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安全データシート
(JIS Z7253:2019準拠)
１－(２，４－ジクロロフェニル)－Ｎ－(２，４－ジフルオロフェニル)－Ｎ－イソプロピル－５－オキソ－１，５－ジヒドロ－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－４－カルボキサミド（別名イプフェンカルバゾン）
作成日 2025年3月14日
１．化学品等及び会社情報
化学品の名称１－(２，４－ジクロロフェニル)－Ｎ－(２，４－ジフルオロフェニル)－Ｎ－イソプロピル－５－オキソ－１，５－ジヒドロ－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－４－カルボキサミド（別名イプフェンカルバゾン）
化学品の英語名称1-(2,4-dichlorophenyl)-N-(2,4-difluorophenyl)-5-oxo-N-propan-2-yl-1,2,4-triazole-4-carboxamide
製品コードR06-S43-JNIOSH
供給者の会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファクシミリ番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先＠検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限情報なし
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)		令和2年度(2020年度)、ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019)
物理化学的危険性-
健康に対する有害性発がん性区分1B
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)区分1(血液系、肝臓、膀胱)
分類実施日
(環境有害性)		令和2年度(2020年度)、ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019)
環境に対する有害性水生環境有害性　短期（急性）区分1
水生環境有害性　長期（慢性）区分1
ＧＨＳラベル要素
絵表示健康有害性環境
注意喚起語危険
危険有害性情報発がんのおそれ
長期にわたる、又は反復ばく露による血液系、肝臓、膀胱の障害
水生生物に非常に強い毒性
長期継続的影響によって水生生物に非常に強い毒性
注意書き
　安全対策使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
環境への放出を避けること。
　応急措置ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診察／手当てを受けること。
気分が悪いときは，医師の診察／手当てを受けること。
漏出物を回収すること。
　保管施錠して保管すること。
　廃棄内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性情報なし
３．組成及び成分情報
化学物質・混合物の区別化学物質
化学名又は一般名１－(２，４－ジクロロフェニル)－Ｎ－(２，４－ジフルオロフェニル)－Ｎ－イソプロピル－５－オキソ－１，５－ジヒドロ－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－４－カルボキサミド
慣用名又は別名イプフェンカルバゾン
英語名1-(2,4-dichlorophenyl)-N-(2,4-difluorophenyl)-5-oxo-N-propan-2-yl-1,2,4-triazole-4-carboxamide
濃度又は濃度範囲情報なし
分子式 (分子量)C18H14Cl2F2N4O2 (427.2)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号212201-70-2
官報公示整理番号
(化審法)		-
官報公示整理番号
(安衛法)		8-(3)-1257
GHS分類に寄与する成分（不純物及び安定化添加物も含む）-
４．応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
症状が続く場合には、医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合大量の水で洗うこと。症状が続く場合には、医師に連絡すること。
眼に入った場合水で15～20分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。症状が続く場合には、医師に連絡すること。
飲み込んだ場合水で口をすすぎ、直ちに医師の診断を受けること
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状情報なし
応急措置をする者の保護に必要な注意事項救助者は、状況に応じて適切な眼、皮膚の保護具を着用する。
医師に対する特別な注意事項情報なし
５．火災時の措置
適切な消火剤水噴霧、粉末消火剤、泡消火剤、二酸化炭素を使用する。
使ってはならない消火剤火災が周辺に広がる恐れがあるため、直接の棒状注水を避ける。
特有の危険有害性一般的な注意として、粉末状物質の場合は、ある条件下では粉じん爆発を起こす可能性がある。
火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。
特有の消火方法火元への燃焼源を断ち、消火剤を使用して消火する。
延焼の恐れのないよう水スプレーで周囲のタンク、建物等の冷却をする。
消火活動は風上から行う。
火災場所の周辺には関係者以外の立ち入りを規制する。
危険でなければ火災区域から容器を移動する。
消火を行う者の特別な保護具及び予防措置消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服(耐熱性)を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
関係者以外の立ち入りを禁止する。
作業者は適切な保護具(「8.ばく露防止及び保護措置」の項を参照)を着用し、眼、皮膚への接触や吸入を避ける。
環境に対する注意事項環境への放出を避けること。
周辺環境に影響がある可能性があるため、製品の環境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機材漏出物を回収すること。
飛散した物を掃き集めるか、真空掃除機で吸引する等できるだけ飛散発じんしないようにして、空容器等に回収する。
二次災害の防止策情報なし
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策「8.ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。
安全取扱い注意事項粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
使用前に取扱説明書を入手すること。
粉じんを発生させないようにする。
接触回避「10. 安全性及び反応性」を参照。
衛生対策この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
保管
安全な保管条件施錠して保管すること。
保管場所には危険・有害物を貯蔵し、又は取り扱うために必要な照明及び換気の設備を設ける。静電気放電に対する予防措置を講ずること。
安全な容器包装材料国連輸送法規で規定されている容器を使用する。
８．ばく露防止及び保護措置
許容濃度については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGIHの「TLVs and BEIs」について記載しています。
管理濃度-
濃度基準値
八時間濃度基準値-
短時間濃度基準値-
許容濃度
日本産衛学会 (2024年度版)-
ACGIH (2024年版)-
設備対策粉じんが発生する作業所においては、必ず密閉された装置、機器または局所換気装置を使用する。
保護具
呼吸用保護具粉じんが発生する場合、必要に応じて保護マスクや呼吸用保護具を着用する。
手の保護具手に接触する恐れがある場合、保護手袋を着用する。
眼の保護具眼に入る恐れがある場合、保護眼鏡やゴーグルを着用する。
皮膚及び身体の保護具必要に応じて保護衣、保護エプロン等を着用する。
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
物理状態固体
色データなし
臭いデータなし
融点／凝固点133.8～137.3℃ (農薬抄録 (2012))
沸点、初留点及び沸騰範囲367.2℃ (農薬抄録 (2012))
可燃性データなし
爆発下限界及び爆発上限界／可燃限界データなし
引火点データなし
自然発火点データなし
分解温度データなし
pHデータなし
動粘性率データなし
溶解度水：0.515 mg/L （20℃）（農薬抄録 （2012))
n-オクタノール／水分配係数データなし
蒸気圧2.5×10-7 Pa (農薬抄録 (2012))
密度及び／又は相対密度データなし
相対ガス密度データなし
粒子特性データなし
１０．安定性及び反応性
反応性通常の取扱い条件下では安定である。
化学的安定性通常の取扱い条件下では安定である。
危険有害反応可能性通常の取扱い条件下では危険有害反応を起こさない。
避けるべき条件直射日光を避け、冷暗所に保管する。
混触危険物質酸化剤、還元剤等
危険有害な分解生成物火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。
１１．有害性情報
急性毒性
経口(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラットのLD50：> 2,000 mg/kg(GLP)(食安委 農薬評価書 (2012))
経皮(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラットのLD50：> 2,000 mg/kg(GLP)(食安委 農薬評価書 (2012))
吸入: ガスGHSの定義における固体であり、区分に該当しない。
吸入: 蒸気データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラットのLC50(4時間)：> 5.9 mg/L(GLP)(食安委 農薬評価書 (2012)、農薬抄録 (2012))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ウサギ(n=3)を用いた皮膚刺激性試験(GLP、半閉塞、4時間適用、72時間観察)において、紅斑・痂皮、浮腫及びその他の刺激性変化はみられなかった(紅斑・痂皮スコア：0/0/0、浮腫スコア：0/0/0)(食安委 農薬評価書 (2012)、農薬抄録 (2012))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性(１)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ウサギ(n=6)を用いた眼刺激性試験(GLP、72時間観察)において、非洗眼群(3例)では結膜にのみ刺激性変化がみられたが、24時間以内にすべて消失した(非洗眼群3例の角膜混濁スコア：0/0/0、虹彩炎スコア：0/0/0、結膜発赤スコア：0/0/0、結膜浮腫スコア：0/0/0)との報告がある(食安委 農薬評価書 (2012)、農薬抄録 (2012))。
呼吸器感作性データ不足のため分類できない。
皮膚感作性(１)より、陽性率は30％に満たず、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)モルモット(n=20)を用いたMaximisation試験(GLP、皮内投与：2.5％懸濁液)において、惹起24、48時間後の陽性率は25％(5/20例)、15％(3/20例)であったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2012)、農薬抄録 (2012))。
生殖細胞変異原性(１)～(４)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)マウスの骨髄細胞を用いた小核試験(GLP、経口投与)で、陰性の結果が得られている(食安委 農薬評価書 (2012))。
(２)ラットの膀胱に対するコメットアッセイ(経口投与、2日間)で、陰性の結果が得られている(食安委 農薬評価書 (2012))。
(３)細菌復帰突然変異試験(GLP)で、陰性の結果が得られている(食安委 農薬評価書 (2012)、農薬抄録 (2012))。
(４)ほ乳類の培養細胞を用いた染色体異常試験(GLP)で、陰性の結果が得られている(食安委 農薬評価書 (2012)、農薬抄録 (2012))。
【参考データ等】
(５)本物質は試験結果から変異原性のポテンシャルは示されなかった(J. Pestic. Sci., 41(3), 111-119 (2016))。
発がん性(１)、(２)より、区分1Bとした。マウスでの結果は陰性であったが、ラットでは膀胱腫瘍発生が高頻度に認められた。
【根拠データ】
(１)ラットの2年間発がん性試験(GLP、混餌投与)において、最高投与群の雌雄で、膀胱の移行上皮乳頭腫(28/50(雄)、16/50(雌))及び移行上皮がん(26/50(雄)、39/50(雌))の発生頻度の有意な増加が認められた。一方、中用量以上で精巣に認められた間質細胞腫は使用系統ラットの好発腫瘍で、試験施設ラボの背景データより、対照群の発生頻度が低かったことによる偶発性変化と考えられた(食安委 農薬評価書 (2012)、農薬抄録 (2012))。
(２)マウスの18ヵ月間発がん性試験(GLP、混餌投与)では、投与により発生頻度の増加した腫瘍性病変は認められなかった。発がん性は認められなかった(食安委 農薬評価書 (2012)、農薬抄録 (2012))。
生殖毒性(１)～(３)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラットを用いた混餌投与による二世代生殖毒性試験(GLP)において、30 ppmで親動物に脾髄外造血亢進(P及びF1雄)、脾うっ血及び褐色色素沈着(P雌及びF1雌雄)、脾絶対及び比重量増加、骨髄造血亢進(胸骨及び大腿骨)(F1雌)、児動物に脾髄外造血亢進(F1雄)がみられたが、繁殖能に対する影響は認められなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2012)、農薬抄録 (2012))。
(２)ラットを用いた強制経口投与による発生毒性試験(GLP、妊娠6～19日)において、300 mg/kg/dayで親動物に体重増加抑制、摂餌量減少、脾臓の腫大及び暗調化、児動物に骨格変異を有する胎児数の増加がみられたが、腹当たりの発生頻度に有意差はなく検体投与の影響ではないと考えられた。また、催奇形性は認められなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2012)、農薬抄録 (2012))。
(３)ウサギを用いた強制経口投与による発生毒性試験(GLP、妊娠6～27日)において、15 mg/kg/dayで親動物に摂餌量減少、体重増加抑制、脾臓の暗調化、児動物に低体重がみられたが、催奇形性は認められなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2012)、農薬抄録 (2012))。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)(１)～(４)より、経口、経皮及び吸入の各経路において、区分2までの用量範囲で特定の標的臓器毒性は認められず、区分に該当しない。
【根拠データ】
(１)ラットを用いた単回経口投与試験(GLP)において、2,000 mg/kg(区分2の範囲)で死亡例はなく雄に軟便・肛門周囲部被毛の汚れがみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2012))。
(２)マウスを用いた単回経口投与試験(GLP)において、2,000 mg/kg(区分2の範囲)で1/6例に肝臓及び脾臓の腫大がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2012))。
(３)ラットを用いた単回経皮投与試験(GLP)において、2,000 mg/kg(区分2の範囲)で死亡例及び症状がみられなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2012))。
(４)ラットを用いた単回吸入(粉じん)ばく露試験(GLP、4時間)において、5.9 mg/L(区分該当しない範囲)で死亡例及び症状がみられなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2012))。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)(１)～(５)より、区分１(血液系、肝臓、膀胱)とした。腎臓は色素沈着と加齢による慢性腎症の進展だけのため除外した。
【根拠データ】
(１)ラットを用いた混餌投与による90日間経口投与試験において、10～100 ppm(0.592～5.97 mg/kg/day(雄)、0.664～6.69 mg/kg/day(雌)、区分1の範囲)で血液影響(赤血球数(RBC)・Hb・Htの減少、網赤血球、白血球数及び血小板数増加、メトヘモグロビン増加等)及びこれに関連したと考えられる骨髄の造血亢進や脾臓の所見(うっ血、ヘモジデリン沈着、髄外造血亢進)、僅かな肝臓影響(小葉中心性肝細胞肥大)がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2012))。
(２)イヌを用いた混餌投与による90日間経口投与試験において、30～300 ppm(0.792～7.79 mg/kg/day(雄)、0.789～8.09 mg/kg/day(雌)、区分1の範囲)で、(１)の試験と同様の血液影響(追加所見：APTT短縮、ハインツ小体)に加えて、肝臓影響(追加：小葉中心性肝細胞好酸性化、クッパー細胞ヘモジデリン沈着及び肝細胞リポフスチン沈着、ALP・ALT・GGT増加(主に雄)等)がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2012))。
(３)ラットを用いた混餌投与による1年間慢性毒性試験において、30～100 ppm(1.29～4.4 mg/kg/day(雄)、1.61～5.59 mg/kg/day(雌)、区分1の範囲)で、(１)の試験と同様の血液影響(追加：APTT・PT延長)に加えて、肝臓(絶対及び比重量増加、小葉中心性肝細胞肥大・脂肪化(雌のみ)、変異肝細胞巣(好酸性細胞/好塩基性細胞)等)、腎臓(絶対・比重量増加、近位尿細管リポフスチン沈着)、膀胱(粘膜上皮細胞単細胞壊死/アポトーシス及び粘膜上皮過形成)の所見などがみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2012))。
(４)ラットを用いた混餌投与による2年間発がん性試験において、非腫瘍性病変として30～200 ppm(1.09～7.44 mg/kg/day(雄)、1.4～9.67 mg/kg/day(雌)、区分1の範囲)で、(３)の試験と同様、血液、肝臓、腎臓(追加：慢性腎症の頻度増加)、膀胱等への影響がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2012))。
(５)イヌを用いた混餌投与による1年間慢性毒性試験において、30～100 ppm(0.819～2.72 mg/kg/day(雄)、0.818～2.55 mg/kg/day(雌)、区分1の範囲)で、(１)～(３)の試験と同様の血液及び肝臓への所見が認められた他、雌には甲状腺に重量増加及びろ胞上皮細胞肥大がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2012))。
【参考データ等】
(６)マウスを用いた混餌投与による18ヵ月間発がん性試験において、100 ppm(11.6 mg/kg/day(雄)、10.7 mg/kg/day(雌)、区分2の範囲)で肝臓、脾臓、骨髄及び膀胱に(４)のラットの発がん性試験と同様の所見がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2012))。
誤えん有害性＊データ不足のため分類できない。
*　JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性　短期（急性）藻類(ムレミカヅキモ)72時間ErC50 = 0.022 mg/L(農薬抄録, 2012)であることから、区分1とした。
水生環境有害性　長期（慢性）急速分解性がなく(BIOWIN)、藻類(ムレミカヅキモ)の72時間NOErC = 0.00877 mg/L(農薬抄録, 2012)から、区分1とした。
残留性・分解性情報なし
生態蓄積性情報なし
土壌中の移動性情報なし
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書A～C及びEに列記されていない。
１３．廃棄上の注意
化学品（残余廃棄物）、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報廃棄においては、関連法規ならびに地方自治体の基準に従うこと。
都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。
廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
１４．輸送上の注意
本物質のGHS分類結果に基づく国際規制の分類等は、以下の通りと推定されるが、該否は製品によって異なる場合がある。輸送危険物の分類は、容器等級を含め、荷送人が責任をもって判断することとされているため、輸送の際には、個々の貨物について、製品の状態、形状等も考慮し、輸送モード (航空、船舶) を規制する法規に沿って事業者が判断する必要がある。
国際規制
国連番号3077
品名（国連輸送名）環境有害物質、固体、他に品名が明示されていないもの
国連分類9
副次危険-
容器等級III
海洋汚染物質該当する
MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質該当しない
国内規制
海上規制情報船舶安全法の規定に従う
航空規制情報航空法の規定に従う
陸上規制情報該当しない
特別な安全上の対策該当しない
その他 (一般的) 注意輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号*171
*　北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2024 Emengency Response Guidebook」に掲載されている。
１５．適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法-
化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法)第一種指定化学物質(法第２条第２項、施行令第１条別表第１)【１９５　１－（２，４－ジクロロフェニル）－Ｎ－（２，４－ジフルオロフェニル）－Ｎ－イソプロピル－５－オキソ－４，５－ジヒドロ－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－４－カルボキサミド（別名イプフェンカルバゾン）】
毒物及び劇物取締法-
水道法水質基準(平１５省令１０１号) 【１２　フッ素及びその化合物】【３８　塩化物イオン】
水質汚濁防止法有害物質(法第２条、施行令第２条)【２５ ふつ素及びその化合物】
土壌汚染対策法第２種特定有害物質(法第２条第１項、施行令第１条) 【２２　ふっ素及びその化合物】
下水道法水質基準物質(法第１２条の２第２項、施行令第９条の４) 【２６　ふっ素及びその化合物】
船舶安全法有害性物質(危規則第３条危険物告示別表第１)
航空法有害性物質(施行規則第１９４条危険物告示別表第１)
１６．その他の情報
参考文献
9項、11項については各データ毎に記載｡その他の各項については以下を参照。
・NITE化学物質総合情報提供システム（NITE-CHRIP）
・International Chemical Safety Cards (ICSC)
・Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
・GESTIS Substance database (GESTIS)
・2024 Emengency Response Guidebook
・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ－タシ－ト作成指針」
・厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル第１版」