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安全データシート
(JIS Z7253:2019準拠)
ブタン－１，４－ジイル＝ジメタクリラート
作成日 2024年3月29日
化学品の名称ブタン－１，４－ジイル＝ジメタクリラート
化学品の英語名称 Butane-1,4-diyl dimethacrylate
製品コードR05-A-033-JNIOSH
供給者の会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファクシミリ番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先＠検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)		R6.3.29、政府向けGHS分類ガイダンス（令和3年度改訂版（Ver2.1))を使用
物理化学的危険性-
健康に対する有害性皮膚感作性区分1B
生殖毒性区分2
分類実施日
(環境有害性)		-
環境に対する有害性-
ＧＨＳラベル要素
絵表示感嘆符健康有害性
注意喚起語警告
危険有害性情報アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ
生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い
注意書き
　安全対策粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
　応急措置皮膚に付着した場合：多量の水／石けんで洗うこと。
皮膚刺激又は発しん（疹）が生じた場合：医師の診察／手当てを受けること。
特別な処置が必要である（このラベルの・・・を見よ）。
注）　”…”は、ラベルに解毒剤等中毒時の情報提供を受けるための連絡先などが記載されている場合のものです。ラベル作成時には、”…”を適切に置き換えてください。
汚染された衣類を脱ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診察／手当てを受けること。
　保管施錠して保管すること。
　廃棄内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性重合の可能性がある。
３．組成及び成分情報
化学物質・混合物の区別化学物質
化学名又は一般名ブタン－１，４－ジイル＝ジメタクリラート
慣用名又は別名1,4-ブタンジオールジメタクリレート
英語名 Butane-1,4-diyl dimethacrylate
濃度又は濃度範囲情報なし
分子式 (分子量)C12H18O4　(-)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号2082-81-7
官報公示整理番号(化審法)2-958／2-1059
官報公示整理番号(安衛法)情報なし
GHS分類に寄与する成分（不純物及び安定化添加物も含む）情報なし
４．応急措置
吸入した場合新鮮な空気のある場所に移動させる。呼吸困難な場合は酸素吸入をさせる。症状がある場合はできるだけ早く、グルココルチコイド吸入用スプレーで繰り返し深呼吸させる。医師の診察／手当てを受けること。
以上、GESTIS参照。
皮膚に付着した場合汚染された衣服を脱がせる。皮膚に付着した部分を水と石けんで丁寧に洗浄する。ポリエチレングリコール 400と水で交互にすすぐことが推奨される。 医師の診察／手当を受けること。
以上、GESTIS参照。
眼に入った場合流水で10分間洗浄する。医師の診察／手当てを受ける。
以上、GESTIS参照。
飲み込んだ場合口をすすぐ。コップ1杯の水をゆっくりと飲ませる。嘔吐させないこと。直ちに医師の診察／手当てを受けること。
以上、GESTIS参照。
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状吸入：高濃度ばく露は上気道への軽度の刺激／呼吸器障害を伴う可能性。
皮膚：わずかな一次刺激性。
眼：灼熱感、結膜充血。
経口摂取：胃腸障害 (吐き気、悪寒、腹痛、下痢など) を含む粘膜の刺激の可能性。
吸収：中枢神経系症状（めまい、脱力感、頭痛、眠気から意識喪失など）、心血管反応（血圧や心拍への影響）の可能性。
以上、GESTIS参照。
応急措置をする者の保護に必要な注意事項情報なし
医師に対する特別な注意事項情報なし
５．火災時の措置
適切な消火剤水噴霧、粉末消火薬剤、泡消火薬剤、二酸化炭素。
以上、GESTIS参照。
使ってはならない消火剤棒状注水
以上、GESTIS参照。
火災時の特有の危険有害性火災の場合、有害物質（一酸化炭素、二酸化炭素）が放出される可能性がある。
以上、GESTIS参照。
特有の消火方法可能であれば、容器を危険区域外に持ち出す。着火源となるものを遮断する。
以上、GESTIS参照。
消火を行う者の特別な保護具及び予防措置消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服 (耐熱性) を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置保護具を着用する。
以上、GESTIS参照。
環境に対する注意事項水域に対する危険性は低い。非常に多量に水、排水、下水、または地中に入った場合は、自治体に連絡する。
以上、GESTIS参照。
封じ込め及び浄化の方法及び機材すべての着火源を取り除く（現場での喫煙、火花や火炎の禁止）。
危険でなければ漏れを止める。
少量の場合、ウエス、雑巾等でよく拭き取り適切な廃棄容器に回収する。
大量の場合、盛土等で囲って流出を防止する。
排水溝、下水溝、地下室あるいは閉鎖場所への流入を防ぐ。
二次災害の防止策付近の着火源となるものを速やかに除くとともに消火剤を準備する。
火花を発生しない安全な用具を使用する｡
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策「8. ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。
安全取扱注意事項保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
容器を開けたままにしない。飛沫を避ける。接触を避ける。使用する場合は十分な換気を確保すること。
機器類は防爆構造とし、設備は静電気対策を実施する。
周辺での高温物、スパーク、火気の使用を禁止する。
静電気放電に対する予防措置を講ずること。
以上、GHS分類結果、GESTIS、日化協発行ガイドライン参照。
接触回避「10. 安全性及び反応性」を参照。
衛生対策皮膚への接触を避ける。接触した場合は洗浄する。蒸気またはミストの吸入を避ける。休憩前や作業終了時には石鹸と水で皮膚を洗い、洗浄後は脂肪分の多いスキンケア製品を塗布する。衣服との接触を避ける。汚染された衣類は交換し、注意深く洗うこと。使用するときには飲食、喫煙をしないこと。
以上、GHS分類結果、GESTIS参照。
保管
安全な保管条件施錠して保管する。容器を密閉し、乾燥した換気の良い場所に保管すること。推奨保管温度: 2 ～ 8℃。光および熱を避けること。
以上、GHS分類結果、GESTIS参照。
安全な容器包装材料消防法で規定されている容器を使用する。
８．ばく露防止及び保護措置
許容濃度等については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGHIの「TLVs and BEIs」について記載しています。
管理濃度-
濃度基準値
八時間濃度基準値-
短時間濃度基準値-
許容濃度等
日本産衛学会（2023年版）-
ACGIH（2023年版）-
設備対策作業場所には適切な換気設備を設置する。取り扱い場所の近くに洗浄のための設備を設けること。床排水溝がある場合はトラップを設ける。
以上、GESTIS参照。
保護具
呼吸用保護具必要に応じて状況に応じた適切な呼吸用保護具を使用する。
防毒マスクの選択については､以下の点に留意する。
-防毒マスクは、電動ファン又は面体が国家検定合格品であることを確認し、作業に適した性能及び構造のものを選ぶ｡その際、取扱説明書等に記載されているデータを参考にする｡
-濃度に対応した・・・用吸収缶を使用する
注）　”…”の吸収缶は国家検定合格品又は日本産業規格(JIS T8152)に適合した物質に対応した吸収缶を記載します。SDS作成時には、”…”を適切に置き換えてください。
-作業者が粉じんにばく露される環境で防毒マスクを使用する場合には、防じん機能付き吸収缶を使用する
-酸素濃度が18%未満の場所では使用しない。
手の保護具適切な不浸透性の保護手袋を着用する。
保護手袋の選択については、厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル」を参照のこと。
眼の保護具サイドガード付きの保護眼鏡を着用する。
以上、GESTIS参照。
皮膚及び身体の保護具適切な保護衣または化学防護服を着用する。
以上、GESTIS参照。
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
物理状態液体
色無色～黄色
臭いエステル様臭
融点／凝固点-23 ℃（GESTIS(2023)）
沸点、初留点及び沸騰範囲132～134 ℃（Howard(1997)）
132～134 ℃（5 hPa）（重合前の沸点は検出されず、常圧で約211℃）（GESTIS(2023)）
110 ℃（3 mmHg）（HSDB in PubChem(2023)）
可燃性可燃性、低引火性（GESTIS(2023)）
爆発下限界及び爆発上限界／可燃限界データなし
引火点139 ℃（密閉式）（GESTIS(2023)）
自然発火点290 ℃（GESTIS(2023)）
分解温度データなし
pHデータなし
動粘性率5.29/3.13 mm2/s（20℃/40℃）（GESTIS(2023)）
溶解度水: 243 mg/L（20℃）（GESTIS(2023)）
水: 6.00×10+1 mg/L（25℃）（Howard(1997)）
n-オクタノール／水分配係数log Kow: 3.1（GESTIS(2023)）
log Kow: 3.19（推定値）（Howard(1997)）
蒸気圧0.1 Pa（20℃）（GESTIS(2023)）
2.76×10-2 mmHg（25℃、推定値）（Howard(1997)）
密度及び／又は相対密度1.024 g/cm3（20℃）（GESTIS(2023)）
1.011 g/cm3（25/15.6℃）（HSDB in PubChem(2023)）
相対ガス密度データなし
粒子特性データなし
１０．安定性及び反応性
反応性「危険有害反応可能性」を参照。
化学的安定性アクリレートほどではないが、重合の可能性がある。
危険有害反応可能性情報なし
避けるべき条件火気、加熱、高温、静電気、火花、爆発性混合気の形成
混触危険物質情報なし
危険有害な分解生成物情報なし
１１．有害性情報
急性毒性
経口【分類根拠】
（１）より、区分に該当しない。

【根拠データ】
（１）ラットのLD50：10,060 mg/kg（REACH登録情報 (Accessed Dec. 2023)）
経皮【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
吸入: ガス【分類根拠】
GHSの定義における液体であり、区分に該当しない。
吸入: 蒸気【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性【分類根拠】
（１）より、区分に該当しない。

【根拠データ】
（１）ウサギ（n=6）を用いた皮膚刺激性試験（24時間適用、72時間観察）において、皮膚刺激性はみられなかった（紅斑・痂皮スコア：0、浮腫スコア：0）との報告がある（REACH登録情報(Accessed Dec. 2023)）。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性【分類根拠】
（１）より、区分に該当しない。

【根拠データ】
（１）ウサギ（n=6）を用いた眼刺激性試験において、投与8時間後までわずかな結膜刺激がみられたが、24時間以内にすべて回復した（角膜混濁スコア：0、虹彩炎スコア：0、結膜発赤スコア：0、結膜浮腫スコア：0）との報告がある（REACH登録情報(Accessed Dec. 2023)）。
呼吸器感作性【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
皮膚感作性【分類根拠】
（１）より、区分1Bとした。

【根拠データ】
（１）マウス（n=5匹/群）を用いた局所リンパ節試験（LLNA）（OECD TG 429、GLP）において、刺激指数（SI値）は2.74（25%）、3.76(50%)、5.72(100%)であり、EC3値は31.4％（EC値＞2%で区分1B）と算出されたとの報告がある（ECHA RAC Opinion (2021)、REACH登録情報(Accessed Dec. 2023)）。

【参考データ等】
（２）ヒトのデータでは、選抜された皮膚炎患者を対象とした多くの疫学研究において、0.4～9.5％の高い陽性率（中央値：2.8％）が報告されている。ECHA RACは本物質に対するヒトの情報での細区分は保留し、（１）より区分1Bを提案している（ECHA RAC opinion (2021)）。
（３）モルモット（n=10）を用いたMaximisation試験（OECD TG 406、皮内投与：1%）において、感作性はみられなかったとの報告がある（ECHA RAC Opinion (2021)、REACH登録情報(Accessed Dec. 2023)）。
（４）モルモット（n=10）を用いたMaximisation試験（皮内投与：13%）において、2例(20%)において感作性がみられたとの報告がある（ECHA RAC Opinion (2021)、REACH登録情報(Accessed Dec. 2023)）。
（５）モルモット（n=10）を用いたMaximisation試験（皮内投与：2%）において、感作性を示したのは0例であったとの報告がある（ECHA RAC Opinion (2021)、REACH登録情報(Accessed Dec. 2023)）。
（６）モルモット（n=8）を用いたFreund's Complete Adjuvant試験（皮内投与：13%）において、全例において感作性がみられたとの報告がある（ECHA RAC Opinion (2021)、REACH登録情報(Accessed Dec. 2023)）。
（７）DFGではShに分類されている（DFG MAK (2001)、List of MAK and BAT values (2022)）。
生殖細胞変異原性【分類根拠】
（１）、（２）より、区分に該当しない。

【根拠データ】
（１）In vivoでは、マウスの骨髄赤血球を用いた小核試験（OECD TG474、GLP：単回強制経口投与、200～2,000 mg/kg）で陰性の報告がある（REACH登録情報 (Accessed Dec. 2023)）。
（２）In vitroでは、細菌を用いた復帰突然変異試験（OECD TG471）で陰性、ほ乳類培養細胞を用いた２つの染色体異常試験（OECD TG473）のうち、チャイニーズハムスター卵巣細胞用いた試験で陰性、チャイニーズハムスター肺線維芽細胞を用いた試験で陰性（+S9）又は陽性（-S9）、チャイニーズハムスター肺線維芽細胞を用いた遺伝子変異試験（OECD TG476）で陰性の報告がある（REACH登録情報 (Accessed Dec. 2023)）。
発がん性【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
生殖毒性【分類根拠】
（１）より、親動物に一般毒性影響がみられる用量で受胎率の低下や児の累積死亡率の増加が見られたことから、区分2とした。

【根拠データ】
（１）ラットを用いた強制経口投与による反復投与毒性・生殖発生スクリーニング併合試験（OECD TG422、GLP、100～1,000 mg/kg/day）において、雌雄親動物に一般毒性影響（体重増加抑制、摂餌量減少、胃の組織変化（前胃扁扁平上皮の軽度び漫性過形成、ケラチン層の軽度肥厚））、雌親動物に肝臓の組織変化（多巣性小葉周辺性肝細胞空胞化）等のみられる高用量（1,000 mg/kg/day）で、受胎率の低下（40％ vs 対照群90％）と胎児に発生影響（一腹当たりの同腹児数と体重の低値、生後0～4日の累積死亡率の高値）がみられたとの報告があるが、REACH登録業者は、生殖発生影響は母動物毒性による二次的影響と判断している（REACH登録情報 (Accessed Nov. 2023)）。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)【分類根拠】
（１）より、経口経路では区分2までの範囲での影響が不明であり、その他の経路ではデータ不足のため分類できない。

【根拠データ】
（１）ラットを用いた単回経口投与試験において、7.94 mL/kg（約8,120 mg/kg、区分に該当しない範囲）から雌雄ともに少数の死亡例、活動性低下、立毛、運動失調がみられる。剖検では死亡例、生存例に胃と腸粘膜の発赤がみられたとの報告がある（REACH登録情報 (Accessed Dec. 2023)）。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)【分類根拠】
（１）より、経口経路では区分に該当しない。ただし、他経路での毒性情報がなく、データ不足のため分類できない。

【根拠データ】
（１）ラットを用いた強制経口投与による反復投与毒性・生殖発生スクリーニング併合試験（OECD TG422、GLP）において、1,000 mg/kg/dayで体重の低値、摂餌量の低値、胃（前胃扁平上皮のび漫性過形成、ケラチン層の肥厚）と肝臓（雌：多巣性小葉周辺性肝細胞の空胞化）の組織変化がみられたことから、NOAELは300 mg/kg/dayと判断された（REACH登録情報 (Accessed Nov. 2023)）。投与期間の明確な記載はないが、投与期間が最も短い（雄：28日間）と仮定した場合でも、LOAELの90日間換算値は311 mg/kg/dayとなり区分に該当しない範囲となる。

【参考データ等】
（２）REACH登録事業者は（１）以外に本物質の複数代謝物の反復経口投与毒性試験データを利用して、READ ACROSSによる反復毒性影響評価を試みたが、当局（ECHA）はこれを認めなかったとの報告がある。今後は90日間反復経口投与試験（OECD TG408）を実施予定との記載がある（REACH登録情報 (Accessed Nov. 2023)）。
誤えん有害性*【分類根拠】
データ不足のため分類できない。

【参考データ等】
（１）動粘性率（40℃）は3.13 mm2/sと報告されている（REACH登録情報 (Accessed Dec. 2023)）。
*　JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性 短期(急性)データなし。
水生環境有害性 長期(慢性)データなし。
残留性・分解性情報なし
生態蓄積性情報なし
土壌中の移動性情報なし
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書A～C及びEに列記されていない。
１３．廃棄上の注意
化学品（残余廃棄物）、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報廃棄においては、関連法規ならびに地方自治体の基準に従うこと。
都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。
廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
１４．輸送上の注意
該当の有無は製品によっても異なる場合がある。法規に則った試験の情報と、12項の環境影響情報とに基づいて、修正が必要な場合がある。
国際規制
国連番号-
品名（国連輸送名）-
国連分類-
副次危険-
容器等級-
海洋汚染物質該当しない
MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質該当しない
国内規制
海上規制情報該当しない
航空規制情報該当しない
陸上規制情報消防法の規定に従う。
特別な安全上の対策消防法の規定によるイエローカード携行の対象物
その他 (一般的) 注意輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号*該当しない
*　北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2020 Emengency Response Guidebook (ERG 2020)」（一般社団法人日本化学工業協会によって和訳されている（発行元：日本規格協会）に掲載されている。
１５．適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法皮膚等障害化学物質（労働安全衛生規則第５９４条の２）
化学物質排出把握管理促進法（PRTR法）-
毒物及び劇物取締法-
消防法第４類 引火性液体 第三石油類 非水溶性（法第２条第７項危険物別表第１・第４類）
１６．その他の情報
参考文献
9項、11項については各データ毎に記載｡その他の各項については以下を参照。
・NITE化学物質総合情報提供システム（NITE-CHRIP）
・International Chemical Safety Cards (ICSC)
・Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
・GESTIS Substance database (GESTIS)
・ERG 2020版　緊急時応急措置指針－容器イエローカードへの適用
・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ－タシ－ト作成指針」
・厚生労働省「皮膚障害防止用保護具の選定マニュアル第１版」