安全データシート
メタ‐フェニレンジアミン
作成日 2002年12月25日
改訂日 2010年3月31日
1.化学物質等及び会社情報
化学物質等の名称メタ‐フェニレンジアミン、(m-Phenylenediamine)
製品コード21B3165
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
緊急時の電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
メールアドレス    
推奨用途及び使用上の制限染料、ゴム硬化剤、イオン交換樹脂、脱色樹脂、ホルムアルデヒド縮合物、ブロック重合体、織物線維、ウレタン、石油添加剤、さび止め剤、エポキシ樹脂硬化剤、毛髪染料。
 

2.危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日H22.2.19、政府向けGHS分類ガイダンス(H21.3版)を使用
物理化学的危険性火薬類分類対象外
 可燃性・引火性ガス分類対象外
 可燃性・引火性エアゾール分類対象外
 支燃性・酸化性ガス類分類対象外
 高圧ガス分類対象外
 引火性液体分類対象外
 可燃性固体分類できない
 自己反応性化学品分類対象外
 自然発火性液体分類対象外
 自然発火性固体区分外
 自己発熱性化学品分類できない
 水反応可燃性化学品分類対象外
 酸化性液体分類対象外
 酸化性固体分類対象外
 有機過酸化物分類対象外
 金属腐食性物質分類できない
健康に対する有害性急性毒性(経口)区分3
 急性毒性(経皮)区分4
 急性毒性(吸入:ガス)分類対象外
 急性毒性(吸入:蒸気)分類できない
 急性毒性(吸入:粉じん)分類できない
 急性毒性(吸入:ミスト)分類対象外
 皮膚腐食性・刺激性皮膚腐食性・刺激性区分外
 眼に対する重篤な損傷・眼刺激性区分2
 呼吸器感作性分類できない
 皮膚感作性区分1
 生殖細胞変異原性区分2
 発がん性区分外
 生殖毒性区分2
 特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)区分1(中枢神経系、血液)
 特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)区分1(神経系、肝臓、腎臓、膀胱)、区分2(血液)
 吸引性呼吸器有害性分類できない
環境に対する有害性
分類実施日H18.3.31、GHS分類マニュアル(H18.2.10)を使用
 水生環境急性有害性区分2
 水生環境慢性有害性区分2
ラベル要素
絵表示又はシンボルどくろ健康有害性環境
注意喚起語危険
危険有害性情報飲み込むと有毒
 皮膚に接触すると有害
 強い眼刺激
 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ
 遺伝性疾患のおそれの疑い
 生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い
 中枢神経系、血液の障害
 長期にわたる、または、反復ばく露により神経系、肝臓、腎臓、膀胱の障害
 長期にわたる、または、反復ばく露により血液の障害のおそれ
 水生生物に毒性
 長期的影響により水生生物に毒性
注意書き
 【安全対策】
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
 適切な保護手袋、保護衣を着用すること。
 適切な保護眼鏡、保護面を着用すること。
 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
 使用前に取扱説明書を入手すること。
 すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
 適切な個人用保護具を使用すること。
 粉じん、ヒューム、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
 環境への放出を避けること。
 【応急措置】
 飲み込んだ場合、直ちに医師に連絡すること。
 飲み込んだ場合、口をすすぐこと。
 皮膚に付着した場合、多量の水と石鹸で洗うこと。
 皮膚に付着した場合、気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 汚染された衣類をすべて脱ぐこと。
 汚染された衣類を再使用する場合には洗濯すること。
 眼に入った場合、水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼に入った場合、眼の刺激が続く場合は、医師の診断、手当てを受けること。
 皮膚に付着した場合、皮膚刺激または発疹が生じた場合は、医師の診断、手当てを受けること。
 ばく露またはばく露の懸念がある場合、医師の診断、手当てを受けること。
 ばく露した場合、医師に連絡すること。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
 漏出物を回収すること。
 【保管】
 施錠して保管すること。
 【廃棄】
 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に業務委託すること。
国・地域情報
 

3.組成及び成分情報
化学物質
化学名又は一般名メタ‐フェニレンジアミン
別名メタ‐ジアミノベンゼン、(m-Diaminobenzene)、1,3‐ベンゼンジアミン、(1,3-Benzenediamine)、1,3‐ジアミノベンゼン、(1,3-Diaminobenzene)
分子式 (分子量)C6H8N2(108.14)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号108-45-2
官報公示整理番号(化審法・安衛法)化審法:(3)-185
安衛法:4-(12)-368
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし
濃度又は濃度範囲100%
 

4.応急措置
吸入した場合気分が悪い時は、医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合多量の水と石鹸で洗うこと。
 気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 汚染された衣類を再使用する場合には洗濯すること。
 皮膚刺激または発疹が生じた場合は、医師に連絡すること。
眼に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼の刺激が続く場合は、医師に連絡すること。
飲み込んだ場合直ちに医師に連絡すること。
 口をすすぐこと。
予想される急性症状及び遅発性症状吸入:紫色(チアノーゼ)の唇や爪、紫色(チアノーゼ)の皮膚、錯乱、痙攣、めまい、頭痛、吐き気、意識喪失。
 皮膚:紫色(チアノーゼ)の唇や爪、紫色(チアノーゼ)の皮膚、錯乱、痙攣、めまい、頭痛、吐き気、意識喪失、発赤。
 眼:発赤、痛み。
 経口摂取 : 紫色(チアノーゼ)の唇や爪、紫色(チアノーゼ)の皮膚、錯乱、痙攣、めまい、頭痛、吐き気、意識喪失。
最も重要な兆候及び症状腎臓、血液に影響を与え、腎不全を生じ、メトヘモグロビンを生成することがある。
応急措置をする者の保護データなし
医師に対する特別注意事項ばく露の程度によっては、定期検診が必要である。この物質により中毒を起こした場合は、特別の処置が必要である;指示のもとに適切な手段をとれるようにしておく。
 

5.火災時の措置
消火剤水噴霧、泡消火剤、粉末消火剤、炭酸ガス、乾燥砂類
使ってはならない消火剤棒状放水
特有の危険有害性熱、火花及び火炎で発火するおそれがある。
 激しく加熱すると燃焼する。
 火災時に刺激性、腐食性及び毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
 安全に対処できるならば着火源を除去すること。
消火を行う者の保護適切な空気呼吸器、防護服(耐熱性)を着用する。
 

6.漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具および緊急措置全ての着火源を取り除く。
 直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩区域として隔離する。
 関係者以外の立入りを禁止する。
 密閉された場所に立入る前に換気する。
環境に対する注意事項環境中に放出してはならない。
回収・中和漏洩物を掃き集めて空容器に回収し、後で廃棄処理する。
封じ込め及び浄化方法・機材水で湿らせ、空気中のダストを減らし分散を防ぐ。
二次災害の防止策すべての発火源を速やかに取除く(近傍での喫煙、火花や火炎の禁止)。
 プラスチックシートで覆いをし、散乱を防ぐ。
 

7.取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の設備対策を行い、保護具を着用する。
局所排気・全体換気『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
 使用前に取扱説明書を入手すること。
 すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
 粉じん、ヒューム、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
 飲み込まないこと。
 皮膚との接触を避けること。
 眼に入れないこと。
接触回避『10.安定性及び反応性』を参照。
保管
技術的対策特別に技術的対策は必要としない。
混触危険物質『10.安定性及び反応性』を参照。
保管条件容器を密閉して冷乾所にて保存すること。
 施錠して保管すること。
容器包装材料データなし
 

8.ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度 (ばく露限界値、生物学的ばく露指標)
日本産衛学会0.1mg/m3 (2009年版)
ACGIHTWA 0.1mg/m3 (2009年版)
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には洗眼器と安全シャワーを設置すること。
 ばく露を防止するため、装置の密閉化又は局所排気装置を設置すること。
保護具
呼吸器の保護具適切な呼吸器保護具を着用すること。
手の保護具適切な保護手袋を着用すること。
眼の保護具適切な眼の保護具を着用すること。
皮膚及び身体の保護具適切な保護衣を着用すること。
衛生対策取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
 

9.物理的及び化学的性質
物理的状態
形状固体
白色
臭いアミン臭
pHデータなし
融点・凝固点62〜63℃ : ICSC (1999)
沸点、初留点及び沸騰範囲284〜287℃ : ICSC (1999)
引火点187℃ (密閉式) : ICSC (1999)
自然発火温度560℃ : ICSC (1999)
燃焼性(固体、ガス)データなし
爆発範囲データなし
蒸気圧0.00209mmHg (25℃) (実測値) : PhysProp Database (access on Jul. 2009)
蒸気密度3.7 (空気=1) : ICSC (1999)
蒸発速度(酢酸ブチル=1)データなし
比重(密度)1.139 : Merck (14th, 2006) 1.14 g/cm3 (20℃) : IUCLID (2000)
溶解度水 : 36.1g/L (20℃) : Lide (88th, 2008)
 メタノール、エタノール、クロロホルム、アセトン、ジメチルホルムアミド、メチルエチルケトン、ジオキサン : 可溶 : Merck (14th, 2006) エーテル、四塩化炭素、ジブチルフタレート、イソプロパノール : 微溶 : Merck (14th, 2006) ベンゼン、トルエン、キシレン、ブタノール : 難溶 : Merck (14th, 2006)
オクタノール・水分配係数log P = -0.33 : HSDB (2009)
分解温度データなし
粘度データなし
粉じん爆発下限濃度データなし
最小発火エネルギーデータなし
体積抵抗率(導電率)データなし
 

10.安定性及び反応性
安定性法規制に従った保管及び取扱においては安定と考えられる
危険有害反応可能性燃焼すると分解し、窒素酸化物などの有毒なヒュームを生じる。強力な酸化剤と反応する。
避けるべき条件燃焼
混触危険物質強力な酸化剤
危険有害な分解生成物窒素酸化物
 

11.有害性情報
急性毒性
経口ラットのLD50値は280 mg/kg (環境省リスク評価第3巻(2004))、650 mg/kg (IARC vol.16(1978))、 204, 255, 260, 360, 450 mg/kg(BUA(1995))であり、区分3に該当するデータが最も多いことから区分3とした。
経皮ラットのLD50値1100 mg/kg(NITE初期リスク評価書 No.54(2008))に基づき、区分4とした。
吸入吸入(ガス):GHSの定義における固体である。
 吸入(蒸気):データなし
 吸入(粉じん):データなし
皮膚腐食性・刺激性ヒトの皮膚に本物質を開放適用した2試験において、一方は、固体状の本物質を適用した場合影響はみられないが、10%アルコール溶液として適用した場合はわずかな火傷とかゆみが感じられることが報告されており、もう一方は、被験者1人に本物質の1%、5%、10%溶液(媒体:アルコール、ラノリンまたはワセリン)を適用し、24時間以内に明白な影響はみられていない(いずれもDFGOT vol.6(1994))。動物試験においては、4時間適用のデータはないが、ウサギに24時間閉塞適用した試験で刺激性はみられていない(NITE初期リスク評価書 No.54(2008))。その他、適用時間不明のウサギを用いた3試験において、固体状の本物質を適用した場合影響はみられないが10%アルコール溶液の場合軽度の紅斑(slight erythema)がみられる(DFGOT vol.6(1994))との記載、2.5%水溶液の適用で影響なし(NITE初期リスク評価書 No.54(2008))との記載、軽微な紅斑と浮腫を生じ24時間後に回復(NITE初期リスク評価書 No.54(2008))との記載がそれぞれある。以上の結果より、JIS分類基準の区分外(国連分類基準の区分3)とした。なお、ACGIH (2001)のウサギを用いた試験(適用時間不明)において「局所的な中等度の刺激性」との記載があるが、DFGOT vol.6(1994)では同じデータついて「そのまま適用した場合では影響はみられず、10%アルコール溶液の場合は軽度の紅斑(slight erythema)がみられた」と記載されている。
眼に対する重篤な損傷・刺激性ヒトへの影響として「眼を刺激する」との記載があり(環境省リスク評価第3巻 (2004))、ウサギを用いた3試験において、本物質の2.5%水溶液を適用した試験では刺激性はみられないが、20%水溶液を適用した試験では結膜の発赤と角膜の混濁が認められ、7日以内に回復しており、本物質50 mgを適用した試験では角膜の混濁を示し、7日以内には回復しなかったとの記載がある(いずれもNITE初期リスク評価書 No.54(2008))。以上の結果より、区分2とした。
呼吸器感作性又は皮膚感作性呼吸器感作性:データなし
 皮膚感作性:本物質の製造工場で5〜10年間ばく露された労働者に対するスクラッチテストにおいて、112人中9人がアレルギー陽性反応を示しており、染毛剤を用いて湿疹を患った女性患者19人に対するパッチテストにおいては、濃度0.1%適用では21%が、1%適用では53%の人が陽性反応を示している(いずれもNITE初期リスク評価書 No.54(2008))。加えて、産業衛生学会で「皮膚:第1群」(提案年度1999年; 産衛学会勧告(2008))、EUリスク警句でR43(EU-AnnexT(access on Jul. 2009))とされていることから、皮膚感作性を有すると考えられるため、区分1とした。
生殖細胞変異原性in vivoにおいて、マウスの骨髄を用いた小核試験で陽性(IUCLID(2000))であるため、区分2とした。ラットを用いた3つの優性致死試験中1試験で弱陽性であるが、この試験はテクニカルグレード(純度98%)を用いて行われた試験であり、純度99%以上の物質を用いて行われた同様の試験において再現性はみられない(BUA Report No.97(1992))との記載がある。その他in vivo試験では、ラットの骨髄を用いた小核試験(試験物質:メタ-フェニレンジアミン塩酸塩)で陰性(BUA Report No.97(1992))、マウスの精巣におけるDNA合成阻害試験で陽性(BUA Report No.97(1992))、マウスの生殖細胞を用いた不定期DNA合成試験で陰性である(NITE初期リスク評価書 No.54(2008))。in vitroにおいては全ての試験(CHO細胞及びCHL細胞を用いた染色体異常試験、エームス試験、CHL細胞を用いた小核試験、マウスリンパ腫細胞を用いた前進突然変異試験)で陽性である(NITE初期リスク評価書 No.54(2008)、NTP DB(Access on Jul. 2009))。なお、EUリスク警句でカテゴリー3、R68(EU-AnnexT(access on Jul. 2009))に分類されている。
発がん性IARCでGroup 3(IARC Suppl. 7(1987))、ACGIHでA4(1988; ACGIH-TLV(2009))に分類されていることから、区分外とした。なお、厚生労働省がん原性試験(1988)においては「2年間にわたるメタフェニレンジアミン・二塩酸塩の経口投与(混水)によるがん原性試験の結果、ラットおよびマウスの雌雄とも投与による腫瘍の発生増加は認められず、メタフェニレンジアミン・二塩酸塩のF344/DuCrj (Fischer)ラット雌雄およびCrj : BDF1マウス雌雄に対するがん原性は示されなかった。」との記述がある。
生殖毒性ラットを用いた経口投与による発生毒性試験において、親動物に体重増加抑制などがみられる用量で吸収胚数増加(環境省リスク評価第3巻(2004))がみられることから区分2とした。なお、仔に胸骨骨化中心数の減少(NITE初期リスク評価書 No.54(2008)))などがみられている。
特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)中枢神経系への影響としては、ラットを用いた経口投与試験において用量200 mg/kgで痙攣がみられており(NITE初期リスク評価書 No.54(2008))、血液への影響としては、マウスを用いた経口投与試験において用量100-200 mg/kgでチアノーゼ(IUCLID(2000))、ネコを用いた経口投与試験において用量10 mg/kg以上で血中メトヘモグロビン濃度の上昇(NITE初期リスク評価書 No.54(2008))がみられるため、区分1(中枢神経系、血液)とした。なお、「経皮投与での急性肺水腫」(RTECS (2004))の記述があるが呼吸器についてはリスト3のデータである事から採用しなかった。
特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)ヒトについては、本物質に長期間ばく露された労働者に「反射異常、皮膚の知覚過敏、腎臓及び肝臓の病理変化」(環境省リスク評価第3巻(2004))、「排尿障害、膀胱の粘膜浮腫、ポリープ状腫脹、膀胱最下部(三角帯)と頚部への細胞浸潤(好酸球)」(ACGIH(2001))等の記述、動物試験については、ラットを用いた13週間経口投与試験において用量18 mg/kgで「核濃縮を起こした細胞をともなう肝臓の変性部位増加」(ACGIH(2001))、ラットを用いた4週間経口投与試験において用量100 mg/kg(90日換算値:31.1 mg/kg)で「メトヘモグロビン血症」、ラットを用いた104週間経口投与試験において用量40 mg/kgで「慢性腎疾患」(いずれも環境省リスク評価第3巻(2004))、ラットを用いた4ヶ月間経口投与試験において用量5.6 mg/kg以上で「肝臓と中枢神経系の損傷」(IUCLID(2000))等の記載があることから、神経系、肝臓、腎臓、膀胱、血液が標的臓器と考えられた。なお、実験動物に対する影響は、区分1、区分2に相当するガイダンス値の範囲でみられた。以上より、分類は区分1(神経系、肝臓、腎臓、膀胱)、区分2(血液)とした。なお、肺線維化、指皮肥厚」、「逆流性食道炎、足浮腫、徐脈、心ブロック、強指症、指の終末血管拡張症、肺線維化、食道拡張」(IUCLID (2000))との記述は、本物質を主成分とするアミン類のばく露データに基づいており(NITE初期リスク評価書 No.54(2008))、混合ばく露の可能性が高いため区分2(心血管、呼吸器)は分類に採用しなかった。
吸引性呼吸器有害性データなし
 

12.環境影響情報
水生環境急性有害性甲殻類(オオミジンコ)の48時間EC50=2.0mg/L(環境省生態影響試験、2001)他から、区分2とした。
水生環境慢性有害性急性毒性が区分2、生物蓄積性が低いものの(BCF=24(既存化学物質安全性点検データ))、急速分解性がない(BODによる分解度:2%(既存化学物質安全性点検データ))ことから、区分2とした。
 

13.廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
 廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
 

14.輸送上の注意
国際規制
海上規制情報IMOの規定に従う。
 UN No.1673
 Proper Shipping Name.PHENYLENEDIAMINES
 Class6.1
 Packing GroupV
 Marine PollutantNot Applicable
航空規制情報ICAO・IATAの規定に従う。
 UN No.1673
 Proper Shipping Name.Phenylenediamines (o-,m-,p-)
 Class6.1
 Packing GroupV
国内規制
陸上規制情報毒物及び劇物取締法の規定に従う
海上規制情報船舶安全法の規定に従う。
 国連番号1673
 品名フェニレンジアミン
 クラス6.1
 容器等級V
 海洋汚染物質非該当
航空規制情報航空法の規定に従う。
 国連番号1673
 品名フェニレンジアミン
 クラス6.1
 等級3
特別安全対策移送時にイエローカードの保持が必要。
 食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号153
 

15.適用法令
化審法第2種監視化学物質(法第2条第5項)(政令番号:2監-401)
 第3種監視化学物質(法第2条第6項)(政令番号:3監-88)
労働安全衛生法変異原性が認められた既存化学物質(法第57条の5、労働基準局長通達)
 名称等を表示すべき危険有害物(法第57条、施行令第18条別表第9)
名称等を通知すべき危険有害物(法第57条の2、施行令第18条の2別表第9)
リスクアセスメントを実施すべき危険有害物(法第57条の3)
毒物及び劇物取締法劇物(指定令第2条) フエニレンジアミン及びその塩類(政令番号:84)
化学物質排出把握管理促進法(PRTR法)第1種指定化学物質(法第2条第2項、施行令第1条別表第1)(政令番号:1-264)
船舶安全法毒物類・毒物(危規則第3条危険物告示別表第1)
航空法毒物類・毒物(施行規則第194条危険物告示別表第1)
 

16.その他の情報
参考文献各データ毎に記載した。