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安全データシート
(JIS Z7253:2019準拠)
スルホメチュロンメチル
作成日 2003年05月06日
改訂日 2006年10月15日
改訂日 2020年03月13日
１．化学品等及び会社情報
化学品の名称スルホメチュロンメチル (Sulfomethuron-methyl)
製品コードR01-B-053
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファックス番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先＠検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限農薬 (除草剤) (NITE-CHRIPより引用)
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)		R2.3.13、政府向けGHS分類ガイダンス (H25年度改訂版 (ver1.1)) を使用
JIS Z7252:2019準拠 (GHS改訂6版を使用)
物理化学的危険性-
健康に対する有害性皮膚腐食性／刺激性区分2
眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性区分2B
生殖毒性区分2
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)区分2 (肝臓、血液系)
分類実施日
(環境有害性)		H18年度、GHS分類マニュアル (H18.2.10版) (R1年度、分類実施中)
環境に対する有害性水生環境有害性 (急性)区分1
水生環境有害性 (長期間)区分1
ＧＨＳラベル要素
絵表示健康有害性環境
注意喚起語警告
危険有害性情報皮膚刺激
強い眼刺激
生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い
長期にわたる、又は反復ばく露による肝臓、血液系の障害のおそれ
水生生物に非常に強い毒性
長期継続的影響によって水生生物に非常に強い毒性
注意書き
　安全対策使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
取扱後はよく手を洗うこと。
環境への放出を避けること。
保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
　応急措置ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診察／手当てを受けること。
汚染された衣類を脱ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。
皮膚に付着した場合：多量の水／石けん（鹸）で洗うこと。
皮膚刺激が生じた場合：医師の診察／手当てを受けること。
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
眼の刺激が続く場合：医師の診察／手当てを受けること。
特別な処置が必要である（このラベルの・・・を見よ）。
注）”…”は、ラベルに解毒剤等中毒時の情報提供を受けるための連絡先などが記載されている場合のものです。ラベル作成時には、”…”を適切に置き換えてください。
漏出物を回収すること。
　保管施錠して保管すること。
　廃棄内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性情報なし
３．組成及び成分情報
単一製品・混合物の区別単一製品
化学名又は一般名スルホメチュロンメチル
別名2-(4,6-ジメチル-2-ピリミジニルアミノカルボニルアミノスルフォニル)安息香酸メチル
オウスト
濃度又は濃度範囲情報なし
分子式 (分子量)C15H16N4O5S (364.38)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号74222-97-2
官報公示整理番号
(化審法)		情報なし
官報公示整理番号
(安衛法)		情報なし
分類に寄与する不純物及び安定化添加物情報なし
４．応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。医師の診察／手当てを受けること。
皮膚に付着した場合多量の水／石けん（鹸）で洗うこと。
皮膚刺激が生じた場合：医師の診察／手当てを受けること。
眼に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
眼の刺激が続く場合：医師の診察／手当てを受けること。
飲み込んだ場合口をすすぐこと。医師の診察／手当てを受けること。
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状情報なし
応急措置をする者の保護情報なし
医師に対する特別な注意事項情報なし
５．火災時の措置
適切な消火剤水噴霧、耐アルコール性泡消化剤、粉末消化剤、二酸化炭素
使ってはならない消火剤棒状注水
特有の危険有害性火災時に亜硝酸ガス (窒素酸化物)、硫黄酸化物を放出するおそれがある。
特有の消火方法情報なし
消火を行う者の保護自給式呼吸器、防護服 (耐熱性) を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置関係者以外の立ち入りを禁止する。
作業者は適切な保護具を着用し、眼、皮膚への接触や吸入を避ける。
環境に対する注意事項周辺環境に影響がある可能性があるため、製品の環境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機材飛散した物を掃き集めるか、真空掃除機で吸引する等できるだけ飛散発じんしないようにして、空容器等に回収する。
すべての発火源を速やかに取除く (近傍での喫煙、火花や火炎の禁止)。
排水溝、下水溝、地下室あるいは閉鎖場所への流入を防ぐ。
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策「8. ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。
安全取扱い注意事項使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
環境への放出を避けること。
保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
接触回避「10. 安全性及び反応性」を参照。
衛生対策この製品を使用する時に、飲食又は喫煙しないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
保管
安全な保管条件施錠して保管すること。
安全な容器包装材料国連危険物輸送勧告で規定された容器を使用する。
８．ばく露防止及び保護措置
許容濃度については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGHIの「TLVs and BEIs」について記載しています。
管理濃度未設定
許容濃度
日本産衛学会 (2019年度版)-
ACGIH (2019年版)TLV-TWA: 5 mg/m3 (Inhalable fraction and vapor)
設備対策粉じんが発生する作業所においては、必ず密閉された装置、機器又は局所排気装置を使用する。
保護具
呼吸用保護具緊急時には、呼吸用保護具を着用する。
手の保護具保護手袋を着用する。
眼の保護具安全眼鏡を着用する。
皮膚及び身体の保護具保護衣を着用する。
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
物理状態固体 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色無色 (GESTIS (Access on September 2019))
臭い無臭 (GESTIS (Access on September 2019))
融点／凝固点202℃ (HSDB (Access on September 2019))
沸点、初留点及び沸騰範囲データなし
可燃性データなし
爆発下限界及び爆発上限界／可燃限界該当しない
引火点該当しない
自然発火点該当しない
分解温度データなし
pHデータなし
動粘性率該当しない
溶解度水：244 mg/L (25℃) (PHYSPROP Database (2019))
n-オクタノール／水分配係数log Pow = 1.2 (PHYSPROP Database (2019))
蒸気圧5.48x10-16 mmHg (25℃) (HSDB (Access on September 2019))
密度及び／又は相対密度1.48 g/cm3 (GESTIS (Access on September 2019))
相対ガス密度該当しない
粒子特性データなし
１０．安定性及び反応性
反応性「危険有害反応可能性」を参照。
化学的安定性情報なし
危険有害反応可能性加熱により分解すると、窒素酸化物、硫黄酸化物の有毒なヒュームを放出する。
避けるべき条件情報なし
混触危険物質情報なし
危険有害な分解生成物窒素酸化物、硫黄酸化物
１１．有害性情報
急性毒性
経口【分類根拠】
(1)、(2) より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(1) ラットの雌雄に5,000 mg/kg投与後、死亡なし (ACGIH (7th, 2019))。
(2) ラットのLD50: > 5,000 mg/kg (EPA Pesticide (2008)、HSDB (Access on July 2019))
経皮【分類根拠】
(1)、(2) より、区分に該当しない。

【根拠データ】
(1) ウサギのLD50: > 2,000 mg/kg (EPA Pesticide (2008)、HSDB (Access on July 2019))
(2) ウサギの雌雄に2,000 mg/kg投与後、死亡なし (ACGIH (7th, 2019))。
吸入: ガス【分類根拠】
GHSの定義における固体であり、ガイダンスでは分類対象外に相当し、区分に該当しない。
吸入: 蒸気【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト【分類根拠】
(1)、(2) より、区分に該当しない。
なお、LC50値が飽和蒸気圧濃度 (1.1×10-14 mg/L) より高いため、粉じんとしてmg/Lを単位とする基準値を適用した。

【根拠データ】
(1) ラットの吸入ばく露 (4時間): 11,000 mg/m3 (11 mg/L) で死亡なし (ACGIH (7th, 2019))。
(2) ラットのLC50 (4時間):> 5 ppm (HSDB (Access on July 2019))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性【分類根拠】
(1) より、区分2とした。

【根拠データ】
(1) ウサギを用いた皮膚刺激性試験で軽度の刺激性 (刺激性インデックス1.3～2.9 (最大5)) と報告されている (ACGIH (7th, 2019))。

【参考データ等】
(2) EPA OPPTS 870.2500に準拠したウサギを用いた皮膚刺激性試験で刺激性を示さない (EPA Pesticide (2005))。
(3) モルモットを用いた皮膚刺激性試験で50％、5％ジメチルフタル酸懸濁液で50％では軽度の刺激性、5％では刺激なし (ACGIH (7th, 2019))。
(4) 本物質はごく軽度の眼刺激性、皮膚刺激性を示すが、皮膚刺激性物質及び皮膚感作性物質ではない (HSDB (Access on July 2019))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性【分類根拠】
(1)～(4) より、区分2Bとした。

【根拠データ】
(1) ウサギを用いた眼刺激性試験 (投与量10mg) で軽度～ごく軽度の結膜の炎症がみられたが、2日以内に回復 (ACGIH (7th, 2019))。
(2) ウサギを用いた眼刺激性試験 (投与量 61.8 mg (75％製剤)) で軽度の角膜混濁がみられたが、4日以内に回復 (ACGIH (7th, 2019))。
(3) EPA OPPTS 870.2400に準拠したウサギを用いた眼刺激性試験でごく軽度の刺激性を示す (EPA Pesticide (2008))。
(4) 本物質はごく軽度の眼刺激性、皮膚刺激性を示すが、皮膚刺激性物質及び皮膚感作性物質ではない (HSDB (Access on July 2019))。
呼吸器感作性【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
皮膚感作性【分類根拠】
(1)～(3) より区分に該当しないとした。

【根拠データ】
(1) モルモットを用いた皮膚感作性試験で感作性は示さない (ACGIH (7th, 2019))。
(2) 本物質はごく軽度の眼刺激性、皮膚刺激性を示すが、皮膚刺激性物質及び皮膚感作性物質ではない (HSDB (Access on July 2019))。
(3) EPA OPPTS 870.2600に準拠したウサギを用いた皮膚感作性試験で感作性は示さない (EPA Pesticide (2008))。
生殖細胞変異原性【分類根拠】
In vivoのデータがなく、データ不足のため分類できない。

【根拠データ】
(1) in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、哺乳類培養細胞の不定期DNA合成試験で陰性の報告がある (ACGIH (7th, 2001)、EPA Pesticide (2008)、HSDB (Access on July 2019))。
発がん性【分類根拠】
(1) の既存分類結果より、ガイダンスに従い、分類できないとした。

【根拠データ】
(1) 国内外の分類機関による既存分類では、ACGIHでA4 (ACGIH (7th, 2019))に分類されている。
生殖毒性【分類根拠】
(1) より、産児数の減少がみられているが親動物毒性が不明のため、ガイダンスに従い区分2とした。

【根拠データ】
(1) ラットを用いた混餌投与による2世代生殖毒性試験において、高用量群で産児数の減少が2世代にわたりみられている (ACGIH (7th, 2019))。この試験での親動物毒性については記載がない。なお、この試験は2年間混餌投与試験から20匹/群の動物を用いて2世代試験を実施しており、2年間混餌投与試験においては、高用量の雌で体重及び摂餌量減少、胆管過形成及び線維化、雄で赤血球数及びヘマトクリット値の減少がみられている (ACGIH (7th, 2019))。

【参考データ等】
(2) ラットを用いた混餌投与による発生毒性試験において、母動物毒性 (体重増加抑制、摂餌量減少) がみられる用量で胎児体重減少がみられているが催奇形性はみられていない (ACGIH (7th, 2019))。
(3) ウサギを用いた混餌投与による発生毒性試験において、母動物の有害影響、児の発生影響はみられていない (ACGIH (7th, 2019))。
(4) ラットを離乳児から生育期間、繁殖期間を経て児の離乳まで混餌投与した試験において、生殖及び哺育能に影響がみられていない (ACGIH (7th, 2019))。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)【分類根拠】
本物質のヒトでの単回ばく露に関する報告はない。実験動物では (1) の報告があるのみであり、毒性症状の有無や剖検結果の情報がない。したがって、データ不足のため分類できないとした。

【参考データ等】
(1) ラットの単回経口投与試験、ウサギの単回経皮投与試験、ラットの4時間単回吸入ばく露試験において、いずれも区分2超の用量で死亡例はなかった (ACGIH (7th, 2019))。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)【分類根拠】
(1)～(3) より、実験動物への経口投与において区分2の範囲で肝臓、血液系への影響がみられていることから、区分2 (肝臓、血液系) とした。新たな情報源の情報を加えて検討し、旧分類から分類結果を変更した。

【根拠データ】
(1) マウスに90日間混餌投与した結果、100 ppm (ガイダンス値換算: 15 mg/kg/day、区分2の範囲) 以上で溶血を示す臨床検査データが変動し、7,500 ppm (ガイダンス値換算: 1,125 mg/kg/day、区分2超) で 脾臓の髄外造血、胆汁うっ滞、肝細胞質の顆粒状化がみられた (ACGIH (7th, 2019))。
(2) ラットを用いた2年間の慢性毒性/発がん性試験 (混餌) において、500 ppm以上 (ガイダンス値換算: 雄/雌：20/26 mg/kg/day、区分2の範囲) の雄で軽度の溶血を示す所見 (赤血球数、ヘマトクリット値の減少)、雌で肝臓の線維化、胆管増生がみられた (ACGIH (7th, 2019)、HSDB (Access on July 2019))。
(3) イヌを用いた1年間の慢性毒性/発がん性試験 (混餌) において、1,000 ppm以上 (ガイダンス値換算: 雄/雌：27.5/28.3 mg/kg/day、区分2の範囲) の雌で赤血球数、ヘモグロビン、ヘマトクリット値の減少等、5,000 ppm (ガイダンス値換算: 雄/雌: 152.6/148.5 mg/kg/day、区分2超) の雌雄で血清ALPの増加、雌で脾臓におけるヘモジデリン沈着等、雄で赤血球数、ヘモグロビン、ヘマトクリット値の減少、前立腺の萎縮、萎縮性の腺房 (atrophic acini)、精巣の変性等がみられた (EPA Pesticide (2008)、ACGIH (7th, 2019)、HSDB (Access on July 2019))。
誤えん有害性＊【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
*　JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性 (急性)水生植物 (イボウキクサ) の14日間EC50 = 0.48ppb (AQUIRE (2003)) から、区分1とした。
水生環境有害性 (長期間)急性毒性が区分1、生物蓄積性が低いと推定されるものの (log Kow = 1.2 (PHYSPROP Database (2005)))、急速分解性がないと推定される (BIOWIN) ことから、区分1とした。
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書に列記されていない。
１３．廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。
廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
汚染容器及び包装容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
１４．輸送上の注意
該当の有無は製品によっても異なる場合がある。法規に則った試験の情報と、12項の環境影響情報とに基づいて、修正が必要な場合がある。
国際規制
国連番号3077
国連品名ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.
国連危険有害性クラス9
副次危険-
容器等級III
海洋汚染物質該当する
MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質該当しない
国内規制
海上規制情報船舶安全法の規定に従う。
航空規制情報航空法の規定に従う。
陸上規制情報該当しない
特別な安全上の対策該当しない
その他 (一般的) 注意輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号*171
*　北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2016 Emengency Response Guidebook (ERG 2016)」（一般社団法人日本化学工業協会によって和訳されている（発行元：日本規格協会）に掲載されている。
１５．適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物（法第５７条第１項、施行令第１８条第１号、第２号別表第９）【２９８　２－（４，６－ジメチル－２－ピリミジニルアミノカルボニルアミノスルフォニル）安息香酸メチル】
名称等を通知すべき危険物及び有害物（法第５７条の２、施行令第１８条の２第１号、第２号別表第９）【２９８　２－（４，６－ジメチル－２－ピリミジニルアミノカルボニルアミノスルフォニル）安息香酸メチル】
危険性又は有害性等を調査すべき物（法第５７条の３）
化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法)該当しない
毒物及び劇物取締法該当しない
航空法有害性物質（施行規則第１９４条危険物告示別表第１）【【国連番号】３０７７　環境有害物質（固体）】
船舶安全法有害性物質（危規則第３条危険物告示別表第１）【【国連番号】３０７７　環境有害物質（固体）】
１６．その他の情報
参考文献
9項、11項については各データ毎に記載｡その他の各項については以下を参照。
NITE化学物質総合情報提供システム（NITE-CHRIP）
International Chemical Safety Cards (ICSC)
Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
GESTIS Substance database (GESTIS)
ERG 2016版　緊急時応急措置指針－容器イエローカードへの適用