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安全データシート
(JIS Z7253:2019準拠)
２－｛２－クロロ－４－(メチルスルホニル)－３－［(オキソラン－２－イルメトキシ)メチル］ベンゾイル｝シクロヘキサン－１，３－ジオン（別名テフリルトリオン）
作成日 2025年3月14日
１．化学品等及び会社情報
化学品の名称２－｛２－クロロ－４－(メチルスルホニル)－３－［(オキソラン－２－イルメトキシ)メチル］ベンゾイル｝シクロヘキサン－１，３－ジオン（別名テフリルトリオン）
化学品の英語名称2-[2-chloro-4-methylsulfonyl-3-(oxolan-2-ylmethoxymethyl)benzoyl]cyclohexane-1,3-dione
製品コードR06-S41-JNIOSH
供給者の会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファクシミリ番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先＠検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限情報なし
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)		令和2年度(2020年度)、ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019)
物理化学的危険性-
健康に対する有害性生殖毒性区分2
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)区分1(視覚器)、区分2(血液系)
分類実施日
(環境有害性)		令和2年度(2020年度)、ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019)
環境に対する有害性水生環境有害性　短期（急性）区分2
水生環境有害性　長期（慢性）区分2
ＧＨＳラベル要素
絵表示健康有害性環境
注意喚起語危険
危険有害性情報生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い
長期にわたる、又は反復ばく露による視覚器の障害
長期にわたる、又は反復ばく露による血液系の障害のおそれ
水生生物に毒性
長期継続的影響によって水生生物に毒性
注意書き
　安全対策使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
環境への放出を避けること。
　応急措置ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診察／手当てを受けること。
気分が悪いときは，医師の診察／手当てを受けること。
漏出物を回収すること。
　保管施錠して保管すること。
　廃棄内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性情報なし
３．組成及び成分情報
化学物質・混合物の区別化学物質
化学名又は一般名２－｛２－クロロ－４－(メチルスルホニル)－３－［(オキソラン－２－イルメトキシ)メチル］ベンゾイル｝シクロヘキサン－１，３－ジオン
慣用名又は別名テフリルトリオン
英語名2-[2-chloro-4-methylsulfonyl-3-(oxolan-2-ylmethoxymethyl)benzoyl]cyclohexane-1,3-dione
濃度又は濃度範囲情報なし
分子式 (分子量)C20H23ClO7S (442.9)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号473278-76-1
官報公示整理番号
(化審法)		-
官報公示整理番号
(安衛法)		8-(4)-1711
GHS分類に寄与する成分（不純物及び安定化添加物も含む）-
４．応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
症状が続く場合には、医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合大量の水で洗うこと。症状が続く場合には、医師に連絡すること。
眼に入った場合水で15～20分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。症状が続く場合には、医師に連絡すること。
飲み込んだ場合水で口をすすぎ、直ちに医師の診断を受けること
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状情報なし
応急措置をする者の保護に必要な注意事項救助者は、状況に応じて適切な眼、皮膚の保護具を着用する。
医師に対する特別な注意事項情報なし
５．火災時の措置
適切な消火剤水噴霧、粉末消火剤、泡消火剤、二酸化炭素を使用する。
使ってはならない消火剤火災が周辺に広がる恐れがあるため、直接の棒状注水を避ける。
特有の危険有害性一般的な注意として、粉末状物質の場合は、ある条件下では粉じん爆発を起こす可能性がある。
火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。
特有の消火方法火元への燃焼源を断ち、消火剤を使用して消火する。
延焼の恐れのないよう水スプレーで周囲のタンク、建物等の冷却をする。
消火活動は風上から行う。
火災場所の周辺には関係者以外の立ち入りを規制する。
危険でなければ火災区域から容器を移動する。
消火を行う者の特別な保護具及び予防措置消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服(耐熱性)を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
関係者以外の立ち入りを禁止する。
作業者は適切な保護具(「8.ばく露防止及び保護措置」の項を参照)を着用し、眼、皮膚への接触や吸入を避ける。
環境に対する注意事項周辺環境に影響がある可能性があるため、製品の環境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機材漏出物を回収すること。
飛散した物を掃き集めるか、真空掃除機で吸引する等できるだけ飛散発じんしないようにして、空容器等に回収する。
二次災害の防止策情報なし
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策「8.ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。
安全取扱い注意事項粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
使用前に取扱説明書を入手すること。
粉じんを発生させないようにする。
接触回避「10. 安全性及び反応性」を参照。
衛生対策この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
保管
安全な保管条件施錠して保管すること。
保管場所には危険・有害物を貯蔵し、又は取り扱うために必要な照明及び換気の設備を設ける。静電気放電に対する予防措置を講ずること。
安全な容器包装材料国連輸送法規で規定されている容器を使用する。
８．ばく露防止及び保護措置
許容濃度については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGIHの「TLVs and BEIs」について記載しています。
管理濃度-
濃度基準値
八時間濃度基準値-
短時間濃度基準値-
許容濃度
日本産衛学会 (2024年度版)-
ACGIH (2024年版)-
設備対策粉じんが発生する作業所においては、必ず密閉された装置、機器または局所換気装置を使用する。
保護具
呼吸用保護具粉じんが発生する場合、必要に応じて保護マスクや呼吸用保護具を着用する。
手の保護具手に接触する恐れがある場合、保護手袋を着用する。
眼の保護具眼に入る恐れがある場合、保護眼鏡やゴーグルを着用する。
皮膚及び身体の保護具必要に応じて保護衣、保護エプロン等を着用する。
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
物理状態固体
色単黄色
臭いデータなし
融点／凝固点113.7～115.4℃ (農薬抄録 (2009)）
沸点、初留点及び沸騰範囲データなし
可燃性データなし
爆発下限界及び爆発上限界／可燃限界データなし
引火点データなし
自然発火点データなし
分解温度データなし
pHデータなし
動粘性率データなし
溶解度データなし
n-オクタノール／水分配係数LogKow：1.9 (25℃, pH2.1) (農薬抄録 (2009))
蒸気圧データなし
密度及び／又は相対密度データなし
相対ガス密度データなし
粒子特性データなし
１０．安定性及び反応性
反応性通常の取扱い条件下では安定である。
化学的安定性通常の取扱い条件下では安定である。
危険有害反応可能性通常の取扱い条件下では危険有害反応を起こさない。
避けるべき条件直射日光を避け、冷暗所に保管する。
混触危険物質酸化剤、還元剤等
危険有害な分解生成物火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。
１１．有害性情報
急性毒性
経口(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラット(雌)のLD50：> 2,500 mg/kg(OECD TG 423、GLP)(食安委 農薬評価書 (2009))
経皮(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラットのLD50：> 2,000 mg/kg(OECD TG 402、GLP)(食安委 農薬評価書 (2009))
吸入: ガスGHSの定義における固体であり、区分に該当しない。
吸入: 蒸気データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト(１)より、区分4上限付近の用量における影響が不明のため、分類できない。
【根拠データ】
(１)ラットのLC50(4時間)：> 1.34 mg/L(GLP)(食安委 農薬評価書 (2009)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2020))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ウサギ(n=3)を用いた皮膚刺激性試験(OECD TG 404、GLP、半閉塞、4時間適用、72時間観察)において、皮膚刺激性はみられなかった(紅斑・痂皮スコア：0/0/0、浮腫スコア：0/0/0)との報告がある(食安委 農薬評価書 (2009)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2020)、農薬抄録 (2009))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ウサギ(n=3)を用いた眼刺激性試験(OECD TG 405、GLP、72時間観察)において、24時間後に軽度の結膜発赤がみられたが、48時間後には消失した(角膜混濁スコア：0/0/0、虹彩炎スコア：0/0/0、結膜発赤スコア：0/0.3/0.3、結膜浮腫スコア：0/0/0)との報告がある(食安委 農薬評価書 (2009)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2020)、農薬抄録 (2009))。
呼吸器感作性データ不足のため分類できない。
皮膚感作性(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)モルモット(n=10)を用いたMaximisation試験(OECD TG 406、GLP、皮内投与：1％溶液)において、惹起24、48時間後の陽性率はともに0％(0/10例)であったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2009)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2020)、農薬抄録 (2009))。
生殖細胞変異原性(１)～(４)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)マウスの骨髄細胞を用いた小核試験(OECD TG474相当、GLP、腹腔内投与)では陰性であった(食安委 農薬評価書 (2009)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2020))。
(２)細菌復帰突然変異試験(OECD TG471、GLP)で、陰性の結果が得られている(食安委 農薬評価書 (2009)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2020))。
(３)ほ乳類培養細胞を用いた染色体異常試験(OECD TG473、GLP)で、陰性の結果が得られている(食安委 農薬評価書 (2009)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2020))。
(４)In vitro遺伝子突然変異試験(OECD TG476、GLP)で、陰性の結果が得られている(REACH登録情報 (Accessed Sep. 2020))。
発がん性(１)、(２)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラットの2年間慢性毒性/発がん性併合試験(OECD G453、混餌投与)で、発がん性は認められなかった(食安委 農薬評価書 (2009)、農薬抄録 (2009))。
(２)マウスの18ヵ月間発がん性試験(混餌投与)で、発がん性は認められなかった(食安委 農薬評価書 (2009)、農薬抄録 (2009))。
生殖毒性(１)～(３)より、区分2とした。
【根拠データ】
(１)ラットを用いた混餌投与による二世代生殖毒性試験(OECD TG 416、GLP)において、20 ppmで親動物に一般毒性影響(眼病変、肝臓・甲状腺への影響等)、児動物に体重増加抑制(F1)、眼球角膜炎(F1及びF2雌)、200 ppmで親動物に一般毒性影響(眼病変、肝臓・甲状腺・腎への影響、体重増加抑制等)、児動物に体重増加抑制(F1及びF2)、眼球混濁、角膜表面粗造(F1及びF2)、眼球角膜炎(F1及びF2雌雄)がみられた。繁殖能に対する影響はみられなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2009)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2020)、農薬抄録 (2009))。
(２)ラットを用いた強制経口投与による発生毒性試験(GLP、妊娠6～19日)において、30 mg/kg/dayで親動物に体重増加抑制、児動物に低体重、骨格変異(過剰肋骨)頻度増加がみられたが、催奇形性は認められなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2009)、農薬抄録 (2009))。
(３)ウサギを用いた強制経口投与による発生毒性試験(GLP、妊娠6～27日)において、10 mg/kg/dayで児動物に体重低値(雄)、骨格変異頻度増加がみられたが、催奇形性は認められなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2009)、農薬抄録 (2009))。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)(１)～(３)より、経口、経皮、吸入の全ての経路において、区分に該当しない。なお(３)より、区分2の範囲で症状がみられたが、粉じんばく露で通常みられる非特異的な症状と考えられることから標的臓器として採用しなかった。
【根拠データ】
(１)ラットを用いた単回経口投与試験(OECD TG 423、GLP)において、2,000 mg/kg(区分2の範囲)で死亡例も症状発現もがみられなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2009))。
(２)ラットを用いた単回経皮投与試験(OECD TG 402、GLP)において、2,000 mg/kg(区分2の範囲)で死亡例も症状発現もがみられなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2009))。
(３)ラットを用いた単回吸入(粉じん)ばく露試験(GLP、4時間)において、1.34 mg/L(区分2の範囲)で湿毛、呼吸数増加、円背位が発現し、ばく露後最長5日以内に消失した。死亡例はなく、剖検で異常は認められなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2009))。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)(１)～(５)より、視覚器、血液系(貧血所見)が標的臓器と考えられた。このうち、(２)～(４)において区分1の範囲から視覚器に、また(２)、(３)において、区分2の範囲で血液系に影響がみられており、区分1(視覚器)、区分2(血液系)とした。なお、肝臓に肝細胞肥大等がみられているが適応性の変化と考えられ、甲状腺にも影響がみられているが肝臓での薬物代謝酵素誘導による二次的影響と考え、標的臓器から除外した。また、腎臓については、(４)で慢性腎症が見られるがげっ歯類に特有の病変であること、(５)の腎臓の所見は雄マウスのみにみられた所見であり一貫性がないことから、標的臓器から除外した。
【根拠データ】
(１)ラットを用いた混餌投与による90日間経口投与試験(OECD TG408)において、600 ppm以上(39 mg/kg/day(雄)、45.6 mg/kg/day(雌)、区分2の範囲)で眼病変(部分的白色化・角膜混濁/血管新生)及び肝臓影響(絶対及び比重量増加・小葉中心性肝細胞肥大(雄))がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2009))。
(２)イヌを用いた混餌投与による90日間経口投与試験において、20 ppm以上(0.564 mg/kg/day(雄)、0.591 mg/kg/day(雌)、区分1の範囲)で眼病変(眼球角膜上皮細胞変性、雌：眼球角膜白濁)が、2,000 ppm以上(58.6 mg/kg/day(雄)、62.1 mg/kg/day(雌)、区分2の範囲)で血液影響(骨髄の造血亢進、MCV・MCH減少、雌：血小板数・好中球数増加)、雄に眼球白濁がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2009))。
(３)イヌを用いた混餌投与による1年間経口投与試験において、20 ppm以上(0.515 mg/kg/day(雄)、0.514 mg/kg/day(雌)、区分1の範囲)で、雄に眼病変(眼球角膜白濁、眼球角膜上皮変性)が、2,000 ppm以上(53.5 mg/kg/day(雄)、53.6 mg/kg/day(雌)、区分2の範囲)で血液影響(Ht・Hb・MCV・MCH減少、赤血球数・血小板数増加)、雌に眼球角膜上皮変性がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2009))。
(４)ラットを用いた混餌投与による2年間経口投与試験(OECD TG453)において、50 ppm以上(2.33 mg/kg/day(雄)、3.21 mg/kg/day(雌)、区分1の範囲)で眼病変(眼球白濁・角膜混濁・角膜炎・血管新生・”snow flake”様混濁、水腫(雄))、甲状腺(ろ胞上皮細胞肥大・コロイド変性・ろ胞上皮色素沈着)、腎臓(絶対及び比重量増加・腎表面粗造・慢性腎症(雄))、雌に膵臓(腺房萎縮・線維化)への影響が、1,500 ppm以上(72 mg/kg/day(雄)、99.6 mg/kg/day(雌)、区分2の範囲)で雄に膵臓(膵腺房萎縮・線維化)がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2009)、REACH登録情報 (Accessed Sep. 2020)、農薬抄録 (2009))。
(５)マウスを用いた混餌投与による18ヵ月間発がん性試験において、非腫瘍性病変として150 ppm以上(21 mg/kg/day(雄)、27.1 mg/kg/day(雌)、区分2の範囲)で肝臓(絶対及び比重量増加(雄)、小葉中心性肝細胞肥大)、胆嚢(胆石、胆管上皮細胞質好酸性変性(雌))、腎臓(集合管過形成・腎盂上皮細胞過形成・乳頭部壊死(雄))がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2009))。
【参考データ等】
(６)本剤と構造の類似するトリケトン系化合物は、肝臓の4-HPPDase を阻害し、血中チロシン濃度を上昇させ、それに伴い、前眼房水のチロシン濃度の増加がもたらされ、チロシン結晶が角膜上皮細胞のライソゾームに取り込まれることによって、角膜上皮細胞の変性・壊死及び炎症を引き起こすことが知られている。また、このチロシン代謝能に、動物種差が認められることも知られている。本剤においても、ラットの肝酵素液を用いた試験で4-HPPDase が阻害され、眼病変の認められたラット及びイヌにおいて、血漿中チロシン濃度が1,000 μΜを超える値を示す一方、マウス及びウサギでは1,000 μΜ を超えるような増加は認められないことが示されたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2009))。
誤えん有害性＊データ不足のため分類できない。
*　JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性　短期（急性）藻類(ムレミカヅキモ)72時間ErC50 = 5.3 mg/L(農薬抄録, 2009)であることから、区分2とした。
水生環境有害性　長期（慢性）慢性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく(BIOWIN)、藻類(ムレミカヅキモ)の72時間NOErC = 1 mg/L(REACH登録情報, 2021)から、区分2となる。
慢性毒性データが得られていない栄養段階に対して急性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく(BIOWIN)、甲殻類(オオミジンコ)の48時間EC50 >100 mg/L、魚類(コイ)96時間LC50 >100 mg/L(いずれも農薬抄録, 2009)から、区分に該当しないとなる。
以上の結果を比較し、区分2とした。
残留性・分解性情報なし
生態蓄積性情報なし
土壌中の移動性情報なし
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書A～C及びEに列記されていない。
１３．廃棄上の注意
化学品（残余廃棄物）、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報廃棄においては、関連法規ならびに地方自治体の基準に従うこと。
都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。
廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
１４．輸送上の注意
本物質のGHS分類結果に基づく国際規制の分類等は、以下の通りと推定されるが、該否は製品によって異なる場合がある。輸送危険物の分類は、容器等級を含め、荷送人が責任をもって判断することとされているため、輸送の際には、個々の貨物について、製品の状態、形状等も考慮し、輸送モード (航空、船舶) を規制する法規に沿って事業者が判断する必要がある。
国際規制
国連番号3077
品名（国連輸送名）環境有害物質、固体、他に品名が明示されていないもの
国連分類9
副次危険-
容器等級III
海洋汚染物質該当する
MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質該当しない
国内規制
海上規制情報船舶安全法の規定に従う
航空規制情報航空法の規定に従う
陸上規制情報該当しない
特別な安全上の対策該当しない
その他 (一般的) 注意輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号*171
*　北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2024 Emengency Response Guidebook」に掲載されている。
１５．適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法-
化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法)第一種指定化学物質(法第２条第２項、施行令第１条別表第１)【１５２　２－［２－クロロ－４－メシル－３－［（テトラヒドロフラン－２－イルメトキシ）メチル］ベンゾイル］シクロヘキサン－１，３－ジオン（別名テフリルトリオン）】
毒物及び劇物取締法-
水道法水質基準(平１５省令１０１号) 【３８　塩化物イオン】
船舶安全法有害性物質(危規則第３条危険物告示別表第１)
航空法有害性物質(施行規則第１９４条危険物告示別表第１)
１６．その他の情報
参考文献
9項、11項については各データ毎に記載｡その他の各項については以下を参照。
・NITE化学物質総合情報提供システム（NITE-CHRIP）
・International Chemical Safety Cards (ICSC)
・Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
・GESTIS Substance database (GESTIS)
・2024 Emengency Response Guidebook
・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ－タシ－ト作成指針」
・厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル第１版」