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安全データシート
１，４‐ナフトキノン
作成日 2010年3月31日
改訂日
１．化学物質等及び会社情報
化学物質等の名称１，４‐ナフトキノン、（1,4-Naphthoquinone）
製品コード21A3582
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
緊急時の電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
メールアドレス　　　　
推奨用途及び使用上の制限ゴム及びポリエステル樹脂の重合調整剤として、染料ならびに医薬品の合成に用いられる。アントラキノンの製造中間体
 
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日H22.3.16、政府向けGHS分類ガイダンス（H21.3版）を使用
物理化学的危険性火薬類分類対象外
 可燃性・引火性ガス分類対象外
 可燃性・引火性エアゾール分類対象外
 支燃性・酸化性ガス類分類対象外
 高圧ガス分類対象外
 引火性液体分類対象外
 可燃性固体分類できない
 自己反応性化学品分類対象外
 自然発火性液体分類対象外
 自然発火性固体分類できない
 自己発熱性化学品分類できない
 水反応可燃性化学品分類対象外
 酸化性液体分類対象外
 酸化性固体分類対象外
 有機過酸化物分類対象外
 金属腐食性物質分類できない
健康に対する有害性急性毒性（経口）区分3
 急性毒性（経皮）分類できない
 急性毒性（吸入：ガス）分類対象外
 急性毒性（吸入：蒸気）分類できない
 急性毒性（吸入：粉じん）区分1
 急性毒性（吸入：ミスト）分類対象外
 皮膚腐食性・刺激性区分2
 眼に対する重篤な損傷・眼刺激性区分2A
 呼吸器感作性分類できない
 皮膚感作性分類できない
 生殖細胞変異原性区分外
 発がん性分類できない
 生殖毒性分類できない
 特定標的臓器・全身毒性（単回ばく露）区分2（血液系、肝臓）、区分3（気道刺激性）
 特定標的臓器・全身毒性（反復ばく露）区分2（血液系、肝臓）
 吸引性呼吸器有害性分類できない
環境に対する有害性水生環境急性有害性分類できない
 水生環境慢性有害性分類できない
ラベル要素
絵表示又はシンボルどくろ健康有害性
注意喚起語危険
危険有害性情報飲み込むと有毒
 吸入すると生命に危険
 皮膚刺激
 強い眼刺激
 血液系、肝臓の障害のおそれ
 呼吸器への刺激のおそれ
 長期にわたる、または、反復ばく露により血液系、肝臓の障害のおそれ
注意書き
 【安全対策】
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
 粉じん、ヒューム、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
 呼吸用保護具を着用すること。
 適切な保護手袋を着用すること。
 適切な保護眼鏡、保護面を着用すること。
 【応急措置】
 飲み込んだ場合、直ちに医師に連絡すること。
 飲み込んだ場合、口をすすぐこと。
 吸入した場合、空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 吸入した場合、直ちに医師に連絡すること。
 皮膚に付着した場合、多量の水と石鹸で洗うこと。
 皮膚に付着した場合、皮膚刺激が生じた場合、医師の診断、手当てを受けること。
 汚染された衣類を脱ぎ、再使用する場合には洗濯すること。
 眼に入った場合、水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼に入った場合、眼の刺激が続く場合は、医師の診断、手当てを受けること。
 ばく露した時、または気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 吸入した場合、気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
 【保管】
 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
 施錠して保管すること。
 【廃棄】
 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に業務委託すること。
国・地域情報
 
３．組成及び成分情報
化学物質
化学名又は一般名１，４‐ナフトキノン
別名ナフタレン‐１，４‐ジオン、(Naphthalene-1,4-dione)、１，４‐ジヒドロナフタレン‐１，４‐ジオン、(1,4-Dihydronaphthalene-1,4-dione)、１，４‐ナフタレンジオン、(1,4-Naphthalenedione)
分子式 (分子量)C10H6O2（158.15）
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号130-15-4
官報公示整理番号（化審法・安衛法）(4)-372
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし
濃度又は濃度範囲100%
 
４．応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 直ちに医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合多量の水と石鹸で洗うこと。
 汚染された衣類を脱ぎ、再使用する場合には洗濯すること。
 医師に連絡すること。
目に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 医師に連絡すること。
飲み込んだ場合口をすすぐこと。
 直ちに医師に連絡すること。
予想される急性症状及び遅発性症状吸入：咳、咽頭痛、灼熱感。
 皮膚：発赤、灼熱感、痛み。
 眼：発赤、痛み、かすみ眼。
 経口摂取 ： 腹痛、吐き気、嘔吐。
最も重要な兆候及び症状気道を刺激する。眼、皮膚を重度に刺激する。
応急措置をする者の保護データなし
医師に対する特別注意事項データなし
 
５．火災時の措置
消火剤水噴霧、泡消火剤、粉末消火剤、炭酸ガス、乾燥砂類
使ってはならない消火剤棒状放水
特有の危険有害性熱、火花及び火炎で発火するおそれがある。
 激しく加熱すると燃焼する。
 火災時に刺激性、腐食性及び毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
 安全に対処できるならば着火源を除去すること。
消火を行う者の保護適切な空気呼吸器、防護服（耐熱性）を着用する。
 
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具および緊急措置全ての着火源を取り除く。
 直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩区域として隔離する。
 関係者以外の立入りを禁止する。
 密閉された場所に立入る前に換気する。
環境に対する注意事項環境中に放出してはならない。
回収・中和漏洩物を掃き集めて空容器に回収し、後で廃棄処理する。
封じ込め及び浄化方法・機材水で湿らせ、空気中のダストを減らし分散を防ぐ。
二次災害の防止策すべての発火源を速やかに取除く（近傍での喫煙、火花や火炎の禁止）。
 プラスチックシートで覆いをし、散乱を防ぐ。
 
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策『８．ばく露防止及び保護措置』に記載の設備対策を行い、保護具を着用する。
局所排気・全体換気『８．ばく露防止及び保護措置』に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
 粉じん、ヒューム、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
 飲み込まないこと。
 皮膚との接触を避けること。
 眼に入れないこと。
接触回避『１０．安定性及び反応性』を参照。
保管
技術的対策特別に技術的対策は必要としない。
混触危険物質『１０．安定性及び反応性』を参照。
保管条件容器を密閉して冷乾所にて保存すること。
容器包装材料データなし
 
８．ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定 (2009年度)
許容濃度 (ばく露限界値､生物学的ばく露指標)
日本産衛学会未設定 (2009年度)
ＡＣＧＩＨ未設定 (2009年度)
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には洗眼器と安全シャワーを設置すること。
 作業場には全体換気装置、局所排気装置を設置すること。
保護具
呼吸器の保護具適切な呼吸器保護具を着用すること。
手の保護具適切な保護手袋を着用すること。
眼の保護具適切な眼の保護具を着用すること。
皮膚及び身体の保護具適切な保護衣を着用すること。
衛生対策取扱い後はよく手を洗うこと。
 
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
形状固体　黄色針状結晶：　Merk(14th, 2006)
色黄色　：　Merk(14th, 2006)
臭いベンゾキノンのような臭い：　Merk(14th, 2006)
ｐＨデータなし
融点・凝固点125　℃　：　Chapman, Ver 17.1(2009)　
沸点、初留点及び沸騰範囲100℃ (昇華)　：　Verschuergen(4th, 2001)
引火点データなし
自然発火温度データなし
燃焼性（固体、ガス）データなし
爆発範囲データなし
蒸気圧1.69×10-4mmHg (25℃)　：　HSDB(2006)
蒸気密度5.5 (air=1)　：　ICSC(2004)
蒸発速度（酢酸ブチル＝１）データなし
比重（密度）1.422g/cm3　：　Merk(14th, 2006)
溶解度水に不溶　：　Ullmanns(E)(6th, 2003)
 温アルコール、炭化水素類に可溶　：　Ullmanns(E)(6th, 2003)
オクタノール・水分配係数log Pow = 1.71 (EXP)　：　SRC(Access on 8, 2009)
分解温度データなし
粘度データなし
粉じん爆発下限濃度データなし
最小発火エネルギーデータなし
体積抵抗率(導電率)データなし
 
１０．安定性及び反応性
安定性法規制に従った保管及び取扱においては安定と考えられる
危険有害反応可能性燃焼すると分解し、有毒なヒュームを生じる。
避けるべき条件燃焼
混触危険物質データなし
危険有害な分解生成物有毒なヒューム
 
１１．有害性情報
急性毒性
経口ラットLD50値は190 mg/kg bwおよび>300 mg/kg bwの報告（BUA 211(1998)）があり、危険性の高い区分となる190 mg/kg bwに基づき区分3とした。
経皮データなし
吸入吸入（ガス）：GHS定義における固体である。
 吸入（蒸気）：データなし
 吸入（粉じん・ミスト）：ラットLC50値は0.046 mg/L/4h （BUA 211(1998)）に基づき、区分1とした。なお、LC50値が飽和蒸気圧濃度（0.001439 mg/L）を超えているので粉じんとみなした。
皮膚腐食性・刺激性ウサギを用いた試験において重度の刺激性（"highly irritating"または"severe irritation" ）の結果（BUA 211(1998)）、また、職業ばく露を受けた作業者による皮膚に対する刺激性の報告（BUA 211(1998)）、およびヒトで湿った当該物質の粉末が皮膚に接触すると重度の刺激および腐食を起こす可能性があり、生じた傷害は徐々であるが併発症もなく治癒するとの記述（BUA 211(1998)）に基づき、区分2とした。
眼に対する重篤な損傷・刺激性ウサギを用いた試験において重度の刺激性（"highly irritating"または"severe irritation" ）の結果（BUA 211(1998)）、およびヒトで本物質ばく露後に眼に重度の刺激性（severe irritation）が見られたとの報告（BUA 211(1998)）に基づき、区分2Aとした。
呼吸器感作性又は皮膚感作性呼吸器感作性：モルモットを用いた試験で呼吸器感作性試験が検討され、陽性反応を示す結果が得られている(BUA Report No.211(1998))。しかし、その結果についてはデータの扱いと報告が不適切であり、得られた所見が刺激性に因る可能性もあり、呼吸器感作性の評価はできないと記述されている(BUA Report No.211(1998))。したがって、データ不足のために分類できないとした。
 皮膚感作性：モルモットを用いた皮膚感作性試験による感作性あり(sensitizing:)の結果(BUA 211(1998))が報告されている。しかし、List 2の情報であり、かつOECDで承認された試験法ではないので「分類できない」とした。
生殖細胞変異原性チャイニーズハムスターに経口投与による骨髄細胞を用いた染色体異常試験（体細胞in vivo変異原性試験）における陰性結果（BUA 211(1998)）に基づき区分外とした。なお、in vitro 試験ではエームス試験、遺伝子突然変異試験（HGPRTアッセイ）で陰性（BUA 211(1998)）、染色体異常試験でが陽性結果（BUA 211(1998)）が報告されている。また、当該物質は労働安全衛生法第57条の3に基づき変異原性が認められた(平成16年8月27日基安化発第0827010号)既存化学物質である。
発がん性データなし
生殖毒性マウスの妊娠6-12日に経口投与した試験で妊娠への影響は無かった（BUA 211(1998)）と報告されているが、データが古く（1958年）正確な用量も不明である。また、生殖能への影響に関するデータも無いので、データ不足のために「分類できない」とした。
特定標的臓器・全身毒性（単回ばく露）ラットに500 mg/kgを経口投与によるメトヘモグロビン形成とそれに伴うハインツ小体の出現、ならびに溶血性貧血の所見（HSDB (2006)）により区分2（血液系）とした。また、死亡例の病理組織学的検査の結果として、ラットの吸入ばく露試験（0.021～0.065 mg/L）で肝細胞の空胞化と壊死、およびラットの経口投与試験（100～300 mg/kg）では一部の動物で小葉中心性出血性壊死がそれぞれ記載されている（BUA 211(1998)）ことから区分2（肝臓）とした。以上の分類根拠は全てList 2の情報であることから、区分1相当の場合も区分2として分類した。一方、本物質はヒトで気道刺激性が報告され、マウスの吸入ばく露試験において組織学的な影響は認められなかったが、呼吸数の減少を来たした結果から、本物質は上気道に重度の刺激を引き起こし、肺にも刺激性の兆候が見られたと結論され（BUA 211(1998)）、これらの知見に基づき、区分3（気道刺激性）とした。
特定標的臓器・全身毒性（反復ばく露）ヒトで赤血球数減少、白血球貪食能増加、ヘモグロビン濃度低下に加え、メトヘモグロビンとハインツ小体の出現が報告されている（HSDB (2006)）。また、ラットに1日4時間6ヵ月間吸入投与（粉じん）により、0.7 mg/m3/4hr（0.0005 mg/L/6hr）を超える濃度で、チモール試験陽性、グリコゲン濃度低下、肝臓実質の変性など肝機能障害を示す所見（BUA 211(1998)）があり、ヒトにおける毒性発現にも肝毒性の記載がある（HSDB (2006)）。以上より標的臓器は血液と肝臓と見なされ、全てList 2の情報であることから区分2（血液系、肝臓）とした。なお、ラットの30日間経口投与試験においてメトヘモグロビン形成を含む血液指標の変化に加え中枢神経系障害が観察されている（BUA 211(1998)）が、当該試験はプロトコールと結果についての報告が不十分であり、全身影響を評価するには適切でないとコメントされている（BUA 211(1998)）ので、分類根拠に採用しなかった。
吸引性呼吸器有害性データなし
 
１２．環境影響情報
水生環境急性有害性データなし
水生環境慢性有害性データなし
 
１３．廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
 廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
 
１４．輸送上の注意
国際規制
海上規制情報ＩＭＯの規制に従う。
　UN No.2811
　Proper Shipping Name.TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S.
　Class6.1
　Packing GroupⅢ
　Marine PollutantNot Applicable
航空規制情報ＩＣＡＯ・ＩＡＴＡの規制に従う。
　UN No.2811
　Proper Shipping Name.Toxic solid, organic, n.o.s.
　Class6.1
　Packing GroupⅢ
国内規制
陸上規制情報規制なし
海上規制情報船舶安全法の規制に従う。
　国連番号2811
　品名その他の毒物（有機物）（固体）
　クラス6.1
　容器等級Ⅲ
　海洋汚染物質非該当
航空規制情報航空法の規制に従う。
　国連番号2811
　品名その他の毒物（固体）（有機物）
　クラス6.1
　等級3
特別安全対策移送時にイエローカードの保持が必要。
 食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号154
 
１５．適用法令
労働安全衛生法変異原性が認められた既存化学物質（法第５７条の５、労働基準局長通達）　１，４－ナフトキノン
船舶安全法毒物類・毒物（危規則第３条危険物告示別表第１）
航空法毒物類・毒物（施行規則第１９４条危険物告示別表第１）
 
 
１６．その他の情報
参考文献各データ毎に記載した｡