職場のあんぜんサイト
安全データシート
クロロジフルオロメタン
作成日 2008年10月06日
改訂日 2015年3月31日
１．化学品等及び会社情報
化学品等の名称クロロジフルオロメタン(Chlorodifluoromethane) （別名 ＨＣＦＣ‐２２）
製品コードH26-B-038(製品コードなし)
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファックス番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先＠検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限エアコン、低温冷凍装置などの冷媒
半導体エッチングガス、四フッ化樹脂原料、エアゾール噴射剤
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日H25.8.22、政府向けGHS分類ガイダンス（H25.7版）を使用
GHS改訂４版を使用
物理化学的危険性高圧ガス液化ガス
健康に対する有害性眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性区分2B
生殖毒性区分2
特定標的臓器毒性（単回ばく露）区分1 (中枢神経系、心血管系)、
区分3 (麻酔作用)
分類実施日環境に対する有害性はH18.3.31、GHS分類マニュアル（H18.2.10 版）を使用
環境に対する有害性オゾン層への有害性区分1
注）　上記のGHS分類で区分の記載がない危険有害性項目については、政府向けガイダンス文書で規定された「分類対象外」、「区分外」または「分類できない」に該当する。なお、健康有害性については後述の１１項に、「分類対象外」、「区分外」または「分類できない」の記述がある。
ＧＨＳラベル要素
絵表示感嘆符健康有害性環境
注意喚起語危険
危険有害性情報眼刺激
眠気又はめまいのおそれ
生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い
中枢神経系、心血管系の障害
オゾン層を破壊し、健康及び環境に有害
注意書き
安全対策使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
取扱後はよく手を洗うこと。
この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。
保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
応急措置吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師に連絡すること。
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診断／手当てを受けること。
気分が悪い時は医師に連絡すること。
特別な処置が必要である（このラベルの・・・を見よ）。
眼の刺激が続く場合：医師の診断／手当てを受けること。
保管換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
施錠して保管すること。
廃棄内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
回収／リサイクル業に関する情報について製造業者／供給者に問い合わせること。
他の危険有害性情報なし
３．組成及び成分情報
単一製品・混合物の区別単一製品
化学名又は一般名クロロジフルオロメタン(Chlorodifluoromethane)
別名ジフルオロクロロメタン(Difluorochloromethane)
フレオン２２(Freon 22)
フロン２２(Fron 22)
ＨＣＦＣ‐２２(HCFC-22)
濃度又は濃度範囲99％以上
分子式 (分子量)CHClF2 （86.47）
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号75-45-6
官報公示整理番号（化審法）(2)-93
官報公示整理番号（安衛法）(2)-93
分類に寄与する不純物及び安定化添加物情報なし
４．応急措置
吸入した場合被災者を新鮮な空気のある場所に移動し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
医師の手当、診断を受けること。
皮膚に付着した場合皮膚を速やかに洗浄すること。
水と石鹸で洗うこと。
皮膚刺激が生じた場合、医師の診断、手当てを受けること。
医師の手当、診断を受けること。
眼に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
眼の刺激が持続する場合は、医師の診断、手当てを受けること。
医師の手当、診断を受けること。
飲み込んだ場合口をすすぐこと。
医師の手当、診断を受けること。
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状吸入した場合：不整脈、錯乱、し眠、息切れ、意識喪失。
皮膚に付着した場合：液体に触れた場合、凍傷を起こす。
眼に入った場合：発赤、痛み。
応急措置をする者の保護情報なし
医師に対する特別な注意事項情報なし
５．火災時の措置
消火剤小火災：粉末消火剤、二酸化炭素
大火災：散水、噴霧水、一般の泡消火剤
使ってはならない消火剤情報なし
特有の危険有害性加熱により容器が爆発するおそれがある。
破裂したボンベが飛翔するおそれがある。
火災によって刺激性、腐食性又は毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
消火後も、大量の水を用いて十分に容器を冷却する。
消火活動は、有効に行える最も遠い距離から、無人ホース保持具やモニター付きノズルを用いて消火する。
漏洩部や安全装置に直接水をかけてはいけない。凍るおそれがある。
損傷したボンベは専門家だけが取り扱う。
火災の種類に応じて適切な消火剤を用いる。
消火を行う者の保護消火作業の際は、適切な空気呼吸器を含め適切な防護服（耐熱性）を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置漏洩物に触れたり、その中を歩いたりしない。
直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩区域として隔離する。
関係者以外の立入りを禁止する。
作業者は適切な保護具（「８．ばく露防止及び保護措置」の項を参照）を着用し、眼、皮膚への接触やガスの吸入を避ける。
低地から離れる。
密閉された場所に立入る前に換気する。
漏洩場所を換気する。
環境に対する注意事項河川等に排出され、環境へ影響を起こさないように注意する。
環境中に放出してはならない。
封じ込め及び浄化の方法及び機材危険でなければ漏れを止める。
可能ならば、漏洩している容器を回転させ、液体でなく気体が放出するようにする。
蒸発を抑え、蒸気の拡散を防ぐため散水を行う。
この物質は蒸発させてもよい。
回収、中和： 少量の場合、乾燥土、砂や不燃材料で吸収し、あるいは覆って密閉できる空容器に回収する。
大量の場合、盛土で囲って流出を防止し、ポンプで汲み取る。
二次災害の防止策： 排水溝、下水溝、地下室あるいは閉鎖場所への流入を防ぐ。
漏洩物又は漏洩源に直接水をかけない。
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策『８．ばく露防止及び保護措置』に記載の設備対策を行い、保護具を着用する。
『８．ばく露防止及び保護措置』に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項使用前に使用説明書を入手すること。
すべての安全注意を読み理解するまで取扱わないこと。
容器は丁寧に取り扱い、衝撃を与えたり、転倒させない。
容器の取り付け、取り外しの作業の際は、漏洩させないよう、十分注意する。
使用後は、バルブを完全に閉め、口金キャップを取り付け、保護キャップを付ける。
接触、吸入又は飲み込まないこと。
空気中の濃度をばく露限度以下に保つために排気用の換気を行うこと。
多量に吸入すると、窒息する危険性がある。
取扱い後はよく手を洗うこと。
屋外又は換気の良い区域でのみ使用すること。
接触回避『１０．安定性及び反応性』を参照。
保管
安全な保管条件技術的対策： 容器は保安上使用開始後1年以内に、速やかに販売事業者に返却すること（高圧ガス保安協会指針）。
保管条件： 容器は直射日光や火気を避け、40℃以下の温度で保管すること。
施錠して保管すること。
容器を密閉して換気の良い場所で保管すること。
安全な容器包装材料国連輸送法規で規定されている容器を使用する。
８．ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度
日本産衛学会（2014年度版）1000 ppm 3500 mg/g3
ACGIH（2014年版）TLV-TWA (1000 ppm)
TLV-STEL (- ppm)
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には洗眼器と安全シャワーを設置すること。
高熱工程でガスが発生するときは、空気汚染物質を管理濃度・許容濃度以下に保つために換気装置を設置する。
保護具
呼吸用保護具適切な呼吸器保護具を着用すること。
必要に応じて適切な呼吸器保護具を使用すること。
手の保護具保温用手袋を着用すること。
必要に応じて適切な保護手袋を使用すること。
眼の保護具適切な眼の保護具を着用すること。
保護眼鏡（普通眼鏡型、側板付き普通眼鏡型、ゴーグル型）
必要に応じて個人用の眼の保護具を使用すること。
皮膚及び身体の保護具必要に応じて適切な保護衣、保護面を使用すること。
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
形状圧縮液化ガス：ICSC (2002)
色無色：HSDB (2005)
臭い甘ったるいにおい　：ホンメル(1991)
臭いのしきい（閾）値情報なし
ｐＨ情報なし
融点・凝固点-157.42℃(融点）：HSDB (2014), -157.3℃：GESTIS(2014)
沸点、初留点及び沸騰範囲-40.8 ℃(沸点）；HSDB (2014), -40.9 ℃: GESTIS(2014)
引火点不燃性: HSDB (2014)
蒸発速度（酢酸ブチル＝１）情報なし
燃焼性（固体、気体）非該当
燃焼又は爆発範囲情報なし
蒸気圧908 kPa (20℃)：ICSC (2002)
蒸気密度3 (Air = 1): HSDB (2005)
比重（相対密度）1.194 (25℃) ,1.41 (-40℃, liquid): HSDB (2005)
溶解度水：2770 mg/l (25℃) (測定値)　SRC (2005)
アセトンに ＞ 10％、クロロホルムに ＞ 10％、エチルエーテルに ＞ 10％ ：HSDB (2005)
n-オクタノール／水分配係数log Kow = 1.08　：HSDB (2005)
自然発火温度632℃： HSDB (2014)、635℃　：GESTIS(2014)
分解温度情報なし
粘度（粘性率）情報なし
１０．安定性及び反応性
反応性情報なし
化学的安定性通常の温度、圧力では安定。
高温面や炎への接触により分解し、有毒ガス(塩化水素、ホスゲン、塩素、フッ化水素)を生成する。
危険有害反応可能性アルミニウム、亜鉛などの粉末金属と激しく反応し、火災や爆発を引き起こすことがある。
マグネシウムやマグネシウム合金を侵す。
避けるべき条件高温
混触危険物質アルカリ、アルミニウム、ナトリウム、カリ、亜鉛、マグネシウム、マグネシウム合金。
危険有害な分解生成物塩化水素、ホスゲン、塩素、フッ化水素等の有害ガスが発生。
１１．有害性情報
急性毒性
経口GHSの定義におけるガスである。
経皮GHSの定義におけるガスである。
吸入：ガスラットのLC50値 (4時間) として、219,000 ppm との報告 (PATTY (6th, 2012)、EU-RAR (2007)、EHC 126 (1991)) に基づき、区分外とした。新たな情報源 (PATTY (6th, 2012)、EU-RAR (2007)、EHC 126 (1991)) を追加し、文章を見直した。
吸入：蒸気GHSの定義におけるガスである。
吸入：粉じん及びミストGHSの定義におけるガスである。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性液状にした本物質0.5 mLをウサギに24 時間適用した皮膚刺激性試験で、軽度の刺激性がみられた (EU-RAR (2007)) との報告がある。EU-RAR (2007) では、この結果は刺激性によるものというよりは、物理的に気化し、組織が冷却されるために引き起こされたものである、としている。以上の結果から、区分外 (国連分類基準の区分3) と判断した。なお、ラットに本物質を反復ばく露 (6週間、5日/週、2回/1日、各10秒間) した結果、皮膚の発赤とわずかな腫れがみられた (EHC 126 (1991)、ECETOC JACC (1989)) との報告がある。List1の情報追加及びガイダンスの変更により区分を変更した。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性液化ガス状の本物質をウサギ6匹に5又は30秒間噴霧した眼刺激性試験で、1 時間後に軽微な結膜浮腫と軽微な発赤が認められたが、48 時間後には回復した (EU-RAR (2007)) との報告がある。EU-RAR (2007) はこの結果から眼刺激性物質の基準には合致しないとしているが、本分類では本物質ばく露による眼への影響を考慮し、区分2Bとした。
呼吸器感作性呼吸器感作性 ： データ不足のため分類できない。
皮膚感作性皮膚感作性 ： データ不足のため分類できない。なお、モルモットを用いた感作性試験 (マキシマイゼーション改変法) で陰性 (EHC 126 (1991)、EU-RAR (2007)) との報告があるが、ガイドラインに沿った試験ではなく陽性率等の詳細が不明であるため区分の判定に用いなかった。
生殖細胞変異原性ガイダンスの改訂により「区分外」が選択できなくなったため、「分類できない」とした。すなわち、in vivoでは、ラット、マウスの優性致死試験、マウス骨髄細胞の小核試験及びラット、マウス骨髄細胞の染色体異常試験でいずれも陰性である (EU-RAR (2007)、ECETOC JACC (1989)、DFGOT vol. 3 (1992)、EHC_126 (1991)、IARC vol. 41 (1986)、PATTY (6th, 2012)、IUCLID (2000))。In vitroでは、細菌の復帰突然変異試験で陽性及び陰性、哺乳類培養細胞の遺伝子突然変異試験並びにヒト細胞の不定期DNA合成試験で陰性である (産衛学会許容濃度の提案理由書 (1987)、EU RAR (2007)、ECETOC JACC (1989)、EHC_126 (1991)、IARC vol. 41 (1986)、PATTY (6th, 2012)、IUCLID (2000))。以上のように、in vitro試験では陽性の結果が存在するが、in vivo試験では陰性のため、in vivoへの変異原性はないと判断した。
発がん性IARCでグループ3 (IARC (1999))、ACGIHでA4 (ACGIH (6th, 2012)) と分類されていることから、「分類できない」とした。
生殖毒性ラットを用いた吸入経路での催奇形性試験において、親動物に一般毒性がみられない用量 (1,000 ppm) において自然発生性の奇形としてまれな無眼球症、小眼球症がみられたとの報告がある (EU-RAR (2007)、IRIS (1993)、DFGOT vol. 3 (1992)、EHC 126 (1991))。これについては、別の試験施設での19回の催奇形性試験の試行による大規模な再現性試験が実施され、また、その後10年間の背景データとの比較が実施されている。その結果、再現性試験では、わずかな母動物毒性 (体重増加抑制) がみられる用量 (50, 000 ppm) において発生率は低いものの有意な特異的な奇形 (無眼球、無眼球と小眼球の合併症) がみられており、母動物毒性との関連性は低いと考えられている。また、背景データとの比較においては、無眼球の発生率は背景データより高く、無眼球と小眼球の合併症は背景データの上限値と同等との報告がある (EU-RAR (2007))。EU-RAR (2007) では、特異的な奇形の発生率は低く、軽微な母動物毒性がみられる用量でみられていることから、カテゴリー3 (生殖能に関して有害)、R63をつけるのが妥当としている。
一方、PATTY (6th, 2012) では、ラットの複数の試験でみられていることからばく露と関連したもののようであるが、高用量での低い発生率は、非常に弱い反応、単にばく露と間接的に関連したもののようであるとしている。
以上のことから、旧分類で区分1Bとした分類根拠の意義を検討した結果、ばく露との関連性は否定できないものの発生率が非常に低いことから、区分2とするのが妥当であり、区分1Bから区分2に変更した。
特定標的臓器毒性（単回ばく露）ヒトにおいては、吸入ばく露で不整脈、息切れ、錯乱、意識喪失、嗜眠、非常に高濃度で心血管障害、中枢神経抑制を生じる。事故例では、剖検で暗赤色の血液、肺のうっ血、浮腫、出血、気腫を示し、色素沈着した肺胞マクロファージ、肝細胞の脂肪性小滴が報告されている (環境省リスク評価第5巻：暫定的有害性評価シート (2006)、EU-RAR (2007)、EHC 126 (1991))。また、本物質に弱い麻酔作用が報告されている (産衛学会許容濃度の提案理由書 (1987))。
実験動物では、中枢神経系抑制及び窒息 (動物種不記載) (ACGIH (7th, 2001))、ラットで麻酔作用、振戦、痙攣、昏睡、浅呼吸、呼吸抑制、ウサギで協調運動失調、窒息、その他、平衡感覚の鈍化、呼吸促迫などの中枢神経系抑制、サルで心筋の収縮力低下、血圧低下、肺抵抗の増大、呼吸量の低下、マウス、ネコで心臓の不整脈、アドレナリン誘発性不整脈の感受性亢進、ラットで心拍数減少、心収縮力低下、頸動脈圧低下、動脈性低血圧、イヌで心臓感作が報告されている (産衛学会許容濃度の提案理由書 (1987)、DFGOT vol. 3 (1992)、EU-RAR (2007)、ECETOC JACC (1989)、EHC 126 (1991)、EU-RAR (2007)、HSDB (Access on June 2014))。実験動物の所見は、区分2を超えるガイダンス値の範囲であった。
以上より、ヒトの所見にもとづいて、区分1 (中枢神経系、心血管系)、区分3 (麻酔作用) とした。なお、ヒトの事例で、肝臓の脂肪性小滴が報告されているが、死亡例にみられた知見であり一般化できないと判断して区分の対象としなかった。また、肺の所見は死亡例での知見のため区分として採用しなかった。

特定標的臓器毒性（反復ばく露）凍結組織切片を処理中に本物質にばく露された病理研究室の研究員のうち1名が心筋梗塞により死亡し、また死亡後に他の研究員が過剰な動悸を訴えた。調査により、本物質ばく露と動悸の間には関連性があると報告されたが、対照群の設定がなく、症状の記憶も客観性を欠き、信頼性は乏しいと判断されている (EU-RAR (2007))。また、本物質を含むクロロフルオロカーボン化合物にばく露された冷蔵庫修理業者を対象とした疫学調査において、胸部X線、肺機能検査、心電図、血液及び尿検査に異常はみられていないが、意識喪失、動悸の発生頻度が対照群より高かったとの研究報告があるが、EUは研究計画が十分でなく、この報告からは結論を導けないと結論した (EU-RAR (2007))。すなわち、ヒトでは本物質ばく露との関連性が明らかな有害性知見はこれまで得られていない。
実験動物では、マウスに83-94週間、ラットに117-131週間、本物質を吸入ばく露した試験で、50,000 ppmの高濃度で過活動性 (マウス)、体重増加抑制 (ラット) など僅かな影響がみられたのみで、これらの試験結果より、本物質のNOAELは10,000 ppmと設定されている (EU-RAR (2007)、IRIS (1992)、環境省リスク評価第5巻: 暫定版有害性評価シート (2005))。本物質はガスであり、吸入ばく露が主なばく露経路であることを踏まえれば、実験動物の試験結果からは、区分外に分類されることになる。しかしながら、ヒトでの反復吸入ばく露による影響の有無について、結論を下すには知見が不十分で、依然不明な状況であるものと考え、「分類できない」とした。
吸引性呼吸器有害性本物質はGHSの定義によるガスである。
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性（急性）データ不足のため分類できない。
水生環境有害性（長期間）データ不足のため分類できない。
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書ＣのグループI。
１３．廃棄上の注意
残余廃棄物高圧ガスを廃棄する場合は、高圧ガス保安法一般高圧ガス保安規則の規定に従うこと。
汚染容器及び包装高圧ガスの容器を廃棄する場合は、製造業者等専門業者に回収を依頼すること。
１４．輸送上の注意
該当の有無は製品によっても異なる場合がある。法規に則った試験の情報と、分類実施中の12項の環境影響情報とに、基づく修正の必要がある。
国際規制
IMOの規定に従う。
国連番号1018
国連品名CHLORODIFLUOROMETHANE
(REFRIGERANT GAS R 22)
国連危険有害性クラス2.2
副次危険 -
容器等級 -
海洋汚染物質該当しない
MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質該当しない
国内規制
海上規制情報船舶安全法の規定に従う。
航空規制情報航空法の規定に従う。
陸上規制情報高圧ガス保安法の規定に従う。
特別安全対策移動、転倒、衝撃、摩擦などを生じないように固定する。
運搬時には容器を40℃以下に保ち、特に夏場はシートをかけ温度上昇の防止に努める。
火気、熱気、直射日光に触れさせない。
鋼材部分と直接接触しないようにする。
重量物を上乗せしない。
移送時にイエローカードの保持が必要。
緊急時応急措置指針番号126
１５．適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険有害物（法第57条、施行令第18条別表第9）
名称等を通知すべき危険有害物（法第57条の2、施行令第18条の2別表第9）
リスクアセスメントを実施すべき危険有害物（法第57条の3）
化学物質排出把握管理促進法
（ＰＲＴＲ法）		第１種指定化学物質
高圧ガス保安法液化ガス
オゾン層保護法特定物質議定書付属書ＣのグループI
船舶安全法高圧ガス
航空法高圧ガス
１６．その他の情報
参考文献各データ毎に記載した｡
＜モデルSDSを利用するときの注意事項＞
本安全モデルデータシートは作成年月日時点における情報に基づいて記載されておりますので、事業場においてSDSを作成するに当たっては、新たな危険有害性情報について確認することが必要です。さらに、本安全データシートはモデルですので、実際の製品等の性状に基づき追加修正する必要があります。また、特殊な条件下で使用するときは、その使用状況に応じた情報に基づく安全対策が必要となります。