | ||||
| 保護手袋を着用すること。 | ||||
| 環境への放出を避けること。 | ||||
| 応急措置 | 皮膚に付着した場合:多量の水と石けんで洗うこと。 | |||
| 特別な処置が必要である。(このラベルの…を見よ。) | ||||
| 汚染された衣類を再使用する場合には洗濯をすること。 | ||||
| 皮膚刺激又は発しんが生じた場合:医師の診断、手当てを受けること。 | ||||
| 飲み込んだ場合:気分が悪いときは医師に連絡すること。 | ||||
| 口をすすぐこと。 | ||||
| 漏出物を回収すること。 | ||||
| 廃棄 | 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に委託すること。 | |||
| 3.組成及び成分情報 | |||
|---|---|---|---|
| 単一製品・混合物の区別 | 単一製品 | ||
| 化学名又は一般名 | テトラメチルチウラムモノスルフィド | ||
| 別名 | ビス(ジメチルチオカルバモイル)スルフィド、テトラメチル−チオジカルボン酸ジアミド、モノチウラム、Bis(dimethylthiocarbamoyl) sulfide、Tetramethylthiodicarbonic diamide、Monothiuram | ||
| 濃度又は濃度範囲 | 100% | ||
| 分子式 (分子量) | C6H12N2S3 (208.38) | ||
| 化学特性 (示性式又は構造式) | ![]() | ||
| CAS番号 | 97-74-5 | ||
| 官報公示整理番号(化審法) | (2)-1820 | ||
| 官報公示整理番号(安衛法) | (2)-1820 | ||
| 分類に寄与する不純物及び安定化添加物 | データなし。 | ||
| 4.応急措置 | |||
|---|---|---|---|
| 吸入した場合 | 気分が悪いときは医師に連絡すること。 | ||
| 皮膚に付着した場合 | 多量の水と石けんで洗うこと。 | ||
| 特別な処置が必要である。(このラベルの…を見よ。) | |||
| 汚染された衣類を再使用する場合には洗濯をすること。 | |||
| 皮膚刺激又は発しんが生じた場合:医師の診断、手当てを受けること。 | |||
| 眼に入った場合 | 水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 | ||
| 飲み込んだ場合 | 気分が悪いときは医師に連絡すること。 | ||
| 口をすすぐこと。 | |||
| 予想される急性症状及び遅発性症状の最も重要な兆候及び症状 | データなし。 | ||
| 応急措置をする者の保護 | データなし。 | ||
| 医師に対する特別注意事項 | データなし。 | ||
| 5.火災時の措置 | |||
|---|---|---|---|
| 消火剤 | 水噴霧、粉末消火薬剤 | ||
| 使ってはならない消火剤 | 情報なし。 | ||
| 特有の危険有害性 | 当該製品は分子中にN,Sを含有しているため火災時に刺激性もしくは有毒なヒューム(またはガス)を放出する。 | ||
| 当該製品は分子中にN,Sを含有しているため燃焼ガスには、一酸化炭素等の他、窒素酸化物系、硫黄酸化物系のガス等の有毒ガスが含まれるので、消火作業の際には、煙を吸入しないように注意する。 | |||
| 特有の消火方法 | 消火作業は、風上から行なう。 | ||
| 周辺火災の場合に移動可能な容器は、速やかに安全な場所に移す。 | |||
| 火災発生場所の周辺に関係者以外の立入りを禁止する。 | |||
| 関係者以外は安全な場所に退去させる。 | |||
| 消火を行う者の保護 | 消火作業では、適切な保護具(手袋、眼鏡、マスク等)を着用する。 | ||
| 6.漏出時の措置 | |||
|---|---|---|---|
| 人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置 | 作業には、必ず保護具(手袋・眼鏡・マスク等)を着用する。 | ||
| 多量の場合、人を安全な場所に退避させる。 | |||
| 必要に応じた換気を確保する。 | |||
| 環境に対する注意事項 | 漏出物を河川や下水に直接流してはいけない。 | ||
| 漏出物を回収すること。 | |||
| 封じ込め及び浄化の方法及び機材 | 漏出したものをすくいとり、または掃き集めて紙袋またはドラム等に回収する。 | ||
| 付近の着火源となるものを速やかに除くとともに消火剤を準備する。 | |||
| 床に漏れた状態で放置すると、滑り易くスリップ事故の原因となるため注意する。 | |||
| 漏出物の上をむやみに歩かない。 | |||
| 火花を発生しない安全な用具を使用する。 | |||
| 7.取扱い及び保管上の注意 | |||
|---|---|---|---|
| 取扱い | |||
| 技術的対策 | 取扱い場所の近くに、洗眼及び身体洗浄のための設備を設置する。 | ||
| 安全取扱い注意事項 | 粉じん、煙、ガス、ミスト、蒸気、スプレーの吸入を避けること。 | ||
| 取扱後は手などをよく洗うこと。 | |||
| この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。 | |||
| 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。 | |||
| 保護手袋を着用すること。 | |||
| 環境への放出を避けること。 | |||
| 衛生対策 | 取扱後は手などをよく洗うこと。 | ||
| 保管 | |||
| 安全な保管条件 | 換気の良い場所で保管すること。 | ||
| 容器包装材料 | データなし。 | ||
| 8.ばく露防止及び保護措置 | |||
|---|---|---|---|
| 管理濃度 | 未設定 | ||
| 許容濃度 | |||
| 日本産衛学会(2010年度版) | 未設定 | ||
| ACGIH(2011年版) | 未設定 | ||
| 設備対策 | 取扱い場所の近くに、洗眼及び身体洗浄のための設備を設置する。 | ||
| 保護具 | |||
| 呼吸器の保護具 | 必要に応じて、適切な呼吸器用保護具を着用すること。 | ||
| 手の保護具 | 保護手袋を着用すること。 | ||
| 眼の保護具 | 必要に応じて、適切な眼の保護具を着用すること。 | ||
| 皮膚及び身体の保護具 | 必要に応じて、適切な保護衣を着用すること。 | ||
| 9.物理的及び化学的性質 | |||
|---|---|---|---|
| 物理的状態 | |||
| 形状 | 固体 (Sax(11th, 2004)) | ||
| 色 | 黄色(Ullmanns(E)(6th, 2003)) | ||
| 臭い | 無臭(HSDB(2003)) | ||
| 臭いのしきい(閾)値 | データなし。 | ||
| pH | データなし。 | ||
| 融点・凝固点 | 107℃(Ullmanns(E)(6th, 2003)) | ||
| 沸点、初留点及び沸騰範囲 | データなし。 | ||
| 引火点 | 156℃ (NITE総合検索(Access on Nov. 2010)(ACROS-web (アクロス-MSDS))) | ||
| 蒸発速度(酢酸ブチル=1) | データなし。 | ||
| 燃焼性(固体、気体) | データなし。 | ||
| 燃焼又は爆発範囲 | データなし。 | ||
| 蒸気圧 | 0.00027mmHg(25℃)(Howard(1997)) | ||
| 蒸気密度 | データなし。 | ||
| 密度 | 1.39g/cm3(Ullmanns(E)(6th, 2003)) | ||
| 溶解度 | 水:不溶(IUCLID(2000)) | ||
| ベンゼン、トルエン、クロロホルム、アセトン、エタノール:可溶(有機化合物辞典 (1986)) | |||
| n-オクタノール/水分配係数 | Log P=0.75(EST)(Howard(1997)) | ||
| 自然発火温度 | 315℃(NITE総合検索(Access on Nov. 2010)(関東化学株式会社試薬カタログ(Web))) | ||
| 分解温度 | データなし。 | ||
| 粘度(粘性率) | データなし。 | ||
| その他のデータ | 所定の試験ではないが、可燃性固体という情報がある(Combustible solid.(GESTIS(Access on Nov. 2010)))。 | ||
| 10.安定性及び反応性 | |||
|---|---|---|---|
| 反応性 | 情報なし。 | ||
| 安定性 | 情報なし。 | ||
| 危険有害反応可能性 | データなし。 | ||
| 避けるべき条件 | データなし。 | ||
| 混触危険物質 | データなし。 | ||
| 危険有害な分解生成物 | データなし。 | ||
| 11.有害性情報 | |||
|---|---|---|---|
| 急性毒性 | |||
| 経口 | ラットLD50値として、1320 mg/kg、900 mg/kg、620-869 mg/kg 、918-1300 mg/kgが報告されている(IUCLID (2000))。GHS分類:区分4 | ||
| 経皮 | 1用量1匹の雄または雌のウサギを用いた試験で2000 mg/kgまで死亡は見られなかった。しかし、適切な試験ではないとコメントされている(IUCLID (2000))。GHS分類:分類できない。 | ||
| 吸入:ガス | GHS分類:分類対象外 | ||
| 吸入:蒸気 | データなし。GHS分類:分類できない | ||
| 吸入:粉じん及びミスト | データなし。GHS分類:分類できない | ||
| 皮膚腐食性及び刺激性 | ウサギの皮膚に24時間適用した試験で僅かな刺激性(slightly irritating)、刺激性スコアーは0.7/8.0と報告されている(IUCLID (2000))。GHS分類:区分外 | ||
| 眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性 | ウサギの眼に0.1 gを適用した試験で、軽度から中等度の結膜発赤と多量の滲出物が見られたが、72時間以内に回復し、僅かな刺激性(slightly irritating)と報告されている。刺激性スコアー(AOIに相当)は4/110であった(IUCLID (2000))。GHS分類:区分外 | ||
| 呼吸器感作性 | データなし。GHS分類:分類できない | ||
| 皮膚感作性 | ヒトのボランティア50人を用いた皮膚感作性試験(repeated insult patch test)で、感作性物質であると結論されている(IUCLID (2000))。皮膚疾患を有する患者や皮膚炎を有するゴム工場などの労働者のパッチテストでは陽性反応を示す複数の報告があった(IUCLID (2000)、HSDB (2003))。感作性物質として掲載されている(Contact Dermatitis (Frosch)(4th, 2006))。GHS分類:区分1 | ||
| 生殖細胞変異原性 | ラットを用いた経口投与による染色体異常試験(体細胞in vivo変異原性試験; GLP準拠)で陰性との報告がある(IUCLID (2000))。チャイニーズハムスターを用いた腹腔内投与による小核試験(体細胞in vivo変異原性試験)で、小核を有する多染赤血球数の統計学的に有意な増加が報告されているが、増加が軽度で動物数も少なく試験の評価が低いとの報告がある(IUCLID (2000))。in vitro試験として、エームス試験、チャイニーズハムスターV79細胞およびマウスリンパ腫L5178Y細胞を用いた遺伝子突然変異試験でいずれも陰性との報告がある(IUCLID (2000))。GHS分類:区分外 | ||
| 発がん性 | 2系統のマウスを用いた19ヶ月間経口投与試験で発がん性は認められなかった(IUCLID (2000))。GHS分類:分類できない | ||
| 生殖毒性 | 2系統のマウスの器官形成期に皮下投与した発生毒性試験で、100 mg/kg bw/dayまでの投与量で催奇形性が認められなかった(IUCLID (2000))。GHS分類:分類できない | ||
| 特定標的臓器毒性(単回ばく露) | ラットを用いた単回経口投与試験で、毒性症状として、食欲減退、活動低下、虚脱、剖検では肺充血、肝臓褪色、胃腸の炎症が認められ、LD50値は1320 mg/kgと報告されている(IUCLID (2000))が、List2のデータであり、データ不足のため、分類できない。GHS分類:分類できない | ||
| 特定標的臓器毒性(反復ばく露) | 雌ラットに26 mg/kg/dayを4週間反復経口投与(90日間補正:8mg/kg/day)により、赤血球数とヘモグロビン量の有意な減少、軽微な臓器変化として肝細胞と腎尿細管上皮における軽度の広汎性腫大が報告されている(IUCLID (2000))が、1用量のみで裏付けとなるデータがないことから、分類できない。GHS区分:分類できない | ||
| 吸引性呼吸器有害性 | データなし。GHS分類:分類できない | ||
| 12.環境影響情報 | |||
|---|---|---|---|
| 生態毒性 | |||
| 水生環境有害性(急性) | 藻類(Chlorella pyrenoidosa)の96時間EC50 = 1mg/L (AQUIRE, 2012) から、区分1である。GHS分類:区分1 | ||
| 水生環境有害性(長期間) | 慢性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく (BIOWIN) 、魚類(ニジマス)の60日間LOEC=0.01mg/L(AQUIRE, 2012)であるから、区分1となる。 慢性毒性データが得られていない栄養段階に対して急性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく (BIOWIN) 、藻類(Chlorella pyrenoidosa)の96時間EC50=1mg/L(AQUIRE, 2012)であることから、区分1となる。 以上の結果から、区分1とした。GHS分類:区分1 | ||
| オゾン層への有害性 | 当該物質はモントリオール議定書の附属書に列記されていないため。 | ||
| 13.廃棄上の注意 | |||
|---|---|---|---|
| 残余廃棄物 | 廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。 | ||
| 内容物/容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に委託すること。 | |||
| 汚染容器及び包装 | 容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。 | ||
| 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。 | |||
| 14.輸送上の注意 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 該当の有無は製品によっても異なる場合がある。法規に則った試験の情報に基づく修正の必要がある。 | ||||
| 国際規制 | 海上輸送はIMOの規則に、航空輸送はICAO/IATAの規則に従う。 | |||
| 国連番号 | 3077 | |||
| 国連品名 | 環境有害物質(固体) | |||
| 国連危険有害性クラス | 9 | |||
| 容器等級 | L | |||
| 海洋汚染物質 | 該当 | |||
| 国内規制 | ||||
| 海上規制情報 | 船舶安全法の規定に従う。 | |||
| 航空規制情報 | 航空法の規定に従う。 | |||
| 陸上規制情報 | 該当しない。 | |||
| 特別安全対策 | 移送時にイエローカードの保持が必要。 | |||
| 食品や飼料と一緒に輸送してはならない。 | ||||
| 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。 | ||||
| 重量物を上積みしない。 | ||||
| 緊急時応急措置指針番号 | 171 | |||
| 15.適用法令 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。 | ||||
| 船舶安全法 | 有害性物質 | |||
| 航空法 | その他の有害物件 | |||
| 16.その他の情報 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 参考文献 | 各データ毎に記載した。 | |||
| <モデルSDSを利用するときの注意事項> 本モデルデータシートは作成年月日時点における情報に基づいて記載されておりますので、事業場においてSDSを作成するに当たっては、新たな危険有害性情報について確認することが必要です。さらに、本データシートはモデルですので、実際の製品等の性状に基づき追加修正する必要があります。また、特殊な条件下で使用するときは、その使用状況に応じた情報に基づく安全対策が必要となります。 | ||||