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安全データシート
(JIS Z7253:2019準拠)
２－（２－（ヘプタデカ－８－エン－１－イル）－４，５－ジヒドロ－ １Ｈ－イミダゾール－１－イル）エタノール
作成日 2024年3月29日
化学品の名称２－（２－（ヘプタデカ－８－エン－１－イル）－４，５－ジヒドロ－ １Ｈ－イミダゾール－１－イル）エタノール
化学品の英語名称2-(2-(Heptadec-8-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)ethanol
製品コードR05-A-011-JNIOSH
供給者の会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファクシミリ番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先＠検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限研究用試薬
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)		R6.3.29、政府向けGHS分類ガイダンス（令和3年度改訂版（Ver2.1))を使用
物理化学的危険性-
健康に対する有害性急性毒性（経口）区分4
皮膚腐食性／刺激性区分1
眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性区分1
分類実施日
(環境有害性)		-
環境に対する有害性-
ＧＨＳラベル要素
絵表示感嘆符腐食性
注意喚起語危険
危険有害性情報飲み込むと有害
重篤な皮膚の薬傷及び眼の損傷
注意書き
　安全対策取扱い後は手をよく洗うこと。
この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
　応急措置飲み込んだ場合：気分が悪いときは医師に連絡すること。
口をすすぐこと。
飲み込んだ場合：口をすすぐこと。無理に吐かせないこと。
皮膚（又は髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣類を全て脱ぐこと。皮膚を水【又はシャワー】で洗うこと。
汚染された衣類を再使用する場合には洗濯をすること。
吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
直ちに医師に連絡すること。
特別な処置が必要である（このラベルの・・・を見よ）。
注）　”…”は、ラベルに解毒剤等中毒時の情報提供を受けるための連絡先などが記載されている場合のものです。ラベル作成時には、”…”を適切に置き換えてください。
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
　保管施錠して保管すること。
　廃棄内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性-
３．組成及び成分情報
化学物質・混合物の区別化学物質
化学名又は一般名２－（２－（ヘプタデカ－８－エン－１－イル）－４，５－ジヒドロ－ １Ｈ－イミダゾール－１－イル）エタノール
慣用名又は別名－
英語名2-(2-(Heptadec-8-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)ethanol
濃度又は濃度範囲情報なし
分子式 (分子量)C22H42N2O　(-)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号95-38-5
官報公示整理番号(化審法)5-425／5-3496
官報公示整理番号(安衛法)情報なし
GHS分類に寄与する成分（不純物及び安定化添加物も含む）情報なし
４．応急措置
吸入した場合新鮮な空気のある場所に移動させる。呼吸が止まっている場合は、人工呼吸を行う。被害者が物質を摂取または吸入した場合は、口対口蘇生を行わない。医師に連絡すること。
以上、ERG参照。
皮膚に付着した場合汚染された衣服を脱がせる。直ちに皮膚に付着した部分を流水で少なくとも20分間洗浄する。医師に連絡すること。
以上、ERG参照。
眼に入った場合直ちに流水で少なくとも20分間洗浄する。コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。医師に連絡すること。
以上、GHS分類結果、ERG参照。
飲み込んだ場合口をすすぐ。無理に吐かせない。医師に連絡すること。
以上、GHS分類結果、ERG参照。
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状皮膚：火傷。
以上、PubChem参照。
応急措置をする者の保護に必要な注意事項情報なし
医師に対する特別な注意事項情報なし
５．火災時の措置
適切な消火剤水噴霧、粉末消火薬剤、泡消火薬剤。
以上、GESTIS参照。
使ってはならない消火剤棒状注水
以上、GESTIS参照。
火災時の特有の危険有害性火災の場合、有害物質（亜硝酸ガス；窒素酸化物、一酸化炭素、二酸化炭素）が放出される可能性がある。
以上、GESTIS参照。
特有の消火方法周囲の容器を水スプレーで冷却する。可能であれば、容器を危険区域外に持ち出す。着火源となるものを遮断する。
以上、GESTIS参照。
消火を行う者の特別な保護具及び予防措置消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服 (耐熱性) を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置保護具を着用する。
以上、GESTIS参照。
環境に対する注意事項水域に対する危険性は大きい。地面や河川、下水への流出を避ける。少量でも流出した場合は、自治体に連絡する。
以上、GESTIS参照。
封じ込め及び浄化の方法及び機材すべての着火源を取り除く（現場での喫煙、火花や火炎の禁止）。
危険でなければ漏れを止める。
少量の場合、ウエス、雑巾等でよく拭き取り適切な廃棄容器に回収する。
大量の場合、盛土等で囲って流出を防止する。
排水溝、下水溝、地下室あるいは閉鎖場所への流入を防ぐ。
二次災害の防止策情報なし
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策「8. ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。
安全取扱注意事項保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
容器を開けたままにしない。飛沫を避ける。接触を避ける。使用する場合は十分な換気を確保すること。床への浸透を避ける（鉄製パンの使用）。
機器類は防爆構造とし、設備は静電気対策を実施する。
周辺での高温物、スパーク、火気の使用を禁止する。
静電気放電に対する予防措置を講ずること。
以上、GHS分類結果、GESTIS、日化協発行ガイドライン参照。
接触回避「10. 安全性及び反応性」を参照。
衛生対策皮膚や眼への接触を避ける。接触した場合は洗浄する。蒸気またはミストの吸入を避ける。休憩前や作業終了時には石鹸と水で皮膚を洗い、洗浄後は脂肪分の多いスキンケア製品を塗布する。衣服との接触を避ける。汚染された衣類は交換し、注意深く洗うこと。使用するときには飲食、喫煙をしないこと。
以上、GESTIS参照。
保管
安全な保管条件施錠して保管する。容器を密閉し、涼しくて乾燥した場所で保管すること。
以上、GHS分類結果、GESTIS参照。
安全な容器包装材料国連輸送法規で規定されている容器を使用する。
８．ばく露防止及び保護措置
許容濃度等については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGHIの「TLVs and BEIs」について記載しています。
管理濃度-
濃度基準値
八時間濃度基準値-
短時間濃度基準値-
許容濃度等
日本産衛学会（2023年版）-
ACGIH（2023年版）-
設備対策作業場所には換気設備を設置する。取り扱い場所の近くに洗眼及び身体洗浄のための設備を設け、標識を付けること。多量の物質を取り扱う場合は、緊急用シャワーが必要である。床に排水溝を設けないこと。
以上、GESTIS参照。
保護具
呼吸用保護具必要に応じて状況に応じた適切な呼吸用保護具を使用する。
防毒マスクの選択については､以下の点に留意する。
-防毒マスクは、電動ファン又は面体が国家検定合格品であることを確認し、作業に適した性能及び構造のものを選ぶ｡その際、取扱説明書等に記載されているデータを参考にする｡
-濃度に対応した・・・用吸収缶を使用する
注）　”…”の吸収缶は国家検定合格品または日本産業規格(JIS T8152)に適合した物質に対応した吸収缶を記載します。SDS作成時には、”…”を適切に置き換えてください。
-作業者が粉じんにばく露される環境で防毒マスクを使用する場合には、防じん機能付き吸収缶を使用する
-酸素濃度が18%未満の場所では使用しない。
手の保護具適切な不浸透性の保護手袋を着用する。
保護手袋の選択については、厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル」を参照のこと。
眼の保護具化学用安全ゴーグルを着用する。顔面が危険な場合は、顔面保護シールドを着用する。
以上、GESTIS参照。
皮膚及び身体の保護具十分な長さのエプロンと長靴、または化学防護服を着用する。
以上、GESTIS参照。
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
物理状態液体
色黄色～茶色
臭いデータなし
融点／凝固点データなし
沸点、初留点及び沸騰範囲>300 ℃（GESTIS(2023)）
可燃性可燃性、低引火性（GESTIS(2023)）
爆発下限界及び爆発上限界／可燃限界データなし
引火点>200 ℃（密閉式 (983 mbar)）（GESTIS(2023)）
自然発火点320 ℃（983 mbar、温度等級: T2）（GESTIS(2023)）
分解温度データなし
pHデータなし
動粘性率データなし
溶解度水: 0.05 g/L（23℃）（GESTIS(2023)）
n-オクタノール／水分配係数データなし
蒸気圧<0.1 Pa（室温）（GESTIS(2023)）
密度及び／又は相対密度0.929 g/cm3（20℃）（GESTIS(2023)）
相対ガス密度データなし
粒子特性データなし
１０．安定性及び反応性
反応性「危険有害反応可能性」を参照。
化学的安定性情報なし
危険有害反応可能性情報なし
避けるべき条件火気、加熱
混触危険物質情報なし
危険有害な分解生成物情報なし
１１．有害性情報
急性毒性
経口本物質を含む長鎖アルキルヒドロキシエチルイミダゾール類について、AICIS Evaluation statement (2022)で新たな評価が実施されたため、本物質の分類を実施した（2023年度）。

【分類根拠】
（１）～（３）より、区分4とした。

【根拠データ】
（１）ラット（雄）のLD50：1,000 mg/kg（OECD TG401）（AICIS Evaluation Statement (2022)、REACH登録情報 (Accessed Oct. 2023)）
（２）ラット（雌）のLD50：1,085 mg/kg（OECD TG401）（AICIS Evaluation Statement (2022)、REACH登録情報 (Accessed Oct. 2023)）
（３）ラットのLD50：822～1,085 mg/kg（Canada CMP Screening Assessment (2020)）
経皮【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
吸入: ガス【分類根拠】
GHSの定義における液体であり、区分に該当しない。
吸入: 蒸気【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性【分類根拠】
（１）より、区分1とした。

【根拠データ】
（１）ウサギ（n=3）を用いた皮膚刺激性試験（OECD TG 404、GLP、閉塞、4時間適用、24時間観察）において、非可逆性の腐食影響がみられ（パッチ除去24時間後の紅斑スコアの平均：4、浮腫スコアの平均：4）、全例を安楽死させたとの報告がある（AICIS Evaluation Statement (2022)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2023)）。

【参考データ等】
（２）類縁化合物である２－（４，５－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾール－１－イル）エタノールの２－ノルトール油アルキル誘導体（CAS登録番号：61791-39-7）について、ウサギ（n=3）を用いた皮膚刺激性試験（OECD TG 404、GLP、半閉塞、3分間／1時間／4時間適用、24時間観察）において、4時間適用群で皮膚腐食性を示す反応がみられ、24時間後に安楽死させた。3分間適用群、1時間適用群では腐食性影響はみられなかったとの報告がある（AICIS Evaluation Statement (2022)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2023)）。
（３）AICISは、（１）、（２）の腐食性影響がみられた知見に基づき、本物質を含む長鎖アルキルヒドロキシエチルイミダゾリン類のグループ化合物は皮膚腐食性がみられるとしている（AICIS Evaluation Statement (2022)）。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性【分類根拠】
（１）、（２）より、区分1とした。

【根拠データ】
（１）皮膚腐食性／刺激性で区分1である。
（２）ウサギ（n=6）を用いた眼刺激性試験（OECD TG 405相当、8日観察）において、重篤な眼の損傷性影響は8日以内には回復しなかった（角膜混濁スコアの平均：2.9、虹彩炎スコアの平均：1、結膜発赤スコアの平均：3、結膜浮腫スコアの平均：4）との報告がある（AICIS Evaluation Statement (2022)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2023)）。

【参考データ等】
（３）類縁化合物である２－（４，５－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾール－１－イル）エタノールの２－ノルトール油アルキル誘導体（CAS登録番号：61791-39-7）について、ウサギ（n=1）を用いた眼刺激性試験（OECD TG 405相当、GLP、24時間観察）において、適用24時間後に重度の眼刺激性所見（角膜混濁スコア：4、虹彩炎スコア：2、結膜発赤スコア：3、結膜浮腫スコア：4）がみられたため試験が打ち切られたとの報告がある（AICIS Evaluation Statement (2022)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2023)）。
呼吸器感作性【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
皮膚感作性【分類根拠】
データ不足のため分類できない。

【参考データ等】
（１）類縁化合物である２－（４，５－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾール－１－イル）エタノールの２－ノルトール油アルキル誘導体（CAS登録番号：61791-39-7）について、モルモット（n=10）を用いたMaximisation試験（OECD TG 406、GLP、皮内投与：0.05％）において、惹起終了24、48時間後の陽性率は0％（0/10例）であったとの報告がある（AICIS Evaluation Statement (2022)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2023)）。
生殖細胞変異原性【分類根拠】
In vivoのデータはないが，in vitroの異なる３つの指標で，いずれも陰性の結果であったことから，区分に該当しない。

【根拠データ】
（１）In vitroでは、細菌復帰突然変異試験（OECDTG471、GLP）、チャイニーズハムスター肺線維芽（CHL）細胞（V79）を用いた染色体異常試験（OECD TG473、GLP）、チャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞を用いた遺伝子変異試験（OECD TG476、GLP）で、いずれも陰性との報告がある（REACH登録情報 (Accessed Sep. 2023)、AICIS Evaluation Statement (2022)）。
発がん性【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
生殖毒性【分類根拠】
催奇形性のデータがなく、データ不足のため分類できない。

【根拠データ】
（１）ラットを用いた強制経口投与による反復投与毒性/生殖発生スクリーニング併合試験（OECD TG422、GLP）において、雌雄各1例が瀕死状態で切迫と殺された最高用量（60 mg/kg/day）まで雌雄親動物の生殖能力、児動物の発生・生後発達には有害影響はみられず、児動物では最高用量群の1例及び中用量（20 mg/kg/day）群の1例が死亡した以外に異常はみられなかったとの報告がある（AICIS Evaluation Statement (2022)、Canada CMP Screening Assessment (2020)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2023)）。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)【分類根拠】
（１）より、標的臓器を特定できず、データ不足のため分類できない。なお、観察された所見は消化管への刺激性とこれに伴う二次的な所見と考えられるため、重大な影響としては採用されない。

【根拠データ】
（１）ラットの単回経口投与試験では、500 mg/kg（区分2の範囲）、2,000 mg/kg（区分2の範囲で、雄5匹中1匹に立毛、円背姿勢、呼吸困難、自発運動減少、腹部膨満、下痢がみられた。剖検では500 mg/kg群で雌5匹中1匹に胸腺の出血、雄5匹中2匹に胃と小腸の拡張、2,000 mg/kgの雄5匹中3匹に胃・小腸及び盲腸の拡張がみられたとの報告がある（AICIS Evaluation Statement (2022)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2023)）。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)【分類根拠】
（１）より、区分2の範囲でみられた消化管への影響は刺激性影響と考えられ、胸腺の萎縮、肝臓及び副腎の重量変化、副腎皮質肥大は消化管への刺激性による二次的影響と考えられるため、経口経路では区分に該当しない。ただし、経皮及び吸入経路では分類に十分な毒性情報がなく、データ不足のため分類できない。

【根拠データ】
（１）ラットを用いた強制経口投与による反復投与毒性/生殖発生スクリーニング併合試験（OECD TG422、GLP）において、投与8～9日目に全身症状のため、最高用量が100 mg/kg/day（90日換算：34.4～56.7 mg/kg/day、区分2の範囲）から60 mg/kg/day（90日換算：20.7～34.0 mg/kg/day、区分2の範囲）に引き下げられ、最高用量群では雌10匹中1匹が死亡し、雌雄各10匹中1匹が瀕死状態で切迫と殺され、死因は剖検結果（胃腸管の拡張、粘膜萎縮、急性炎症及び前胃のびらん・膿瘍、胸腺サイズの重度縮小）から、被験物質投与による消化管損傷に起因すると考えられたとの報告がある。また、60 mg/kg/dayでは、持続性ストレスに関連する胸腺の萎縮、肝臓及び副腎の絶対・相対重量の変化、副腎皮質の両側性皮質肥大もみられたとの報告がある。20 mg/kg/day（90日換算：6.89～11.3 mg/kg/day、区分1の範囲）以下では特記すべき所見はみられなかったとの報告がある（AICIS Evaluation Statement (2022)、Canada CMP Screening Assessment (2020)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2023)）。
誤えん有害性*【分類根拠】
データ不足のため分類できない。

【参考データ等】
（１）40℃での動粘性率は35.85 mm2/s との報告がある（REACH登録情報 (Accessed Sep. 2023)）。
*　JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性 短期(急性)データなし。
水生環境有害性 長期(慢性)データなし。
残留性・分解性情報なし
生態蓄積性情報なし
土壌中の移動性情報なし
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書A～C及びEに列記されていない。
１３．廃棄上の注意
化学品（残余廃棄物）、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報廃棄においては、関連法規ならびに地方自治体の基準に従うこと。
都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。
廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
１４．輸送上の注意
該当の有無は製品によっても異なる場合がある。法規に則った試験の情報と、12項の環境影響情報とに基づいて、修正が必要な場合がある。
国際規制
国連番号3267
品名（国連輸送名）その他の腐食性物質（有機物）（液体）（アルカリ性のもの）、n.o.s.
国連分類8
副次危険-
容器等級試験結果によってⅠ～Ⅲを決定する。
海洋汚染物質該当しない
MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質該当しない
国内規制
海上規制情報船舶安全法の規定に従う。
航空規制情報航空法の規定に従う。
陸上規制情報道路法の規定に従う。
特別な安全上の対策道路法の規定によるイエローカード携行の対象物
その他 (一般的) 注意輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号*153
*　北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2020 Emengency Response Guidebook (ERG 2020)」（一般社団法人日本化学工業協会によって和訳されている（発行元：日本規格協会）に掲載されている。
１５．適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法皮膚等障害化学物質（労働安全衛生規則第５９４条の２）
化学物質排出把握管理促進法（PRTR法）-
毒物及び劇物取締法-
船舶安全法腐食性物質（危規則第３条危険物告示別表第１）
航空法腐食性物質（施行規則第１９４条危険物告示別表第１）
港則法その他の危険物・腐食性物質（法第２０条第２項、規則第１２条、危険物の種類を定める告示別表）
１６．その他の情報
参考文献
9項、11項については各データ毎に記載｡その他の各項については以下を参照。
・NITE化学物質総合情報提供システム（NITE-CHRIP）
・International Chemical Safety Cards (ICSC)
・Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
・GESTIS Substance database (GESTIS)
・ERG 2020版　緊急時応急措置指針－容器イエローカードへの適用
・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ－タシ－ト作成指針」
・厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル第１版」