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安全データシート
チオりん酸O，O‐ジメチル‐O‐(３‐メチル‐４‐メチルチオフェニル)（別名：フェンチオン）
作成日 2002年12月13日
改訂日 2006年8月21日
改訂日 2019年3月15日
１．化学品等及び会社情報
化学品等の名称チオりん酸O，O‐ジメチル‐O‐(３‐メチル‐４‐メチルチオフェニル)（別名：フェンチオン）
製品コードH30-B-001-MHLW
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファックス番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先＠検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限農薬（殺虫剤）
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)		H31.3.15、政府向けGHS分類ガイダンス (H25年度改訂版 (ver1.1)：JIS Z7252:2014準拠) を使用
GHS改訂４版を使用
物理化学的危険性-
健康に対する有害性急性毒性(経口)区分4
急性毒性(経皮)区分3
急性毒性(吸入：粉じん及びミスト)区分3
生殖毒性区分2
特定標的臓器毒性
(単回ばく露)		区分1（神経系）
特定標的臓器毒性
(反復ばく露)		区分1（神経系、視覚器）
分類実施日
(環境有害性)		環境に対する有害性はH18年度、GHS分類マニュアル（H18.2.10版）を使用
環境に対する有害性水生環境有害性(急性)区分1
水生環境有害性(長期間)区分1
注）　上記のGHS分類で区分の記載がない危険有害性項目については、政府向けガイダンス文書で規定された「分類対象外」、「区分外」又は「分類できない」に該当する。なお、これらに該当する場合は後述の１１項に記載した。
ＧＨＳラベル要素
絵表示どくろ健康有害性環境
注意喚起語危険
危険有害性情報飲み込むと有害
皮膚に接触すると有毒
吸入すると有毒
生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い
神経系の障害
長期にわたる又は反復ばく露による神経系、視覚器の障害
水生生物に非常に強い毒性
長期継続的影響により水生生物に非常に強い毒性
注意書き
　安全対策取扱い後は．．．よく洗うこと。
この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。
使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
環境への放出を避けること。
　応急措置飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡すること。
口をすすぐこと。
皮膚に付着した場合：多量の水と石けん（鹸）で洗うこと。
気分が悪いときは、医師に連絡すること。
特別な処置が必要である (このラベルの．．．を見よ)。注）　”…”は、ラベルに解毒剤等中毒時の情報提供を受けるための連絡先などが記載されている場合のものです。ラベル作成時には、”…”を適切に置き換えてください。
汚染された衣服を直ちに全て脱ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。
吸入した場合：空気の新鮮な場所に移動し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
ばく露またはばく露の懸念がある場合：医師の診断／手当を受けること。
気分が悪いときは、医師の診断／手当てを受けること。
漏出物を回収すること。
　保管施錠して保管すること。
換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
　廃棄内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性-
３．組成及び成分情報
単一製品・混合物の区別単一製品
化学名又は一般名チオリン酸Ｏ，Ｏ－ジメチル－Ｏ－［３－メチル－４－（メチルチオ）フェニル］
別名フェンチオン
チオリン酸Ｏ，Ｏ－ジメチル－Ｏ－（３－メチル－４－メチルチオフェニル）
MPP
Ｏ，Ｏ－ジメチル－Ｏ－４－メチルメルカプト－３－メチルフェニルチオホスファート；チオリン酸Ｏ，Ｏ－ジメチル－Ｏ－（３－メチル－４－メチルチオフェニル）
Ｏ，Ｏ－ジメチル－Ｏ－４－（メチルメルカプト）－３－メチルフェニルチオホスファート；チオリン酸Ｏ，Ｏ－ジメチル－Ｏ－（３－メチル－４－メチルチオフェニル）
O,O-Dimethyl O-3-methyl-4-(methylthio)phenyl phosphorothioate
O,O-Dimethyl-O-(4-methylthio-m-tolyl) phosphorothioate
Phosphorothioic acid, O,O-dimethyl O-(3-methyl-4-(methylthio)phenyl) ester
Phosphorothioic acid, O,O-dimethyl O-[3-methyl-4-(methylthio)phenyl] ester
濃度又は濃度範囲100％
分子式 (分子量)C10H15O3PS2　(278.32)
化学特性 (示性式又は
構造式)		構造式
CAS番号55-38-9
官報公示整理番号
（化審法）		-
官報公示整理番号
（安衛法）		4-(9)-130
分類に寄与する不純物及び
安定化添加物		-
４．応急措置「２．危険有害性の要約」における応急措置も確認すること。
吸入した場合新鮮な空気、安静。 直ちに医療機関に連絡する。
皮膚に付着した場合汚染された衣服を脱がせる。 洗い流してから水と石鹸で皮膚を洗浄する。 医療機関に連絡する。 応急処置を行うときは、保護手袋を着用する。
眼に入った場合数分間多量の水で洗い流し(できればコンタクトレンズをはずして)、医療機関に連絡する。
飲み込んだ場合口をすすぐ。 水に活性炭を懸濁した液を飲ませる。 直ちに医療機関に連絡する。
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状めまい。 吐き気。 嘔吐。 発汗。縮瞳、筋痙攣、唾液分泌過剰。 息苦しさ。 痙攣。 意識喪失。
吸収される可能性あり。 他の症状については、｢吸入｣参照。
かすみ眼。
胃痙攣。 下痢。 吐き気。 嘔吐。他の症状については、｢吸入｣参照。 縮瞳。 筋痙攣。 唾液分泌過剰。
応急措置をする者の保護救助者は、状況に応じて適切な眼、皮膚の保護具を着用する。
医師に対する特別な注意事項特別の治療法が必要である。
中毒症状が発現した場合には、至急 2-ピリジルアルドキシムメチオダイド（別名PAM,プラドキシム沃化メチル）製剤又は硫酸アトロピン製剤を用いた適切な解毒手当てを行なう。ただし、2-ピリジルアルドキシムメチオダイド製剤を使用しても効果が認められなかった場合には、硫酸アトロピン製剤に変えること。
５．火災時の措置
消火剤水噴霧、泡消火薬剤、粉末消火薬剤、二酸化炭素を使用する。
使ってはならない消火剤棒状注水
特有の危険有害性加熱により容器が爆発するおそれがある。
火災によって刺激性、腐食性又は毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
消火活動は、有効に行える最も遠い距離から、無人ホース保持具やモニター付きノズルを用いて消火する。
大火災の場合、無人ホース保持具やモニター付きノズルを用いて消火する。これが不可能な場合には、その場所から避難し、燃焼させておく。
消火後も、大量の水を用いて十分に容器を冷却する。
消火を行う者の保護消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服（耐熱性）を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び
緊急措置		個人用保護具：化学保護衣、保護手袋および空気中濃度に応じた有機ガスおよび粒子用フィルター付マスク。
この物質を環境中に放出してはならない。
漏れた液やこぼれた液を、密閉式の容器にできる限り集める。
残留液を、乾燥砂または不活性吸収剤に吸収させる。
地域規則に従って保管・処理する。
環境に対する注意事項周辺環境に影響がある可能性があるため、製品の環境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機材すべての着火源を取り除く（現場での喫煙、火花や火炎の禁止）。
危険でなければ漏れを止める。
少量の場合、ウエス、雑巾等でよく拭き取り適切な廃棄容器に回収する。
大量の場合、盛土等で囲って流出を防止する。
排水溝、下水溝、地下室あるいは閉鎖場所への流入を防ぐ。
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策「8. ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。
安全取扱い注意事項使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
熱／火花／裸火／高温のもののような着火源から遠ざけること。－禁煙。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
取扱後はよく手を洗うこと。
この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。
容器は丁寧に取扱い、取り付け作業等では漏えいに注意する。
使用後はバルブを完全に閉め、口金キャップを取り付け、保護キャップを付ける。
汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
環境への放出を避けること。
保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
【換気が不十分な場合】呼吸用保護具を着用すること。注）【】の文言は、化学品の使用時に関する追加的な情報が、安全な使用のために十分であろう換気のタイプを説明している場合に使用できます。
接触回避「10. 安全性及び反応性」を参照。
衛生対策作業中は飲食、喫煙をしない。 食事前に手を洗う。
保管
安全な保管条件強酸化剤および食品や飼料から離しておくこと。
換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
施錠して保管すること。
消火により生じる流出物を収容するための用意しておくこと。
排水管や下水管へのアクセスのない場で貯蔵すること。
安全な容器包装材料国連輸送法規で規定されている容器を使用する。
食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
重度の海洋汚染物質。
８．ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度
日本産衛学会（2019年度版）許容濃度: 0.2 mg/m3、経皮吸収
ACGIH（2019年度版）TLV-TWA: 0.05 mg/m3、Skin
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には洗眼器と安全シャワーを設置すること。
ばく露を防止するため、装置の密閉化又は防爆タイプの局所排気装置を設置すること。
保護具
呼吸用保護具換気、局所排気、または呼吸用保護具を使用する。
手の保護具取扱う化学物質に適した、耐劣化性、耐透過性の保護手袋を着用する。
眼の保護具呼吸用保護具と併用して、顔面 シールドまたは眼用保護具を着用する。
皮膚及び身体の保護具必要に応じて保護衣、保護エプロン等を着用する。
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
形状液体
色無色、黄白色
臭いわずかなにんにく臭
臭いのしきい（閾）値情報なし
ｐＨ情報なし
融点・凝固点7.5 ℃（ICSC (2006)、SRC）
沸点、初留点及び沸騰範囲87 ℃（安全性データブック (1997)、SAX'S (2000)）
引火点170 ℃（ICSC (2006)）
蒸発速度（酢酸ブチル＝１）情報なし
燃焼性（固体、気体）情報なし
燃焼又は爆発範囲情報なし
蒸気圧3×10-5 mmHg（20 ℃）（Merck (2013)）
0.0000105 mmHg（25 ℃、実測値）（SRC）
2.9×10-07 kPa（安全性データブック (1997)）
蒸気密度9.6（ICSC (2006)）
比重（相対密度）1.25（20℃/4℃）（ICSC (2006)、SAX'S (2000)、安全性データブック (1997)、Merck (2013)）
溶解度水: 7.5 mg/L（20 ℃、実測値）（SRC）
その他の情報: メタノール、エタノール、エーテル、アセトン及びその他の有機溶媒、特に塩素化炭化水素に室温（約25℃）で易溶（Merck (2013)）
n-オクタノール／水分配係数log Kow = 4.09（実測値）（SRC）
log Kow = 3.17～4.8（ICSC (2006)）
自然発火温度365 ℃（ICSC (2006)）
分解温度情報なし
粘度（粘性率）情報なし
１０．安定性及び反応性
反応性「危険有害反応可能性」を参照。
化学的安定性通常の取り扱い条件においては安定。
加熱すると分解し、りん酸化物、イオウ酸化物などの有毒なヒュームを生ずる。
危険有害反応可能性pH9までのアルカリには安定。
避けるべき条件加熱。
混触危険物質情報なし
危険有害な分解生成物燃焼により、一酸化炭素、二酸化炭素、りん酸化物、イオウ酸化物などを発生する。
１１．有害性情報
急性毒性
経口【分類根拠】
（１）～（６）より、1件が区分3、5件が区分4に該当する。件数の多い区分を採用し、区分4とした 。

【根拠データ】
（１）ラットのLD50値：90-315 mg/kg bw（EHC 63（1986）、JMPR（1981）、産衛学会勧告（1989））
（２）ラットのLD50値：405 mg/kg（雄）（EPA Pesticide（2001）、食品安全委員会（2013））
（３）ラットのLD50値：586 mg/kg（雌）（EPA Pesticide（2001））
（４）ラットのLD50値：566 mg/kg（雌）（食品安全委員会（2013））
（５）ラットのLD50値：320 mg/kg（雄）（食品安全委員会（2013））
（６）ラットのLD50値：509 mg/kg（雌）（食品安全委員会（2013））
経皮【分類根拠】
（１）、（２）より、ラットのLD50値から、1件が区分4、1件が区分外（国連分類基準区分5）～区分外に該当する。また、（３）よりウサギのLD50値から区分3に該当する。よって、有害性の高い区分を採用し、区分3とした。新しい情報源の使用により、区分が変更された。

【根拠データ】
（１）ラットのLD50：2,000 mg/kg（食品安全委員会（2013））
（２）ラットのLD50：≧2,000 mg/kg（食品安全委員会（2013））
（３）ウサギのLD50値：963 mg/kg（EPA Pesticide（2001）、ACGIH（7th, 2006））
吸入：ガス【分類根拠】
GHSの定義における液体である。
吸入：蒸気【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
吸入：粉じん及びミスト【分類根拠】
（１）～（４）より、区分2が1件、区分3が2件、区分4が1件該当する。よって件数が多い区分を採用し 、区分3とした。新しい情報源の使用により、区分が変更された。なお、吸入試験方法が蒸気またはミストのいずれかが不明な結果があるが、飽和蒸気圧濃度は 0.04 ppm（0.456 mg/L）であり、飽和蒸気圧を超えた濃度で吸入実験が実施されていることから、ミストの吸入試験として取り扱った。

【根拠データ】
（１）ラットのLC50（4時間）：0.507 mg/L（雄）（食品安全委員会（2013）、ACGIH（7th, 2006）、EPA Pesticide（2001））
（２）ラットのLC50（4時間）：0.454 mg/L（雌）（食品安全委員会（2013）、ACGIH（7th, 2006）、EPA Pesticide（2001））
（３）ラットのLC50（4時間）：約1.2 mg/L（雄）（食品安全委員会（2013）、ACGIH（7th, 2006）、産衛学会勧告（1989））
（４）ラットのLC50（4時間）：約0.8 mg/L（雌）（食品安全委員会（2013）、ACGIH（7th, 2006）、産衛学会勧告（1989））
皮膚腐食性及び皮膚刺激性【分類根拠】
国連分類基準の区分3を示唆する情報（２）も得らているが、農薬審査に用いられたデータ（１）の証拠の重みづけを踏まえて、区分外とした。

【根拠データ】
（１）ウサギを用いた刺激性試験で皮膚一次刺激指数（PII）＝0が報告されており（EPA Pesticide（2001））、本物質は皮膚刺激性物質とはみなされないとの記述がある（ACGIH（7th, 2006））。

【参考データ等】
（２）ウサギを用いた皮膚刺激性試験で軽微な刺激性が認められたとの報告がある（食品安全委員会（2013））。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性【分類根拠】
（１）～（３）より、区分外とした。

【根拠データ】
（１）ウサギを用いた眼刺激性試験で角膜及び虹彩の炎症は認められず、全てのウサギの結膜に眼脂、発赤及び腫脹が認められたものの2日後に回復したとの報告がある（EPA Pesticide（2001））。
（２）ウサギを用いた眼刺激性試験で刺激性は認められなかったとの報告がある（食品安全委員会（2013））。
（３）本物質は眼刺激性物質とはみなされないとの記述がある（ACGIH（7th, 2006））。
呼吸器感作性【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
皮膚感作性【分類根拠】
本物質は皮膚感作性がないことを示す情報（１）、（２）も得られているが、区分外を判断できる十分な証拠が得られていないため、分類できないとした。

【参考データ等】
（１）モルモットを用いた皮膚感作性試験（Maximization試験）で本物質に皮膚感作性は見られなかったとの報告がある（食品安全委員会（2013）、EPA Pesticide（2001））。
（２）本物質は皮膚感作性物質とはみなされないとの記述がある（ACGIH（7th, 2006））。
生殖細胞変異原性【分類根拠】
（１）、（２）より、ガイダンスに従い分類できないとした。

【根拠データ】
（１）In vivoでは、マウスの優性致死試験、マウス骨髄を用いた小核試験、染色体異常試験、及びラット肝細胞での不定期DNA合成試験で陰性との報告がある（ACGIH（7th, 2006）、食品安全委員会農薬評価書（2013））。
（２）In vitroでは、細菌を用いた復帰突然変異試験、ヒト線維芽細胞を用いた不定期DNA合成試験、哺乳類培養細胞を用いた染色体異常試験、前進突然変異試験で陰性、ラット肝細胞を用いた不定期DNA合成試験で陽性の結果であった（ACGIH（7th, 2006）、食品安全委員会農薬評価書（2013））。
発がん性【分類根拠】
発がん性に関して、利用可能なヒトを対象とした報告はない。
（１）～（５）の実験動物での試験結果及び既存分類結果に基づき分類できないとした。

【根拠データ】
（１）ラットの2年間混餌投与（10, 20 ppm）による発がん性試験において、雌雄ともに対照群と比べて有意に高い腫瘍の発生はみられなかった（NTP TR103（1979）、ACGIH（7th, 2006））。
（２）マウスの2年間混餌投与（10, 20 ppm）による発がん性試験において、雌には対照群と比べて有意に高い腫瘍の発生はみられなかったが、雄では外皮系の非上皮性悪性腫瘍、線維肉腫、横紋筋肉腫の発生率が有意に高かった（NTP TR103（1979）、ACGIH（7th, 2006））。
（３）（１）、（２）の結果について、US National Cancer Instituteは、本物質は雌雄ラット及び雌マウスに対し発がん性を示さないが、雄マウスに対する発がん性は不明確（equivocal）と結論付けている （NTP TR103（1979）、ACGIH（7th, 2006））。
（４）ラットの2年間混餌投与（0, 5, 20, 100 ppm）による慢性毒性/発がん性併合試験、又はマウスの2年間混餌投与（0, 0.1, 1, 5, 25 ppm）による発がん性試験において、ラット、マウスともに発がん性は認められなかった（ACGIH（7th, 2006）、食品安全委員会農薬評価書（2013））。
（５）国内外の分類機関による既存分類では、ACGIHでA4（ACGIH（7th, 2006））、EPAで1999年以降グループE（EPA OPP Annual Cancer Report（Accessed Jun. 2018））に分類されている。
生殖毒性【分類根拠】
（１）より、ラットの2世代繁殖試験で親動物の一般毒性用量で受胎率の低下がみられていることから、区分2とした。

【根拠データ】
（１）ラットに混餌投与した2世代繁殖試験では100 ppm の投与により、F0及びF1母動物に体重増加抑制と受胎率の低下の所見が、またF1児動物には低体重の所見がみられた（食品安全委員会農薬評価書（2013）、農薬抄録（2010））。

【参考データ等】
（２）ラットに混餌投与した3世代繁殖試験では、高用量（75 ppm）投与によりF0雌雄親動物及びF1雄親動物に体重増加抑制がみられたが、各世代ともに親動物の生殖能及び児動物への影響はみられなかった（食品安全委員会農薬評価書（2013）、農薬抄録（2010））。
（３）妊娠6～15日のラットに強制経口投与した発生毒性試験では、18 mg/kg/dayの投与により母動物に体重増加抑制、流涎、流涙、振戦、自発運動抑制がみられたが、胎児に発生影響はみられていない（食品安全委員会農薬評価書（2013））。
（４）妊娠7～27日のウサギに強制経口投与した発生毒性試験では、18 mg/kg/dayの投与により母動物に死亡、流産、腹臥、呼吸困難、体重増加抑制など重篤な毒性影響が認められたが、胎児には軽微な影響としての低体重がみられただけであった（食品安全委員会農薬評価書（2013））。
特定標的臓器毒性（単回ばく露）【分類根拠】
（１）～（３）より、区分1（神経系）とした。

【根拠データ】
（１）本物質を経口摂取し、7日後に死亡したヒト（41歳男性、ばく露量：不明）の症例では血中及び血漿中コリンエステラーゼ活性阻害がみられ、血中の本物質濃度の急激な上昇とともにコリン作動性症状の悪化がみられたとの報告がある（ACGIH（7th, 2006））。
（２）ヒトでコリンエステラーゼ活性阻害を生じ、神経系を過剰刺激して吐き気、めまい、錯乱を生じるとの記述、及び事故や多量こぼした時など極めて高用量のばく露では呼吸麻痺をきたし死亡に至るとの記述がある（EPA Pesticide（2001））。
（３）ラットに50 mg/kg（雄）以上、又は75 mg/kg（雌）以上（区分1の範囲）を経口投与後に、歩行失調、痙攣、振戦、流涎、下痢、活動性低下、縮瞳などコリン作動性の神経毒性症状がみられたとの報告がある（食品安全委員会農薬評価書（2013））。
特定標的臓器毒性（反復ばく露）【分類根拠】
（１）より、区分1（視覚器）及び（２）より、区分1の範囲でコリン作動性神経系を介した神経症状が見られていることから区分1（神経系）に分類できる。よって、区分1（神経系、視覚器）とした。なお、旧分類とは異なる情報源を用いて、分類を見直し、標的臓器を追加した。

【根拠データ】
（１）本物質液剤の噴霧を行った作業者79人と対照被験者100人を比較した疫学研究で、黄斑に変化（低色素沈着、背景色素沈着不整、中心窩反射の低下）がみられた15人（19% vs 対照群3%）に視覚障害、視力低下、色覚異常がみられたとの報告がある（ACGIH（7th, 2006））。
（２）ラットに90日間混餌投与した試験において、200 ppm（10 mg/kg/day相当、区分1の範囲）で雌雄に振戦、ラットに16週間混餌投与した試験で、100 ppm（5 mg/kg/day相当、区分1の範囲）で雌雄に下痢、流涎、流涙がみられた。いずれの試験もこれらの症状が発現する用量よりも低い用量から、赤血球及び脳内コリンエステラーゼ活性阻害が認められている（食品安全委員会農薬評価書（2013））。

【参考データ等】
（３）ラットに2年間混餌投与した慢性毒性試験において、雌雄ともに肉芽腫性肺炎、胃の鉱質沈着、尾及び足の慢性活動性皮膚炎、眼への影響（角膜変性、角膜血管新生、網膜萎縮（雌のみ）、網膜変性（雌のみ））、涙鼻管空胞変性がみられた（食品安全委員会農薬評価書（2013））。
（４）本物質50 mg/kgをラットに4日に1回の頻度で1年間筋注した実験で網膜電位への影響がみられたとの記述、並びにイヌに2年間投与した実験で血漿中コリンエステラーゼ活性が約30%低下する用量において、13ヵ月ばく露後から視覚機能に変化をきたし、実験終了時には毛様体筋に形態変化を生じたとの記述がある（EHC 63（1986））。
吸引性呼吸器有害性【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性（急性）甲殻類（オオミジンコ）の48時間EC50=0.00087mg/L（農薬登録申請資料、2004）から、区分1とした。
水生環境有害性（長期間）急性毒性が区分1、急速分解性がないと推定され（BIOWIN）、生物蓄積性があると推定される（log Kow=4.09（PHYSPROP Database、2005））ことから、区分1とした。
オゾン層への有害性-
１３．廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄においては、関連法規ならびに地方自治体の基準に従うこと。
都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。
廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
汚染容器及び包装容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制ならびに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
１４．輸送上の注意
該当の有無は製品によっても異なる場合がある。法規に則った試験の情報と、12項の環境影響情報とに基づいて、修正が必要な場合がある。
国際規制
国連番号2783／2784／3017／3018
国連品名ORGANOPHOSPHORUS PESTICIDE, SOLID, TOXIC／ORGANOPHOSPHORUS PESTICIDE, LIQUID, FLAMMABLE, TOXIC, flash point less than 23 °C／ORGANOPHOSPHORUS PESTICIDE, LIQUID, TOXIC, FLAMMABLE, flash point not less than 23 °C／ORGANOPHOSPHORUS PESTICIDE, LIQUID, TOXIC
国連危険有害性クラス6.1／3／6.1／6.1
副次危険該当しない
容器等級I／I／I／I
海洋汚染物質該当しない
MARPOL73/78附属書Ⅱ及び
IBCコードによるばら積み
輸送される液体物質		該当しない
国内規制
海上規制情報船舶安全法の規定に従う。
航空規制情報航空法の規定に従う。
陸上規制情報道路法、毒物及び劇物取締法の規定に従う。
特別な安全上の対策道路法、毒物及び劇物取締法の規定によるイエローカード携行の対象物
その他 (一般的) 注意化学品を扱う場合の一般的な注意として、輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号*該当しない
*　北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2008 Emergency Response Guidebook (ERG 2008)」（一般社団法人日本化学工業協会によって和訳されている（発行元：日本規格協会）に掲載されている。
１５．適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法名称等を表示し、又は通知すべき危険物及び有害物（法第５７条、施行令第１７条別表第３第１号並びに施行令第１８条及び第１８条の２別表第９）
化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法)第一種指定化学物質（法第２条第２項、施行令第１条別表第１）
毒物及び劇物取締法劇物（法別表第２）／劇物（指定令第２条）
１６．その他の情報
参考文献各データ毎に記載した｡
[注意] 本SDSはJIS Z7253:2012 に準拠して作成しています。