| １．化学品等及び会社情報 | |||
|---|---|---|---|
| 化学品の名称 | ジブチルビス［（２－エチル－１－オキソヘキシル）オキシ］スズ | ||
| 化学品の英語名称 | Dibutylbis[(2-ethyl-1-oxohexyl)oxy]stannane | ||
| 製品コード | R06-A-020-JNIOSH | ||
| 供給者の会社名 | ○○○○株式会社 | ||
| 住所 | 東京都△△区△△町△丁目△△番地 | ||
| 電話番号 | 03-1234-5678 | ||
| ファクシミリ番号 | 03-1234-5678 | ||
| 電子メールアドレス | 連絡先＠検セ.or.jp | ||
| 緊急連絡電話番号 | 03-1234-5678 | ||
| 推奨用途及び使用上の制限 | - | ||
| ２．危険有害性の要約 | |||
|---|---|---|---|
| GHS分類 | |||
| 分類実施日 (物化危険性及び健康有害性) | 令和6年度（2024年度）、ガイダンスVer.2.1 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) | ||
| 物理化学的危険性 | - | ||
| 健康に対する有害性 | 生殖細胞変異原性 | 区分2 | |
| 生殖毒性 | 区分1B | ||
| 特定標的臓器毒性 (反復ばく露) | 区分1 （免疫系） | ||
| 分類実施日 (環境有害性) | - | ||
| 環境に対する有害性 | 水生環境有害性 短期（急性） | - | |
| 水生環境有害性 長期（慢性） | - | ||
| ＧＨＳラベル要素 | |||
|---|---|---|---|
| 絵表示 |  | ||
| 注意喚起語 | 危険 | ||
| 危険有害性情報 | 遺伝性疾患のおそれの疑い 生殖能又は胎児への悪影響のおそれ 長期にわたる、又は反復ばく露による免疫系の障害 | ||
| 注意書き | |||
| 安全対策 | 使用前に取扱説明書を入手すること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。 取扱い後はよく手を洗うこと。 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。 | ||
| 応急措置 | ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診察／手当てを受けること。 気分が悪いときは、医師の診察／手当てを受けること。 | ||
| 保管 | 施錠して保管すること。 | ||
| 廃棄 | 内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。 | ||
| 他の危険有害性 | 情報なし | ||
| ３．組成及び成分情報 | |||
|---|---|---|---|
| 化学物質・混合物の区別 | 化学物質 | ||
| 化学名又は一般名 | ジブチルビス［（２－エチル－１－オキソヘキシル）オキシ］スズ | ||
| 慣用名又は別名 | ジブチルスズビス（２－エチルヘキサノアト） ２－エチルヘキサン酸ジブチルスズ塩 | ||
| 英語名 | Dibutylbis[(2-ethyl-1-oxohexyl)oxy]stannane | ||
| 濃度又は濃度範囲 | 情報なし | ||
| 分子式 (分子量) | C24H48O4Sn (519) | ||
| 化学特性 (示性式又は構造式) |  | ||
| CAS番号 | 2781-10-4 | ||
| 官報公示整理番号 (化審法) | 2-2330 | ||
| 官報公示整理番号 (安衛法) | - | ||
| GHS分類に寄与する成分（不純物及び安定化添加物も含む） | - | ||
| ４．応急措置 | |||
|---|---|---|---|
| 吸入した場合 | 空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。 症状が続く場合には、医師に連絡すること。 | ||
| 皮膚に付着した場合 | 大量の水で洗うこと。症状が続く場合には、医師に連絡すること。 直ちに汚染された衣類を全て脱ぐこと。皮膚に付着した部分を流水またはシャワーで洗い流したのち、水と石けん（鹸）で丁寧に洗浄する。 | ||
| 眼に入った場合 | 水で15～20分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。症状が続く場合には、医師に連絡すること | ||
| 飲み込んだ場合 | 水で口をすすぎ、直ちに医師の診断を受けること | ||
| 急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状 | 情報なし | ||
| 応急措置をする者の保護に必要な注意事項 | 救助者は、状況に応じて適切な眼、皮膚の保護具を着用する | ||
| 医師に対する特別な注意事項 | 情報なし | ||
| ５．火災時の措置 | |||
|---|---|---|---|
| 適切な消火剤 | 水噴霧、粉末消火剤、泡消火剤、二酸化炭素を使用する。 | ||
| 使ってはならない消火剤 | 火災が周辺に広がる恐れがあるため、直接の棒状注水を避ける。 | ||
| 特有の危険有害性 | 一般的な注意として、粉末状物質の場合は、ある条件下では粉じん爆発を起こす可能性がある。 | ||
| 特有の消火方法 | 火元への燃焼源を断ち、消火剤を使用して消火する。 延焼の恐れのないよう水スプレーで周囲のタンク、建物等の冷却をする。 消火活動は風上から行う。 火災場所の周辺には関係者以外の立ち入りを規制する。 危険でなければ火災区域から容器を移動する。 | ||
| 消火を行う者の特別な保護具及び予防措置 | 消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服（耐熱性）を着用する。 | ||
| ６．漏出時の措置 | |||
|---|---|---|---|
| 人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置 | 保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。 | ||
| 環境に対する注意事項 | 周辺環境に影響がある可能性があるため、製品の環境中への流出を避ける。 | ||
| 封じ込め及び浄化の方法及び機材 | 飛散した物を掃き集めるか、真空掃除機で吸引する等できるだけ飛散発じんしないようにして、空容器等に回収する。 | ||
| 二次災害の防止策 | 情報なし | ||
| ７．取扱い及び保管上の注意 | |||
|---|---|---|---|
| 取扱い | |||
| 技術的対策 | 「8.ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。 | ||
| 安全取扱い注意事項 | 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 使用前に取扱説明書を入手すること。 粉じんを発生させないようにする。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 接触回避 | 酸化剤、還元剤等 | ||
| 衛生対策 | この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。 取扱い後はよく手を洗うこと。 取扱いや保管場所の近傍での飲食の禁止。 | ||
| 保管 | |||
| 安全な保管条件 | 施錠して保管すること。 | ||
| 安全な容器包装材料 | 破損や漏れの無い密閉可能な容器を使用する。 | ||
| ８．ばく露防止及び保護措置 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 許容濃度については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGIHの「TLVs and BEIs」について記載しています。 | ||||
| 管理濃度 | - | |||
| 濃度基準値 | ||||
| 八時間濃度基準値 | - | |||
| 短時間濃度基準値 | - | |||
| 許容濃度 | ||||
| 日本産衛学会 (2023年度版) | (吸入性粉じん)2 mg/m3 (総粉じん)8 mg/m3 (第3種粉じん) | |||
| ACGIH (2024年版) | TLV-TWA：0.1 mg/m3（Tin, organic compounds, as Sn） TLV-STEL：0.2 mg/m3（Tin, organic compounds, as Sn） (Skin) | |||
| 設備対策 | 粉じんが発生する作業所においては、必ず密閉された装置、機器または局所換気装置を使用する。 取り扱い場所の近くに洗浄のための設備を設ける。 | |||
| 保護具 | ||||
| 呼吸用保護具 | 粉じんが発生する場合、必要に応じて保護マスクや呼吸用保護具を着用する。 | |||
| 手の保護具 | 手に接触する恐れがある場合、保護手袋を着用する。 | |||
| 眼の保護具 | 眼に入る恐れがある場合、保護眼鏡やゴーグルを着用する。 | |||
| 皮膚及び身体の保護具 | 必要に応じて保護衣、保護エプロン等を着用する。 | |||
| ９．物理的及び化学的性質 | |||
|---|---|---|---|
| 物理的状態 | |||
| 物理状態 | 固体 | ||
| 色 | 無色 | ||
| 臭い | 微臭 | ||
| 融点／凝固点 | 57～59 ℃ （GESTIS （2024）) | ||
| 沸点、初留点及び沸騰範囲 | > 400 ℃ (96.8 kPa) (EU CLP CLH (2019)) | ||
| 可燃性 | 可燃性 (GESTIS （2024）) | ||
| 爆発下限界及び爆発上限界／可燃限界 | データなし | ||
| 引火点 | ca. 118 ℃ (101.3 hPa、closed cup) (EU CLP CLH (2019)) | ||
| 自然発火点 | 365 ℃ (1013 hPa) (EU CLP CLH (2019)) | ||
| 分解温度 | データなし | ||
| pH | データなし | ||
| 動粘性率 | データなし | ||
| 溶解度 | 水：3.85～4.15 mg/L (pH 6.1、20℃） (EU CLP CLH (2019)) | ||
| n-オクタノール／水分配係数 | データなし | ||
| 蒸気圧 | 0.1 Pa (20℃） (ECHA CHEM （2024）) | ||
| 密度及び／又は相対密度 | データなし | ||
| 相対ガス密度 | データなし | ||
| 粒子特性 | データなし | ||
| １０．安定性及び反応性 | |||
|---|---|---|---|
| 反応性 | 通常の取扱い条件下では安定である。 | ||
| 化学的安定性 | 通常の取扱い条件下では安定である。 | ||
| 危険有害反応可能性 | 可燃性物質。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 避けるべき条件 | 直射日光を避け、冷暗所に保管する。 | ||
| 混触危険物質 | 酸化剤、還元剤等 | ||
| 危険有害な分解生成物 | 火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。 | ||
| １１．有害性情報 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 急性毒性 | ||||
| 経口 | 【分類根拠】 データがなく分類できない。 | |||
| 経皮 | 【分類根拠】 データがなく分類できない。 | |||
| 吸入: ガス | 【分類根拠】 GHSの定義における固体であり、区分に該当しない。 | |||
| 吸入: 蒸気 | 【分類根拠】 データ不足のため分類できない。 【参考データ等】 （１）本物質は AICISでCat. 2とされている (AICIS IMAP (2017))。 | |||
| 吸入: 粉じん及びミスト | 【分類根拠】 データ不足のため分類できない。 【参考データ等】 （１）本物質は AICISでCat. 2とされている (AICIS IMAP (2017))。 | |||
| 皮膚腐食性及び皮膚刺激性 | 【分類根拠】 データ不足のため分類できない。 【参考データ等】 （１）ジブチルスズ化合物において、ジブタン－１－イル（ジクロロ）スタンナン (DBTC：CAS登録番号 683-18-1) 、２，２－ジブチル－１，３，２－ジオキサスタネピン－４，７－ジオン（DBTM：CAS登録番号 78-04-6）、ジブチルスズ二酢酸（DBTA：CAS登録番号 1067-33-0）、ジブチルビス［（１－オキソドデシル）オキシ］スズ（DBTDL：CAS登録番号 77-58-7）は皮膚腐食性物質である（RAC (Background Doc.) (2020)）。 （２）本物質は AICISでCat. 1Bとされている (AICIS IMAP (2017))。 | |||
| 眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性 | 【分類根拠】 データ不足のため分類できない。 【参考データ等】 （１）ジブチルスズ化合物において、DBTC、DBTM、ジブチルビス（２，４－ペンタンジオナト）スズ（ＩＶ）(DBTP: CAS登録番号 22673-19-4) は眼に対する重篤な損傷性物質である (RAC (Background Doc.) (2020))。 （２）本物質は AICISでCat. 1Bとされている (AICIS IMAP (2017))。 | |||
| 呼吸器感作性 | 【分類根拠】 データがなく分類できない。 | |||
| 皮膚感作性 | 【分類根拠】 データがなく分類できない。 | |||
| 生殖細胞変異原性 | 【分類根拠】 本物質自体のデータはないが、ジブチルスズ化合物のカテゴリーメンバーとして、EU CLP分類において、本物質の代謝物と考えられるDBTC (Dibutyltin dichloride：CAS登録番号 683-18-1) からのリードアクロスが行われている。（１）～（３）より、区分２とした。 【根拠データ】 （１）本物質はDBTA、DBTDL、DBTM及びジブチルスズオキシド (DBTO: CAS登録番号 818-08-6) と同様に経口投与された場合、胃内の低pH環境下で、DBTCに構造変化すると考えられており、このカテゴリーメンバー化合物の全身ばく露による毒性影響はDBTCに類似した影響の発現が予測される（RAC (Background Doc.) (2020)）。 （２）In vivoでは、DBTCを被験物質としたマウス（異なる系統）の骨髄細胞用いた２つの小核試験において、陽性（単回強制経口投与、50 mg/kg、投与後48及び72時間の骨髄採取）又は陰性（単回強制経口投与、～200 mg/kg、投与後24、48、72時間の骨髄採取）と相反する結果が得られた。この他、DBTDLを被験物質としたラットを用いた7週間強制経口投与（5～20 mg/kg/day、5日/週）によるコメットアッセイにおいて、脳皮質細胞で陽性（DNA傷害性）の報告がある（RAC (Background Doc.) (2020)）。 （３）In vitroでは、DBTDL、DBTO及びDBTAの細菌を用いた復帰突然変異試験はいずれも陰性、DBTCのほ乳類培養細胞を用いた遺伝子突然変異試験では陰性（CHL（V79）細胞）又は陽性（CHO細胞、- S9）、DBTCのヒト末梢血リンパ球を用いた染色体異常試験で陽性（細胞毒性発現濃度）等の報告がある（RAC (Background Doc.) (2020)）。 【参考データ等】 （４）EU CLPではMuta. 2に分類されている（CLP分類 (Accessed Aug. 2024)）。 （５）AICISではCat. 2とされている (AICIS IMAP (2017))。 （６）ジブチルスズ化合物であるDBTCはEU CLP分類においてにMuta. 2に (CLP分類 (Accessed Aug. 2024))、政府分類において、区分2に分類されている (政府GHS分類 (2016))。 | |||
| 発がん性 | 【分類根拠】 データ不足のため分類できない。 【参考データ等】 （１）国内外の評価機関では、ACGIHが有機スズ化合物に対し、A4に分類している (ACGIH (7th, 2001)) | |||
| 生殖毒性 | 【分類根拠】 本物質自体のデータはないが、ジブチルスズ化合物のカテゴリーメンバーとして、EU CLP分類において、本物質の代謝物と考えられるDBTC (Dibutyltin dichloride：CAS登録番号 683-18-1) からのリードアクロスが行われている。（１）～（５）より、区分１Bとした。 【根拠データ】 （１）本物質はDBTA、DBTDL、DBTM及びDBTOと同様に経口投与された場合、胃内の低pH環境下で、DBTCに構造変化すると考えられており（RAC (Background Doc.) (2020)）、このカテゴリーメンバー化合物の全身ばく露による毒性影響はDBTCに類似した影響の発現が予測される（RAC (Background Doc.) (2020)）。 （２）DBTCのラットを用いた混餌投与による生殖発生スクリーニング試験（OECD TG421、GLP）では、母動物に毒性影響 (体重増加抑制、胸腺の重量減少等) がみられる用量（200 ppm）で胎児数の減少等が認められ、出生児では低体重と生後死亡率の増加がみられた （RAC (Background Doc.) (2020)）。 （３）DBTCの妊娠ラットを用いた強制経口投与による発生毒性試験（OECD TG414）では、母動物毒性（体重増加抑制、摂餌量減少）がみられる用量（10 mg/kg/day）で胎児に奇形（全身浮腫、舌小帯短縮症、水頭症、無顎症、無眼症、横隔膜ヘルニア、骨格異常）の増加がみられた（RAC (Background Doc.) (2020)）。 （４）DBTCの妊娠ラットを用いた発生毒性試験において、奇形発生に対する高感受性期を決定するために実施した試験で、奇形発生の臨界期は妊娠7～8日とされた （RAC (Background Doc.) (2020)）。 （５）DBTA、DBTC、DBTDL、DBTM及びDBTOを妊娠ラットの妊娠8日に強制経口投与したところ、母動物に毒性症状がみられない用量で胎児に外表奇形及び骨格奇形が認められた（RAC (Background Doc.) (2020)）。 【参考データ等】 （６）EU CLPではRepr. 1Bに分類されている (CLP分類 (Accessed Aug. 2024))。 （７）AICISではCat. 1Bとされている (AICIS IMAP (2017))。 （８）ジブチルスズ化合物であるDBTCはEU CLP分類においてにRepr. 1Bに (CLP分類 (Accessed Aug. 2024))、政府分類において、区分1Bに分類されている (政府GHS分類 (2016))。 | |||
| 特定標的臓器毒性 (単回ばく露) | 【分類根拠】 データがなく分類できない。 | |||
| 特定標的臓器毒性 (反復ばく露) | 【分類根拠】 本物質自体のデータはないが、ジブチルスズ化合物のカテゴリーメンバーとして、EU CLP分類において、本物質の代謝物と考えられるDBTC (Dibutyltin dichloride：CAS登録番号 683-18-1) からのリードアクロスが行われている。（１）～（４）より、区分１（免疫系）とした。 【根拠データ】 （１）本物質はDBTA、DBTDL、DBTM及びDBTOと同様に経口投与された場合、胃内の低pH環境下で、DBTCに構造変化すると考えられており 、このカテゴリーメンバー化合物の全身ばく露による毒性影響はDBTCに類似した影響の発現が予測される (RAC (Background Doc.)(2020))。 （２）DBTCのラットを用いた28日間混餌投与試験 (50、150 ppm (2.5、7.5 mg/kg/day)) において、50 ppm (2.5 mg/kg/day：0.78 mg/kg/day (90日換算)) 以上で胸腺のサイズと胸腺及び脾臓重量の顕著な減少、150 ppm (7.5 mg/kg/day：2.3 mg/kg/day (90日換算)) で死亡例の発現が認められた。病理組織学的検査では胸腺 (皮質)、脾臓 (PALS：動脈周囲リンパ鞘)、膝窩リンパ節 (傍皮質) への影響が50 ppm以上、肝臓と胆管への影響が150 ppmでみられた (RAC (Background Doc.) (2020))。 （３）DBTCのラットを用いた混餌投与 (5～200 ppm、雌：交配2週間前からF1の生後4日までの最長41日間) による生殖発生スクリーニング試験 (OECD TG421) では、母動物に体重増加抑制と摂餌量減少がみられる200 ppmにおいて、病理組織学的に胸腺の組織枯渇 (皮質及び髄質の広範囲に及ぶリンパ球の著減による胸腺小葉のサイズの減少）が重度～極めて重度にみられ、30 ppm (1.7-2.4 mg/kg/day：0.77-1.09 mg/kg/day (90日換算)) でも中程度～重度に認められた。胸腺の皮質領域に残存している視認可能な細胞はリンパ芽球と上皮性細網細胞が主体であった (RAC (Background Doc.) (2020)) 。 （４）DBTCのラットを用いた発生毒性試験 (OECD TG414) において、10 mg/kg/dayで体重増加量、摂餌量減少に加えて胸腺重量の減少が認められた。病理組織学的にも10 mg/kg/dayで胸腺の萎縮が認められ、2.5及び5 mg/kg/dayでも軽度に認められた（RAC (Background Doc.) (2020)）。 【参考データ】 （５）EU CLPではSTOT RE 1に分類されている （CLP分類 (Accessed Aug. 2024)) 。 （６）AICISではCat. 1とされている (AICIS IMAP (2017))。 | |||
| 誤えん有害性＊ | 【分類根拠】 データがなく分類できない。 | |||
| * JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。 | ||||
| １２．環境影響情報 | |||
|---|---|---|---|
| 生態毒性 | |||
| 水生環境有害性 短期(急性) | - | ||
| 水生環境有害性 長期(慢性) | - | ||
| 残留性・分解性 | - | ||
| 生態蓄積性 | - | ||
| 土壌中の移動性 | - | ||
| オゾン層への有害性 | - | ||
| １３．廃棄上の注意 | |||
|---|---|---|---|
| 化学品（残余廃棄物）、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報 | 廃棄においては、関連法規ならびに地方自治体の基準に従うこと。 都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。 廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。 容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。 | ||
| １４．輸送上の注意 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 本物質のGHS分類結果に基づく国際規制の分類等は、以下の通りと推定されるが、該否は製品によって異なる場合がある。輸送危険物の分類は、容器等級を含め、荷送人が責任をもって判断することとされているため、輸送の際には、個々の貨物について、製品の状態、形状等も考慮し、輸送モード (航空、船舶) を規制する法規に沿って事業者が判断する必要がある。 | ||||
| 国際規制 | ||||
| 国連番号 | 該当しない | |||
| 品名（国連輸送名） | 該当しない | |||
| 国連分類 | 該当しない | |||
| 副次危険 | 該当しない | |||
| 容器等級 | 該当しない | |||
| 海洋汚染物質 | - | |||
| MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質 | 該当しない | |||
| 国内規制 | ||||
| 海上規制情報 | 該当しない | |||
| 航空規制情報 | 該当しない | |||
| 陸上規制情報 | 該当しない | |||
| 特別な安全上の対策 | 該当しない | |||
| その他 (一般的) 注意 | 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。 重量物を上積みしない。 | |||
| 緊急時応急措置指針番号* | - | |||
| * 北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2024 Emengency Response Guidebook」に掲載されている。 | ||||
| １５．適用法令 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。 | ||||
| 労働安全衛生法 | 名称等を表示すべき危険物及び有害物（法第５７条第１項、施行令第１８条、施行令別表第９）（令和７年３月３１日まで）【３２２ すず及びその化合物】 名称等を表示すべき危険物及び有害物（法第５７条第１項、施行令第１８条、施行令別表第９）（令和７年４月１日以降） 【１５ すず及びその化合物】 名称等を通知すべき危険物及び有害物（法第５７条の２、施行令第１８条の２、施行令別表第９）（令和７年３月３１日まで）【３２２ すず及びその化合物】 名称等を通知すべき危険物及び有害物（法第５７条の２、施行令第１８条の２、施行令別表第９）（令和７年４月１日以降） 【１５ すず及びその化合物】 危険性又は有害性等を調査すべき物(法第５７条の３) | |||
| 労働基準法 | 疾病化学物質（法第７５条第２項、施行規則第３５条別表第１の２第４号１） 【ブチル錫】 | |||
| 化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法) | 第一種指定化学物質（法第２条第２項、施行令第１条別表第１） 【２７４ 有機スズ化合物】 | |||
| 毒物及び劇物取締法 | - | |||
| 大気汚染防止法 | 有害大気汚染物質に該当する可能性がある物質（中央環境審議会第９次答申） 【１１０ 有機スズ化合物】 | |||
| １６．その他の情報 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 参考文献 | ||||
| 9項、11項については各データ毎に記載｡その他の各項については以下を参照。 ・NITE化学物質総合情報提供システム（NITE-CHRIP） ・International Chemical Safety Cards (ICSC) ・Hazardous Substances Data Bank (HSDB) ・GESTIS Substance database (GESTIS) ・2024 Emengency Response Guidebook ・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ－タシ－ト作成指針」 ・厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル第１版」 | ||||
厚生労働省