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安全データシート
(JIS Z7253:2019準拠)
カリウム＝ペルフルオロオクタン－１－スルホナート
作成日 2013年3月8日
改訂日 2022年3月15日
改訂日 2025年3月14日
１．化学品等及び会社情報
化学品の名称カリウム＝ペルフルオロオクタン－１－スルホナート
化学品の英語名称Potassium perfluorooctane-1-sulfonate
製品コードR06-C-126-JNIOSH
供給者の会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファクシミリ番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先＠検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限界面活性剤，泡消火剤，繊維処理剤，メッキ薬(NITE-CHRIPより引用)
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)		令和6年度（2024年度）、ガイダンスVer.2.1 (GHS 6版, JIS Z7252:2019)　※一部、平成24年度（2012年度）、ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
物理化学的危険性-
健康に対する有害性急性毒性 (経口)区分3
急性毒性 (吸入: 粉じん、ミスト)区分4
眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性区分2B
発がん性区分2
生殖毒性区分1B、授乳に対するまたは授乳を介した影響に関する追加区分
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)区分1（全身毒性）
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)区分1 （肝臓、免疫系）
分類実施日
(環境有害性)		平成24年度（2012年度）、ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
環境に対する有害性水生環境有害性　短期（急性）区分2
水生環境有害性　長期（慢性）区分2
ＧＨＳラベル要素
絵表示どくろ健康有害性環境
注意喚起語危険
危険有害性情報飲み込むと有毒
吸入すると有害
眼刺激
発がんのおそれの疑い
生殖能又は胎児への悪影響のおそれ
授乳中の子に害を及ぼすおそれ
全身毒性
長期にわたる、又は反復ばく露による肝臓、免疫系の障害
水生生物に毒性
長期継続的影響によって水生生物に毒性
注意書き
　安全対策取扱い後はよく手を洗うこと。
この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
妊娠中及び授乳期中は接触を避けること。
環境への放出を避けること。
　応急措置飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。
特別な処置が必要である（このラベルの・・・を見よ）。
注）　”・・・”は、ラベルに解毒剤等中毒時の情報提供を受けるための連絡先などが記載されている場合のものです。ラベル作成時には、”・・・”を適切に置き換えてください。
口をすすぐこと。
吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
気分が悪い時は医師に連絡すること。
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
眼の刺激が続く場合：医師の診察／手当てを受けること。
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診察／手当てを受けること。
気分が悪いときは、医師の診察／手当てを受けること。
漏出物を回収すること。
　保管施錠して保管すること。
　廃棄内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性情報なし
３．組成及び成分情報
化学物質・混合物の区別化学物質
化学名又は一般名カリウム＝ペルフルオロオクタン－１－スルホナート
慣用名又は別名カリウム＝ペルフルオロオクタンスルホナート
ペルフルオロオクタンスルホン酸カリウム
ペルフルオロオクタンスルホン酸ポタシウム
英語名Potassium perfluorooctane-1-sulfonate
濃度又は濃度範囲情報なし
分子式 (分子量)C8F17KO3S (538)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号2795-39-3
官報公示整理番号
(化審法)		2-2810
官報公示整理番号
(安衛法)		-
GHS分類に寄与する成分（不純物及び安定化添加物も含む）-
４．応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
症状が続く場合には、医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合大量の水で洗うこと。症状が続く場合には、医師に連絡すること。
眼に入った場合水で15～20分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。症状が続く場合には、医師に連絡すること。
飲み込んだ場合水で口をすすぎ、直ちに医師の診断を受けること。
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状情報なし
応急措置をする者の保護に必要な注意事項救助者は、状況に応じて適切な眼、皮膚の保護具を着用する。
医師に対する特別な注意事項情報なし
５．火災時の措置
適切な消火剤水噴霧、粉末消火剤、泡消火剤、二酸化炭素を使用する。
使ってはならない消火剤火災が周辺に広がる恐れがあるため、直接の棒状注水を避ける。
特有の危険有害性一般的な注意として、粉末状物質の場合は、ある条件下では粉じん爆発を起こす可能性がある。
特有の消火方法火元への燃焼源を断ち、消火剤を使用して消火する。
延焼の恐れのないよう水スプレーで周囲のタンク、建物等の冷却をする。
消火活動は風上から行う。
火災場所の周辺には関係者以外の立ち入りを規制する。
危険でなければ火災区域から容器を移動する。
消火を行う者の特別な保護具及び予防措置消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服（耐熱性）を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置関係者以外の立ち入りを禁止する。
作業者は適切な保護具（「8.ばく露防止及び保護措置」の項を参照）を着用し、眼、皮膚への接触や吸入を避ける。
環境に対する注意事項周辺環境に影響がある可能性があるため、製品の環境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機材飛散した物を掃き集めるか、真空掃除機で吸引する等できるだけ飛散発じんしないようにして、空容器等に回収する。
取扱いや保管場所の近傍での飲食の禁止。
二次災害の防止策情報なし
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策「8.ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。
安全取扱い注意事項すべての安全上の注意を読み、理解するまでは、取り扱わないこと。
粉じんを吸い込まないこと。
飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。
吸入した場合: 新鮮な空気のある場所に移動し、呼吸しやすい姿勢で安静にさせる。体調が悪い場合は、医師に連絡すること。
以上、GESTIS参照。
接触回避酸化剤、還元剤等
衛生対策取扱い後はよく手を洗うこと。
この製品を使用する時に、飲食又は喫煙しないこと。
保管
安全な保管条件高温、多湿を避け室温で保管する。
安全な容器包装材料国連輸送法規で規定されている容器を使用する。
８．ばく露防止及び保護措置
許容濃度については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGIHの「TLVs and BEIs」について記載しています。
管理濃度-
濃度基準値
八時間濃度基準値-
短時間濃度基準値-
許容濃度
日本産衛学会 (2024年度版)(吸入性粉じん)2 mg/m3
(総粉じん)8 mg/m3
(第3種粉じん)
ACGIH (2024年版)PNOS* TLV: 3 mg/m3 (Respirable particles)
PNOS* TLV: 10 mg/m3 (Inhalable particles)
* Particles (insoluble or poorly soluble) Not Otherwise Specified
設備対策粉じんが発生する作業所においては、必ず密閉された装置、機器または局所換気装置を使用する。
取り扱い場所の近くに洗浄のための設備を設ける。
保護具
呼吸用保護具粉じんが発生する場合、必要に応じて保護マスクや呼吸用保護具を着用する。
手の保護具手に接触する恐れがある場合、保護手袋を着用する。
眼の保護具眼に入る恐れがある場合、保護眼鏡やゴーグルを着用する。
皮膚及び身体の保護具必要に応じて保護衣、保護エプロン等を着用する。
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
物理状態固体
色ベージュ色
臭い無臭
融点／凝固点≧400 ℃ (MOE初期評価第3巻_暫定的有害性評価シート (2004))
沸点、初留点及び沸騰範囲データなし
可燃性データなし
爆発下限界及び爆発上限界／可燃限界データなし
引火点データなし
自然発火点データなし
分解温度データなし
pH6 (100 g/L 20℃) (Chemical Book（2024）)
動粘性率データなし
溶解度水：519 mg/L (20±0.5℃) (MOE初期評価第6巻 (2008))
n-オクタノール／水分配係数データなし
蒸気圧0.000331 Pa （20℃） (MOE初期評価第3巻_暫定的有害性評価シート (2004))
密度及び／又は相対密度0.6 (20℃、pH 7～8) (Chemical Book（2024）)
相対ガス密度データなし
粒子特性データなし
１０．安定性及び反応性
反応性通常の取扱い条件下では安定である。
化学的安定性通常の取扱い条件下では安定である。
危険有害反応可能性通常の取扱い条件下では危険有害反応を起こさない。
避けるべき条件直射日光を避け、冷暗所に保管する。
混触危険物質酸化剤、還元剤等
危険有害な分解生成物火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。
１１．有害性情報
急性毒性
経口ラットのLD50値は 251 mg/kg（SIDS:ENV/JM/RD（2002）/FINAL）に基づき区分3とした。
経皮データなし。
吸入: ガスGHSの定義における固体である。
吸入: 蒸気データなし。
吸入: 粉じん及びミストラットのLC50値 5.2 mg/L/1h（1.3 mg/L/4h）（SIDS:ENV/JM/RD（2002）/FINAL）に基づき、区分4とした。試験条件としてダストによるばく露の記載があり、粉塵の基準値を適用した。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性ウサギ6匹の皮膚に試験物質0.5または1gを24または72時間適用した試験で、全例に紅斑も浮腫も認められず皮膚一次刺激性スコアは0で刺激性なし（no irritation）との結果（SIDS:ENV/JM/RD（2002）/FINAL）に基づき区分に該当しないとした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性ウサギ6匹の眼に試験物質0.1gを適用した試験で、刺激性スコアは適用24時間後に最大となり、その後減少し72時間後には0を示し、刺激性あり（irritating）と結論されている（SIDS:ENV/JM/RD（2002）/FINAL）ことから、区分2Bとした。
呼吸器感作性データなし。
皮膚感作性データなし。
生殖細胞変異原性マウスの経口投与による骨髄を用いた小核試験（体細胞in vivo変異原性試験）（GLP対応）で、陰性の結果（SIDS:ENV/JM/RD（2002）17/FINAL）に基づき区分に該当しないとした。なお、in vitro試験では、エームス試験、ヒトリンパ球を用いた染色体異常試験でいずれも陰性（SIDS:ENV/JM/RD（2002）17/FINAL）が報告されている。
発がん性【分類根拠】
ヒトの発がん性に関する証拠は不十分である。 (１) より、ラットの雌雄に肝臓腫瘍、雄に甲状腺腫瘍の発生増加が示されたが、主に良性腫瘍の発生増加であり限定的な証拠と考えられることから、区分２とした。なお、新たな知見に基づき、分類結果を変更した (2024年度) 。

【根拠データ】
(１) 本物質 (PFOS-K) のラットを用いた2年間混餌投与 (0.025～1.04 mg/kg/day) による発がん性試験において、雌雄ともに投与群では肝細胞腺腫の発生頻度に有意な正の傾向が認められ、対照群との比較では高用量 (1.04 mg/kg/day) 群において有意な増加が示された。また、高用量群の回復試験群 (1年間投与後1年間無投与 (普通飼料を給餌) ) では甲状腺ろ胞上皮腺腫の発生頻度増加もみられた (ATSDR (2021)、EU EFSA (2018)、MOE初期評価 (2008)) 。

【参考データ等】
(２) 疫学調査から、本物質の遊離酸であるペルフルオロ (オクタン－１－スルホン酸)(PFOS: CAS登録番号 1763-23-1) の血清濃度と肝臓がん及び乳がんとの関連が報告された。肝臓がん及び乳がんとPFOSとの関連では、それぞれ１文献のみで関連がみられただけで、関連の有無を判断するための証拠は不十分であると考えられた (食安委 (2024)) 。PFOSとペルフルオロオクタン酸 (PFOA: CAS登録番号 335-67-1)の発がん性評価に関して疫学研究報告からの裏付けは不十分である (EU EFSA (2018)) 。
(３) 本物質/PFOSばく露によるラットの肝臓腫瘍誘発の機序はPFOAの肝臓腫瘍及び膵臓腺腫と同様にPPARα活性化を介した細胞増殖による機序が想定されたが、これはげっ歯類特異的な機序でヒトには当てはめられない可能性がある。ただし、PPARα非依存性機序の可能性も指摘されており、それらのメカニズムの関与の詳細は不明であり、更なる検討が必要である (EU EFSA (2018)、ATSDR (2021)、食安委評価書 (案)(2024)) 。IARCはPFOSの発がん機序に関して、エピジェネティックな変化、酸化ストレス、免疫抑制等の関与の証拠があるとしている (IARC 135 (in prep)) 。
(４) 国内外の評価機関による発がん性分類では、PFOS及びその塩について、IARCでグル－プ2B (IARC 135 (in prep.)) 、EUでCarc. 2 (CLP分類 (Accessed June 2024)) 、DFGでCat. 3 (List of MAK and BAT values (2024)) に分類されている。
生殖毒性【分類根拠】
ヒトでの証拠は十分とは言えないが、 (１) 、 (２) の最新の評価書レビューにおいて、動物試験において発生毒性が認められること、 (３) の乳汁移行性も併せて、区分1B、授乳に対するまたは授乳を介した影響に関する追加区分 としたなお、新たな知見に基づき、分類結果を変更した (2024年度) 。

【根拠データ】
(１) 本物質の遊離酸であるペルフルオロ (オクタン－１－スルホン酸)(PFOS: CAS登録番号 1763-23-1)(被験物質は主に本物質 (PFOS-K) ) を用いた生殖発生毒性試験の多くはマウス及びラットで実施されている。報告された具体的な発生影響には新生児の体重及び生存率の低下、口蓋裂、成長遅延 (開眼の遅延) 、神経発達の変化が含まれる。これらの影響は主に明白な母体毒性がない状況で発生した。一方、PFOSが妊娠母体において胎盤の発達を阻害することで胎児側に十分な栄養が供給されないことが新生児死亡に繋がる可能性が想定され、これには胎盤プロラクチンの関与があるとの母体側の要因を示唆する報告もある (ATSDR (2021)、EU EFSA (2018)) 。
(２) 動物試験では、PFOSばく露により胎児死亡の増加、出生した児動物の生存率及び出生時体重の低下、離乳期までの体重増加の抑制、開眼時期の遅れ等が認められた。ただし、出生した児動物の出生時体重の低下を起こしたPFOSの投与量は1.6 mg/kg以上であり、胎児死亡を起こした投与量 (2 mg/kg) に近い高投与量 (PFOS血中濃度比較で疫学研究対象のヒトの約千倍以上) であった (食安委 (2024)) 。
(３) 血清中PFOS濃度比べると著しく低いが、ヒト母乳から本物質が検出されている (同上) 。また、動物実験で母体から出生児へPFOSの乳汁移行が起こることが報告されている (EU EFSA (2018)) 。
(４) 疫学研究ではPFOSの出生前ばく露と出生時体重との因果関係を示すいくつかの証拠が得られた。ただし、これらの所見の臨床的関連性に関しては不確実性が存在する。実施された疫学研究では、PFOS及びPFOAへの出生前ばく露と先天性欠損症又は死産、多産能低下、流産又は妊娠高血圧のリスクの有病率の増加との因果関係を示す証拠は不十分である。PFOSへの出生前又は周産期ばく露と神経発達、乳児期、小児期又は思春期の成長、精液の質又は代謝のアウトカムとの間の因果関係についての裏付けは不十分であると結論された (EU EFSA (2018)) 。
(５) 疫学研究では、国内外の複数の疫学研究の結果から血清PFOS濃度と出生時体重の低下との関連が多く報告されている。しかし、在胎不当過小 (SGA) 児、低出生体重児 (2,500 g未満) 等の影響を報告した研究は限られている (食安委 (2024)) 。

【参考データ等】
(６) EUではRepr. 1B、Lact. (授乳に対するまたは授乳を介した影響) に分類されている (CLP分類 (Accessed June 2024)) 。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)ラットを用いた急性毒性試験において、経口投与（LD50：251 mg/kg、用量：100, 215, 464, and 1000 mg/kg）では、主な症状として活動低下、四肢の緊張低下、運動失調がみられ（環境省リスク評価 第6巻（2008））、また、吸入投与（ダスト、LC50値：1.3 mg/L/4h、用量：1.89, 2.86, 4.88, 6.49, 7.05, 13.9, 24.09, 45.97 mg/L/1h）では、主な症状として削痩、鼻周囲の赤色物または他の分泌物、乾性ラ音、またはその他の呼吸障害などが報告されている（SIDS:ENV/JM/RD（2002）17/FINAL）。両経路ともガイダンス値範囲の区分1に相当する用量を含むが、標的臓器の特定が困難なため区分1（全身毒性）とした。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)【分類根拠】
(１) ～ (５) より、区分１ (肝臓、免疫系) とした。なお、新たな知見に基づき、分類結果を変更した (2024年度)。

【根拠データ】
(１) ペルフルオロアルキル化合物 (PFAS) にばく露されたラット及びマウスでみられる主な影響は肝毒性、発生毒性及び免疫毒性である (ATSDR (2021)) 。
(２) 肝臓については、本物質及び本物質の遊離酸であるペルフルオロ (オクタン－１－スルホン酸)(PFOS: CAS登録番号 1763-23-1) を被験物質としたラット、マウス等の反復投与毒性試験で壊死、変性など明らかに毒性変化とみなせる病理組織変化がみられた試験はラット2年間混餌投与試験の1.04 mg/kg/day群 (区分1) で肝臓に単細胞壊死、嚢胞変性がみられたとの結果、ラット28日間強制経口投与試験の5及び20 mg/kg/day (90日換算：1.6～6.2 mg/kg/day：区分１) 以上で肝臓の限局性壊死・脂肪変性がみられたとの結果、マウス30日間強制経口投与試験の10 mg/kg/day (同3.3 mg/kg/day：区分1) で肝臓の細胞質空胞化、巣状/フレーク状壊死巣がみられたとの結果等が挙げられる (ATSDR (2021)) 。
(３) 免疫系については、同様に本物質及びPFOSを被験物質とした試験では、マウス60日間強制経口投与試験の0.083 mg/kg/day (90日換算：0.055 mg/kg/day：区分１) でヒツジ赤血球に対する応答能低下、マウス21日間強制経口投与試験の0.025 mg/kg/day (同0.0058 mg/kg/day：区分1) でインフルエンザウイルスに対する宿主抵抗性の減少がみられたとの結果、マウス3週間経口投与試験の5 mg/kg/day (同1.17 mg/kg/day：区分1) 以上でConA誘発性T細胞増殖阻害、CD3陽性CD8陽性細胞及びCD3陽性CD4陽性細胞の増加がみられたとの結果等が挙げられる (ATSDR (2021)) 。
(４) 本物質のサルを用いた26週間経口 (カプセル) 投与試験では0.75 mg/kg/dayで肝臓への影響 (絶対重量増加、肝細胞肥大、胆汁うっ滞) がみられている (ATSDR (2021)) 。
(５) 食品安全委員会ではPFOSについて、疫学研究で報告された血清ALT値の増加、血清総コレステロール値の増加、出生時体重の低下、ワクチン接種後の抗体応答の低下との関連は否定できないと評価された (食安委 (2024)) 。
誤えん有害性＊データなし。
*　JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性 短期(急性)甲殻類（ミシッドシュリンプ）での96時間LC50 = 3.6 mg/L（環境省リスク評価第6巻, 2008; SIDS, 2002）より、区分2とした。
水生環境有害性 長期(慢性)慢性毒性データを用いた場合、急速分解性がない（難分解性、BODによる分解度：0%（既存点検, 2002））が、魚類（ファットヘッドミノー）の47日間NOEC = 0.3 mg/L（環境省初期リスク評価第6巻, 2008）、42日間NOEC = 0.3 mg/L（SIDS, 2002）であることから、区分2となる。
慢性毒性データが得られていない栄養段階に対して急性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく（難分解性、BODによる分解度：0%（既存点検, 2002））、甲殻類（ミシッドシュリンプ）での96時間LC50 = 3.6 mg/L（環境省リスク評価第6巻, 2008; SIDS, 2002）であることから、区分2となる。
以上の結果を比較し、区分2とした。
残留性・分解性化審法分解度試験：難分解性（化学物質安全性点検結果等（分解性・蓄積性））
生態蓄積性化審法濃縮度試験：低濃縮性（化学物質安全性点検結果等（分解性・蓄積性））
土壌中の移動性-
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書A～C及びEに列記されていない。
１３．廃棄上の注意
化学品（残余廃棄物）、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報廃棄においては、関連法規ならびに地方自治体の基準に従うこと。
都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。
廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
１４．輸送上の注意
本物質のGHS分類結果に基づく国際規制の分類等は、以下の通りと推定されるが、該否は製品によって異なる場合がある。輸送危険物の分類は、容器等級を含め、荷送人が責任をもって判断することとされているため、輸送の際には、個々の貨物について、製品の状態、形状等も考慮し、輸送モード (航空、船舶) を規制する法規に沿って事業者が判断する必要がある。
国際規制
国連番号2811
品名（国連輸送名）その他の毒性固体、有機物、他に品名が明示されていないもの
国連分類6.1
副次危険-
容器等級III
海洋汚染物質該当する
MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質該当しない
国内規制
海上規制情報船舶安全法の規定に従う
航空規制情報航空法の規定に従う
陸上規制情報該当しない
特別な安全上の対策該当しない
その他 (一般的) 注意輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号*154
*　北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2024 Emengency Response Guidebook」に掲載されている。
１５．適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物（法第５７条第１項、施行令第１８条、労働安全衛生規則別表第２）（令和７年４月１日以降） 【１８９２　ペルフルオロ（オクタン１スルホン酸）（別名ＰＦＯＳ）】
名称等を通知すべき危険物及び有害物（法第５７条の２、施行令第１８条の２、労働安全衛生規則別表第２）（令和７年４月１日以降） 【１８９２　ペルフルオロ（オクタン１スルホン酸）（別名ＰＦＯＳ）】
危険性又は有害性等を調査すべき物(法第５７条の３)（令和７年４月１日以降）
化学物質審査規制法第一種特定化学物質（法第２条第２項、施行令第１条） 【第１７号　ペルフルオロ（オクタン１スルホン酸）（別名ＰＦＯＳ）又はその塩】
化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法)-
毒物及び劇物取締法-
大気汚染防止法有害大気汚染物質に該当する可能性がある物質（中央環境審議会第９次答申） 【２１０　ペルフルオロ（オクタン１スルホン酸）（別名：ＰＦＯＳ）】
水質汚濁防止法指定物質（法第２条第４項、施行令第３条の３） 【５９　ペルフルオロ（オクタン１スルホン酸）（別名ＰＦＯＳ）及びその塩】
船舶安全法毒物類(危規則第３条危険物告示別表第１)
航空法毒物類(施行規則第１９４条危険物告示別表第１)
港則法その他の危険物・毒物類(毒物)(法第２０条第２項、規則第１２条、危険物の種類を定める告示別表)
１６．その他の情報
参考文献
9項、11項については各データ毎に記載｡その他の各項については以下を参照。
・NITE化学物質総合情報提供システム（NITE-CHRIP）
・International Chemical Safety Cards (ICSC)
・Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
・GESTIS Substance database (GESTIS)
・2024 Emengency Response Guidebook
・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ－タシ－ト作成指針」
・厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル第１版」