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安全データシート
(JIS Z7253:2019準拠)
メチル(２－ペンチル－３－オキソ－シクロペンチル)アセテート
作成日 2025年3月14日
１．化学品等及び会社情報
化学品の名称メチル(２－ペンチル－３－オキソ－シクロペンチル)アセテート
化学品の英語名称methyl 2-(3-oxo-2-pentylcyclopentyl)acetate
製品コードR06-S60-JNIOSH
供給者の会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファクシミリ番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先＠検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限香料，トイレタリー用品配合原料(NITE-CHRIPより引用)
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)		令和2年度(2020年度)、ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019)
物理化学的危険性-
健康に対する有害性特定標的臓器毒性 (単回ばく露)区分3(気道刺激性)
分類実施日
(環境有害性)		令和2年度(2020年度)、ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019)
環境に対する有害性水生環境有害性　短期（急性）区分2
水生環境有害性　長期（慢性）区分3
ＧＨＳラベル要素
絵表示感嘆符
注意喚起語警告
危険有害性情報呼吸器への刺激のおそれ
水生生物に毒性
長期継続的影響によって水生生物に有害
注意書き
　安全対策粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
環境への放出を避けること。
　応急措置吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
気分が悪い時は医師に連絡すること。
　保管換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
施錠して保管すること。
　廃棄内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性情報なし
３．組成及び成分情報
化学物質・混合物の区別化学物質
化学名又は一般名メチル(２－ペンチル－３－オキソ－シクロペンチル)アセテート
慣用名又は別名-
英語名methyl 2-(3-oxo-2-pentylcyclopentyl)acetate
濃度又は濃度範囲情報なし
分子式 (分子量)C13H22O3 (226.31)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号24851-98-7
官報公示整理番号
(化審法)		3-3309
官報公示整理番号
(安衛法)		-
GHS分類に寄与する成分（不純物及び安定化添加物も含む）-
４．応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
皮膚に付着した場合大量の水で洗うこと。症状が続く場合には、医師に連絡すること。
眼に入った場合水で15～20分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。症状が続く場合には、医師に連絡すること。
飲み込んだ場合水で口をすすぎ、直ちに医師の診断を受けること。
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状情報なし
応急措置をする者の保護に必要な注意事項救助者は、状況に応じて適切な眼、皮膚の保護具を着用する。
医師に対する特別な注意事項情報なし
５．火災時の措置
適切な消火剤水噴霧、粉末消火剤、泡消火剤、二酸化炭素を使用する。
使ってはならない消火剤火災が周辺に広がる恐れがあるため、直接の棒状注水を避ける。
特有の危険有害性火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。
特有の消火方法火元への燃焼源を断ち、消火剤を使用して消火する。
延焼の恐れのないよう水スプレーで周囲のタンク、建物等の冷却をする。
消火活動は風上から行う。
火災場所の周辺には関係者以外の立ち入りを規制する。
危険でなければ火災区域から容器を移動する。
消火を行う者の特別な保護具及び予防措置消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服(耐熱性)を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置関係者以外の立ち入りを禁止する。
作業者は適切な保護具(「8.ばく露防止及び保護措置」の項を参照)を着用し、眼、皮膚への接触や吸入を避ける。
環境に対する注意事項環境への放出を避けること。
周辺環境に影響がある可能性があるため、製品の環境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機材危険でなければ漏れを止める。
少量の場合、ウエス、雑巾等でよく拭き取り適切な廃棄容器に回収する。
大量の場合、盛土等で囲って流出を防止する。
二次災害の防止策情報なし
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策「8.ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。
安全取扱い注意事項屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
取扱い後はよく手を洗うこと。
熱、火花、裸火、高温のもののような着火源から遠ざけること。－禁煙。
機器類は防爆構造とし、設備は静電気対策を実施する。
接触回避「10. 安全性及び反応性」を参照。
衛生対策この製品を使用する時に、飲食又は喫煙しないこと。
汚染された衣類を再使用する場合には洗濯すること。
保管
安全な保管条件施錠して保管すること。
換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
保管場所には危険・有害物を貯蔵し、又は取り扱うために必要な照明及び換気の設備を設ける。
安全な容器包装材料消防法で規定されている容器を使用する。
８．ばく露防止及び保護措置
許容濃度については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGIHの「TLVs and BEIs」について記載しています。
管理濃度-
濃度基準値
八時間濃度基準値-
短時間濃度基準値-
許容濃度
日本産衛学会 (2024年度版)-
ACGIH (2024年版)-
設備対策取り扱いの場所の近くに、洗眼および身体洗浄のための設備を設ける。
高温下や、ミストが発生する場合は換気装置を使用する。
保護具
呼吸用保護具必要に応じて保護マスクや呼吸用保護具を着用する。
手の保護具手に接触する恐れがある場合、保護手袋を着用する。
眼の保護具眼に入る恐れがある場合、保護眼鏡やゴーグルを着用する。
皮膚及び身体の保護具必要に応じて保護衣、保護エプロン等を着用する。
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
物理状態液体
色無色
臭いジャスミン様
融点／凝固点＜ -20 ℃ (GESTIS (2024))
沸点、初留点及び沸騰範囲302～303 ℃ (GESTIS (2024))
可燃性可燃性 (GESTIS (2024))
爆発下限界及び爆発上限界／可燃限界データなし
引火点約156 ℃ (Closed cup、cis/trans: 85/15) (GESTIS (2024))
約150 ℃ (Closed cup、cis/trans: 10/90) (GESTIS (2024))
自然発火点259 ℃ (GESTIS (2024))
分解温度データなし
pHデータなし
動粘性率10.7 mPa・s (20℃、動粘度) (GESTIS (2024))
溶解度水：約0.55 g/L (20℃) (GESTIS (2024))
n-オクタノール／水分配係数log Kow：約2.8 (GESTIS (2024))
蒸気圧0.2 Pa (25℃) (GESTIS (2024))
密度及び／又は相対密度1 g/cm3 (20℃) (GESTIS (2024))
相対ガス密度7.81 (空気＝1) (GESTIS (2024))
粒子特性データなし
１０．安定性及び反応性
反応性通常の取扱い条件下では安定である。
化学的安定性通常の取扱い条件下では安定である。
危険有害反応可能性通常の取扱い条件下では危険有害反応を起こさない。
避けるべき条件直射日光を避け、冷暗所に保管する。
火気、加熱、高温、静電気、火花、爆発性混合気の形成
混触危険物質酸化剤、還元剤等
危険有害な分解生成物火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。
１１．有害性情報
急性毒性
経口(１)～(４)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラットのLD50(cis-：trans-異性体(約10：90))： > 5,000 mg/kg(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))
(２)ラットのLD50(cis-：trans-異性体(約10：90))：> 10 mL/kg(> 約10,000 mg/kg)(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))
(３)ラットのLD50(cis-：trans-異性体(約30：70))：約10 mL/kg(約10,000 mg/kg)(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))
(４)ラットのLD50(cis-：trans-異性体(約70：30))：< 10 mL/kg(< 約10,000 mg/kg)(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))
【参考データ等】
(５)比重(20℃)：1.005(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))
経皮(１)より区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ウサギのLD50(cis-：trans-異性体(約10：90))：> 5,000 mg/kg(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))
吸入: ガスGHSの定義における液体であり、区分に該当しない。
吸入: 蒸気データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラットのLC50(4時間)：> 4.93 mg/L (実測値、死亡例なし) (OECD TG 403、GLP)(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性(１)～(３)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)111名に対するパッチテストにおいて、本物質(cis-：trans-異性体(約10～12％：88～90％))20％溶液による皮膚刺激性反応はみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))。
(２)100名に対するパッチテストにおいて、本物質(cis-：trans-異性体(約75％：25％))20％溶液による皮膚刺激性反応はみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))。
(３)ウサギ(n=3)を用いた本物質(cis-：trans-異性体(約30％：70％))の皮膚刺激性試験(OECD TG 404、GLP、閉塞、4時間適用、72時間観察)において、全例で皮膚刺激性反応はみられなかった(紅斑・痂皮スコア：0/0/0、浮腫スコア：0/0/0)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ウサギ(n=3)を用いた本物質(cis-：trans-異性体(約10～12％：88～90％))の眼刺激性試験(OECD TG 405、GLP、72時間観察)において、1時間後に全例で結膜発赤がみられたが、48時間以内に完全に回復した(角膜混濁スコア：0/0/0、虹彩炎スコア：0/0/0、結膜発赤スコア：0/0.3/0.3、結膜浮腫スコア：0/0/0)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))。
呼吸器感作性データ不足のため分類できない。
皮膚感作性(１)～(４)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)111名に対するパッチテストにおいて、本物質(cis-：trans-異性体(約10～12％：88～90％))20％溶液による皮膚感作性反応はみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))。
(２)100名に対するパッチテストにおいて、本物質(cis-：trans-異性体(約75％：25％))20％溶液による皮膚感作性反応はみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))。
(３)モルモット(n=10)を用いた本物質(cis-：trans-異性体(約30％：70％))のMaximisation試験(OECD TG 406、GLP、皮内投与：6.25％溶液)において、50％溶液、100％溶液で惹起した場合の陽性率はともに0％(0/10例)であったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))。
(４)マウス(n=5/群)を用いた本物質(cis-：trans-異性体(約75％：25％))の局所リンパ節試験(LLNA)(OECD TG 429、GLP)において、いずれの濃度区においても刺激指数(SI値)は3を超えなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))。
生殖細胞変異原性(１)～(６)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)本物質(cis-異性体 約10～12 %、trans-異性体 約86～88/88～90 %の混合物)を被験物質としたマウスの骨髄細胞を用いた小核試験(OECD TG 474、GLP、腹腔内投与)において、陰性の報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))。
(２)ラットの肝細胞を用いた不定期DNA合成試験(OECD TG 486、GLP、腹腔内投与)において、陰性の報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))。
(３)本物質(異性体構成比7:1の混合物)を被験物質とした菌復帰突然変異試験(OECD TG 471、GLP)において、陰性との報告がある(厚生労働省 既存点検結果 (2013))。
(４)ほ乳類培養細胞を用いた染色体異常試験(OECD TG 473、GLP)において、陰性との報告がある(厚生労働省 既存点検結果 (2013))。
(５)本物質(cis-異性体 約10～12 %、trans-異性体 約86～88/88～90 %の混合物)を被験物質とした復帰突然変異試験(OECD TG 471、GLP)において、陰性との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))。
(６)マウスリンパ腫L5178Y 細胞を用いた遺伝子突然変異試験(OECD TG 476、GLP)において、陰性との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))。
発がん性データ不足のため分類できない。
生殖毒性(１)、(２)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラットを用いた強制経口投与による反復投与/生殖発生毒性スクリーニング併合試験(OECD TG422、GLP、交配14日前から剖検前日までの42日間(雄)、交配14日前から授乳4日までの41～46日間(雌))において、1,000 mg/kg/dayで親動物に体重増加抑制、肝臓・腎臓・血液への影響等、児動物に生後0日の体重低値のみがみられたとの報告がある(厚生労働省 既存点検結果 (2013))。
(２)ラットを用いた強制経口投与による発生毒性試験(OECD TG 414、GLP、妊娠7～20日)において、発生毒性はみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)(１)より、本物質は区分２上限付近の高濃度では、鼻腔粘膜への刺激を生じるものと考え、区分3(気道刺激性)とした。
【根拠データ】
(１)ラットを用いた単回吸入(粉じん/ミスト)ばく露試験(OECD TG 403、GLP、4時間)において、4.93 mg/L(区分2の範囲)で死亡例はなく、呼吸数の増加、円背姿勢、立毛、被毛湿潤、鼻の周りの赤色/褐色汚染物付着、一部の例には呼吸雑音がみられたとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020))。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)(１)、(２)より、経口経路では区分に該当しない。ただし、他経路での分類に十分な情報がなく、データ不足のため分類できない。
(１)本物質被験物質(異性体構成比7:1の混合物)のラットを用いた強制経口による経口投与試験(OECD TG422、GLP、42日間(雄)、41～46日間(雌))において、100 mg/kg/day(90日換算：46.7 mg/kg/day(雄)、45.6 mg/kg/day(雌)、区分2の範囲)で影響はみられず、300 mg/kg/day以上(90日換算：140 mg/kg/day(雄)、137 mg/kg/day(雌)、区分該当しない範囲)で肝臓、腎臓、血液系への影響がみられたとの報告がある(厚生労働省 既存点検結果 (2013))。
(２)本物質被験物質(cis-異性体 約10～12%、trans-異性体 88～90 %の混合物)のラットを用いた混餌投与による90日間経口投与試験(OECD TG408、GLP)において、100 mg/kg/day(区分2の範囲)で影響はみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)、EFSA (2016))。
誤えん有害性＊データ不足のため分類できない。
*　JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性　短期（急性）甲殻類(オオミジンコ)48時間EC50 = 8.25 mg/L(REACH登録情報, 2021)であることから、区分2とした。
水生環境有害性　長期（慢性）急速分解性があり(BODによる28日間分解度：98%(METI既存点検結果, 2009))、甲殻類(オオミジンコ)の21日間NOEC = 0.79 mg/L(REACH登録情報, 2021)から、区分3とした。
残留性・分解性化審法分解度試験：良分解性(化学物質安全性点検結果等(分解性・蓄積性))
生態蓄積性情報なし
土壌中の移動性情報なし
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書A～C及びEに列記されていない。
１３．廃棄上の注意
化学品（残余廃棄物）、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報廃棄においては、関連法規ならびに地方自治体の基準に従うこと。
都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。
廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
１４．輸送上の注意
本物質のGHS分類結果に基づく国際規制の分類等は、以下の通りと推定されるが、該否は製品によって異なる場合がある。輸送危険物の分類は、容器等級を含め、荷送人が責任をもって判断することとされているため、輸送の際には、個々の貨物について、製品の状態、形状等も考慮し、輸送モード (航空、船舶) を規制する法規に沿って事業者が判断する必要がある。
国際規制
国連番号該当しない
品名（国連輸送名）該当しない
国連分類該当しない
副次危険該当しない
容器等級該当しない
海洋汚染物質該当しない
MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質該当しない
国内規制
海上規制情報該当しない
航空規制情報該当しない
陸上規制情報消防法の規定に従う。
特別な安全上の対策消防法の規定によるイエローカード携行の対象物
その他 (一般的) 注意輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号*-
*　北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2024 Emengency Response Guidebook」に掲載されている。
１５．適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法-
化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法)第一種指定化学物質(法第２条第２項、施行令第１条別表第１)【４７３　メチル＝２－（３－オキソ－２－ペンチルシクロペンチル）アセタート】
毒物及び劇物取締法-
消防法第４類 引火性液体(法第２条第７項危険物別表第１・第４類) 【５　第三石油類水溶性液体】
１６．その他の情報
参考文献
9項、11項については各データ毎に記載｡その他の各項については以下を参照。
・NITE化学物質総合情報提供システム（NITE-CHRIP）
・International Chemical Safety Cards (ICSC)
・Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
・GESTIS Substance database (GESTIS)
・2024 Emengency Response Guidebook
・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ－タシ－ト作成指針」
・厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル第１版」