| １．化学品等及び会社情報 | |||
|---|---|---|---|
| 化学品の名称 | ２－｛［３－(トリメトキシシリル)プロポキシ］メチル｝オキシラン | ||
| 化学品の英語名称 | trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane | ||
| 製品コード | R06-S07-JNIOSH | ||
| 供給者の会社名 | ○○○○株式会社 | ||
| 住所 | 東京都△△区△△町△丁目△△番地 | ||
| 電話番号 | 03-1234-5678 | ||
| ファクシミリ番号 | 03-1234-5678 | ||
| 電子メールアドレス | 連絡先＠検セ.or.jp | ||
| 緊急連絡電話番号 | 03-1234-5678 | ||
| 推奨用途及び使用上の制限 | シランカップリング剤(NITE-CHRIPより引用) | ||
| ２．危険有害性の要約 | |||
|---|---|---|---|
| GHS分類 | |||
| 分類実施日 (物化危険性及び健康有害性) | 令和2年度(2020年度)、ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) | ||
| 物理化学的危険性 | - | ||
| 健康に対する有害性 | 眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性 | 区分1 | |
| 生殖細胞変異原性 | 区分2 | ||
| 特定標的臓器毒性 (単回ばく露) | 区分3(気道刺激性) | ||
| 分類実施日 (環境有害性) | 令和2年度(2020年度)、ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) | ||
| 環境に対する有害性 | 水生環境有害性 (急性) | 区分3 | |
| 水生環境有害性 (長期間) | 区分3 | ||
| ＧＨＳラベル要素 | |||
|---|---|---|---|
| 絵表示 |    | ||
| 注意喚起語 | 危険 | ||
| 危険有害性情報 | 重篤な眼の損傷 遺伝性疾患のおそれの疑い 呼吸器への刺激のおそれ 水生生物に有害 長期継続的影響によって水生生物に有害 | ||
| 注意書き | |||
| 安全対策 | 保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。 使用前に取扱説明書を入手すること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。 屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。 環境への放出を避けること。 | ||
| 応急措置 | 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 直ちに医師に連絡すること。 ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診察／手当てを受けること。 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。 気分が悪い時は医師に連絡すること。 | ||
| 保管 | 施錠して保管すること。 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。 | ||
| 廃棄 | 内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。 | ||
| 他の危険有害性 | 情報なし | ||
| ３．組成及び成分情報 | |||
|---|---|---|---|
| 化学物質・混合物の区別 | 化学物質 | ||
| 化学名又は一般名 | ２－｛［３－(トリメトキシシリル)プロポキシ］メチル｝オキシラン | ||
| 慣用名又は別名 | - | ||
| 英語名 | trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane | ||
| 濃度又は濃度範囲 | 情報なし | ||
| 分子式 (分子量) | C9H20O5Si (236.34) | ||
| 化学特性 (示性式又は構造式) |  | ||
| CAS番号 | 2530-83-8 | ||
| 官報公示整理番号 (化審法) | 2-2071 | ||
| 官報公示整理番号 (安衛法) | - | ||
| GHS分類に寄与する成分（不純物及び安定化添加物も含む） | - | ||
| ４．応急措置 | |||
|---|---|---|---|
| 吸入した場合 | 空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。 症状が続く場合には、医師に連絡すること。 | ||
| 皮膚に付着した場合 | 大量の水で洗うこと。症状が続く場合には、医師に連絡すること。 | ||
| 眼に入った場合 | 水で15～20分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。症状が続く場合には、医師に連絡すること。 | ||
| 飲み込んだ場合 | 気分が悪いときは、医師の診察／手当てを受けること。 | ||
| 急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状 | 情報なし | ||
| 応急措置をする者の保護に必要な注意事項 | 救助者は、状況に応じて適切な眼、皮膚の保護具を着用する。 | ||
| 医師に対する特別な注意事項 | 情報なし | ||
| ５．火災時の措置 | |||
|---|---|---|---|
| 適切な消火剤 | 泡消火剤、二酸化炭素、粉末消火剤 以上、GESTIS参照。 | ||
| 使ってはならない消火剤 | 水 以上、GESTIS参照。 | ||
| 特有の危険有害性 | 火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。 | ||
| 特有の消火方法 | 周囲の容器を水で冷却する。 可能であれば、容器を危険区域から移動する。 加熱により圧力が上昇し破裂する恐れがある 発火源を遮断する。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 消火を行う者の特別な保護具及び予防措置 | 消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服 (耐熱性) を着用する。 | ||
| ６．漏出時の措置 | |||
|---|---|---|---|
| 人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置 | 保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。 影響を受ける周囲に警告する。 その場所から避難する。 | ||
| 環境に対する注意事項 | 環境への放出を避けること。 周辺環境に影響がある可能性があるため、製品の環境中への流出を避ける。 | ||
| 封じ込め及び浄化の方法及び機材 | 少量の物質の収集: 廃棄物を流しやゴミ箱に入れない。 こぼれた物質を密閉式容器内に収集する。 収集容器には、内容物を説明したラベルを貼る。容器は換気の良い場所に保管する。廃棄は適切な当局に委託する。 漏出時の措置： 少量の場合、ウエス、雑巾等でよく拭き取り適切な廃棄容器に回収する。 その後、周辺を換気し、漏出場所を洗浄する。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 二次災害の防止策 | 情報なし | ||
| ７．取扱い及び保管上の注意 | |||
|---|---|---|---|
| 取扱い | |||
| 技術的対策 | 機器類は防爆構造とし、設備は静電気対策を実施する。 周辺での高温物、スパーク、火気の使用を禁止する。 静電気放電に対する予防措置を講ずること。 床に床排水溝を設けない。 可能であれば密閉装置を使用する。 必要に応じて、排出限界値、廃ガスの浄化を考慮する。 容器とパイプラインに明確にラベルを付ける。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 安全取扱い注意事項 | 屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 使用前に取扱説明書を入手すること。 職場を清潔で乾燥した状態に保つ。 作業に必要な量を超える物質を持ち込まない。 詰め替え、移送、または開放使用の場合は十分な換気を確保する。 飛散を避ける。 ラベルの付いた容器にのみ充填する。 物質を取り扱う際は接触を避ける。 壊れやすい容器で輸送する場合は、適切な外部容器を使用する。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 接触回避 | 「10. 安全性及び反応性」を参照。 | ||
| 衛生対策 | 必要に応じて、清掃中に保護具を使用する。 化学物質を取り扱う際は、通常の職業衛生対策に注意する。接触した場合は患部を洗浄する。 休憩前や作業終了時には石鹸と水で皮膚を洗い、眼に入った場合は洗い流す。 眼、皮膚、衣類への接触を避けること。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 保管 | |||
| 安全な保管条件 | 容器を密閉し、涼しくて乾燥した換気の良い場所で保管すること。 施錠して保管すること。 食品容器は使用しないこと。 容器にはラベルを付ける。 できる限り元の容器に保管する。 壊れにくい容器を使用する。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 安全な容器包装材料 | 消防法で規定されている容器を使用する。 | ||
| ８．ばく露防止及び保護措置 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 許容濃度については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGIHの「TLVs and BEIs」について記載しています。 | ||||
| 管理濃度 | - | |||
| 濃度基準値 | ||||
| 八時間濃度基準値 | - | |||
| 短時間濃度基準値 | - | |||
| 許容濃度 | ||||
| 日本産衛学会 (2024年度版) | - | |||
| ACGIH (2024年版) | - | |||
| 設備対策 | 作業場所には適切な換気設備を設置する。 取り扱い場所の近くに洗眼及び身体洗浄のための設備を設け、標識を付けること。 | |||
| 保護具 | ||||
| 呼吸用保護具 | 緊急時(例：物質の意図しない放出)には、呼吸保護具を着用する。 着用の最長期間を考慮する。 フィルター装置の使用限度を超える濃度、酸素濃度が 18% 未満、または不明な状況の場合は、使用しない。 以上、GESTIS参照。 | |||
| 手の保護具 | 耐性のある保護手袋を使用する。 必要に応じて適切な不浸透性の保護手袋を使用すること。 保護手袋には、次の素材が適している: ブチルゴム - ブチル、フッ素ゴム - FKM スプレーや飛沫 (短時間の接触) からの保護には、次の素材の保護手袋が適している: ニトリルゴム/ニトリルラテックス - NBR 以上、GESTIS参照。 | |||
| 眼の保護具 | 必要に応じて安全眼鏡、顔面シールド、安全ゴーグルなどの眼用保護具を着用する。 以上、GESTIS参照。 | |||
| 皮膚及び身体の保護具 | エプロンまたは白衣を着用する。 以上、GESTIS参照。 | |||
| ９．物理的及び化学的性質 | |||
|---|---|---|---|
| 物理的状態 | |||
| 物理状態 | 液体 | ||
| 色 | 無色 | ||
| 臭い | かすかな芳香 | ||
| 融点／凝固点 | ＜ －70 ℃ (GESTIS (2024)) | ||
| 沸点、初留点及び沸騰範囲 | 260～262 ℃ 1013ｈPa (GESTIS (2024)) 120 ℃ 3 hPa (GESTIS (2024)) | ||
| 可燃性 | 可燃性 (GESTIS (2024)) | ||
| 爆発下限界及び爆発上限界／可燃限界 | > 0.7～13.6 vol.% | ||
| 引火点 | 122 ℃ Closed cup (GESTIS (2024)) | ||
| 自然発火点 | 233 ℃ (GESTIS (2024)) | ||
| 分解温度 | データなし | ||
| pH | データなし | ||
| 動粘性率 | 3 mm2/s 25℃、動粘性率 (GESTIS (2024)) 3.65 mPa・s 25℃、粘度 (GESTIS (2024)) | ||
| 溶解度 | 水： 急速に加水分解 (GESTIS (2024)) | ||
| n-オクタノール／水分配係数 | log Kow： 7.24 (GESTIS (2024)) | ||
| 蒸気圧 | < 0.1 hPa 20℃ (GESTIS (2024)) | ||
| 密度及び／又は相対密度 | 1.07 g/cm3 25℃ (GESTIS (2024)) | ||
| 相対ガス密度 | データなし | ||
| 粒子特性 | データなし | ||
| １０．安定性及び反応性 | |||
|---|---|---|---|
| 反応性 | 通常の取扱い条件下では安定である。 | ||
| 化学的安定性 | 通常の取扱い条件下では安定である。 | ||
| 危険有害反応可能性 | 通常の取扱い条件下では危険有害反応を起こさない。 | ||
| 避けるべき条件 | 直射日光を避け、冷暗所に保管する。 火気、加熱、高温、静電気、火花、爆発性混合気の形成 | ||
| 混触危険物質 | 医薬品、食品、添加物を含む動物飼料。 感染性、放射性、爆発性の物質。 強酸化性物質。 危険な化学反応を起こす可能性のある物質と一緒に保管しない。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 危険有害な分解生成物 | 火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。 | ||
| １１．有害性情報 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 急性毒性 | ||||
| 経口 | (１)～(６)より、区分に該当しない。 【根拠データ】 (１)ラットのLD50：8,018 mg/kg(7.5 mL/kg)(SIDS (2004)、REACH登録情報 (Accessed May 2020)) (２)ラットのLD50：> 5,345 mg/kg(5 mL/kg)(SIDS (2004)) (３)ラットのLD50：7,010 mg/kg(SIDS (2004)) (４)ラットのLD50：8,400 mg/kg(SIDS (2004)) (５)ラット(雄)のLD50：24,159 mg/kg(22.6 mL/kg)(SIDS (2004)) (６)ラットのLD50：16,900 mg/kg(SIDS (2004)) | |||
| 経皮 | (１)、(２)より、区分に該当しない。 【根拠データ】 (１)ウサギのLD50：6,800 mg/kg(SIDS (2004)) (２)ウサギ(雄)のLD50：4,244 mg/kg(3.97 mL/kg)(SIDS (2004)、REACH登録情報 (Accessed May 2020)) | |||
| 吸入: ガス | GHSの定義における液体であり、区分に該当しない。 | |||
| 吸入: 蒸気 | データ不足のため分類できない。 | |||
| 吸入: 粉じん及びミスト | 飽和蒸気濃度が0.02 mg/L(蒸気圧0.003 hPa(SIDS(2004))であるため、(１)、(２)について、ミストの基準を適用した。(１)、(２)より、いずれのばく露でも死亡例がみられないことから、区分に該当しないとした。 【根拠データ】 (1)ラットのLD50(4時間)：> 5.3 mg/L(SIDS (2004)、REACH登録情報 (Accessed May 2020)) (２)ラットのLD50(4時間)：> 2.7 mg/L(SIDS (2004)) | |||
| 皮膚腐食性及び皮膚刺激性 | (１)～(３)より、区分に該当しない。 【根拠データ】 (１)ウサギ(n=6)を用いた皮膚刺激性試験(OECD TG 404、GLP、半閉塞、4時間適用、14日観察)において、全例で軽度の刺激性がみられたが、14日間で完全に回復した(紅斑・痂皮スコア：1.7/1.7/1.7/1/1/1.3、浮腫スコア：1.3/0.3/0.3/0/0/0.3)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed May 2020))。 (２)ウサギ(n=6)を用いた皮膚刺激性試験(半閉塞、24時間適用、96時間観察)において、パッチ除去24及び48時間後に全例で紅斑がみられ、96時間持続したが、浮腫はみられなかった(紅斑・痂皮スコア：1.7/2/1.7/2/2/2、浮腫スコア：0.7/0/0/0/0/0)との報告がある(SIDS (2004)、REACH登録情報 (Accessed May 2020))。 (３)ウサギ(n=4)を用いた皮膚刺激性試験(半閉塞、24時間適用、72時間観察)において、皮膚一次刺激指数(PII)=0.06 (Non-irritant)との報告がある(SIDS (2004)、REACH登録情報 (Accessed May 2020))。 | |||
| 眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性 | (１)、(２)より、区分1とした。 【根拠データ】 (１)ウサギ(n=18)を用いた眼刺激性試験(OECD TG 405、21日観察)において、2例で角膜パンヌスがみられ、角膜の一部を覆うような混濁が21日間持続したとの報告がある(SIDS (2004)、REACH登録情報 (Accessed May 2020))。 (２)ウサギ(n=6)を用いた眼刺激性試験(OECD TG 405、GLP、21日観察)において､全例で刺激性が認められ、うち4例の影響は眼に対する重度の刺激性、損傷性がみられた(角膜混濁スコア：2.5/4/2.5/2.7/2.5/2.5、虹彩炎スコア：1/1/1/1/1/1、結膜発赤スコア：1.7/1.8/2.6/2/1.5/1.5、結膜浮腫スコア：2.7/3.3/3.7/3/3.3/3.7)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed May 2020))。 | |||
| 呼吸器感作性 | データ不足のため分類できない。 | |||
| 皮膚感作性 | (１)～(３)より、区分に該当しない。 【根拠データ】 (１)100名に対して本物質1％溶液を用いたパッチテスト(肩甲下部、半閉塞、24時間適用、30日間で9回塗布)で誘導し、10～15日後に惹起(1％溶液、半閉塞、24時間適用)させたところ、パッチ除去後24、48時間後に感作反応はみられなかったとの報告がある(SIDS (2004)、REACH登録情報 (Accessed May 2020))。 (２)モルモット(n=20)を用いたBuehler試験(OECD TG 406、GLP、局所投与：原液)において、全例で感作反応がみられなかったとの報告がある(SIDS (2004)、REACH登録情報 (Accessed May 2020))。 (３)モルモット(n=20)を用いたMaximisation試験(OECD TG 406、GLP、皮内投与：10％溶液)において、全例で感作反応がみられなかったとの報告がある(SIDS (2004)、REACH登録情報 (Accessed May 2020))。 | |||
| 生殖細胞変異原性 | (１)～(５)のデータから、区分2とした。 【根拠データ】 (１) マウス骨髄小核試験において陰性(無希釈での経口投与およびコーン油懸濁での腹腔内投与)および陽性(蒸留水溶解での腹腔内投与)の報告がある。なお、本物質は速やかに加水分解される(SIDS(2004))。 (２) ラットコメットアッセイ(OECD TG489, GLP；コーン油懸濁での経口投与)において陽性(肝臓、十二指腸及び腺胃)の報告がある(REACH登録情報 (Accessed May 2020))。 (３) 細菌を用いた復帰突然変異試験において陽性の報告がある(SIDS(2004))。 (４) ほ乳類培養細胞を用いた遺伝子突然変異試験において陽性(マウスリンパ腫細胞)および陰性(CHO細胞)の報告がある(SIDS(2004))。 (５) In vitro姉妹染色分体交換試験において陽性の報告がある(SIDS(2004))。 | |||
| 発がん性 | ラットの知見がなく、マウスの知見が不十分であるためデータ不足のため分類できない。 【参考データ等】 (１)C3Hマウスの生涯経皮投与試験で、雄マウスに本物質25％アセトン溶液0.2 mLを生涯経皮ばく露(3回/週)し、本物質のばく露に関連した腫瘍発生率の増加はみられなかった。ただし、本試験は1用量のみの試験で投与量も比較的低いと指摘されている(SIDS (2004))。 | |||
| 生殖毒性 | (１)～(４)より、区分に該当しない。 【根拠データ】 (１)ラットを用いた強制経口投与による一世代生殖毒性試験(OECD TG415、GLP、交配70日前から連続交配期間を経て最終の妊娠腹の分娩後7日まで(雄)、交配2週間前から交配・妊娠及び哺育期間中まで(雌))において、1,000 mg/kg/dayで生殖毒性がみられなかったとの報告がある(SIDS (2004)、REACH登録情報 (Accessed May 2020) )。 (２)ラットを用いた強制経口投与による発生毒性試験(OECD TG414、GLP、妊娠6～15日)において、1,000 mg/kg/dayで発生毒性がみられなかったとの報告がある(SIDS (2004))。 (３)ラットを用いた強制経口投与による発生毒性試験(OECD TG414、GLP、妊娠6～15日)において、3,000 mg/kg/dayで親動物に体重増加抑制、摂餌量減少、症状(低活動性、呼吸音、被毛粗剛)がみられたが、児動物には軽微な影響(環椎弓の未骨化の頻度増加)のみがみられたとの報告がある(SIDS (2004))。 (４)ウサギを用いた強制経口投与による発生毒性試験(OECD TG414、GLP、妊娠6～18日)において、400 mg/kg/dayで発生毒性がみられなかったとの報告がある(SIDS (2004))。 | |||
| 特定標的臓器毒性 (単回ばく露) | (１)より、区分3(気道刺激性)とした。 【根拠データ】 (１)ラットを用いた単回吸入(ミスト)ばく露試験において、0.8～5.3 mg/Lの各濃度でばく露後に流涙、乾性/湿性ラッセル音、鼻からの分泌物、肛門生殖器部位の黄色汚染等の症状が用量相関的に見られたとの報告がある(SIDS (2004)、REACH登録情報 (Accessed May 2020))。 | |||
| 特定標的臓器毒性 (反復ばく露) | (１)より、経口経路では区分に該当しない。(２)より、吸入経路では区分1の範囲から呼吸器症状が発現するが、病理組織検査では気道を含めて影響が認められていない。以上、経口経路では区分に該当しないと考えられるが、他経路での分類に十分な情報がなく、データ不足のため分類できない。 【根拠データ】 (１)ラットを用いた強制経口投与による4週間経口投与試験(5日/週)において、1000 mg/kg/day(換算値：225 mg/kg/day、区分に該当しない範囲)で影響がみられなかったとの報告がある(SIDS (2004)、REACH登録情報(Accessed July 2020))。 【参考データ等】 (２)ラットを用いた2週間吸入ばく露試験(6時間/日、計9回)において、0.225 mg/L(90日換算：0.0225 mg/L、区分2の範囲)で呼吸器症状(鼻からの分泌物、乾性/湿性ラッセル音)が、0.075 mg/L(90日換算：0.0075 mg/L、区分1の範囲)で体重減少、死亡ないし切迫屠殺されたとの報告がある。(SIDS (2004)、REACH登録情報 (Accessed July 2020))。 | |||
| 誤えん有害性＊ | データ不足のため分類できない。 | |||
| * JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。 | ||||
| １２．環境影響情報 | |||
|---|---|---|---|
| 生態毒性 | |||
| 水生環境有害性 (急性) | 魚類(コイ)96時間LC50 = 55 mg/L(SIAR, 2004)であることから、区分3とした。 | ||
| 水生環境有害性 (長期間) | 慢性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく(BIOWIN)、甲殻類(オオミジンコ)の21日間NOEC ≧100 mg/L(SIAR, 2004)から、区分に該当しないとなる。 慢性毒性データが得られていない栄養段階に対して急性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく(BIOWIN)、魚類(コイ)の96時間LC50 = 55 mg/L(SIAR, 2004)から、区分3となる。 以上の結果を比較し、区分3とした。 | ||
| 残留性・分解性 | 情報なし | ||
| 生態蓄積性 | 情報なし | ||
| 土壌中の移動性 | 情報なし | ||
| オゾン層への有害性 | 当該物質はモントリオール議定書の附属書A～C及びEに列記されていない。 | ||
| １３．廃棄上の注意 | |||
|---|---|---|---|
| 化学品（残余廃棄物）、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報 | 廃棄においては、関連法規ならびに地方自治体の基準に従うこと。 都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。 廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。 容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。 | ||
| １４．輸送上の注意 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 本物質のGHS分類結果に基づく国際規制の分類等は、以下の通りと推定されるが、該否は製品によって異なる場合がある。輸送危険物の分類は、容器等級を含め、荷送人が責任をもって判断することとされているため、輸送の際には、個々の貨物について、製品の状態、形状等も考慮し、輸送モード (航空、船舶) を規制する法規に沿って事業者が判断する必要がある。 | ||||
| 国際規制 | ||||
| 国連番号 | 該当しない | |||
| 品名（国連輸送名） | 該当しない | |||
| 国連分類 | 該当しない | |||
| 副次危険 | 該当しない | |||
| 容器等級 | 該当しない | |||
| 海洋汚染物質 | 該当しない | |||
| MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質 | 該当しない | |||
| 国内規制 | ||||
| 海上規制情報 | 該当しない | |||
| 航空規制情報 | 該当しない | |||
| 陸上規制情報 | 消防法の規定に従う。 | |||
| 特別な安全上の対策 | 消防法の規定によるイエローカード携行の対象物 | |||
| その他 (一般的) 注意 | 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。 重量物を上積みしない。 | |||
| 緊急時応急措置指針番号* | - | |||
| * 北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2024 Emengency Response Guidebook」に掲載されている。 | ||||
| １５．適用法令 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。 | ||||
| 労働安全衛生法 | 皮膚等障害化学物質(労働安全衛生規則第５９４条の２) | |||
| 化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法) | 第一種指定化学物質(法第２条第２項、施行令第１条別表第１)【３４４ トリメトキシ－［３－（オキシラン－２－イルメトキシ）プロピル］シラン】 | |||
| 毒物及び劇物取締法 | - | |||
| 消防法 | 第４類 引火性液体(法第２条第７項危険物別表第１・第４類) 【５ 第三石油類非水溶性液体】 | |||
| １６．その他の情報 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 参考文献 | ||||
| 9項、11項については各データ毎に記載｡その他の各項については以下を参照。 ・NITE化学物質総合情報提供システム（NITE-CHRIP） ・International Chemical Safety Cards (ICSC) ・Hazardous Substances Data Bank (HSDB) ・GESTIS Substance database (GESTIS) ・2024 Emengency Response Guidebook ・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ－タシ－ト作成指針」 ・厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル第１版」 | ||||
厚生労働省