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安全データシート
炭酸リチウム
作成日 2011年1月31日
改訂日 2012年3月30日
１．化学物質等及び会社情報
化学物質等の名称炭酸リチウム、（Lithium carbonate）
製品コード22A4003
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
緊急時の電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
メールアドレス　　　　
推奨用途及び使用上の制限リチューム化合物製造の出発原料,セラミック、電気磁器の釉薬の製造
 
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日H23.1.31、政府向けGHS分類ガイダンス（H22.7月版）を使用
物理化学的危険性
健康に対する有害性急性毒性（経口）区分４
 眼に対する重篤な損傷・眼刺激性区分２Ｂ
 生殖毒性区分１Ａ
 生殖毒性追加区分：授乳に対するまたは授乳を介した影響
 特定標的臓器・全身毒性（単回ばく露）区分１（神経系）
 特定標的臓器・全身毒性（単回ばく露）区分３（気道刺激性）
 特定標的臓器・全身毒性（反復ばく露）区分１（神経系、腎臓）
環境に対する有害性水生環境急性有害性 区分２
 水生環境慢性有害性 区分２
 ＜環境分類実施日に関する情報＞
 注） 上記で区分の記載がない危険有害性は政府向けガイダンス文書で規定された［分類対象外］、［区分外］または［分類できない］に該当するものであり、後述の該当項目の説明を確認する必要がある。
ラベル要素
絵表示又はシンボル感嘆符健康有害性環境
注意喚起語危険
危険有害性情報飲み込むと有害
 眼刺激
 生殖能または胎児への悪影響のおそれ
 授乳中に子に害を及ぼすおそれ
 神経系臓器の障害
 呼吸器への刺激のおそれ
 長期にわたるまたは反復ばく露による神経系臓器、腎臓の障害
 水生生物に毒性
 長期的影響により水生生物に毒性
注意書き
 【安全対策】
 使用前に取扱説明書を入手すること。
 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
 粉じん、ヒューム、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
 妊娠中、授乳期中は接触を避けること。
 取扱後は手をよく洗うこと。
 取扱後は眼をよく洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
 適切な個人用保護具を使用すること。
 環境への放出を避けること。
 【応急措置】
 飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡すること。
 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 ばく露した場合：医師に連絡すること。
 ばく露またはばく露の懸念がある場合：医師の診断、手当てを受けること。
 気分が悪い時は医師に連絡すること。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
 口をすすぐこと。
 眼の刺激が続く場合：医師の診断、手当てを受けること。
 漏出物を回収すること。
 【保管】
 換気の良いところで保管すること。容器を密閉しておくこと。
 施錠して保管すること。
 【廃棄】
 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に委託すること。
国・地域情報
 
３．組成及び成分情報
化学物質
化学名又は一般名炭酸リチウム
別名炭酸二リチウム、(Dilithium carbonate)、炭酸ジリチウム、 (Carbonic acid dilithium salt)
分子式 (分子量)CLi2O3（73.89）
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号554-13-2
官報公示整理番号（化審法・安衛法）(1)-154
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし
濃度又は濃度範囲100%
 
４．応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 気分が悪い時は医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合水と石鹸で洗うこと。
 皮膚刺激が生じた場合、医師の診断、手当てを受けること。
眼に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼の刺激が続く場合：医師の診断、手当てを受けること。
飲み込んだ場合気分が悪い時は医師に連絡すること。
 口をすすぐこと。
予想される急性症状及び遅発性症状吸入 : 咳、頭痛、吐き気、咽頭痛。
 皮膚 : 発赤、痛み。
 眼 : 発赤、痛み。
 経口摂取 : 胃痙攣、下痢、し眠、意識喪失、嘔吐。
最も重要な兆候及び症状データなし
応急措置をする者の保護データなし
医師に対する特別注意事項データなし
 
５．火災時の措置
消火剤水噴霧、泡消火剤、粉末消火剤、炭酸ガス、乾燥砂類
使ってはならない消火剤データなし。
特有の危険有害性不燃性であり、それ自身は燃えないが、加熱されると分解して、腐食性及び/又は毒性の煙霧を発生するおそれがある。
 火災時に刺激性、腐食性及び毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
 安全に対処できるならば着火源を除去すること。
消火を行う者の保護適切な空気呼吸器、防護服（耐熱性）を着用する。
 
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具および緊急措置直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩区域として隔離する。
 関係者以外の立入りを禁止する。
 密閉された場所に立入る前に換気する。
 全ての着火源を取り除く。
環境に対する注意事項環境中に放出してはならない。
回収・中和漏洩物を掃き集めて空容器に回収し、後で廃棄処理する。
封じ込め及び浄化方法・機材水で湿らせ、空気中のダストを減らし分散を防ぐ。
二次災害の防止策プラスチックシートで覆いをし、散乱を防ぐ。
 
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策特別に技術的対策は必要としない。
局所排気・全体換気『８．ばく露防止及び保護措置』に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項使用前に取扱説明書を入手すること。
 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
 粉じん、ヒューム、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
 妊娠中、授乳期中は接触を避けること。
 取扱い後は手をよく洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
 適切な個人用保護具を使用すること。
接触回避10項に示す混触危険物質との接触を回避する。
保管
技術的対策特別に技術的対策は必要としない。
保管条件換気の良いところで保管すること。容器を密閉しておくこと。
 施錠して保管すること。
容器包装材料データなし。
 
８．ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度 (ばく露限界値､生物学的ばく露指標)
日本産衛学会未設定
ＡＣＧＩＨ未設定
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には,適切な洗眼器と安全シャワーを設置すること。
 ばく露を防止するため、作業場には適切な全体換気装置、局所排気装置を設置すること。
保護具
呼吸器の保護具適切な呼吸器保護具を着用すること。
手の保護具適切な保護手袋を着用すること。
眼の保護具適切な眼の保護具を着用すること。
皮膚及び身体の保護具適切な保護衣を着用すること。
衛生対策取扱い後はよく手を洗うこと。
 
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
形状結晶
色白色
臭いデータなし
ｐＨca 10-11 : GESTIS (Access on Apr. 2010)
融点・凝固点732 ℃ : Lide (88th, 2008)
沸点、初留点及び沸騰範囲1300 ℃ （分解） : Lide (88th, 2008)
引火点データなし
自然発火温度データなし
燃焼性（固体、ガス）データなし
爆発範囲データなし
蒸気圧9.10E-15 mmHg （25℃） : SRC (Access on Apr. 2010)
蒸気密度データなし
蒸発速度（酢酸ブチル＝１）データなし
比重（密度）データなし (2.11 g/cm3 : Lide (88th, 2008))
溶解度1.3 g/100 ml : (ICSC(J)(1999))
 アセトンに不溶 : HSDB (2007)
オクタノール・水分配係数-6.19 (EST) : SRC (Access on Apr. 2010)
分解温度データなし
粘度データなし
粉じん爆発下限濃度データなし
最小発火エネルギーデータなし
体積抵抗率(導電率)データなし
 
１０．安定性及び反応性
安定性法規制に従った保管及び取扱においては安定と考えられる
危険有害反応可能性水溶液は弱塩基である。フッ素と激しく反応する。
避けるべき条件データなし
混触危険物質フッ素
危険有害な分解生成物データなし
 
１１．有害性情報
急性毒性
経口ラットLD50値： 525 mg/kg bw（PIM 309F (2000)）。（GHS分類：区分4）
経皮ラットLD0値： 2000 mg/kg （GLP準拠）（IUCLID (2000)）。（GHS分類：区分外）
吸入吸入（ガス）：GHSの定義における固体である。（GHS分類：分類対象外）
 吸入（蒸気）：データなし。（GHS分類：分類できない）
 吸入（粉じん）：ラットLC50値： > 2.17 mg/L/4h（GLP準拠）（IUCLID (2000)）。なお、粉じんとして粒径の最大が7.95 μmとの記載（IUCLID (2000)）により粉じんとみなした。（GHS分類：データ不足で分類できない。）
皮膚腐食性・刺激性ウサギ3匹を用いたドレイズ試験において1匹に紅斑を生じたが5日以内に消失し、軽微な刺激性（slightly irritating）がある（IUCLID (2000)）。（GHS分類：区分外）
眼に対する重篤な損傷・刺激性ウサギ用いたドレイズ試験において、非洗浄眼では角膜混濁、虹彩炎、結膜炎、結膜の出血と白色域を生じたが、7日間で回復し中等度の刺激性（Moderately irritating）、また、洗浄眼でも類似の影響が見られたが、刺激の程度は低く4日間で回復し、軽度の刺激性（Mildly irritating ）がある（IUCLID (2000)）。（GHS分類：区分2B）
呼吸器感作性又は皮膚感作性呼吸器感作性：データなし。(GHS分類：分類できない)
 皮膚感作性：モルモットを用いたBuehler Test(OECDTG 406、GLP準拠)において、感作性なし(not sensitizing)(IUCLID (2000))。(GHS分類：データ不足で分類できない。)
生殖細胞変異原性本物質あるいは他のリチウム化合物の腹腔内あるいは経口投与による染色体異常試験/小核試験での陽性結果が散見されるが試験方法等に問題があること、一方、染色体異常試験における陰性結果もあり、染色体異常誘発性は明確には示されていない（IUCLID(2000) , KemI-Riskline NR 2002:16）。なお、リチウム治療患者に染色体異常は認められていない（HSDB (2007)）。また、リチウム化合物のin vitro試験においては、Ames試験で陰性、染色体異常試験およびHGPRT試験ではそれぞれ陰性および陽性の結果が報告されている（IUCLID(2000) , KemI-Riskline NR 2002:16）。（GHS分類：区分外）
発がん性データなし。（GHS分類：分類できない）
生殖毒性本物質はリチウムを含む精神神経用剤であり、妊娠中に服用した女性から生まれた児にエプスタイン奇形（先天性の心血管系奇形）発生の報告が多数ある（PIM 309F (2000)、Birth Defects (3rd, (2000)、HSDB (2007)）。その後の調査では児の心血管系奇形の発生は確認できず、リチウムを含む治療薬による新生児障害のリスクは思ったよりも低いとの報告（KemI-Riskline NR 2002:16）もあるが、リチウムが胎盤を通過することは知られており（KemI-Riskline NR 2002:16）、医薬品添付文書おける使用上の注意として、妊娠または妊娠している可能性のある婦人には投与禁忌とされている（医療用医薬品集(2010)）。また、リチウムは血清中に近い割合で乳汁中に排泄される（PIM 309F (2000)）ので使用上の注意として、授乳婦へやむを得ず投与する場合には授乳を中止させる（医療用医薬品集 (2010)）と記載されている。なお、動物試験ではラットまたはマウスの妊娠期間中に経口投与により、同腹仔数減少、吸収胚増加、胎児死亡増加などが見られ（IUCLID (2000)）、マウスでは器官形成期の経口投与により、口蓋裂、肋骨癒合、脳脱出などの奇形の発生が報告されている（IUCLID (2000)）。（GHS分類：区分1A、追加区分：授乳に対するまたは授乳を介した影響）
特定標的臓器・全身毒性（単回ばく露）本物質を有効成分とする精神神経用剤の服用により、血液中のリチウム濃度に依存した中毒症状を起こし（KemI-Riskline NR 2002:16、医療用医薬品集 (2010)）、医薬品添付文書には、用法に関連する注意として血中リチウム濃度の測定を勧める記載 (医療用医薬品集 (2010)）。リチウム治療を受ける患者では血漿中のリチウム濃度が2.5 mMを超えると、意識障害、せん妄、運動失調、全身性筋収縮、錐体外路症候群など重度の神経毒性が数時間から数日の間に発現する可能性がある（KemI-Riskline NR 2002:16）。動物試験ではマウスに経口投与により、250〜1000 mg/kgで死亡前の症状としてし眠、呼吸緩徐、痙攣、筋力低下がみられ、神経系に病理学的変化が認められた（IUCLID (2000)）。ヒトでは当該物質の粉じんばく露で上気道の刺激が報告されている（KemI-Riskline NR 2002:16）。（GHS分類：区分1（神経系）、区分3（気道刺激性））
特定標的臓器・全身毒性（反復ばく露）本物質はリチウムを含む精神神経用剤であり、副作用として、振戦、傾眠、錯乱等が記載されており（KemI-Riskline NR 2002:16、医療用医薬品集 (2010)）、症状はリチウムの血中濃度に依存し、手の震えから筋力低下、昏睡に至るまで神経毒性が認められている（KemI-Riskline NR 2002:16）。情動障害の治療のためリチウム剤を投与されていた患者101人中59人の追跡調査において、副作用として振戦23例、自覚的記憶喪失23例、創造力低下11例（IUCLID (2000)）が報告されている。さらに、神経系以外の副作用に、多尿症、多渇症があり、腎性尿崩症を起こした例も報告されており（KemI-Riskline NR 2002:16、医療用医薬品集 (2010)）、慢性腎不全を起こすおそれもある（KemI-Riskline NR 2002:16）。（GHS分類：区分１（神経系、腎臓））
吸引性呼吸器有害性データなし。（GHS分類：分類できない）
 
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性（急性有害性）魚類 (マミチョグ) の96時間LC50 = 8.1 mg/L (AQUIRE, 2011)。（GHS分類：区分2）
水生環境有害性（長期間有害性）急性毒性区分2であり、急速分解性に関するデータが得られていない。（GHS分類：区分2）
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書に列記されていない。（GHS分類：分類できない）
 
１３．廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
 廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
 
１４．輸送上の注意
該当の有無は製品によっても異なる場合がある。法規に則った試験の情報に基づく修正の必要がある｡
 国連番号特定できず
国際規制 海上規制情報特定できず
 航空規制情報特定できず
国内規制陸上規制情報特定できず
 海上規制情報特定できず
 航空規制情報特定できず
特別安全対策 移送時にイエローカードの保持が必要。
  食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
  輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
  重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号 −
 
１５．適用法令
 
１６．その他の情報
参考文献各データ毎に記載した｡
＜モデルSDSを利用するときの注意事項＞
本モデルデータシートは作成年月日時点における情報に基づいて記載されておりますので、事業場においてSDSを作成するに当たっては、新たな危険有害性情報について確認することが必要です。さらに、本データシートはモデルですので､実際の製品等の性状に基づき追加修正する必要があります｡また､特殊な条件下で使用するときは､その使用状況に応じた情報に基づく安全対策が必要となります｡