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安全データシート
(JIS Z7253:2019準拠)
(E)−2−[4−(tert−ブチル)フェニル]−2−シアノ−1−(1,3,4−トリメチル−1H−ピラゾール−5−イル)ビニル=2,2−ジメチルプロパノアート(別名シエノピラフェン)
作成日 2025年3月14日
1.化学品等及び会社情報
化学品の名称(E)−2−[4−(tert−ブチル)フェニル]−2−シアノ−1−(1,3,4−トリメチル−1H−ピラゾール−5−イル)ビニル=2,2−ジメチルプロパノアート(別名シエノピラフェン)
化学品の英語名称[(E)-2-(4-tert-butylphenyl)-2-cyano-1-(2,4,5-trimethylpyrazol-3-yl)ethenyl] 2,2-dimethylpropanoate
製品コードR06-S45-JNIOSH
供給者の会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファクシミリ番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先@検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限情報なし

2.危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)
令和2年度(2020年度)、ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019)
物理化学的危険性-
健康に対する有害性皮膚感作性区分1
発がん性区分1B
生殖毒性区分2
分類実施日
(環境有害性)
令和2年度(2020年度)、ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019)
環境に対する有害性水生環境有害性 短期(急性)区分1
水生環境有害性 長期(慢性)区分1

GHSラベル要素
絵表示健康有害性感嘆符環境
注意喚起語危険
危険有害性情報アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ
発がんのおそれ
生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い
水生生物に非常に強い毒性
長期継続的影響によって水生生物に非常に強い毒性
注意書き
 安全対策粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
環境への放出を避けること。
 応急措置皮膚に付着した場合:多量の水/石けん(鹸)で洗うこと。
皮膚刺激又は発しん(疹)が生じた場合:医師の診察/手当てを受けること。
特別な処置が必要である(このラベルの・・・を見よ)。
注) ”・・・”は、ラベルに解毒剤等中毒時の情報提供を受けるための連絡先などが記載されている場合のものです。ラベル作成時には、”・・・”を適切に置き換えてください。
汚染された衣類を脱ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。
ばく露又はばく露の懸念がある場合:医師の診察/手当てを受けること。
漏出物を回収すること。
 保管施錠して保管すること。
 廃棄内容物/容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性情報なし

3.組成及び成分情報
化学物質・混合物の区別化学物質
化学名又は一般名(E)−2−[4−(tert−ブチル)フェニル]−2−シアノ−1−(1,3,4−トリメチル−1H−ピラゾール−5−イル)ビニル=2,2−ジメチルプロパノアート
慣用名又は別名シエノピラフェン
英語名[(E)-2-(4-tert-butylphenyl)-2-cyano-1-(2,4,5-trimethylpyrazol-3-yl)ethenyl] 2,2-dimethylpropanoate
濃度又は濃度範囲情報なし
分子式 (分子量)C24H31N3O2 (393.5)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号560121-52-0
官報公示整理番号
(化審法)
-
官報公示整理番号
(安衛法)
8-(2)-2109
GHS分類に寄与する成分(不純物及び安定化添加物も含む)-

4.応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
症状が続く場合には、医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合皮膚刺激又は発しん(疹)が生じた場合:医師の診察/手当てを受けること。
多量の水/石けん(鹸)で洗うこと。
症状が続く場合には、医師に連絡すること。
眼に入った場合水で15〜20分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。症状が続く場合には、医師に連絡すること。
飲み込んだ場合水で口をすすぎ、直ちに医師の診断を受けること
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状情報なし
応急措置をする者の保護に必要な注意事項救助者は、状況に応じて適切な眼、皮膚の保護具を着用する。
医師に対する特別な注意事項情報なし

5.火災時の措置
適切な消火剤水噴霧、粉末消火剤、泡消火剤、二酸化炭素を使用する。
使ってはならない消火剤火災が周辺に広がる恐れがあるため、直接の棒状注水を避ける。
特有の危険有害性一般的な注意として、粉末状物質の場合は、ある条件下では粉じん爆発を起こす可能性がある。
火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。
特有の消火方法火元への燃焼源を断ち、消火剤を使用して消火する。
延焼の恐れのないよう水スプレーで周囲のタンク、建物等の冷却をする。
消火活動は風上から行う。
火災場所の周辺には関係者以外の立ち入りを規制する。
危険でなければ火災区域から容器を移動する。
消火を行う者の特別な保護具及び予防措置消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服(耐熱性)を着用する。

6.漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
関係者以外の立ち入りを禁止する。
作業者は適切な保護具(「8.ばく露防止及び保護措置」の項を参照)を着用し、眼、皮膚への接触や吸入を避ける。
環境に対する注意事項周辺環境に影響がある可能性があるため、製品の環境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機材漏出物を回収すること。
汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
飛散した物を掃き集めるか、真空掃除機で吸引する等できるだけ飛散発じんしないようにして、空容器等に回収する。
二次災害の防止策情報なし

7.取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策「8.ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。
安全取扱い注意事項全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
使用前に取扱説明書を入手すること。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
粉じんを発生させないようにする。
接触回避「10. 安全性及び反応性」を参照。
衛生対策汚染された衣類を脱ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。
取扱い後はよく手を洗うこと。
この製品を使用する時に、飲食又は喫煙しないこと。
保管
安全な保管条件施錠して保管すること。
保管場所には危険・有害物を貯蔵し、又は取り扱うために必要な照明及び換気の設備を設ける。静電気放電に対する予防措置を講ずること。
安全な容器包装材料国連輸送法規で規定されている容器を使用する。

8.ばく露防止及び保護措置
許容濃度については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGIHの「TLVs and BEIs」について記載しています。
管理濃度-
濃度基準値
八時間濃度基準値-
短時間濃度基準値-
許容濃度
日本産衛学会 (2024年度版)(吸入性粉じん)2 mg/m3
(総粉じん)8 mg/m3
(第3種粉じん)
ACGIH (2024年版)PNOS* TLV: 3 mg/m3 (Respirable particles)
PNOS* TLV: 10 mg/m3 (Inhalable particles)
* Particles (insoluble or poorly soluble) Not Otherwise Specified
設備対策粉じんが発生する作業所においては、必ず密閉された装置、機器または局所換気装置を使用する。
保護具
呼吸用保護具粉じんが発生する場合、必要に応じて保護マスクや呼吸用保護具を着用する。
手の保護具手に接触する恐れがある場合、不浸透性の保護手袋を着用する。
厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル」参照のこと。
眼の保護具眼に入る恐れがある場合、保護眼鏡やゴーグルを着用する。
皮膚及び身体の保護具必要に応じて不浸透性の保護衣、保護エプロン等を着用する。

9.物理的及び化学的性質
物理的状態
物理状態固体
データなし
臭いデータなし
融点/凝固点133.8〜137.3℃ (農薬抄録 (2013))
沸点、初留点及び沸騰範囲データなし
可燃性データなし
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界データなし
引火点データなし
自然発火点データなし
分解温度データなし
pHデータなし
動粘性率データなし
溶解度水:0.3 mg/L (農薬抄録 (2013))
n-オクタノール/水分配係数LogKow:5.6 (25℃) (農薬抄録(2013))
蒸気圧2.5×10-7 Pa (農薬抄録 (2013))
密度及び/又は相対密度データなし
相対ガス密度データなし
粒子特性データなし

10.安定性及び反応性
反応性通常の取扱い条件下では安定である。
化学的安定性通常の取扱い条件下では安定である。
危険有害反応可能性通常の取扱い条件下では危険有害反応を起こさない。
避けるべき条件直射日光を避け、冷暗所に保管する。
混触危険物質酸化剤、還元剤等
危険有害な分解生成物火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。

11.有害性情報
急性毒性
経口(1)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(1)ラット(雌)のLD50:> 5,000 mg/kg(OECD TG 423、GLP)(食安委 農薬評価書 (2019))
経皮(1)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(1)ラットのLD50:> 5,000 mg/kg(食安委 農薬評価書 (2019))
吸入: ガスGHSの定義における液体であり、区分に該当しない。
吸入: 蒸気データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト(1)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(1)ラットのLC50(4時間):> 5.01 mg/L(食安委 農薬評価書 (2019))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性(1)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(1)ウサギ(n=3)を用いた皮膚刺激性試験(GLP、半閉塞、4時間適用、72時間観察)において、全例で刺激性変化はみられなかった(紅斑・痂皮スコア:0/0/0、浮腫スコア:0/0/0)との報告がある(食安委 農薬評価書 (2013)、農薬抄録 (2013))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性(1)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(1)ウサギ(n=3)を用いた眼刺激性試験(GLP、8日観察)において、全例で適用1時間後に結膜発赤がみられ、1例では24時間後にいったん消失したが、48、72時間後に再び認められた。残りの2例でみられた結膜発赤は24時間後まで持続した。8日後には全例で刺激性変化はみられなくなった(角膜混濁スコア:0/0/0、虹彩炎スコア:0/0/0、結膜発赤スコア:0.3/0.7/0.3、結膜浮腫スコア:0/0/0)との報告がある(食安委 農薬評価書 (2019)、農薬抄録 (2013))。
呼吸器感作性データ不足のため分類できない。
皮膚感作性(1)、(2)より、区分1とした。
【根拠データ】
(1)モルモット(n=20)を用いたMaximisation試験(GLP、皮内投与:4%溶液)において、0.5%惹起群、5%惹起群の陽性率は95%、100%であったとの報告がある(農薬抄録 (2013)、食安委 農薬評価書 (2019))。
(2)マウス(n=5/群)を用いた局所リンパ節試験(LLNA)(GLP)において、刺激指数(SI値)は7.4(10%)、4.3(25%)、3.3(50%)であったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019)、農薬抄録 (2013))。
生殖細胞変異原性(1)〜(6)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(1)マウスの骨髄細胞を用いた小核試験(GLP、経口投与)で、陰性であった(食安委 農薬評価書 (2019)、農薬抄録 (2013))。
(2)子宮細胞及び肝細胞を標的器官としたコメットアッセイ(経口投与)で、陰性であった(食安委 農薬評価書 (2019))。
(3)In vivo/in vitroアッセイとして実施されたラットの肝細胞を用いたUDS試験(GLP)で、陰性であった(食安委 農薬評価書 (2019)、農薬抄録 (2013))。
(4)細菌復帰突然変異試験(GLP)で、陰性の結果が得られている(食安委 農薬評価書 (2019)、農薬抄録 (2013))。
(5)ほ乳類培養細胞を用いた遺伝子突然変異試験(GLP)で、陰性の結果が得られている(食安委 農薬評価書 (2019)、農薬抄録 (2013))。
(6)ヒトリンパ球を用いた染色体異常試験(GLP)で、陰性の結果が得られている(食安委 農薬評価書 (2019)、農薬抄録 (2013))。
発がん性(1)、(2)より、区分1Bとした。(1)の雌ラットでは子宮内膜腺がんの発生増加が用量相関的に認められ、子宮内膜腺がんの発生率が16/50と高く、本物質投与による影響と考えられた。雄ラット及び雌雄マウスに発がん性の証拠は示されなかった。
【根拠データ】
(1)ラットの2年間慢性毒性/発がん性試験(GLP、混餌投与)において、10,000 ppm以上の群で子宮内膜腺腫と腺がんの合計頻度の増加(7/50)、20,000 ppmでは子宮内膜がんの発生頻度の増加(16/50)が認められた(食安委 農薬評価書 (2019)、農薬抄録 (2013))。
(2)マウスの18ヵ月間発がん性試験(GLP)では、8,000 ppmまでの用量投与で検体投与に関連して増加した腫瘍性病変はなく、発がん性は認められなかった(食安委 農薬評価書 (2019)、農薬抄録 (2013))。
【参考データ等】
(3)子宮肥大試験においてエストロゲン作用は認められず、ラットの28 日間投与試験では性ホルモンへの影響も認められなかった。一方、肝薬物代謝酵素誘導試験において各種CYP の誘導が認められ、これに起因すると思われるエストラジオール水酸化活性の有意な増加が認められた。エストラジオールよりも子宮に強い発がん性を示す4-水酸化エストラジオールを生成させるエストラジオール4 位水酸化活性の増加が認められたことから、腫瘍発現メカニズムの一要因として肝臓におけるエストロゲン代謝活性の亢進、特に4-水酸化エストラジオールの関与が示唆された(食安委 農薬評価書 (2019))。
生殖毒性(1)〜(3)より、区分2とした。
【根拠データ】
(1)ラットを用いた混餌投与による二世代生殖毒性試験(GLP)において、1,500 ppmで親動物に副腎絶対及び比重量増加(P雌)、F1児動物に包皮分離遅延(雄)、7,500 ppmで親動物に副腎絶対及び比重量増加(P雌)、体重増加抑制、摂餌量減少(P雌雄)、食餌効率減少(P雄)、脱毛、卵巣絶対及び比重量減少(P雌)、性周期の延長及び交尾までの同居期間延長、妊娠期間短縮、着床数減少、F1児動物に同腹児数減少、出生時低体重、体重増加抑制がみられた。なお、F1児動物は離乳後に成長障害、重篤な臨床症状及び体重増加量の著明な減少がみられたため、と殺された。そのため、7,500 ppmのF1世代以降の評価はできなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019)、農薬抄録 (2013))。
(2)ラットを用いた強制経口投与による発生毒性試験(GLP、妊娠6〜19日)において、1,000 mg/kg/dayで児動物に体重低値(雄)がみられたが、催奇形性は認められなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019)、農薬抄録 (2013))。
(3)ウサギを用いた強制経口投与による発生毒性試験(GLP、妊娠6〜27日)において、催奇形性は認められなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019)、農薬抄録 (2013))。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)(1)〜(3)より、経口、経皮及び吸入の各経路において、区分2までの用量範囲では標的臓器毒性は生じないと考えられ、区分に該当しない。
【根拠データ】
(1)ラットを用いた単回経口投与試験(OECD TG 423、GLP)において、5,000 mg/kg(区分該当しない範囲)で死亡例はなく、立毛がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。
(2)ラットを用いた単回経皮投与試験において、5,000 mg/kg(区分該当しない範囲)で死亡例及び症状はみられなかったがみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。
(3)ラットを用いた単回吸入:粉じん、ミストばく露試験(4時間)において、5.01 mg/L(区分該当しない範囲)で死亡例はなく、わずかな症状(分泌物(色素涙及び赤色鼻汁)、被毛の濡れ及び汚れ)がみられたがみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)(1)〜(6)より、経口及び経皮経路では区分2までの用量範囲で標的臓器毒性は認められないことから、区分に該当しない。吸入経路での毒性情報がなく、データ不足で分類できない。
【根拠データ】
(1)ラットを用いた混餌投与による90日間経口投与試験(GLP)において、5,000 ppm以上(409 mg/kg/day(雄)、465 mg/kg/day(雌)、区分該当しない範囲)で甲状腺、肝臓、腎臓への影響がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。
(2)イヌを用いた強制経口による90日間経口投与試験(GLP)において、最高用量の300 mg/kg/day(区分該当しない範囲)で投与に関連した毒性所見がみられなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。
(3)ラットを用いた21日間経皮投与試験(GLP)において、1,000 mg/kg/day以上(90日換算:233 mg/kg/day、区分該当しない範囲)で雄に体重増加抑制及び食餌効率減少がみられたが、雌雄いずれも特定の標的臓器毒性がみられなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。
(4)イヌを用いた強制経口による1年間慢性毒性試験(GLP)において、400 mg/kg/day以上(区分該当しない範囲)で雌に血液影響(貧血所見)がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。
(5)ラットを用いた混餌投与による2年間慢性毒性/発がん性併合試験(GLP)において、2,000 ppm以上(104 mg/kg/day(雄)、140 mg/kg/day(雌)、区分該当しない範囲)で甲状腺、肝臓、腎臓への影響等がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。
(6)マウスを用いた混餌投与による18ヵ月間発がん性試験(GLP)において、4,000 ppm以上(465 mg/kg/day(雄)、581 mg/kg/day(雌)、区分該当しない範囲)で肝臓への影響等がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。
誤えん有害性*データ不足のため分類できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。

12.環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性 短期(急性)甲殻類(オオミジンコ)48時間EC50 = 0.00294 mg/L(農薬抄録, 2013)であることから、区分1とした。
水生環境有害性 長期(慢性)慢性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく(BIOWIN)、藻類(ムレミカヅキモ)の72時間NOErC = 0.03 mg/L(農薬抄録, 2013)から、区分1となる。
慢性毒性データが得られていない栄養段階に対して急性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく(BIOWIN)、甲殻類(オオミジンコ)の48時間EC50 = 0.00294 mg/L(農薬抄録, 2013)から、区分1となる。
以上の結果から、区分1とした。
残留性・分解性情報なし
生態蓄積性情報なし
土壌中の移動性情報なし
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書A〜C及びEに列記されていない。

13.廃棄上の注意
化学品(残余廃棄物)、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報特別管理産業廃棄物に該当する。
特別管理産業廃棄物処理基準に従って処理を行うか、特別管理産業廃棄物の許可業者に運搬又は処分を委託する。
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制ならびに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。


14.輸送上の注意
本物質のGHS分類結果に基づく国際規制の分類等は、以下の通りと推定されるが、該否は製品によって異なる場合がある。輸送危険物の分類は、容器等級を含め、荷送人が責任をもって判断することとされているため、輸送の際には、個々の貨物について、製品の状態、形状等も考慮し、輸送モード (航空、船舶) を規制する法規に沿って事業者が判断する必要がある。
国際規制
国連番号3077
品名(国連輸送名)環境有害物質、固体、他に品名が明示されていないもの
国連分類9
副次危険-
容器等級III
海洋汚染物質該当する
MARPOL73/78附属書U及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質該当しない
国内規制
海上規制情報船舶安全法の規定に従う
航空規制情報航空法の規定に従う
陸上規制情報該当しない
特別な安全上の対策該当しない
その他 (一般的) 注意輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号*171
* 北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2024 Emengency Response Guidebook」に掲載されている。

15.適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法皮膚等障害化学物質(労働安全衛生規則第594条の2)
労働基準法疾病化学物質(法第75条第2項、施行規則第35条別表第1の2第4号1) 【シアン化水素、シアン化ナトリウム等のシアン化合物】
化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法)第一種指定化学物質(法第2条第2項、施行令第1条別表第1)【262 2,2−ジメチルプロパン酸=(E)−2−(4−ターシャリ−ブチルフェニル)−2−シアノ−1−(1,3,4−トリメチルピラゾール−5−イル)ビニル(別名シエノピラフェン)】
毒物及び劇物取締法劇物・除外品目(指定令第2条)【(E)−2−(4−ターシャリ−ブチルフェニル)−2−シアノ−1−(1,3,4−トリメチルピラゾール−5−イル)ビニル=2,2−ジメチルプロピオナート(別名シエノピラフェン)及びこれを含有する製剤】
水道法水質基準(平15省令101号) 【10 シアン化物イオン及び塩化シアン】
水質汚濁防止法有害物質(法第2条、施行令第2条)【2 シアン化合物】
土壌汚染対策法第2種特定有害物質(法第2条第1項、施行令第1条) 【5 シアン化合物】
下水道法水質基準物質(法第12条の2第2項、施行令第9条の4) 【2 シアン化合物】
廃棄物処理法廃棄物の処理及び清掃に関する法律_特別管理産業廃棄物(法第2条第5項、施行令第2条の4) 【第5号ホ、ルの7 シアン化合物を含むもの(特定有害産業廃棄物・指定下水汚泥、汚泥、廃酸又は廃アルカリ及びそれらの処理物)】
船舶安全法有害性物質(危規則第3条危険物告示別表第1)
航空法有害性物質(施行規則第194条危険物告示別表第1)

16.その他の情報
参考文献
9項、11項については各データ毎に記載。その他の各項については以下を参照。
・NITE化学物質総合情報提供システム(NITE-CHRIP)
・International Chemical Safety Cards (ICSC)
・Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
・GESTIS Substance database (GESTIS)
・2024 Emengency Response Guidebook
・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ−タシ−ト作成指針」
・厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル第1版」