安全データシート
α−シアノ−4−フルオロ−3−フェノキシベンジル=3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート
作成日 2009年3月30日
改訂日
1.化学物質等及び会社情報
化学物質等の名称アルファ‐シアノ‐4‐フルオロ‐3‐フェノキシベンジル=3‐(2,2‐ジクロロビニル)‐2,2‐ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、(alpha-Cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate)
製品コード20A2296
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
緊急時の電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
メールアドレス    
推奨用途及び使用上の制限ピレスロイド系殺虫剤
 

2.危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日H21.3.27、政府向けGHS分類ガイダンス(H20.9.5版)を使用
物理化学的危険性火薬類分類対象外
 可燃性・引火性ガス分類対象外
 可燃性・引火性エアゾール分類対象外
 支燃性・酸化性ガス類分類対象外
 高圧ガス分類対象外
 引火性液体分類対象外
 可燃性固体分類できない
 自己反応性化学品分類できない
 自然発火性液体分類対象外
 自然発火性固体分類できない
 自己発熱性化学品分類できない
 水反応可燃性化学品分類対象外
 酸化性液体分類対象外
 酸化性固体分類対象外
 有機過酸化物分類対象外
 金属腐食性物質分類できない
健康に対する有害性急性毒性(経口)区分4
 急性毒性(経皮)区分外
 急性毒性(吸入:ガス)分類対象外
 急性毒性(吸入:蒸気)分類できない
 急性毒性(吸入:粉じん)区分2
 急性毒性(吸入:ミスト)分類対象外
 皮膚腐食性・刺激性区分外
 眼に対する重篤な損傷・眼刺激性区分2
 呼吸器感作性分類できない
 皮膚感作性区分外
 生殖細胞変異原性分類できない
 発がん性区分外
 生殖毒性区分2
 特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)区分1(神経系)
 特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)区分1(神経系)
 吸引性呼吸器有害性分類できない
環境に対する有害性水生環境急性有害性区分1
 水生環境慢性有害性区分1
ラベル要素
絵表示又はシンボル環境健康有害性どくろ
注意喚起語危険
危険有害性情報飲み込むと有害
 吸入すると生命に危険
 強い眼刺激
 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い
 神経系の障害
 長期又は反復ばく露による神経系の障害
 水生生物に非常に強い毒性
 長期的影響により水生生物に非常に強い毒性
注意書き
 【安全対策】
 使用前に取扱説明書を入手すること。
 すべての安全注意を読み理解するまで取扱わないこと。
 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 粉じん、蒸気、スプレー、ヒュームを吸入しないこと。
 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
 適切な呼吸用保護具を着用すること。
 適切な保護眼鏡、保護面を着用すること。
 適切な個人用保護具を着用すること。
 環境への放出を避けること。
 【応急措置】
 飲み込んだ場合、口をすすぐこと。
 飲み込んだ場合、気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 吸入した場合、被災者を空気の新鮮な場所に移動し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 吸入した場合、直ちに医師に連絡すること。
 眼に入った場合、水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼に入った場合、眼の刺激が持続する場合は医師の診断、手当てを受けること。
 ばく露又はその懸念がある場合、医師の診断、手当てを受けること。
 ばく露した場合、医師に連絡すること。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
 漏出物は回収すること。
 【保管】
 施錠して保管すること。
 容器を密閉して換気の良い場所で保管すること。
 【廃棄】
 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に業務委託すること。
国・地域情報
 

3.組成及び成分情報
化学物質
化学名又は一般名α−シアノ−4−フルオロ−3−フェノキシベンジル=3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート
別名シフルトリン、(Cyfluthrin)、シアノ(4‐フルオロ‐3‐フェノキシフェニル)メチル=3‐(2,2‐ジクロロエテニル)‐2,2‐ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、(Cyano(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate)
分子式 (分子量)C22H18Cl2FNO3(434.29)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号68359-37-5
官報公示整理番号(化審法・安衛法)化審法:(3)-4123
安衛法:4-(7)-1541
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし
濃度又は濃度範囲100%
 

4.応急措置
吸入した場合直ちに医師に連絡すること。
 被災者を空気の新鮮な場所に移動し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
皮膚に付着した場合気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
 水と石鹸で洗うこと。
目に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼の刺激が持続する場合は、医師の診断、手当てを受けること。
飲み込んだ場合口をすすぐこと。
 気分が悪い時は、医師に連絡すること。
予想される急性症状及び遅発性症状データなし
最も重要な兆候及び症状データなし
応急措置をする者の保護データなし
医師に対する特別注意事項データなし
 

5.火災時の措置
消火剤水噴霧、泡消火剤、粉末消火剤、炭酸ガス、乾燥砂類
使ってはならない消火剤棒状放水
特有の危険有害性熱、火花及び火炎で発火するおそれがある。
 激しく加熱すると燃焼する。
 火災時に刺激性、腐食性及び毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
 安全に対処できるならば着火源を除去すること。
消火を行う者の保護適切な空気呼吸器、防護服(耐熱性)を着用する。
 

6.漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具および緊急措置全ての着火源を取り除く。
 直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩区域として隔離する。
 関係者以外の立入りを禁止する。
 密閉された場所に立入る前に換気する。
環境に対する注意事項環境中に放出してはならない。
回収・中和漏洩物を掃き集めて空容器に回収し、後で廃棄処理する。
封じ込め及び浄化方法・機材水で湿らせ、空気中のダストを減らし分散を防ぐ。
二次災害の防止策すべての発火源を速やかに取除く(近傍での喫煙、火花や火炎の禁止)。
 プラスチックシートで覆いをし、散乱を防ぐ。
 

7.取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の設備対策を行い、保護具を着用する。
局所排気・全体換気『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項使用前に使用説明書を入手すること。
 すべての安全注意を読み理解するまで取扱わないこと。
 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 飲み込まないこと。
 粉じん、蒸気、スプレー、ヒュームを吸入しないこと。
 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
 眼に入れないこと。
接触回避データなし
保管
技術的対策特別に技術的対策は必要としない。
混触危険物質データなし
保管条件容器を密閉して換気の良いところで保管すること。
 施錠して保管すること。
容器包装材料データなし
 

8.ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度 (ばく露限界値、生物学的ばく露指標)
日本産衛学会(2007年版)未設定
ACGIH(2007年版)TWA 2.5mg/m3 (弗素として)
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には洗眼器と安全シャワーを設置すること。
 ばく露を防止するため、装置の密封または局所排気設備を設置すること。
保護具
呼吸器の保護具適切な呼吸器保護具を着用すること。
手の保護具適切な保護手袋を着用すること。
眼の保護具適切な眼の保護具を着用すること。
皮膚及び身体の保護具適切な保護衣を着用すること。
衛生対策この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 

9.物理的及び化学的性質
物理的状態
形状固体(結晶)
無色透明
臭い特徴臭
pHデータなし
融点・凝固点60℃ : HSDB (2008)
沸点、初留点及び沸騰範囲データなし
引火点データなし
自然発火温度データなし
燃焼性(固体、ガス)データなし
爆発範囲データなし
蒸気圧1.50×10(-10)mmHg (20℃) : HSDB (2008)
蒸気密度データなし
蒸発速度(酢酸ブチル=1)データなし
比重(密度)1.34g/cm3 (22℃) : HSDB (2008)
溶解度水 : 3*10(−3)mg/l : HSDB (2008)
 ジクロロメタン : > 1000 g/l dichloromethane : HSDB (2008)
 アセトン、ベンゼン、キシレン : 易溶、 ヘキサン : 可溶 : Gangolli (2nd Ed. 1999)
オクタノール・水分配係数logP = 5.95 (実測値) : SRC (Access on Feb.2009)
分解温度データなし
粘度データなし
粉じん爆発下限濃度データなし
最小発火エネルギーデータなし
体積抵抗率(導電率)データなし
 

10.安定性及び反応性
安定性法規制に従った保管及び取扱においては安定と考えられる
危険有害反応可能性室温で安定。
避けるべき条件データなし
混触危険物質データなし
危険有害な分解生成物データなし
 

11.有害性情報
急性毒性
経口 ラットを用いた経口投与試験のLD50値は、得られた14件(1271, 869, 1189, 590, 795, 926, 499, 505, 254, 396, 16.2, 500-1000, 155, 160 mg/kg bw)(JECFA No. 891(1997))、(DFGOT vol. 23 (2003))のデータのうち、9件が区分4(300 <LD50 ≦2000 mg/kg bw)、3件が区分2、1件が区分2、残り1件が区分不可能、に該当するため、区分4とした。
経皮ラットLD値=>5000 mg/kg (JECFA No. 891 (1997))に基づき、JIS分類基準の区分外(国連分類基準の区分5)とした。
吸入吸入(ガス):常温で固体である。
 吸入(蒸気):データなし
 吸入(粉じん):ラットLC50値で、区分4相当(1.089 mg/L)が1個、区分3相当(0.575 mg/L)が1個、区分2-3相当(0.469-0.592 mg/L; 0.2-0.735 mg/L))が2個、区分2相当(0.405; 0.49 mg/L)が2個(DFGOT vol. 23 (2003))(JECFA No. 891(1997))であることから, 数が多く毒性が強いデータを採用し、区分2とした。なお、EU分類にてR26/28(区分1または区分2), R23(区分2)(EU-Annex I (Access on Feb. 2009)) である。
皮膚腐食性・刺激性ウサギを用いた2件の試験において刺激性なし(not irritating) との報告(DFGOT vol. 23 (2003))に基づき区分外とした。
眼に対する重篤な損傷・刺激性ウサギ2件の試験結果で、いずれも一次刺激性(DFGOT vol. 23 (2003) )との記述に基づき区分2とした。
呼吸器感作性又は皮膚感作性呼吸器感作性:データなし
 皮膚感作性:モルモットを用いた2件のMaximization試験(DFGOTvol.23(2003))では、いずれも皮膚感作性を否定していることから、区分外とした。
生殖細胞変異原性データ不足により分類できない。なお、経口投与によるマウス優性致死試験及び経口投与によるマウス骨髄細胞染色体異常試験において陰性とする報告があるが、試験に不備があるため採用できないとの注記がある(JECFA No. 891(1997))ことから不採用とした。なお、 in vitro変異原性試験:エームステスト、CHO細胞を用いる突然変異試験、CHL細胞を用いる染色体異常試験、ヒトリンパ球を用いる染色体異常試験の結果は陰性である(JECFA No. 891(1997)、DFGOT vol. 23 (2003))。
発がん性ラットを用いた2年間の経口投与試験、マウスを用いた23ヶ月、18ヶ月間の経口投与試験において腫瘍の発生率の上昇は認められていない(DFGOT vol. 23 (2003)) ことから区分外とした。
生殖毒性OECD-TG414に準拠した経口投与によるウサギを用いた発生毒性試験において(JECFA No. 891 (1997)、HSDB (2008))、母獣に体重増加抑制が認められる投与量(60 and 180 mg/kg bw per day)においてより胚吸収が生じているため、区分2とした。
特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)ラットに0.405 mg/L/4hの吸入ばく露(OETD TG 403)で、舞踏アテトーゼ様の動作の持続、チアノーゼ、呼吸困難を伴う不規則呼吸、異常発声、閉眼状態での伏臥あるいは側臥が観察されている(DFGOT vol. 23 (2007))ことから、区分 1(神経系)とした。なお、げっ歯類(ラット、マウス)の経口ばく露によるLD50値は291〜1271 mg/kgであり、舞踏アテトーゼ様の兆候、不穏、流涎、運動機能低下、運動失調、足取り不調、呼吸数の減少、呼吸困難と無気力が報告されている(DFGOT vol. 23 (2007))。
特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)ラットによる4週間の強制経口投与試験で80mg/kg bw/day(90日換算値:27mg/kg bw/day=区分2相当)で無関心、運動失調、脱毛、呼吸困難の症状が、1ヶ月間の経口投与試験(混餌)で歩行異常、流涎、緊張、坐骨神経組織の変性が観察されたが、投与終了で回復した(JECFA No. 891(1997))。3ヶ月間の混餌による経口試験では1000mg/kg投与群(11mg/kg/day=区分2相当)のラット20匹中雄5匹と雌3匹が坐骨神経の変性が見られたが、8匹中1匹が投与後に回復し(JECFA No. 891(1997))、500m/kg投与群(雄:38.9, 雌42.9mg/kg bw/day=区分2相当)で一時的な歩行不全と体重減少(DFGOT vol.23(2007))が見られた。また、ラットを用いた吸入試験で、3週間では250 μg/L(90日換算値:0.06mg/L)で乱れた毛並み、ぎこちない足取り、流涎、投与期間中の体重減少(MPR "Summary of toxicological evaluations" (2006)及びNo.763(1987))、13週間では 20 μg/L(0.02mg/L=区分1相当)で非特異的な行動異常、3.0, 20 μg/L(0.003mg/L及び0.02mg/L=区分1相当)でさまざまな器官の重量減少(JMPR "Summary of toxicological evaluations" (2006)及びNo.763(1987))、4週間では6.0 mg/m3(90日換算値:0.002mg/L=区分1相当)で雄のラットに体重減少、一時的な反射または動作緩慢、体温低下、白血球数と胸腺重量の低下、尿酸の増加、46.6 mg/m3(90日換算値:0.016 mg/L=区分1相当)で暴露後に立毛、異常活動と動作緩慢(DFGOT vol.23(2007))が見られたが、いずれも顕微鏡検査で投与による損傷はなく(JMPR "Summary of toxicological evaluations" (2006)及びNo.763(1987))、病理組織学的所見はない(DFGOT vol.23(2007))。以上のデータよりガイダンスの区分1の用量で神経系への影響が見られる事から区分1(神経系)とした。
吸引性呼吸器有害性データなし
 

12.環境影響情報
水生環境急性有害性甲殻類(オオミジンコ)の48時間EC50=0.000025 mg/L(AQUIRE, 2008)から区分1とした。
水生環境慢性有害性急性毒性区分1であり、急速分解性がない(BIOWIN)ことから、区分1とした。
 

13.廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
 廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
 

14.輸送上の注意
国際規制
海上規制情報IMOの規制に従う。
航空規制情報ICAO/IATAの規制に従う。
UN No.3352
Proper Shipping Name.Pyrethroid pesticide, liquid, toxic
Class6.1
国内規制
陸上規制情報該当しない
海上規制情報船舶安全法の規制に従う。
航空規制情報航空法の規制に従う。
特別安全対策移送時にイエローカードの保持が必要。
 食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
 漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行うこと。
 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号151
 

15.適用法令
水質汚濁防止法有害物質(法第2条、令第2条、排水基準を定める省令第1条)
船舶安全法毒物類・毒物(危規則第3条危険物告示別表第1)
航空法毒物類・毒物(施行規則第194条危険物告示別表第1)
港則法危険物・毒物類(法第21条2、則第12条、昭和54告示547別表二ハ)
 
 

16.その他の情報
参考文献各データ毎に記載した。