| １．化学品等及び会社情報 | |||
|---|---|---|---|
| 化学品の名称 | ビス(｛２－［３－(４－クロロフェニル)プロピル］－２，４，４－トリメチル－１，３－オキサゾリジン－３－イル｝(１Ｈ－イミダゾール－１－イル)メタノン)＝フマラート（別名オキスポコナゾールフマル酸塩） | ||
| 化学品の英語名称 | Bis({2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(1H-imidazol-1-yl)methanone) fumarate | ||
| 製品コード | R06-S74-JNIOSH | ||
| 供給者の会社名 | ○○○○株式会社 | ||
| 住所 | 東京都△△区△△町△丁目△△番地 | ||
| 電話番号 | 03-1234-5678 | ||
| ファクシミリ番号 | 03-1234-5678 | ||
| 電子メールアドレス | 連絡先＠検セ.or.jp | ||
| 緊急連絡電話番号 | 03-1234-5678 | ||
| 推奨用途及び使用上の制限 | 農薬(殺菌剤)(NITE-CHRIPより引用) | ||
| ２．危険有害性の要約 | |||
|---|---|---|---|
| GHS分類 | |||
| 分類実施日 (物化危険性及び健康有害性) | 令和2年度(2020年度)、ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) | ||
| 物理化学的危険性 | - | ||
| 健康に対する有害性 | 急性毒性 (経口) | 区分4 | |
| 生殖毒性 | 区分2 | ||
| 特定標的臓器毒性 (単回ばく露) | 区分2(神経系) | ||
| 特定標的臓器毒性 (反復ばく露) | 区分2(肝臓) | ||
| 分類実施日 (環境有害性) | - | ||
| 環境に対する有害性 | - | ||
| ＧＨＳラベル要素 | |||
|---|---|---|---|
| 絵表示 |   | ||
| 注意喚起語 | 警告 | ||
| 危険有害性情報 | 飲み込むと有害 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い 神経系の障害のおそれ 長期にわたる、又は反復ばく露による肝臓の障害のおそれ | ||
| 注意書き | |||
| 安全対策 | 取扱い後はよく手を洗うこと。 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。 使用前に取扱説明書を入手すること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。 | ||
| 応急措置 | 飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。 特別な処置が必要である(このラベルの・・・を見よ)。 注） ”・・・”は、ラベルに解毒剤等中毒時の情報提供を受けるための連絡先などが記載されている場合のものです。ラベル作成時には、”・・・”を適切に置き換えてください。 口をすすぐこと。 ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診察／手当てを受けること。 気分が悪いときは，医師の診察／手当てを受けること。 | ||
| 保管 | 施錠して保管すること。 | ||
| 廃棄 | 内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。 | ||
| 他の危険有害性 | 情報なし | ||
| ３．組成及び成分情報 | |||
|---|---|---|---|
| 化学物質・混合物の区別 | 化学物質 | ||
| 化学名又は一般名 | ビス(｛２－［３－(４－クロロフェニル)プロピル］－２，４，４－トリメチル－１，３－オキサゾリジン－３－イル｝(１Ｈ－イミダゾール－１－イル)メタノン)＝フマラート | ||
| 慣用名又は別名 | オキスポコナゾールフマル酸塩 | ||
| 英語名 | Bis({2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(1H-imidazol-1-yl)methanone) fumarate | ||
| 濃度又は濃度範囲 | 情報なし | ||
| 分子式 (分子量) | C42H52Cl2N6O8 (839.8) | ||
| 化学特性 (示性式又は構造式) |  | ||
| CAS番号 | 174212-12-5 | ||
| 官報公示整理番号 (化審法) | - | ||
| 官報公示整理番号 (安衛法) | 8-(7)-1384 | ||
| GHS分類に寄与する成分（不純物及び安定化添加物も含む） | - | ||
| ４．応急措置 | |||
|---|---|---|---|
| 吸入した場合 | 空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。 症状が続く場合には、医師に連絡すること。 | ||
| 皮膚に付着した場合 | 大量の水で洗うこと。症状が続く場合には、医師に連絡すること。 | ||
| 眼に入った場合 | 水で15～20分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。症状が続く場合には、医師に連絡すること。 | ||
| 飲み込んだ場合 | 水で口をすすぎ、直ちに医師の診断を受けること | ||
| 急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状 | 情報なし | ||
| 応急措置をする者の保護に必要な注意事項 | 救助者は、状況に応じて適切な眼、皮膚の保護具を着用する。 | ||
| 医師に対する特別な注意事項 | 情報なし | ||
| ５．火災時の措置 | |||
|---|---|---|---|
| 適切な消火剤 | 水噴霧、粉末消火剤、泡消火剤、二酸化炭素を使用する。 | ||
| 使ってはならない消火剤 | 火災が周辺に広がる恐れがあるため、直接の棒状注水を避ける。 | ||
| 特有の危険有害性 | 一般的な注意として、粉末状物質の場合は、ある条件下では粉じん爆発を起こす可能性がある。 | ||
| 特有の消火方法 | 火元への燃焼源を断ち、消火剤を使用して消火する。 延焼の恐れのないよう水スプレーで周囲のタンク、建物等の冷却をする。 消火活動は風上から行う。 火災場所の周辺には関係者以外の立ち入りを規制する。 危険でなければ火災区域から容器を移動する。 | ||
| 消火を行う者の特別な保護具及び予防措置 | 消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服(耐熱性)を着用する。 | ||
| ６．漏出時の措置 | |||
|---|---|---|---|
| 人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置 | 保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。 関係者以外の立ち入りを禁止する。 作業者は適切な保護具(「8.ばく露防止及び保護措置」の項を参照)を着用し、眼、皮膚への接触や吸入を避ける。 | ||
| 環境に対する注意事項 | 周辺環境に影響がある可能性があるため、製品の環境中への流出を避ける。 | ||
| 封じ込め及び浄化の方法及び機材 | 飛散した物を掃き集めるか、真空掃除機で吸引する等できるだけ飛散発じんしないようにして、空容器等に回収する。 | ||
| 二次災害の防止策 | 情報なし | ||
| ７．取扱い及び保管上の注意 | |||
|---|---|---|---|
| 取扱い | |||
| 技術的対策 | 「8.ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。 | ||
| 安全取扱い注意事項 | 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 使用前に取扱説明書を入手すること。 粉じんを発生させないようにする。 | ||
| 接触回避 | 「10. 安全性及び反応性」を参照。 | ||
| 衛生対策 | この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。 取扱い後はよく手を洗うこと。 | ||
| 保管 | |||
| 安全な保管条件 | 施錠して保管すること。 保管場所には危険・有害物を貯蔵し、又は取り扱うために必要な照明及び換気の設備を設ける。 | ||
| 安全な容器包装材料 | 破損や漏れの無い密閉可能な容器を使用する。 | ||
| ８．ばく露防止及び保護措置 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 許容濃度については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGIHの「TLVs and BEIs」について記載しています。 | ||||
| 管理濃度 | - | |||
| 濃度基準値 | ||||
| 八時間濃度基準値 | - | |||
| 短時間濃度基準値 | - | |||
| 許容濃度 | ||||
| 日本産衛学会 (2024年度版) | (吸入性粉じん)2 mg/m3 (総粉じん)8 mg/m3 (第3種粉じん) | |||
| ACGIH (2024年版) | PNOS* TLV: 3 mg/m3 (Respirable particles) PNOS* TLV: 10 mg/m3 (Inhalable particles) * Particles (insoluble or poorly soluble) Not Otherwise Specified | |||
| 設備対策 | 粉じんが発生する作業所においては、必ず密閉された装置、機器または局所換気装置を使用する。 | |||
| 保護具 | ||||
| 呼吸用保護具 | 粉じんが発生する場合、必要に応じて保護マスクや呼吸用保護具を着用する。 | |||
| 手の保護具 | 手に接触する恐れがある場合、保護手袋を着用する。 | |||
| 眼の保護具 | 眼に入る恐れがある場合、保護眼鏡やゴーグルを着用する。 | |||
| 皮膚及び身体の保護具 | 必要に応じて保護衣、保護エプロン等を着用する。 | |||
| ９．物理的及び化学的性質 | |||
|---|---|---|---|
| 物理的状態 | |||
| 物理状態 | 固体(農薬抄録 (2018)) | ||
| 色 | 白色(農薬抄録 (2018)) | ||
| 臭い | 無臭(農薬抄録 (2018)) | ||
| 融点／凝固点 | 123.6～124.5 ℃(農薬抄録 (2018)) | ||
| 沸点、初留点及び沸騰範囲 | データなし 測定不能（196.6℃付近で分解するため）(農薬抄録 (2018)) | ||
| 可燃性 | データなし | ||
| 爆発下限界及び爆発上限界／可燃限界 | データなし | ||
| 引火点 | データなし | ||
| 自然発火点 | データなし | ||
| 分解温度 | 196.6 ℃付近(農薬抄録 (2018)) | ||
| pH | データなし | ||
| 動粘性率 | データなし | ||
| 溶解度 | 水：89.5 mg/L (25℃)(農薬抄録 (2018)) ヘキサン：≦0.129 g/L (25℃)(農薬抄録 (2018)) ヘプタン：≦0.129 g/L (25℃)(農薬抄録 (2018)) トルエン：0.859 g/L (25℃)(農薬抄録 (2018)) キシレン：0.399 g/L (25℃)(農薬抄録 (2018)) ジクロロメタン：134 g/L (25℃)(農薬抄録 (2018)) アセトン：109 g/L (25℃)(農薬抄録 (2018)) メタノール：109 g/L (25℃)(農薬抄録 (2018)) エタノール：57.6 g/L (25℃)(農薬抄録 (2018)) 酢酸エチル：39.0 g/L (25℃)(農薬抄録 (2018)) アセトニトリル：13.9 g/L(25℃)(農薬抄録 (2018)) | ||
| n-オクタノール／水分配係数 | log Pow：3.69(25℃、pH7.49～7.60、MBO-1(遊離体UR-50301)を分析した)(農薬抄録 (2018)) | ||
| 蒸気圧 | 5.42×10-6 Pa(25℃)(農薬抄録 (2018)) | ||
| 密度及び／又は相対密度 | 1.32 g/cm3(25℃)(農薬抄録 (2018)) | ||
| 相対ガス密度 | データなし | ||
| 粒子特性 | データなし | ||
| １０．安定性及び反応性 | |||
|---|---|---|---|
| 反応性 | 通常の取扱い条件下では安定である。 | ||
| 化学的安定性 | 通常の取扱い条件下では安定である。 | ||
| 危険有害反応可能性 | 通常の取扱い条件下では危険有害反応を起こさない。 | ||
| 避けるべき条件 | 直射日光を避け、冷暗所に保管する。 | ||
| 混触危険物質 | 酸化剤、還元剤等 | ||
| 危険有害な分解生成物 | 火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。 | ||
| １１．有害性情報 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 急性毒性 | ||||
| 経口 | (１)、(２)より、区分4とした。 【根拠データ】 (１)ラット(雄)のLD50：1,420 mg/kg(食安委 農薬評価書 (2019)) (２)ラット(雌)のLD50：1,040 mg/kg(食安委 農薬評価書 (2019)) | |||
| 経皮 | (１)より、区分に該当しない。 【根拠データ】 (１)ラットのLD50：> 2,000 mg/kg(食安委 農薬評価書 (2019)) | |||
| 吸入: ガス | GHSの定義における固体であり、区分に該当しない。 | |||
| 吸入: 蒸気 | データ不足のため分類できない。 | |||
| 吸入: 粉じん及びミスト | (１)より、区分が特定できず、データ不足のため分類できない。 【根拠データ】 (１)ラットのLC50(4時間、粉じん)：> 4.4 mg/L(食安委 農薬評価書 (2019)) | |||
| 皮膚腐食性及び皮膚刺激性 | (１)より、区分に該当しない。 【根拠データ】 (１)ウサギを用いた皮膚刺激性試験において、皮膚刺激性はみられなかった(食安委 農薬評価書 (2019))。 | |||
| 眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性 | (１)より、区分に該当しない。 【根拠データ】 (１)ウサギを用いた眼刺激性試験において、眼結膜の発赤、浮腫及び分泌物がみられたが、72時間後までに回復したとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。 | |||
| 呼吸器感作性 | データ不足のため分類できない。 | |||
| 皮膚感作性 | (１)より、区分に該当しない。 【根拠データ】 (１)モルモットを用いたMaximisation試験の結果、陰性であった(食安委 農薬評価書 (2019))。 | |||
| 生殖細胞変異原性 | (１)、(２)より、区分に該当しない。 【根拠データ】 (１)マウスをの骨髄細胞を用いた小核試験(腹腔内投与、2日間)において、陰性の報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。 (２)ほ乳類培養細胞(CHL)を用いた染色体異常試験において陰性の報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。 【参考データ等】 (３)本物質の原体であるオキスポコナゾール(CAS番号：134074-64-9)について、細菌復帰突然変異試験において陰性の報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。 | |||
| 発がん性 | 国内外の分類機関による既存分類結果はないが、(１)、(２)より区分に該当しない。 【根拠データ】 (１)ラットを用いた混餌投与による2年間慢性毒性/発がん性試験において、発がん性の証拠は認められなかった(食安委 農薬評価書 (2019))。 (２)マウスを用いた混餌投与による78週間発がん性試験において、発がん性の証拠は認められなかった(食安委 農薬評価書 (2019))。 | |||
| 生殖毒性 | (１)～(３)より、区分2とした。 【根拠データ】 (１)ラットを用いた強制経口投与による発生毒性試験において、100 mg/kg/dayで親動物に一般毒性影響(体重減少、体重増加抑制、摂餌量減少、胎盤重量増加)、児動物に胚・胎児死亡率上昇、低体重、骨格変異(腰肋及び頸肋)がみられた。なお、催奇形性は認められなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。 (２)ラットを用いた混餌投与による二世代生殖毒性試験において、1,000 ppmで親動物に一般毒性影響(体重増加抑制、肝臓及び腎臓への影響等)、児動物に体重増加抑制がみられたが、繁殖能に対する影響は認められなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。 (３)ウサギを用いた強制経口投与による発生毒性試験において、催奇形性は認められなかったとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。 | |||
| 特定標的臓器毒性 (単回ばく露) | (１)～(３)より、区分2(神経系)とした。 【根拠データ】 (１)ラットを用いた単回経口投与試験において、600 mg/kg以上(区分2の範囲)で、横臥位及び振戦、体重減少、活動性低下及び呼吸緩徐(雄)、よろめき歩行及び流涎(雌)がみられ、1,000 mg/kg以上(区分2の範囲)で流涎、呼吸困難及び腹臥位(雌)がみられ、1,500 mg/kg以上(区分2の範囲)で痙攣、よろめき歩行及び腹臥位(雄)、呼吸困難(雄)がみられ、3,300 mg/kg(区分に該当しない範囲)で赤色尿、皮膚及び眼球蒼白がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。 (２)マウスを用いた単回経口投与試験において、300 mg/kg以上(区分1の範囲)で活動性低下(雌)がみられ、600 mg/kg以上(区分2の範囲)で呼吸緩徐、よろめき歩行、痙攣、横臥位、活動性低下(雄)、腹臥位(雌)がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。 (３)マウスを用いた単回腹腔内投与による一般薬理試験(一般状態観察)において、320 mg/kg(区分2の範囲)で認知力、運動性、中枢興奮、姿勢、運動失調、筋緊張、反射及び自律神経の項目に対する興奮性又は抑制性症状がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。 | |||
| 特定標的臓器毒性 (反復ばく露) | (１)～(５)より、標的臓器は肝臓と考えられ、区分2の用量範囲で影響がみられることから、区分2(肝臓)とした。 【根拠データ】 (１)ラットを用いた混餌投与による90日間反復経口投与試験において、300 ppm以上(25.7 mg/kg/day(雄)、27.6 mg/kg/day(雌)、区分2の範囲)以上で、血液影響(赤血球数、Ht及びHbの減少(雌))がみられ、1,200 ppm(102 mg/kg/day(雄)、105 mg/kg/day(雌)、区分に該当しない範囲)で肝臓影響(重量増加、GGT増加、肝脂質空胞化(雄)など)がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。 (２)マウスを用いた混餌投与による90日間反復経口投与試験において、500 ppm以上(73.0 mg/kg/day(雄)、93.0 mg/kg/day(雌)、区分2の範囲)で、肝臓影響(重量増加、肝脂質空胞化(雌))がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。 (３)イヌを用いた強制経口投与による90日間反復経口投与試験において、100 mg/kg/day(区分2の範囲)で肝臓影響(重量増加、ALP増加・小葉中心性肝細胞肥大(好酸性微細顆粒状の細胞質を伴う))がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。 (４)イヌを用いた強制経口投与による1年間慢性毒性試験において、50 mg/kg/day(区分2の範囲)で肝臓影響(重量増加、ALP増加、小葉中心性肝細胞肥大(すり硝子状の細胞質を伴う))がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。 (５)ラットを用いた混餌投与による2年間慢性毒性/がん原性併合試験において、400 ppm(20.2 mg/kg/day(雄)、25.9 mg/kg/day(雌)、区分2の範囲)で、血液影響(ヘマトクリット(Ht)及びヘモグロビン(Hb)の減少等(雄))及び肝臓影響(小葉中心性肝細胞脂質空胞化、好塩基性変異肝細胞巣)がみられたとの報告がある(食安委 農薬評価書 (2019))。 | |||
| 誤えん有害性＊ | データ不足のため分類できない。 | |||
| * JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。 | ||||
| １２．環境影響情報 | |||
|---|---|---|---|
| 生態毒性 | |||
| 水生環境有害性 短期（急性） | - | ||
| 水生環境有害性 長期（慢性） | - | ||
| 残留性・分解性 | 情報なし | ||
| 生態蓄積性 | 情報なし | ||
| 土壌中の移動性 | 情報なし | ||
| オゾン層への有害性 | 当該物質はモントリオール議定書の附属書A～C及びEに列記されていない。 | ||
| １３．廃棄上の注意 | |||
|---|---|---|---|
| 化学品（残余廃棄物）、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報 | 廃棄においては、関連法規ならびに地方自治体の基準に従うこと。 都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。 廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。 容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。 | ||
| １４．輸送上の注意 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 本物質のGHS分類結果に基づく国際規制の分類等は、以下の通りと推定されるが、該否は製品によって異なる場合がある。輸送危険物の分類は、容器等級を含め、荷送人が責任をもって判断することとされているため、輸送の際には、個々の貨物について、製品の状態、形状等も考慮し、輸送モード (航空、船舶) を規制する法規に沿って事業者が判断する必要がある。 | ||||
| 国際規制 | ||||
| 国連番号 | 該当しない | |||
| 品名（国連輸送名） | 該当しない | |||
| 国連分類 | 該当しない | |||
| 副次危険 | 該当しない | |||
| 容器等級 | 該当しない | |||
| 海洋汚染物質 | 該当しない | |||
| MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質 | 該当しない | |||
| 国内規制 | ||||
| 海上規制情報 | 該当しない | |||
| 航空規制情報 | 該当しない | |||
| 陸上規制情報 | 該当しない | |||
| 特別な安全上の対策 | 該当しない | |||
| その他 (一般的) 注意 | 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。 重量物を上積みしない。 | |||
| 緊急時応急措置指針番号* | - | |||
| * 北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2024 Emengency Response Guidebook」に掲載されている。 | ||||
| １５．適用法令 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。 | ||||
| 労働安全衛生法 | - | |||
| 化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法) | - | |||
| 毒物及び劇物取締法 | - | |||
| 水道法 | 水質基準(平１５省令１０１号) 【３８ 塩化物イオン】 | |||
| １６．その他の情報 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 参考文献 | ||||
| 9項、11項については各データ毎に記載｡その他の各項については以下を参照。 ・NITE化学物質総合情報提供システム（NITE-CHRIP） ・International Chemical Safety Cards (ICSC) ・Hazardous Substances Data Bank (HSDB) ・GESTIS Substance database (GESTIS) ・2024 Emengency Response Guidebook ・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ－タシ－ト作成指針」 ・厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル第１版」 | ||||
厚生労働省