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安全データシート
4-(2-フェニルプロパン-2-イル)フェノｰル
作成日　2013/3/8
１．化学品及び会社情報
化学品の名称4-(2-フェニルプロパン-2-イル)フェノｰル
(4-(2-Phenylpropane-2-yl)phenol)
製品コード24A6147
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先＠検セ.or.jp
緊急時の電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限レジン、殺虫剤、潤滑油等の製造中間体
 
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日平成24年。政府向けGHS分類ガイダンス（H22.7版）を使用
GHS改訂４版を使用
健康に対する有害性急性毒性（経口）区分4
生殖毒性区分2
特定標的臓器毒性（反復ばく露）区分2（腎臓）
環境に対する有害性水生環境有害性 （急性）分類実施中
水生環境有害性 （長期間）分類実施中
オゾン層への有害性分類実施中
注）　上記のGHS分類で区分の記載がない危険有害性項目については、政府向けガイダンス文書で規定された「分類対象外」、「区分外」または「分類できない」に該当する。なお、健康有害性については後述の１１項に、「分類対象外」、「区分外」または「分類できない」の記述がある。
ＧＨＳラベル要素
絵表示感嘆符健康有害性
注意喚起語警告
危険有害性情報飲み込むと有害
生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い
長期にわたる、又は反復ばく露による臓器の障害のおそれ（腎臓）
注意書き
安全対策使用前に取扱説明書を入手すること｡
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと｡
粉じん､煙､ｶﾞｽ､ﾐｽﾄ､蒸気､ｽﾌﾟﾚｰを吸入しないこと｡
取扱後は手などをよく洗うこと｡
この製品を使用する時に､飲食又は喫煙をしないこと｡
保護手袋､保護衣､保護眼鏡､保護面を着用すること｡
応急措置飲み込んだ場合：口をすすぐこと。
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診断、手当てを受けること。
気分が悪いときは、医師の診断、手当てを受けること。
保管施錠して保管すること。
廃棄内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に委託すること。
他の危険有害性
３．組成及び成分情報
単一製品・混合物の区別単一製品
化学名又は一般名4-(2-フェニルプロパン-2-イル)フェノール
別名4-(1-メチル-1-フェニルエチル)フェノール、2-(4-ヒドロキシフェニル)-2-フェニルプロパン、4-α-クミルフェノール、4-(1-Methyl-1-phenylethyl)phenol、2-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylpropane 、4-α-Cumylphenol
濃度又は濃度範囲99.88％
分子式 (分子量)C15H16O（212.29）
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号599-64-4
官報公示整理番号（化審法）(4)-122
官報公示整理番号（安衛法）(4)-122
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし。
４．応急措置
吸入した場合ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診断、手当てを受けること。
皮膚に付着した場合多量の水と石けんで洗うこと｡
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診断、手当てを受けること。
眼に入った場合水で数分間注意深く洗うこと｡次にｺﾝﾀｸﾄﾚﾝｽﾞを着用していて容易に外せる場合は外すこと｡その後も洗浄を続けること｡
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診断、手当てを受けること。
飲み込んだ場合ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診断、手当てを受けること。
口をすすぐこと。
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状データなし。
応急措置をする者の保護データなし。
医師に対する特別な注意事項データなし。
５．火災時の措置
消火剤水噴霧、粉末消火薬剤
使ってはならない消火剤情報なし。
特有の危険有害性燃焼ガスには、一酸化炭素などの有毒ガスが含まれるので、消火作業の際には、煙の吸入を避ける。
特有の消火方法消火作業は、風上から行う。
周辺火災の場合に移動可能な容器は、速やかに安全な場所に移す。
火災発生場所の周辺に関係者以外の立入りを禁止する。
関係者以外は安全な場所に退去させる。
消火を行う者の保護消火作業では、適切な保護具（手袋、眼鏡、マスク等）を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置作業には、必ず保護具（手袋・眼鏡・マスクなど）を着用する。
多量の場合、人を安全な場所に退避させる。
必要に応じた換気を確保する。
環境に対する注意事項漏出物を河川や下水に直接流してはいけない。
封じ込め及び浄化の方法及び機材漏出したものをすくいとり、または掃き集めて紙袋またはドラムなどに回収する。
粉末の場合は、電気掃除機（真空クリーナー）、ほうきなどを使用して回収する。
粉塵が飛散しないようにして取り除く。
微粉末の場合は、機器類を防爆構造とし、設備は静電気対策を実施する。
付近の着火源となるものを速やかに除くとともに消火剤を準備する。
床に漏れた状態で放置すると、滑り易くスリップ事故の原因となるため注意する。
漏出物の上をむやみに歩かない。
火花を発生しない安全な用具を使用する。
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策取扱い場所の近くに、洗眼及び身体洗浄のための設備を設置する。
安全取扱い注意事項使用前に取扱説明書を入手すること｡
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと｡
粉じん､煙､ｶﾞｽ､ﾐｽﾄ､蒸気､ｽﾌﾟﾚｰを吸入しないこと｡
取扱後は手などをよく洗うこと｡
この製品を使用する時に､飲食又は喫煙をしないこと｡
保護手袋､保護衣､保護眼鏡､保護面を着用すること｡
接触回避データなし。
衛生対策取扱い後は手などをよく洗うこと。
保管
安全な保管条件換気の良い場所で保管すること。
施錠して保管すること。
安全な容器包装材料データなし。
８．ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度
日本産衛学会（2012年度版）未設定
ACGIH（2012年版）未設定
設備対策蒸気、ヒューム、ミストまたは粉塵が発生する場合は、局所排気装置を設置する。
取扱い場所の近くに、洗眼及び身体洗浄のための設備を設置する。
機器類は防爆構造とし、設備は静電気対策を実施する。
保護具
呼吸用保護具必要に応じて、適切な呼吸用保護具を着用すること。
手の保護具保護眼鏡､保護面を着用すること｡
眼の保護具保護手袋､保護衣を着用すること｡
皮膚及び身体の保護具保護手袋､保護衣､保護眼鏡､保護面を着用すること｡
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
形状結晶（eChem Portal (EnviChem)）
色白色から黄褐色（eChem Portal (EnviChem)）
臭いフェノール臭（eChem Portal (EnviChem)）
臭いのしきい（閾）値データなし。
ｐＨデータなし。
融点・凝固点70-73℃（Ullmanns(E) （2003））
沸点、初留点及び沸騰範囲335℃（Ullmanns(E) （2003））
引火点データなし。
蒸発速度（酢酸ブチル＝１）データなし。
燃焼性（固体、気体）データなし。
燃焼又は爆発範囲データなし。
蒸気圧0.000023 mmHg（25℃(est)）（HPVIS (2009)）
蒸気密度データなし。
比重（相対密度）データなし。
溶解度水：43.3 mg/L (25 ℃)(estimated)（SRC (2012)）
データなし。
n-オクタノール／水分配係数4.12 (estimated)（HPVIS (2009)）
自然発火温度データなし。
分解温度データなし。
粘度（粘性率）データなし。
１０．安定性及び反応性
反応性情報なし。
化学的安定性情報なし。
危険有害反応可能性情報なし。
避けるべき条件情報なし。
混触危険物質情報なし。
危険有害な分解生成物情報なし。
１１．有害性情報
急性毒性
経口ラットのLD50値として2件のデータ、>2000 mg/kg［OECD TG 401、GLP］（厚労省報告 (Access on Dec. 2012)）および1770 mg/kg［FDA guideline、GLP］（USEPA/HPV (2002)）があり、うち1件が区分外、1件が区分4に該当することから、危険性の高い区分を採り区分4とした。GHS分類：区分4
経皮データなし。GHS分類：分類できない
吸入：ガスGHSの定義における固体である。GHS分類：分類対象外
吸入：蒸気データなし。GHS分類：分類できない
吸入：粉じん及びミストデータなし。GHS分類：分類できない
皮膚腐食性及び刺激性データなし。GHS分類：分類できない
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性データなし。GHS分類：分類できない
呼吸器感作性データなし。GHS分類：分類できない
皮膚感作性データなし。GHS分類：分類できない
生殖細胞変異原性in vivo試験のデータが無く分類できない。なお、in vitroとして、エームス試験で陰性（厚労省報告 (2000)、USEPA/HPV (2002)）、染色体異常試験ではCHL/lU細胞を用いた試験で陰性（厚労省報告 (2000)）、CHO細胞を用いた試験で陽性（HPVIS (2009)）、マウスリンフォーマ試験で陰性（HPVIS (2009)）の報告がある。GHS分類：分類できない
発がん性データなし。GHS分類：分類できない
生殖毒性ラットの経口投与による反復投与毒性・生殖発生毒性併合スクリーニング試験（OECD TG 422、GLP）において、50 mg/kg/day以上の用量で親動物（F0）が交配前または交配期間中に雌雄ともに体重変化の抑制を示した一方、高用量（300 mg/kg/day）群で同腹総着床数の統計学的に有意な減少が認められた（HPVIS (2005)）ことから区分2とした。なお、いずれの用量群においても1腹当りの仔の総数または生存数に影響はみられず、Ｆ1仔の毒性を示す証拠も得られていない。GHS分類：区分2
特定標的臓器毒性（単回ばく露）ラットの急性経口毒性試験（FDA giideline、GLP）において、625または1250 mg/kgの用量で、鼻鏡部の赤い汚れ、立毛、軽度の抑制、尿生殖器の茶褐色の汚れ、頻呼吸、被毛の汚れなどが観察され、2500および5000 mg/kgでは上記症状に加え、鼻鏡部の粘液様汚れ、円背位姿勢がみられ、全例が死亡した（USEPA/HPV (2002)）。ラットに経口投与した別の単回投与試験（OECD TG 401、GLP）では、1500および2000 mg/kgの投与で下痢および体重増加抑制がみられたが、死亡例もなく、投与後14日間の観察で重篤な毒性症状は認められなかった（厚労省報告 (Access on Dec. 2012)）と報告されている。以上の得られたデータの範囲では、標的臓器の特定は困難であり、また、ガイダンス値の境界値（2000 mg/kg）における影響についても詳細不明なため「分類できない」とした。GHS分類：分類できない
特定標的臓器毒性（反復ばく露）ラットの28日間反復経口投与毒性試験（用量：0、100、300、1000 mg/kg/day）において、雌雄ともにガイダンス値範囲を超える1000 mg/kg（90日換算：311 mg/kg)）群で腎臓に顆粒円柱等がみられ、300 mg/kg（90日換算：93.3 mg/kg)）群では腎障害に関連すると考えられる飲水量の増加、および雄で尿細管上皮の再生例の増加が認められた（厚労省報告 (Access on Dec. 2012)）と報告されている。さらに、ラットの経口投与による反復投与毒性・生殖発生毒性併合スクリーニング試験（OECD TG 422、GLP）において、雄の300 mg/kg/day（90日換算：93.3 mg/kg/day）群で病理組織学的所見として用量に相関した腎臓の病変が記載されている（HPVIS (2005)）。以上の知見は用量的にガイダンス値区分2に相当することから、区分2（腎臓）とした。なお、肝臓の所見については、ガイダンス値範囲内の用量では組織学的変化を伴わず、重量変化のみのため採用しなかった。GHS分類：区分2（腎臓）
吸引性呼吸器有害性データなし。GHS分類：分類できない
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性（急性）分類実施中
水生環境有害性（長期間）分類実施中
オゾン層への有害性分類実施中
１３．廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に委託すること。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
１４．輸送上の注意
該当の有無は製品によっても異なる場合がある。法規に則った試験の情報と、分類実施中の12項の環境影響情報とに、基づく修正の必要がある。
国際規制 海上輸送はIMOの規則に、航空輸送はICAO/IATAの規則に従う。
国連番号特定できない。
国内規制
海上規制情報特定できない。
航空規制情報特定できない。
陸上規制情報該当しない。
特別安全対策移送時にイエローカードの保持が必要。
食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
１５．適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
該当法規なし。
１６．その他の情報
参考文献各データ毎に記載した｡
＜モデルSDSを利用するときの注意事項＞
本安全モデルデータシートは作成年月日時点における情報に基づいて記載されておりますので、事業場においてSDSを作成するに当たっては、 新たな危険有害性情報について確認することが必要です。さらに、本安全データシートはモデルですので、実際の製品等の性状に基づき追加修正する必要があります。 また、特殊な条件下で使用するときは、その使用状況に応じた情報に基づく安全対策が必要となります。