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安全データシート
(JIS Z7253:2019準拠)
2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オン(別名オクチノリン)
作成日 2012年3月30日
改訂日 2025年3月14日
1.化学品等及び会社情報
化学品の名称2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オン(別名オクチノリン)
化学品の英語名称2-n-Octyl-4-isothiazolin-3-one
製品コードR06-C-171-JNIOSH
供給者の会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファクシミリ番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先@検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限-

2.危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)
令和6年度(2024年度)、ガイダンスVer.2.1 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) ※一部、平成23年度(2011年度)、ガイダンス(H22.7版) (GHS 3版, JIS Z 7252:2009)
物理化学的危険性-
健康に対する有害性急性毒性 (経口)区分4
急性毒性 (経皮)区分3
急性毒性 (吸入: 粉じん、ミスト)区分2
皮膚腐食性/刺激性区分1
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性区分1
皮膚感作性区分1A
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)区分1(中枢神経系、呼吸器系)
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)区分1(気道)
分類実施日
(環境有害性)
平成23年度(2011年度)、ガイダンス(H22.7版) (GHS 3版, JIS Z 7252:2009)
環境に対する有害性水生環境有害性 短期(急性)区分1
水生環境有害性 長期(慢性)区分1

GHSラベル要素
絵表示どくろ腐食性健康有害性環境
注意喚起語危険
危険有害性情報飲み込むと有害
皮膚に接触すると有毒
吸入すると生命に危険
重篤な皮膚の薬傷及び眼の損傷
アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ
中枢神経系、呼吸器系の障害
長期にわたる、又は反復ばく露による気道の障害
水生生物に非常に強い毒性
長期継続的影響によって水生生物に非常に強い毒性
注意書き
 安全対策取扱い後はよく手を洗うこと。
この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
【換気が不十分な場合】呼吸用保護具を着用すること。
汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
環境への放出を避けること。
 応急措置飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合:多量の水/石けん(鹸)で洗うこと。
気分が悪い時は医師に連絡すること。
汚染された衣類を直ちに全て脱ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。
吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
特別な処置が緊急に必要である(このラベルの・・・を見よ)。
注) ”・・・”は、ラベルに解毒剤等中毒時の情報提供を受けるための連絡先などが記載されている場合のものです。ラベル作成時には、”・・・”を適切に置き換えてください。
飲み込んだ場合:口をすすぐこと。無理に吐かせないこと。
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
皮膚刺激又は発しん(疹)が生じた場合:医師の診察/手当てを受けること。
ばく露又はばく露の懸念がある場合:医師に連絡すること。
気分が悪いときは、医師の診察/手当てを受けること。
漏出物を回収すること。
 保管施錠して保管すること。
換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
 廃棄内容物/容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性情報なし

3.組成及び成分情報
化学物質・混合物の区別化学物質
化学名又は一般名2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オン
慣用名又は別名オクチノリン、N-オクチル-イソチアゾロン
英語名2-n-Octyl-4-isothiazolin-3-one
濃度又は濃度範囲情報なし
分子式 (分子量)C11H19NOS (213)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号26530-20-1
官報公示整理番号
(化審法)
5-5246
官報公示整理番号
(安衛法)
-
GHS分類に寄与する成分(不純物及び安定化添加物も含む)-

4.応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
新鮮な空気のある場所に移動し、呼吸しやすい姿勢で安静にさせる。
呼吸困難な場合は酸素吸入をさせる。
気道/呼吸器疾患の刺激が発生した場合:できるだけ早く、グルココルチコイド吸入スプレーを吸入する。
意識がないが呼吸がある場合は、横向きに安定した姿勢で寝かせ、低体温症から保護する。
医師の診察/手当てを受けること。
中毒の症状は、一定期間遅れて現れることがある。
以上、GESTIS参照。
皮膚に付着した場合医師の診察/手当てを受けること。
多量の水/石けん(鹸)で洗うこと。
直ちに汚染された衣類を全て脱ぐこと。
患部を流水で少なくとも10?20分間すすぐこと。
以上、GESTIS参照。
眼に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
障害のない眼を保護しながら、流水で10分間、患部を広く広げたまぶたですすぐこと。
眼の刺激が続く場合は医師の診察/手当てを受けること。
搬送中は、生理食塩水、または水ですすぎ続ける。
以上、GESTIS参照。
飲み込んだ場合口をすすぐこと。
直ちに医師に連絡すること。
意識がある場合は、コップ1~2杯の水を飲ませる。
無理に吐かせないこと。
自然嘔吐の場合は、嘔吐物が呼吸器に侵入するのを防ぐため、頭を胸より低くし、うつぶせの姿勢にする。
以上、GESTIS参照。
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状急性の影響: 粘膜や皮膚への腐食性の影響に対する強い刺激性、皮膚感作の可能性。
ヒトに関連する全身影響に関する情報なし。
慢性的な影響: アレルギー反応による皮膚の損傷。
以上、GESTIS参照。
応急措置をする者の保護に必要な注意事項救助者は、状況に応じて適切な眼、皮膚の保護具を着用する。
医師に対する特別な注意事項情報なし

5.火災時の措置
適切な消火剤水噴霧、耐アルコール性泡乾式消火剤、二酸化炭素
以上、GESTIS参照。
使ってはならない消火剤火災が周辺に広がる恐れがあるため、直接の棒状注水を避ける。
特有の危険有害性火災の場合、有害物質(亜硝酸ガス、硫黄酸化物)が放出される可能性がある。
以上、GESTIS参照。
特有の消火方法周囲の容器を水スプレーで冷却する。
可能であれば、容器を危険区域から移動する。
加熱すると圧力が上昇し、破裂や爆発の危険がある。
着火(発火)源を遮断する。
流出水が排水システムに入らないようにする。
以上、GESTIS参照。
消火を行う者の特別な保護具及び予防措置消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服 (耐熱性) を着用する。
以上、GESTIS参照。

6.漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
影響を受ける周囲に警告すること。
個人用保護具を着用すること(「個人用保護具」の章を参照)。
こぼれた液体は吸収剤(珪藻土、バーミキュライト、砂など)で吸収し、規制に従って廃棄すること。
その後、周囲を換気し、こぼれた場所を洗浄する。
以上、GESTIS参照。
環境に対する注意事項環境への放出を避けること。
物質の放出を防ぐことができない場合は、出口で吸引すること。
容器とパイプラインにラベルを貼ること。
水、排水、下水、または地中への浸透を防ぐ。
以上、GESTIS参照。
封じ込め及び浄化の方法及び機材漏出物を回収すること。
汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
少量の物質の収集:
廃棄物をシンクやゴミ箱に入れたり置いたりしないこと。
収集容器にはラベルを貼付すること。容器は換気の良い場所に保管すること。
以上、GESTIS参照。
二次災害の防止策火花を発生しない安全な用具を使用する。

7.取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策すべての部屋と備品は定期的に清掃すること。
「8. ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する
以上、GESTIS参照。
安全取扱い注意事項機器類は防爆構造とし、設備は静電気対策を実施する。
周辺での高温物、スパーク、火気の使用を禁止する。
静電気放電に対する予防措置を講ずること。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
作業場所を清潔に保つこと。
作業に必要な量を超えて持ち込まない。
容器を開いたままにしないこと。
補充または移し替えには、排気口付きの漏れ防止機器を使用すること。
飛沫を避けること。
ラベルの付いた容器にのみ注入すること。
壊れやすい容器で輸送する場合は、適切な外部容器を使用すること。
電気器具は、腐食のリスクが高いため、定期的に点検すること。
以上、GESTIS参照。
接触回避感染性、放射性、爆発性の物質
ガス
自然発火性物質
水と接触した場合、可燃性ガスを放出する物質
強酸化性物質
硝酸アンモニウム及び硝酸アンモニウムを含有する製剤
有機過酸化物および自己反応性物質
危険な化学反応が起こりうる物質と一緒に保管しないこと。
以上、GESTIS参照。
衛生対策汚染された衣類を脱ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。
この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
眼、皮膚、衣類への接触を避けること。接触した場合は患部を洗浄する。
眼に入った場合は、影響を受けた眼を洗い流す。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
シャワー付きの洗面所と、可能であれば、私服と作業服用の独立した収納を備えた部屋を用意する。
使用後は手を洗うこと。
以上、GESTIS参照。
保管
安全な保管条件換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
施錠して保管すること。
容器にはラベルを貼付すること。
できるだけ元の容器に保管すること。
以上、GESTIS参照。
安全な容器包装材料国連輸送法規で規定されている容器を使用する。

8.ばく露防止及び保護措置
許容濃度については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGIHの「TLVs and BEIs」について記載しています。
管理濃度-
濃度基準値
八時間濃度基準値-
短時間濃度基準値-
許容濃度
日本産衛学会 (2024年度版)-
ACGIH (2024年版)-
設備対策取り扱いの場所の近くに、洗眼および身体洗浄のための設備を設ける。
高温下や、ミストが発生する場合は換気装置を使用する。
作業エリアは、可能であれば物理的に分離すること。
床に排水口を設置しないこと。
物質を大量に取り扱う場合は、緊急用シャワーを設置する。
以上、GESTIS参照。
保護具
呼吸用保護具呼吸用保護具を着用すること。
緊急時には、呼吸保護具を着用する。
以上、GESTIS参照。
手の保護具厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル」参照のこと。
必要に応じて適切な不浸透性の保護手袋を使用すること。着用する前に締まり具合を確認すること。手袋は取り外す前に十分に清掃し、換気の良い場所に保管すること。
布製または革製の手袋は不適切である。
適切な手袋の素材の情報なし。
以上、GESTIS参照。
眼の保護具必要に応じて安全眼鏡、保護面、安全ゴーグルなどの眼用保護具を着用する。
以上、GESTIS参照。
皮膚及び身体の保護具身体の保護リスクに応じて、適切な不浸透性の防護服または適切な不浸透性の化学防護服を着用する。
以上、GESTIS参照。

9.物理的及び化学的性質
物理的状態
物理状態液体
黄金色、琥珀色
臭い非常に弱いが鋭いにおい
融点/凝固点21.4 ℃ (EU CLP CLH (2018))
沸点、初留点及び沸騰範囲120 ℃ (0.01 mmHg) (HSDB in PubChem(2024))
可燃性可燃性 (GESTIS (2024))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界データなし
引火点156.5 ℃ (EU CLP CLH (2018))
自然発火点330 ℃ (EU CLP CLH (2018))
分解温度267 ℃ (EU CLP CLH (2018))
pH3.4 (EPA Pesticides RED (2007))
動粘性率76.48 mm2/s (20℃)、29.02 mm2/s (40℃) (EU CLP CLH (2018))
溶解度水:500 mg/L (25℃) (GESTIS (2024))
ヘキサン:64 g/L (25℃) (HSDB in PubChem(2024))
n-オクタノール/水分配係数log Kow:2.45 (24℃) (HSDB in PubChem(2024))
蒸気圧4.9 hPa (25℃) (GESTIS (2024))
密度及び/又は相対密度1.03 g/cm3 (HSDB in PubChem (2024))
相対ガス密度データなし
粒子特性データなし

10.安定性及び反応性
反応性物質は可燃性である。
以上、GESTIS参照。
化学的安定性通常の取扱い条件下では安定である。
危険有害反応可能性通常の取扱い条件下では危険有害反応を起こさない。
避けるべき条件直射日光を避け、冷暗所に保管する。
火気、加熱、高温、静電気、火花、爆発性混合気の形成
混触危険物質酸化剤、還元剤等
危険有害な分解生成物火災の場合、有害物質(亜硝酸ガス、硫黄酸化物)が放出される可能性がある。
以上、GESTIS参照。

11.有害性情報
急性毒性
経口ラットのLD50値として7件のデータ(708 mg/kg、562 mg/kg、794 mg/kg、681 mg/kg、735 mg/kg、355 mg/kg、358 mg/kg)が報告され(DFGMAK-Doc. 16(2001))、全て区分4に該当する。
経皮ウサギのLD50値として2件のデータ(311 mg/kg、約1800 mg/kg)が報告され(DFGMAK-Doc. 16(2001))、1件が区分4、1件が区分3に該当することから、危険性の高い方の区分を採用し、区分3とした。
吸入: ガス常温で液体(liquid)(Merck(14th, 2006))である。
吸入: 蒸気データなし。
吸入: 粉じん及びミスト【分類根拠】
(1)、(2)より、安全側の区分を採用し、区分2とした。新たな知見に基づき分類結果を変更した(2024年度)。

【根拠データ】
(1)ラットのLC50(エアロゾル(プロピレングリコール中45%)、4時間):0.27 mg/L(OECD TG403、GLP)(EU CLP CLH (2018)、ECHA RAC Opinion (2018)、AICIS IMAP (2019)、ECHA CHEM (Accessed Nov. 2024))
(2)ラットのLC50(エアロゾル(プロピレングリコール中42 ~ 46.7%)、4時間):0.58 mg/L(OECD TG403、GLP)(EU CLP CLH (2018)、ECHA RAC Opinion (2018)、AICIS IMAP (2019))、又は0.586 mg/L(DFG MAK (2001))

【参考データ等】
(3)EUではAcute Tox. 2に分類されている(CLP分類 (Accessed Nov. 2024))。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性ウサギの皮膚に45~50%濃度のプロピレングリコール溶液として0.5 mLを4時間適用した試験において、痂皮形成と組織損傷を伴う重度の紅斑および浮腫を生じ、刺激性スコアは最大値8.0で腐食性(corrosive)として分類された(DFGMAK-Doc. 16(2001))ことから、区分1とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性ウサギの結膜嚢に45%溶液0.1 mLを適用した試験で、結膜、角膜および虹彩に重度の刺激を生じ7日以上持続し、腐食性(corrosive)として分類された(DFGMAK-Doc. 16(2001))ことから区分1とした。なお、本物質は皮膚に対しても腐食性物質に分類している。
呼吸器感作性データなし。
皮膚感作性モルモットのマキシマイゼーション試験において、誘導段階後21日目の惹起で0.2%溶液により陽性率は25%(5/20)、0.1%溶液により35%(7/20)、35日目に0.1%溶液により40%(8/20)を示し、中等度の感作性物質と結論付けられている(DFGMAK-Doc. 16(2001))。一方、ヒトの職業ばく露でアレルギー反応が報告され、パッチテストで陽性反応が認められた症例(DFGMAK-Doc. 16(2001))、さらに湿疹の患者が本物質または本物質を含有する物質のパッチテストで陽性反応が認められた症例(DFGMAK-Doc. 16(2001))、ヒト被験者を用いた累積パッチ試験で、惹起処置によりアレルギー反応を起こした事例(DFGMAK-Doc. 16(2001))なども含め複数の報告がある。さらに、Contact Dermatitis(Frosch)には皮膚感作性物質として掲載されている(Contact Dermatitis(Frosch)(4th, 2006)、List1相当)。以上より、ヒトで高頻度の症例報告があり、モルモットのマキシマイゼーション試験で0.1%の濃度により35~40%の動物が反応したことから、区分1Aとした。
生殖細胞変異原性ラットの骨髄を用いた染色体異常試験(体細胞in vivo変異原性試験)において、構造異常を有する染色体の発生率増加はなく、陰性であった(DFGMAK-Doc. 16(2001))ことから区分に該当しないとした。なお、in vitro試験として、エームス試験で陰性、CHO細胞を用いた染色体異常試験で陽性、また、CHO細胞を用いたHPRT遺伝子突然変異試験で陰性がそれぞれ報告されている(DFGMAK-Doc. 16(2001))。
発がん性データ不足。なお、マウスに18ヵ月間混餌投与した試験において、高濃度群の1000 ppmでリンパ肉腫、肝細胞癌、線維腺腫、肺腺腫が認められたが、それらの発生率は対照群での自然発生腫瘍のそれと変わらなかった(DFGMAK-Doc. 16(2001))と報告されているが、その他にデータはなく分類できない。
生殖毒性ラットおよびウサギの器官形成期に経口投与した試験において、母動物に一般毒性として体重増加抑制がみられ、仔の発生に対しては、ラットの高用量で着床後胚損失を伴わず早期吸収が僅かに増加したことを除き、両動物種とも胎仔毒性の明確な証拠はなく、仔の発生に対する悪影響は報告されていない(DFGMAK-Doc. 16(2001))。しかし、親動物の性機能および生殖能に対する影響についてはデータ不十分であり「分類できない」とした。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)ラットに経口投与した試験で、31.6 mg/kg以上で活動低下、316 mg/kg以上で運動失調、1000 mg/kg以上で正向反射の消失、別の試験では500 mg/kg以上で中枢神経系の抑制、円背位、1000 mg/kg以上で振戦、虚脱が見られた。一方、ウサギに経皮投与により291 mg/kg以上で鈍麻、運動失調、虚脱、後肢部分麻痺、また、ラットに吸入投与(ミスト)では94 mg/m3以上で運動失調、虚脱、鈍麻の中枢神経系抑制症状が報告されている(DFGMAK-Doc. 16(2001))。以上より、症状がガイダンス値区分1の用量範囲でも発現していることから、区分1(中枢神経系)とした。さらに、吸入ばく露試験では58 mg/m3/4h(ミスト)以上で、呼吸困難、徐呼吸、および呼吸音が観察され、肉眼病理学的検査により、背景対照と比べ有意差が示された唯一の所見は、229~671 mg/m3/4hでの肺の変化であった(DFGMAK-Doc. 16(2001))とも記述されていることから、区分1(呼吸器系)とした。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)ラット用いた90日間(6時間/日)の吸入ばく露試験(0.05, 0.64および6.39 mg/m3(ミスト))において、高濃度群の6.39 mg/m3で呼吸困難、徐呼吸、鼻腔に鼻中隔粘膜の分泌細胞過形成、粘膜の好中球浸潤、呼吸上皮の扁平上皮化生、上皮内への小滴出現が観察され(DFGMAK-Doc. 16(2001))、この濃度はガイダンス値区分1の範囲に相当していることから区分1(気道)とした。なお、ラットに115 mg/kg bw/dayまでの用量を90日間混餌投与により投与の影響はなく(DFGMAK-Doc. 16(2001))、また、ラットに14.87 mg/kg/dayまでの用量を90日間経皮投与により、血液、生化学などの検査値の変化が散見されたが、剖検および病理組織学的検査では投与に関連する変化は明らかではなかった(DFGMAK-Doc. 16(2001))と報告されている。
誤えん有害性*データなし。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。

12.環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性 短期(急性)魚類(ニジマス)の96時間LC50 = 0.047 mg/L(U.S. EPA: RED, 2007))から区分1とした。
水生環境有害性 長期(慢性)急速分解性がなく(BIOWIN)、魚類(ファットヘッドミノー)の初期生活段階(ELS)試験のMATC = 0.012 mg/L(U.S. EPA: RED, 2007)から区分1とした。
残留性・分解性-
生態蓄積性-
土壌中の移動性-
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書A~C及びEに列記されていない。

13.廃棄上の注意
化学品(残余廃棄物)、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報廃棄においては、関連法規ならびに地方自治体の基準に従うこと。
都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。
廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。


14.輸送上の注意
本物質のGHS分類結果に基づく国際規制の分類等は、以下の通りと推定されるが、該否は製品によって異なる場合がある。輸送危険物の分類は、容器等級を含め、荷送人が責任をもって判断することとされているため、輸送の際には、個々の貨物について、製品の状態、形状等も考慮し、輸送モード (航空、船舶) を規制する法規に沿って事業者が判断する必要がある。
国際規制
国連番号2927
品名(国連輸送名)その他の毒物、有機物、液体、腐食性のもの、他に品名が明示されていないもの
国連分類6.1
副次危険8
容器等級II
海洋汚染物質該当する
MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質該当しない
国内規制
海上規制情報船舶安全法に従う
航空規制情報航空法に従う
陸上規制情報該当しない
特別な安全上の対策該当しない
その他 (一般的) 注意輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号*153
* 北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2024 Emengency Response Guidebook」に掲載されている。

15.適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物(法第57条第1項、施行令第18条、労働安全衛生規則別表第2)(令和7年4月1日以降)【366 2-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オン】
名称等を通知すべき危険物及び有害物(法第57条の2、施行令第18条の2、労働安全衛生規則別表第2)(令和7年4月1日以降)【366 2-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オン】
危険性又は有害性等を調査すべき物(法第57条の3)(令和7年4月1日以降)
皮膚等障害化学物質(労働安全衛生規則第594条の2) 【2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オン】
化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法)-
毒物及び劇物取締法-
船舶安全法毒物類(危規則第3条危険物告示別表第1)
航空法毒物類(施行規則第194条危険物告示別表第1)
港則法その他の危険物・毒物類(毒物)(法第20条第2項、規則第12条、危険物の種類を定める告示別表)
消防法第4類 引火性液体(法第2条第7項危険物別表第1・第4類)【5 第三石油類 非水溶性液体】

16.その他の情報
参考文献
9項、11項については各データ毎に記載。その他の各項については以下を参照。
・NITE化学物質総合情報提供システム(NITE-CHRIP)
・International Chemical Safety Cards (ICSC)
・Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
・GESTIS Substance database (GESTIS)
・2024 Emengency Response Guidebook
・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ-タシ-ト作成指針」
・厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル第1版」