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安全データシート
(JIS Z7253:2019準拠)
トリデカフルオロヘプタン酸 (別名 PFHpA)
作成日 2025年3月14日
１．化学品等及び会社情報
化学品の名称トリデカフルオロヘプタン酸 (別名 PFHpA)
化学品の英語名称Tridecafluoroheptanoic acid
製品コードR06-A-011-JNIOSH
供給者の会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファクシミリ番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先＠検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限情報なし
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)		令和6年度（2024年度）、ガイダンスVer.2.1 (GHS 6版, JIS Z7252:2019)
物理化学的危険性-
健康に対する有害性生殖毒性区分1B、授乳に対するまたは授乳を介した影響に関する追加区分
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)区分1 （肝臓）
分類実施日
(環境有害性)		-
環境に対する有害性水生環境有害性　短期（急性）-
水生環境有害性　長期（慢性）-
ＧＨＳラベル要素
絵表示健康有害性
注意喚起語危険
危険有害性情報生殖能又は胎児への悪影響のおそれ
授乳中の子に害を及ぼすおそれ
長期にわたる、又は反復ばく露による肝臓の障害
注意書き
　安全対策使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
妊娠中及び授乳期中は接触を避けること。
取扱い後はよく手を洗うこと。
この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
　応急措置ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診察／手当てを受けること。
気分が悪いときは、医師の診察／手当てを受けること。
　保管施錠して保管すること。
　廃棄内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性情報なし
３．組成及び成分情報
化学物質・混合物の区別化学物質
化学名又は一般名トリデカフルオロヘプタン酸
慣用名又は別名PFHpA
英語名Tridecafluoroheptanoic acid
濃度又は濃度範囲情報なし
分子式 (分子量)C7HF13O2 (364)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号375-85-9
官報公示整理番号
(化審法)		2-2659
官報公示整理番号
(安衛法)		-
GHS分類に寄与する成分（不純物及び安定化添加物も含む）-
４．応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
症状が続く場合には、医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合大量の水で洗うこと。症状が続く場合には、医師に連絡すること。
眼に入った場合水で15～20分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。症状が続く場合には、医師に連絡すること。
飲み込んだ場合水で口をすすぎ、直ちに医師の診断を受けること。
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状情報なし
応急措置をする者の保護に必要な注意事項救助者は、状況に応じて適切な眼、皮膚の保護具を着用する。
医師に対する特別な注意事項情報なし
５．火災時の措置
適切な消火剤水噴霧、粉末消火剤、泡消火剤、二酸化炭素を使用する。
使ってはならない消火剤火災が周辺に広がる恐れがあるため、直接の棒状注水を避ける。
特有の危険有害性一般的な注意として、粉末状物質の場合は、ある条件下では粉じん爆発を起こす可能性がある。
特有の消火方法火元への燃焼源を断ち、消火剤を使用して消火する。
延焼の恐れのないよう水スプレーで周囲のタンク、建物等の冷却をする。
消火活動は風上から行う。
火災場所の周辺には関係者以外の立ち入りを規制する。
危険でなければ火災区域から容器を移動する。
消火を行う者の特別な保護具及び予防措置消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服（耐熱性）を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置関係者以外の立ち入りを禁止する。
作業者は適切な保護具（「8.ばく露防止及び保護措置」の項を参照）を着用し、眼、皮膚への接触や吸入を避ける。
環境に対する注意事項周辺環境に影響がある可能性があるため、製品の環境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機材飛散した物を掃き集めるか、真空掃除機で吸引する等できるだけ飛散発じんしないようにして、空容器等に回収する。
取扱いや保管場所の近傍での飲食の禁止。
二次災害の防止策情報なし
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策「8.ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。
安全取扱い注意事項粉じんを発生させないようにする。　
すべての安全上の注意を読み、理解するまでは、取り扱わないでください。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸い込まないこと。
取り扱い後はよく洗うこと。
ばく露または懸念がある場合:医師の診察を受けてること。
以上、GESTIS参照。
接触回避酸化剤、還元剤等
衛生対策取扱い後はよく手を洗うこと。
この製品を使用する時に、飲食又は喫煙しないこと。
保管
安全な保管条件高温、多湿を避け室温で保管する。
安全な容器包装材料破損や漏れの無い密閉可能な容器を使用する。
８．ばく露防止及び保護措置
許容濃度については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGIHの「TLVs and BEIs」について記載しています。
管理濃度-
濃度基準値
八時間濃度基準値-
短時間濃度基準値-
許容濃度
日本産衛学会 (2024年度版)(吸入性粉じん) 2 mg/m3
(総粉じん) 8 mg/m3
(第3種粉じん)
ACGIH (2024年版)PNOS* TLV: 3 mg/m3 (Respirable particles)
PNOS* TLV: 10 mg/m3 (Inhalable particles)
* Particles (insoluble or poorly soluble) Not Otherwise Specified
設備対策粉じんが発生する作業所においては、必ず密閉された装置、機器または局所換気装置を使用する。
取り扱い場所の近くに洗浄のための設備を設ける。
保護具
呼吸用保護具粉じんが発生する場合、必要に応じて保護マスクや呼吸用保護具を着用する。
手の保護具手に接触する恐れがある場合、保護手袋を着用する。
眼の保護具眼に入る恐れがある場合、保護眼鏡やゴーグルを着用する。
皮膚及び身体の保護具必要に応じて保護衣、保護エプロン等を着用する。
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
物理状態固体
色ベージュ色
臭いデータなし
融点／凝固点30 ℃ (HSDB (2024))
沸点、初留点及び沸騰範囲175 ℃ (HSDB (2024))
可燃性可燃性 (GESTIS（2024） )
爆発下限界及び爆発上限界／可燃限界データなし
引火点> 113 ℃ （closed cup） (HSDB (2024))
自然発火点データなし
分解温度データなし
pHデータなし
動粘性率データなし
溶解度水：3.65 mg/L （25℃水） (GESTIS（2024） )
n-オクタノール／水分配係数log Kow：4.91 (3.45～6.86) (EU CLP CLH (2019))
蒸気圧0.133 mmHg （25℃） (HSDB (2024))
密度及び／又は相対密度1.735 g/cm3 (EU CLP CLH (2019))
相対ガス密度データなし
粒子特性データなし
１０．安定性及び反応性
反応性通常の取扱い条件下では安定である。
化学的安定性通常の取扱い条件下では安定である。
危険有害反応可能性通常の取扱い条件下では危険有害反応を起こさない。
避けるべき条件直射日光を避け、冷暗所に保管する。
混触危険物質酸化剤、還元剤等
危険有害な分解生成物火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。
１１．有害性情報
急性毒性
経口【分類根拠】
データ不足のため分類できない。

【参考データ等】
(１) ラットの急性致死量：670 mg/kg (LD50：不明)(AICIS IMAP (2016))
経皮【分類根拠】
データがなく分類できない。
吸入: ガス【分類根拠】
GHSの定義における固体であり、区分に該当しない。
吸入: 蒸気【分類根拠】
データがなく分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト【分類根拠】
データがなく分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性【分類根拠】
データ不足のため分類できない。

【参考データ等】
(１) 本物質はpKa値 (-2.29 (ChemSpider)又は2.4 (ACDLabs)) から判断し強酸である (RAC (Background Doc.)(2020)、EU REACH SVHC (2022)) 。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性【分類根拠】
データ不足のため分類できない。

【参考データ等】
(１) 本物質はpKa値 (-2.29 (ChemSpider)又は2.4 (ACDLabs)) から判断し強酸である (RAC (Background Doc.)(2020)、EU REACH SVHC (2022)) 。
呼吸器感作性【分類根拠】
データがなく分類できない。
皮膚感作性【分類根拠】
データ不足のため分類できない。

【参考データ等】
(１) C8のペルフルオロオクタン酸 (PFOA: CAS登録番号 335-67-1) /ペンタデカフルオロオクタン酸アンモニウム (APFO: CAS登録番号 3825-26-1) の分類結果から、本物質が皮膚感作性物質であるとは考え難い (AICIS IMAP (2016)) 。
生殖細胞変異原性【分類根拠】
データ不足のため分類できない。

【参考データ等】
(１) 構造関連物質のペルフルオロ (オクタン－１－スルホン酸)(PFOS (C8) : CAS登録番号 1763-23-1) 、ペルフルオロオクタン酸 (PFOA (C8) : CAS登録番号 335-67-1) 及びトリデカフルオロヘキサン－１－スルホン酸 (PFHxS (C6) : CAS登録番号 355-46-4) では、in vitro において酸化ストレスによる二次的なDNA損傷性を示すものの、直接的な遺伝毒性を有しないと判断されている (食安委 (2024)) 。
発がん性【分類根拠】
データ不足のため分類できない。

【参考データ等】
(１) ペルフルオロオクタン酸 (PFOA: CAS登録番号 335-67-1) について、国内外の評価機関による発がん性分類では、PFOA及びその塩として、IARCでグループ1 (IARC 135 (in prep)) 、日本産業衛生学会で２B (産衛学会許容濃度等の勧告 (2023)) 、EUでCarc. 2 (CLP分類 (Accessed June 2024 )) 、DFGでCat. 4 (List of MAK and BAT values (2024)) に、PFOAのアンモニウム塩 (APFO: CAS登録番号 3825-26-1) としてACGIHでA3 (ACGIH (7th, 2001)) に分類されている。
生殖毒性【分類根拠】
(１) 、 (２) より区分1Bとし、 (３) の乳汁移行性を考慮し、授乳に対するまたは授乳を介した影響に関する追加区分とした。

【根拠データ】
(１) 本物質のナトリウム塩 (PFHpA-Na: CAS登録番号 20109-59-5) について、マウスを用いた強制経口投与 (0.5～50 mg/kg/day) による反復投与毒性・生殖発生スクリーニング併合試験 (OECD TG408及びOECD TG422相当) において、F0雌雄親動物には肝臓影響 (組織学的変化) 、血清ALTの増加、血清T4の減少 (雄) 等が認められた。親動物の生殖影響としては、交尾間隔の軽度増加がみられた。一方、児動物には肝臓の組織変化、腹当たりの雄児の比率の減少、生存率の低下、低体重、膣開口の遅延等がみられた。低及び中用量で口蓋裂がみられたが、高用量では認められなかった (RAC (Background Doc.)(2020)) 。
(２) 上記の報告に対し、ECHA RACは膣開口の遅延は成長遅延 (低体重) によるもので分類根拠としては不十分、また口蓋裂の発生頻度は施設の背景データの範囲内であることを示し、被験物質投与による影響とは判断できないとした一方で、前後肢の指の欠損及び小型化を骨格奇形とし、その合計頻度が中用量以上で用量相関を示し、高用量群の合計発生頻度 (3.2％) が施設の背景データの上限 (1.6％) を超えていることから、投与の影響と判断した。以上、ECHA RACは顕著な母動物毒性がみられない用量でF1にみられた出生児の生存率低下、骨格奇形の用量依存的な増加に基づき、Repr. 1Bが妥当と判断した (同上) 。
(３) 母乳を介した哺育児への本物質ばく露による有害影響を示した報告はないが、疫学研究において、本物質がヒトの母乳から検出されたとの報告がある (RAC (Background Doc.)(2020)) 。

【参考データ等】
(４) 本物質はEUではRepr. 1Bに分類されている (CLP分類 (Accessed June, 2024))。
(５) EU RACでは、本物質が母乳から検出されたとの報告はあるが、母乳を介した哺育児への本物質ばく露による有害影響を示した報告がないことから、Lact. (授乳に対するまたは授乳を介した影響) の追加は妥当ではないとされた (RAC (Background Doc.)(2020)) 。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)【分類根拠】
データ不足のため分類できない。 (１) で胃に変化がみられたが、消化管に対する直接的な刺激性による変化と考えられるため、採用しなかった。

【参考データ等】
(１) ラットを用いた単回経口投与試験では、670 mg/kgで死亡例がみられた。死亡例の剖検で胃に潰瘍が認められた (AICIS IMAP (2016)) 。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)【分類根拠】
(１) より、区分１ (肝臓) とした。

【根拠データ】
(１) PFHpA-Naについて、マウスを用いた強制経口投与 (0.5～50 mg/kg/day、F0雄：交配前90日間及び交配期間を含む計109～113日間、F0雌：交配90日前～哺育20日までの計130～142日間) による反復投与毒性・生殖発生スクリーニング併合試験 (OECD TG408及びOECD TG422相当) において、F0雌雄親動物には0.5 mg/kg/day (本物質換算：0.47 mg/kg/day、区分1の用量) 以上で肝臓の組織変化 (小葉中心性肝細胞肥大が主体) 、10 mg/kg/day (本物質換算：9.4 mg/kg/day、区分1の用量) 以上で肝臓絶対・相対重量増加、肝臓の組織変化 (肝細胞肥大、肝細胞壊死) 、血清ALTの増加 (雌、哺育21日) 及び血清T4の減少 (雄) 、50 mg/kg/day (本物質換算：47 mg/kg/day、区分2の用量) では肝細胞壊死が約半数の動物にみられ、血清ALTの増加 (雄) 、ALP及びTGの増加 (雄、非交配雌) が認められた (RAC (Background doc.)(2020)) 。

【参考データ等】
(２) EUでは STOT RE 1 (liver) に分類されている (CLP分類 (Accessed June 2024))。
誤えん有害性＊【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
*　JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性 短期(急性)-
水生環境有害性 長期(慢性)-
残留性・分解性-
生態蓄積性-
土壌中の移動性-
オゾン層への有害性-
１３．廃棄上の注意
化学品（残余廃棄物）、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報廃棄においては、関連法規ならびに地方自治体の基準に従うこと。
都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。
廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
１４．輸送上の注意
本物質のGHS分類結果に基づく国際規制の分類等は、以下の通りと推定されるが、該否は製品によって異なる場合がある。輸送危険物の分類は、容器等級を含め、荷送人が責任をもって判断することとされているため、輸送の際には、個々の貨物について、製品の状態、形状等も考慮し、輸送モード (航空、船舶) を規制する法規に沿って事業者が判断する必要がある。
国際規制
国連番号該当しない
品名（国連輸送名）該当しない
国連分類該当しない
副次危険該当しない
容器等級該当しない
海洋汚染物質-
MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質該当しない
国内規制
海上規制情報該当しない
航空規制情報該当しない
陸上規制情報該当しない
特別な安全上の対策該当しない
その他 (一般的) 注意輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号*-
*　北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2024 Emengency Response Guidebook」に掲載されている。
１５．適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法-
化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法)-
毒物及び劇物取締法-
１６．その他の情報
参考文献
9項、11項については各データ毎に記載｡その他の各項については以下を参照。
・NITE化学物質総合情報提供システム（NITE-CHRIP）
・International Chemical Safety Cards (ICSC)
・Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
・GESTIS Substance database (GESTIS)
・2024 Emengency Response Guidebook
・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ－タシ－ト作成指針」
・厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル第１版」