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安全データシート
(JIS Z7253:2019準拠)
エマメクチン安息香酸塩
作成日 2008年11月20日
改訂日 2023年3月31日
１．化学品及び会社情報
化学品の名称エマメクチン安息香酸塩
化学品の英語名称Emamectinbenzoate
製品コードR04-C-064-JNIOSH
供給者の会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファクシミリ番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先＠検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限農薬（殺虫剤） (NITE-CHRIPより引用)
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)		R5.3.31、政府向けGHS分類ガイダンス（令和3年度改訂版（Ver2.1))を使用　※一部、マニュアル（H18.2.10版）(GHS 初版)
物理化学的危険性-
健康に対する有害性急性毒性（経口）区分3
急性毒性（経皮）区分3
急性毒性（吸入：粉塵、ミスト）区分3
眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性区分1
生殖毒性区分2
特定標的臓器毒性
（単回ばく露）		区分1（全身毒性、神経系）
特定標的臓器毒性
（反復ばく露）		区分1（神経系）
分類実施日
(環境有害性)		マニュアル（H18.2.10版）(GHS 初版)
環境に対する有害性水生環境有害性　短期（急性）区分1
水生環境有害性　長期（慢性）区分1
ＧＨＳラベル要素
絵表示どくろ腐食性健康有害性環境
注意喚起語危険
危険有害性情報飲み込んだ場合や皮膚に接触した場合や吸入した場合は有毒
重篤な眼の損傷
生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い
全身、神経系の障害
長期にわたる、又は反復ばく露による神経系の障害
水生生物に非常に強い毒性
長期継続的影響により水生生物に非常に強い毒性
注意書き
　安全対策取扱い後は手をよく洗うこと。
この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
環境への放出を避けること。
　応急措置飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。
特別な処置が必要である（このラベルの・・・を見よ）。
注）　”…”は、ラベルに解毒剤等中毒時の情報提供を受けるための連絡先などが記載されている場合のものです。ラベル作成時には、”…”を適切に置き換えてください。
口をすすぐこと。
皮膚に付着した場合：多量の水／石けん（鹸）で洗うこと。
気分が悪いときは医師に連絡すること。
汚染された衣類を直ちに全て脱ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。
吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診察／手当てを受けること。
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師に連絡すること。
気分が悪いときは、医師の診察／手当てを受けること。
漏出物を回収すること。
　保管施錠して保管すること。
換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
　廃棄内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性情報なし
３．組成及び成分情報
化学物質・混合物の区別化学物質
化学名又は一般名エマメクチン安息香酸塩
慣用名又は別名（４’’Ｒ）－４’’－デオキシ－４’’－（メチルアミノ）アベルメクチンＢ１＝ベンゾアート
英語名Emamectinbenzoate
(4''R)-4''-Deoxy-4''-(methylamino)avermectin B1 benzoate
濃度又は濃度範囲情報なし
分子式 (分子量)C56H81NO15　(1008.3)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号155569-91-8
官報公示整理番号(化審法)情報なし
官報公示整理番号(安衛法)情報なし
GHS分類に寄与する成分（不純物及び安定化添加物も含む）情報なし
４．応急措置
吸入した場合新鮮な空気のある場所に移動させる。呼吸困難な場合は酸素吸入をさせる。呼吸が止まっている場合は人工呼吸を行う。被災者が物質を摂取または吸入した場合は、口移しで蘇生術は行わない。医師の診察／手当てを受けること。
以上、ERG参照。
皮膚に付着した場合汚染された衣服を脱がせる。皮膚に付着した部分を直ちに流水で少なくとも20分間洗浄する。医師の診察／手当てを受けること。
以上、ERG参照。
眼に入った場合直ちに流水で少なくとも20分間洗浄する。コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外し、洗浄を続ける。医師の診察／手当てを受けること。
以上、ERG、GHS分類結果参照。
飲み込んだ場合医師に連絡する。
以上、GHS分類結果参照。
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状情報なし
応急措置をする者の保護に必要な注意事項情報なし
医師に対する特別な注意事項情報なし
５．火災時の措置
適切な消火剤水噴霧、粉末消火薬剤、二酸化炭素。大規模火災には粉末消火薬剤、耐アルコール泡消火薬剤、水噴霧。
以上、ERG参照。
使ってはならない消火剤情報なし
火災時の特有の危険有害性火災の場合、爆発性のある空気混合物が放出される可能性がある。
以上、ERG参照。
特有の消火方法情報なし
消火を行う者の特別な保護具及び予防措置消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服 (耐熱性) を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置周囲に注意喚起し、避難させる。漏出区域に入るときは保護具を着用すること。
環境に対する注意事項化学品を扱う場合の一般的な注意として、周辺環境に影響がある可能性があるため、製品の環境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機材飛散した物を掃き集めるか、真空掃除機で吸引する等できるだけ飛散発じんしないようにして、空容器等に回収する。
二次災害の防止策情報なし
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策「8. ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。
安全取扱注意事項「8. ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。使用前に取扱説明書を入手する。すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わない。
接触回避「10. 安全性及び反応性」を参照。
衛生対策粉じんを吸入しない。取扱後は手をよく洗う。汚染された作業衣は作業場から出さない。使用するときには飲食、喫煙をしないこと。
以上、GHS分類結果参照。
保管
安全な保管条件施錠して保管する。
以上、GHS分類結果参照。
安全な容器包装材料毒劇法及び国連輸送法規で規定されている容器を使用する。
８．ばく露防止及び保護措置
許容濃度等については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGHIの「TLVs and BEIs」について記載しています。
管理濃度未設定
許容濃度等
日本産衛学会（2022年版）未設定
ACGIH（2022年版）未設定
設備対策密閉化された設備または局所排気装置を設置する。取り扱い場所の近くに洗浄のための設備を設ける。
保護具
呼吸用保護具呼吸用保護具を使用する。
作業者が粉じんにばく露される場合は呼吸保護具（防じんマスク等）の着用を検討する。
防じんマスクの選択については､以下の点に留意する。
-酸素濃度が18%未満の場所では使用しない。また、有害なガスが存在する場所においては防じんマスクを使用せず、その他の呼吸用保護具の利用を検討すること｡
-防じんマスクは、日本工業規格(JIS T8151)に適合した、作業に適した性能及び構造のものを選ぶ｡その際、取扱説明書等に記載されているデータを参考にする｡
以上、GHS分類結果参照。
手の保護具保護手袋を着用する。
以上、GHS分類結果参照。
眼の保護具保護眼鏡を着用する。
以上、GHS分類結果参照。
皮膚及び身体の保護具保護衣を着用する。
以上、GHS分類結果参照。
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
物理状態固体 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色ベージュ
臭いPesticide Manual 14th　に記載ありそう
融点／凝固点141～146 ℃（GESTIS(2022)）
沸点、初留点及び沸騰範囲データなし
可燃性データなし
爆発下限界及び爆発上限界／可燃限界データなし
引火点データなし
自然発火点データなし
分解温度データなし
pHデータなし
動粘性率データなし
溶解度データなし
n-オクタノール／水分配係数log Kow: 5.77（GESTIS(2022)）
蒸気圧データなし
密度及び／又は相対密度データなし
相対ガス密度データなし
粒子特性データなし
１０．安定性及び反応性
反応性「危険有害反応可能性」を参照。
化学的安定性情報なし
危険有害反応可能性情報なし
避けるべき条件日光、熱
混触危険物質酸化剤
危険有害な分解生成物一酸化炭素、窒素酸化物
１１．有害性情報
急性毒性
経口ラットを用いた経口投与2試験のLD50のうち、低い方の値LD50=63 mg/kg（農薬登録申請資料）に基づき、区分3とした。
経皮【分類根拠】
（１）より、区分3とした。なお、新たな知見に基づき分類結果を変更した。旧分類からEUでGHS区分が追加されたことに伴い、急性毒性（経皮）の項目を見直した（2022年）。

【根拠データ】
（１）ラット（雄）のLD50：500～1,000 mg/kgの間（OECD TG 402、媒体：なし）（CLH Report (2018)、JMPR(2011)）

【参考データ等】
（２）ラット（雌）のLD50：1,892mg/kg（OECD TG 402、媒体：蒸留水）（CLH Report (2018)、JMPR(2011)）
（３）ラットのLD50：>2,000 mg/kg（OECD TG 402）（CLH Report (2018)、JMPR(2011)）
（４）ラットのLD50：>2,280 mg/kg（CLH Report (2018)）
（５）ウサギ（雌）のLD50：>2,000 mg/kg（CLH Report (2018)、JMPR(2011)）
（６）本物質はEU CLHにおいて、区分3に分類されている。
吸入: ガスGHSの定義による固体である。
吸入: 蒸気データなし。
吸入: 粉じん及びミスト【分類根拠】
（１）～（３）より、有害性の高い区分を採用し、区分3とした。なお、新たな知見に基づき分類結果を変更した。旧分類からEUでGHS区分が追加されたことに伴い、急性毒性（吸入）の項目を見直した（2022年）。

【根拠データ】
（１）ラット（雄）のLC50（エアロゾル、鼻部ばく露）：1.049～1.981 mg/Lの間（OECD TG 403）（CLH Report (2018)、JMPR(2011)）
（２）ラット（雌）のLC50（エアロゾル、鼻部ばく露）：0.663 mg/L（OECD TG 403）（CLH Report (2018)、JMPR(2011)）
（３）ラットのLC50（鼻部ばく露）：2.12～4.44 mg/Lの間（CLH Report (2018)）

【参考データ等】
（４）本物質はEU CLHにおいて、区分3に分類されている。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性ウサギを用いた皮膚一次刺激性試験において、刺激性変化が認められなかったとの記載（農薬登録申請資料）に基づき、区分外とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性【分類根拠】
（１）、（２）より、区分1とした。なお、新たな知見に基づき、分類結果を変更した（2022年度）。

【根拠データ】
（１）ウサギ（n=6）を用いた眼刺激性試験（OECD TG 405、14日観察）において、24/48/72時間後の観察において重度の結膜浮腫の影響でスコアをつけられず、結膜の発赤及び浮腫が増悪し、白色の粘液状分泌物が観察されたため、適用3日後に3例を安楽死させた。14日後まで生存した3例のうち1例で分泌物がみられた（角膜混濁スコア：0/-/-/-/0/0.3、虹彩炎スコア：1/-/-/-/1/0.3、結膜発赤スコア：3/3/3/-/3/1.3、結膜浮腫スコア：2.6/4/4/3.6/2.3/0.3）との報告がある（ECHA RAC Opinion (2019)、CLH Report (2018)）。
（２）（１）の知見で得られたスコアは区分2に相当するが、14日後の観察終了時点まで影響が持続しており21日後まで影響が持続する可能性を排除できない点、最も重度の刺激性影響がみられた3例の試験が続行していない点に鑑み、RACは区分1と判断した（ECHA RAC Opinion (2019)、CLH Report (2018)）。

【参考データ等】
（３）ウサギ（n=3）を用いた眼刺激性試験（OECD TG 405、7日観察）において、ウサギの目には刺激の徴候が観察された。全例で刺激性影響（虹彩炎、結膜発赤、結膜浮腫）がみられたが、7日以内に回復した（角膜混濁スコア：0/0.3/1、虹彩炎スコア：0.3/1/1、結膜発赤スコア：1/2/2、結膜浮腫スコア：0/0.3/1.3）（区分2に相当する結果）との報告がある（ECHA RAC Opinion (2019)、CLH Report (2018)）。
呼吸器感作性データなし。
皮膚感作性モルモットを用いた皮膚感作性試験において、皮膚感作性は認められなかったとの記載（農薬登録申請資料）に基づき、区分外とした。
生殖細胞変異原性ヒト経世代疫学、経世代変異原性試験、生殖細胞in vivo変異原性試験データが無く、体細胞in vivo変異原性試験（マウス骨髄細胞を用いたin vivo染色体異常試験）で陰性との記載（農薬登録申請資料）に基づき、区分外とした。
発がん性ラット及びマウスを用いた発がん性試験において、投与に関連した腫瘍の発生はないとの記載（農薬登録申請資料）に基づき、区分外とした。
生殖毒性ラットを用いた2世代繁殖試験並びに催奇形性試験において、親動物に一般毒性が見られる用量の投与で、親動物の妊娠率および受精率の低下が見られ、児動物の振戦・後肢障害、体重増加抑制、および胎児の体重増加抑制、骨格変異が見られたとの記載（農薬登録申請資料）に基づき、区分2とした。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)実験動物に対する影響として、ラットにおいて区分1のガイダンス値範囲内の投与（32-91.4 mg/kg）で、振せん、自発運動の低下、眼瞼下垂、呼吸緩徐、側臥位、尿による被毛の汚染、鼻及び眼の血様分泌物等の症状が見られ、マウス急性経口投与試験において区分1のガイダンス値範囲内の投与（70-192 mg/kg）で、振せん、運動失調、眼瞼下垂、運動低下、徐呼吸、側臥位等の症状が見られた（農薬登録申請資料）。以上に基づき、区分1（全身性、神経系）とした。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)ラットを用いた亜急性毒性試験において、0.8-2.5 mg/kg体重の投与（区分1のガイダンス値範囲内）において、体重増加抑制、振戦、ニューロン空胞化、脊髄・坐骨神経の変性、骨格筋萎縮、握力の低下が見られるとの記載（農薬登録申請資料）に基づき、区分1（神経系）とした。
誤えん有害性*データなし。
*　JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性 短期(急性)甲殻類（オオミジンコ）の48時間EC50=1μg/L（農薬登録申請資料、2003）から、区分1とした。
水生環境有害性 長期(慢性)急性毒性が区分1、急速分解性が不明であり、生物蓄積性があると推定される（log Kow=5.77（農薬登録申請資料、2004））ことから、区分1とした。
残留性・分解性情報なし
生態蓄積性情報なし
土壌中の移動性情報なし
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書に列記されていない。
１３．廃棄上の注意
化学品（残余廃棄物）、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報廃棄においては、関連法規ならびに地方自治体の基準に従うこと。
都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。
廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
１４．輸送上の注意
本物質のGHS分類結果に基づく国際規制の分類等は、以下の通りと推定されるが、該否は製品によって異なる場合がある。輸送危険物の分類は、容器等級を含め、荷送人が責任をもって判断することとされているため、輸送の際には、個々の貨物について、製品の状態、形状等も考慮し、輸送モード (航空、船舶) を規制する法規に沿って事業者が判断する必要がある。
国際規制
国連番号2811
品名（国連輸送名）その他の毒物（有機物）（固体）、n.o.s
国連分類6.1
副次危険-
容器等級Ⅲ
海洋汚染物質該当
MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質該当しない
国内規制
海上規制情報船舶安全法の規定に従う。
航空規制情報航空法の規定に従う。
陸上規制情報道路法、毒物及び劇物取締法の規定に従う。
特別な安全上の対策道路法、毒物及び劇物取締法の規定によるイエローカード携行の対象物
その他 (一般的) 注意輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号*153
*　北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2020 Emengency Response Guidebook (ERG 2020)」（一般社団法人日本化学工業協会によって和訳されている（発行元：日本規格協会）に掲載されている。
１５．適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法労働安全衛生法に基づくラベル表示・ＳＤＳ交付の義務化候補物質リスト（令和4年）
化学物質排出把握管理促進法（PRTR法）第一種指定化学物質（法第２条第２項、施行令第１条別表第１）(令和４年度までの対象)
第二種指定化学物質（法第２条第３項、施行令第２条別表第２）(令和５年度以降の対象)
毒物及び劇物取締法劇物（指定令第２条）
船舶安全法毒物類（危規則第３条危険物告示別表第１）
航空法毒物類（施行規則第１９４条危険物告示別表第１）
港則法その他の危険物・毒物類（毒物）（法第２０条第２項、規則第１２条、危険物の種類を定める告示別表）
道路法車両の通行の制限（施行令第１９条の１３、（独）日本高速道路保有・債務返済機構公示第１２号・別表第２）
１６．その他の情報
参考文献
9項、11項については各データ毎に記載｡その他の各項については以下を参照。
・NITE化学物質総合情報提供システム（NITE-CHRIP）
・International Chemical Safety Cards (ICSC)
・Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
・GESTIS Substance database (GESTIS)
・ERG 2020版　緊急時応急措置指針－容器イエローカードへの適用
・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ－タシ－ト作成指針」
R5.3.31: 急性毒性（経皮）項目、急性毒性（吸入：粉じん、ミスト）項目、眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性を見直した。