| １．化学品等及び会社情報 | |||
|---|---|---|---|
| 化学品の名称 | ｐ－ジビニルベンゼン | ||
| 化学品の英語名称 | 1,4-divinylbenzene | ||
| 製品コード | R06-C-073-JNIOSH | ||
| 供給者の会社名 | ○○○○株式会社 | ||
| 住所 | 東京都△△区△△町△丁目△△番地 | ||
| 電話番号 | 03-1234-5678 | ||
| ファクシミリ番号 | 03-1234-5678 | ||
| 電子メールアドレス | 連絡先＠検セ.or.jp | ||
| 緊急連絡電話番号 | 03-1234-5678 | ||
| 推奨用途及び使用上の制限 | イオン交換樹脂・合成ゴム・イオン交換膜・ABS樹脂・MBS樹脂・不飽和ポリエステル樹脂などスチレン系樹脂架橋剤(NITE-CHRIPより引用) | ||
| ２．危険有害性の要約 | |||
|---|---|---|---|
| GHS分類 | |||
| 分類実施日 (物化危険性及び健康有害性) | 令和6年度（2024年度）、ガイダンスVer.2.1 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) ※一部、令和元年度（2019年度）、ガイダンスVer.1.1 (GHS 4版, JIS Z7252:2014）※一部JIS Z7252:2019(GHS 6版準拠）を採用 | ||
| 物理化学的危険性 | - | ||
| 健康に対する有害性 | 皮膚腐食性／刺激性 | 区分2 | |
| 生殖毒性 | 区分2 | ||
| 特定標的臓器毒性 (単回ばく露) | 区分3 （麻酔作用、気道刺激性） | ||
| 特定標的臓器毒性 (反復ばく露) | 区分1 （呼吸器） | ||
| 誤えん有害性 | 区分1 | ||
| 分類実施日 (環境有害性) | 令和4年度（2022年度）、ガイダンスVer.2.1 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) | ||
| 環境に対する有害性 | - | ||
| ＧＨＳラベル要素 | |||
|---|---|---|---|
| 絵表示 |   | ||
| 注意喚起語 | 危険 | ||
| 危険有害性情報 | 皮膚刺激 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い 呼吸器への刺激のおそれ 眠気又はめまいのおそれ 長期にわたる、又は反復ばく露による呼吸器の障害 飲み込んで気道に侵入すると生命に危険のおそれ | ||
| 注意書き | |||
| 安全対策 | 取扱い後はよく手を洗うこと。 保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。 使用前に取扱説明書を入手すること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。 | ||
| 応急措置 | 皮膚に付着した場合：多量の水／石けん（鹸）で洗うこと。 特別な処置が必要である（このラベルの・・・を見よ）。 注） ”・・・”は、ラベルに解毒剤等中毒時の情報提供を受けるための連絡先などが記載されている場合のものです。ラベル作成時には、”・・・”を適切に置き換えてください。 皮膚刺激が生じた場合：医師の診察／手当てを受けること。 汚染された衣類を脱ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。 ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診察／手当てを受けること。 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。 気分が悪いときは、医師の診察／手当てを受けること。 飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。 無理に吐かせないこと。 | ||
| 保管 | 施錠して保管すること。 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。 | ||
| 廃棄 | 内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。 | ||
| 他の危険有害性 | 情報なし | ||
| ３．組成及び成分情報 | |||
|---|---|---|---|
| 化学物質・混合物の区別 | 化学物質 | ||
| 化学名又は一般名 | ｐ－ジビニルベンゼン | ||
| 慣用名又は別名 | ジビニルベンゼン ｐ－ビニルスチレン | ||
| 英語名 | 1,4-divinylbenzene | ||
| 濃度又は濃度範囲 | 情報なし | ||
| 分子式 (分子量) | C10H10 (130) | ||
| 化学特性 (示性式又は構造式) |  | ||
| CAS番号 | 105-06-6 | ||
| 官報公示整理番号 (化審法) | 3-14 | ||
| 官報公示整理番号 (安衛法) | - | ||
| GHS分類に寄与する成分（不純物及び安定化添加物も含む） | - | ||
| ４．応急措置 | |||
|---|---|---|---|
| 吸入した場合 | 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。 症状が続く場合には、医師に連絡すること。 | ||
| 皮膚に付着した場合 | 皮膚刺激が生じた場合：医師の診察／手当てを受けること。 皮膚に付着した場合：多量の水／石けん（鹸）で洗うこと。 大量の水で洗うこと。症状が続く場合には、医師に連絡すること。 | ||
| 眼に入った場合 | 水で15～20分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。症状が続く場合には、医師に連絡すること。 | ||
| 飲み込んだ場合 | 無理に吐かせないこと。 飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。 水で口をすすぎ、直ちに医師の診断を受けること | ||
| 急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状 | 情報なし | ||
| 応急措置をする者の保護に必要な注意事項 | 救助者は、状況に応じて適切な眼、皮膚の保護具を着用する | ||
| 医師に対する特別な注意事項 | 情報なし | ||
| ５．火災時の措置 | |||
|---|---|---|---|
| 適切な消火剤 | 乾燥消火剤、泡消火剤、二酸化炭素 以上、GESTIS参照。 | ||
| 使ってはならない消火剤 | 火災が周辺に広がる恐れがあるため、直接の棒状注水を避ける。 | ||
| 特有の危険有害性 | 火災の場合、有害物質（一酸化炭素と二酸化炭素）が放出される可能性がある。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 特有の消火方法 | 周囲の容器を水スプレーで冷却する。 可能であれば、容器を危険区域から移動する。 加熱すると圧力が上昇し、破裂や爆発の危険がある。 着火（発火）源を遮断する。 自発的に重合する傾向があり、十分な安定化に注意すること。 流出水が排水システムに入らないようにすること。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 消火を行う者の特別な保護具及び予防措置 | 消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服 (耐熱性) を着用する。 以上、GESTIS参照。 | ||
| ６．漏出時の措置 | |||
|---|---|---|---|
| 人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置 | 保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。 周囲を換気し、こぼれた場所を洗浄する。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 環境に対する注意事項 | 容器とパイプラインにラベルを貼ること 不適切な材料: 銅 水、排水、下水、または地中への浸透を防ぐ。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 封じ込め及び浄化の方法及び機材 | 廃棄物を流し台やゴミ箱に入れたり置いたりしない。 ハロゲンフリー有機溶剤およびハロゲンフリー有機物質の溶液の収集容器に入れる。 収集容器にはラベルを貼ること。容器は換気の良い場所に保管すること。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 二次災害の防止策 | 火花を発生しない安全な用具を使用する｡ | ||
| ７．取扱い及び保管上の注意 | |||
|---|---|---|---|
| 取扱い | |||
| 技術的対策 | 「8. ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 安全取扱い注意事項 | 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。 屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 使用前に取扱説明書を入手すること。 作業場所を清潔に保つこと。 容器を開けたままにしないこと。 補充、移し替え、または開放使用のためには、十分な換気を確保する必要がある。 こぼれないようにすること。 ラベルの付いた容器にのみ注入すること。 粉じんを発生させないようにする。 機器類は防爆構造とし、設備は静電気対策を実施する。 周辺での高温物、スパーク、火気の使用を禁止する。 静電気放電に対する予防措置を講ずること。 | ||
| 接触回避 | 酸化剤、還元剤等 | ||
| 衛生対策 | この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。 汚染された衣類を脱ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。 取扱い後はよく手を洗うこと。 眼、皮膚、衣類への接触を避けること。接触した場合は患部を洗浄する。 眼に入った場合は、直ちに洗い流すこと。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 保管 | |||
| 安全な保管条件 | 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。 施錠して保管すること。 容器にはラベルを貼付すること。 できるだけ元の容器に保管すること。 推奨保管温度:2?8℃。 乾燥した場所に保管すること。 物質は光に敏感なため、遮光する。 過熱/加熱から保護する。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 安全な容器包装材料 | 破損や漏れの無い密閉可能な容器を使用する。 | ||
| ８．ばく露防止及び保護措置 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 許容濃度については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGIHの「TLVs and BEIs」について記載しています。 | ||||
| 管理濃度 | - | |||
| 濃度基準値 | ||||
| 八時間濃度基準値 | - | |||
| 短時間濃度基準値 | - | |||
| 許容濃度 | ||||
| 日本産衛学会 (2023年度版) | (吸入性粉じん) 2 mg/m3 (総粉じん) 8 mg/m3 (第3種粉じん) | |||
| ACGIH (2024年版) | TLV-TWA: 0.5 ppm（ジビニルベンゼン-エチルスチレン混合物、ジビニルベンゼン異性体の合計として [69011-19-4; 7525-62-4; 108-57-6; 105-06-6]）（DSEN） | |||
| 設備対策 | 取り扱いの場所の近くに、洗眼および身体洗浄のための設備を設ける。 高温下や、ミストが発生する場合は換気装置を使用する。 作業場は換気をすること。 | |||
| 保護具 | ||||
| 呼吸用保護具 | 緊急時には、呼吸保護具を着用する。 フィルター装置の使用限界を超える濃度、体積18%未満の酸素濃度、または不明な状況では、絶縁装置を使用すること。 以上、GESTIS参照。 | |||
| 手の保護具 | 必要に応じて適切な不浸透性の保護手袋を使用すること。着用する前に締まり具合を確認すること。手袋は取り外す前に十分に洗浄し、換気の良い場所に保管すること。 次の材料は、保護手袋に適している(透過時間>= 8時間): フルオロカーボンゴム-FKM(0,4 mm) 次の材料は、劣化、重度の腫れ、または低透過時間のために保護手袋には適していない: 天然ゴム/天然ラテックス-NR、ポリクロロプレン-CR、ニトリルゴム/ニトリルラテックス-NBR、ブチルゴム-ブチルポリ塩化ビニル-PVC 記載されている時間は、22℃での測定と一定の接触によって示されている。温められた物質や体温などによる温度の上昇や、膨張による有効層厚の弱化により、透過時間が大幅に短縮される可能性がある。層の厚さが1.5倍に増減すると、透過時間が2倍/半減する。このデータは純物質にのみ適用される。 以上、GESTIS参照。 | |||
| 眼の保護具 | 必要に応じて安全眼鏡、保護面、安全ゴーグルなどの眼用保護具を着用する。 以上、GESTIS参照。 | |||
| 皮膚及び身体の保護具 | 身体の保護リスクに応じて、適切な防護服または適切な化学防護服を着用する。 以上、GESTIS参照。 | |||
| ９．物理的及び化学的性質 | |||
|---|---|---|---|
| 物理的状態 | |||
| 物理状態 | 固体 | ||
| 色 | データなし | ||
| 臭い | データなし | ||
| 融点／凝固点 | 30 ℃ (MOE初期評価第14巻 (2016)) | ||
| 沸点、初留点及び沸騰範囲 | 95 ℃ (MOE初期評価第14巻 (2016)) | ||
| 可燃性 | 可燃性 | ||
| 爆発下限界及び爆発上限界／可燃限界 | 1.1～6.2 Vol% (GESTIS (2024)) | ||
| 引火点 | 69 ℃ (GESTIS (2024)) | ||
| 自然発火点 | データなし | ||
| 分解温度 | データなし | ||
| pH | データなし | ||
| 動粘性率 | データなし | ||
| 溶解度 | 水：不溶 (GESTIS (2024)) | ||
| n-オクタノール／水分配係数 | log Pow：4.46 （25℃） (ECHA CHEM (2024)) log Kow：3.8 （推定値） (MOE初期評価第14巻 (2016)) | ||
| 蒸気圧 | 71.06 Pa （25℃） (ECHA CHEM (2024)) 80 Pa (25℃、推定値） (MOE初期評価第14巻 (2016)) | ||
| 密度及び／又は相対密度 | 0.914 g/cm3 （25℃） (GESTIS (2024)) 0.913 g/cm3 (40℃) (MOE初期評価第14巻 (2016)) | ||
| 相対ガス密度 | データなし | ||
| 粒子特性 | データなし | ||
| １０．安定性及び反応性 | |||
|---|---|---|---|
| 反応性 | 物質は可燃性である。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 化学的安定性 | 通常の取扱い条件下では安定である。 | ||
| 危険有害反応可能性 | 通常の取扱い条件下では危険有害反応を起こさない。 | ||
| 避けるべき条件 | 発火源（火気、加熱、高温、静電気、火花など）に近づけないこと。 以上、GESTIS参照。 | ||
| 混触危険物質 | 酸化剤、還元剤等 | ||
| 危険有害な分解生成物 | 火災の場合、有害物質（一酸化炭素と二酸化炭素）が放出される可能性がある。 以上、GESTIS参照。 | ||
| １１．有害性情報 | |||
|---|---|---|---|
| 急性毒性 | |||
| 経口 | 【分類根拠】 本物質自体のデータはなく、分類できない。 【参考データ等】 （１）ラットのLD50 (OECD TG401、GLP)：> 2,000 mg/kg (被験物質: ジビニルベンゼン (DVB) 96.2% (不純物としてエチルビニルベンゼン3.2%、ｐ-tert-ブチルカテコール1010 ppm、その他0.6％含有))（既存点検結果 (Accessed May, 2024)、ACGIH (2022)、ECHA CHEM (Accessed July 2024)） （２）ラットのLD50 (OECD TG401相当、非GLP) ：> 2,000 mg/kg (被験物質: DVB-HP (m-DVBとｐ-DVBの混合物 (70-85%), その他エチルビニルベンゼン等))（ACGIH (2022)、ECHA CHEM (Accessed July 2024)） （３）ラットのLD50 (OECD TG401相当、非GLP) ：4,100 mg/kg (被験物質: DVB-55 (DVB 55.7%, エチルビニルベンゼン 40.4%, その他ジエチルベンゼン 4.5%等)（ACGIH (2022)、ECHA CHEM (Accessed July 2024)） | ||
| 経皮 | 【分類根拠】 本物質自体のデータはなく、分類できない。 【参考データ等】 （１）ウサギのLD50 (OECD TG402相当、非GLP) ：7,950 mg/kg (被験物質: DVB-HP (m-DVBとｐ-DVBの混合物 (70-85%), その他エチルビニルベンゼン等))（ACGIH (2022)、GESTIS (Accessed July 2024)、ECHA CHEM (Accessed July 2024)） | ||
| 吸入: ガス | 【分類根拠】 GHSの定義における液体であり、区分に該当しない。 | ||
| 吸入: 蒸気 | 【分類根拠】 本物質自体のデータはなく、分類できない。 【根拠データ】 （１）ラットLC50 (6h) (OECD TG403相当、非GLP)：＞5 mg/L (4時間換算値: ＞6.1 mg/L)、マウスのLC50 (6h) (OECD TG403相当、非GLP)： >0.8 - <2.3 mg/L (4時間換算値: >1.0 - <2.8 mg/L (区分2または区分3の範囲)) (被験物質: DVB-55 (DVB 55.7%, エチルビニルベンゼン 40.4%, その他ジエチルベンゼン 4.5%等)）(ACGIH (2022)、ECHA CHEM (Accessed July 2024)) | ||
| 吸入: 粉じん及びミスト | 【分類根拠】 データがなく分類できない。 | ||
| 皮膚腐食性及び皮膚刺激性 | 【分類根拠】 本物質自体のデータはないが、本物質を含むジビニルベンゼン (CAS登録番号 1321-74-0) のデータも含め検討した。（１）より区分2とした。 【根拠データ】 （１）DVB-HP (m-DVBとｐ-DVBの混合物 (70-85%), その他エチルビニルベンゼン含有) を用いたウサギ（n= 1）の反復経皮適用試験（OECD TG404相当、非GLP：原体 0.1 mL (耳の内側皮膚)、0.5 mL (腹部)、耳の内側皮膚: 10日間に10回半閉塞適用、腹部無傷皮膚: 14日間に10回開放適用、腹部有傷皮膚: 連続3日間開放適用、21日間観察）において、耳の内側皮膚、腹部無傷皮膚で軽度の発赤、軽度の腫脹、軽度の剥離、中等度の火傷、瘢痕形成が、腹部有傷皮膚で顕著な発赤、軽度～中等度の腫脹、中等度の剥離、中等度の火傷、瘢痕形成がみられた（ACGIH (2022)、ECHA CHEM (Accessed July 2024)）。24/48/72時間の紅斑スコアは無傷皮膚で>=4-<=5 (14日以内に回復)、有傷皮膚で>=3-<=5 (21日以内に回復)、浮腫スコアは無傷皮膚で>=2-<=3 (14日以内に回復)、有傷皮膚で>=3-<=4 (10日以内に回復)とされている（ECHA CHEM (Accessed July 2024)）。 【参考データ等】 （２）ジビニルベンゼンは、吸入、摂取、皮膚や眼との接触により、眼、皮膚、呼吸器系に中程度の刺激を及ぼす (Patty (6th, 2012))。 （３）DVB-55 (DVB 55.7%, エチルビニルベンゼン 40.4%, その他ジエチルベンゼン 4.5%等) を用いたウサギ（n= 3）の反復経皮適用試験（OECD TG404相当、非GLP：原体1～2 mL、耳の内側皮膚: 5日/週で2週間半閉塞適用、腹部無傷皮膚: 5日/週で2週間開放適用、腹部有傷皮膚: 3日間開放適用、21日間観察）において、24時間適用で耳の内側皮膚で軽度の刺激、腹部で軽度の紅斑が、反復適用でわずかな紅斑、浮腫、ごく軽度の壊死（有傷皮膚では中等度の壊死）、中等度の剥離がみられた（ACGIH (2022)、ECHA CHEM (Accessed July 2024)）。 | ||
| 眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性 | 【分類根拠】 データ不足のため分類できない。なお、新たな知見に基づき、分類結果を変更した（2024年度）。 【参考データ等】 （１）ジビニルベンゼンは、吸入、摂取、皮膚や眼との接触により、眼、皮膚、呼吸器系に中程度の刺激を及ぼす (Patty (6th, 2012))。 （２） DVB-HP (m-DVBとｐ-DVBの混合物 (70-85%), その他エチルビニルベンゼン等) を用いたウサギ（n= 1）の眼刺激性試験（OECD TG405相当、非GLP：原体0.1 mL）の結果、一過性のごく軽度の結膜発赤がみられたが1時間後に回復した（ACGIH (2022)、ECHA CHEM (Accessed July 2024)）。24/48時間の結膜スコア、角膜混濁スコア、虹彩スコアはいずれも1 (72時間後に回復) とされている（ECHA CHEM (Accessed July 2024)）。 （３）DVB-55 (DVB 55.7%, エチルビニルベンゼン 40.4%, その他ジエチルベンゼン 4.5%等) を用いたウサギ（n= 3）の眼刺激性試験（OECD TG405相当、非GLP：原体0.1 mL）の結果、中等度の疼痛反応、結膜の軽度の炎症がみられた（ACGIH (2022)、ECHA CHEM (Accessed July 2024)）。 | ||
| 呼吸器感作性 | 【分類根拠】 データがなく分類できない。 | ||
| 皮膚感作性 | 【分類根拠】 データ不足のため分類できない。 【参考データ等】 （１）DVB-55 (DVB 55.7%, エチルビニルベンゼン 40.4%, その他ジエチルベンゼン 4.5%等) について、マウス（5匹/群）を用いた局所リンパ節試験 (LLNA)（OECD TG429、GLP、適用濃度：25～100％）の結果陽性 (EC値 = 10.9%) の報告がある（ACGIH (2022)、ECHA CHEM (Accessed July 2024)）。 （２）ACGIHでは、divinylbenzene-ethylstyrene mixture (CAS登録番号 none) についてDSENに分類している (ACGIH (2022))。 | ||
| 生殖細胞変異原性 | 【分類根拠】 本物質自体のデータはないが、本物質を含むジビニルベンゼン (CAS登録番号 1321-74-0) のデータも含め検討した。（１）、（２）より区分に該当しないとした。なお、情報源の情報を精査し、分類結果を変更した (2024年度)。 【根拠データ】 （１）in vivoでは、DVB-HP (ジビニルベンゼン80% (ｍ-体 約60%; p-体 約20%)、エチルビニルベンゼン20%) を用いたマウス小核試験 (3ヶ月間吸入ばく露、12.5～200 ppm) で陰性であった (NTP TR534 (2006))。 （２）In vitroでは、DVB-HP (ジビニルベンゼン80% (ｍ-体 約60%; p-体 約20%)、エチルビニルベンゼン20%) を含む種々のグレードのDVBを用いた細菌の復帰突然変異試験でいずれも陰性であった (NTP TR534 (2006)、ACGIH (2022)、MOE初期評価第14巻 (2016)、ECHA CHEM (Accessed July 2024))。 【参考データ等】 （３）DVB-55 (DVB 55.7%, エチルビニルベンゼン 40.4%, その他ジエチルベンゼン 4.5%等) についてマウス小核試験 (3日間吸入ばく露) が２件報告されており、１件では75 ppmまでの試験で弱陽性を示したが、もう１件の150 ppmまでの試験では陰性であった (ACGIH (2022)、ECHA CHEM (Accessed July 2024))。 （４）DVB-55 (DVB 55.7%, エチルビニルベンゼン 40.4%, その他ジエチルベンゼン 4.5%等) について、脾臓細胞を用いた染色体異常試験及び姉妹染色分体交換試験で陽性の報告がある (NTP TR534 (2006)、ACGIH (2022)、MOE初期評価第14巻 (2016)、ECHA CHEM (Accessed July 2024))。 | ||
| 発がん性 | 【分類根拠】 本物質自体のデータはないが、本物質を含むジビニルベンゼン (CAS登録番号 1321-74-0) のデータも含め検討した。ヒトの発がん性に関する情報はない。動物試験では（１）、（２）の報告があるが、不確かな証拠と考えられ、分類できないとした。 【参考データ等】 （１）ラットに DVB-HP (ジビニルベンゼン80% (ｍ-体 約60%; p-体 約20%)、エチルビニルベンゼン 20%) を2年間吸入ばく露させた試験で、雄で尿細管がん及び脳に悪性神経膠細胞腫瘍 (2匹が星状膠細胞腫、1匹が乏突起膠細胞腫) がみられ、これらは自然発生率の範囲を超えていた。これより、NTPは雄ラットには発がん性の曖昧な証拠 (equivocal evidence) があると結論した (NTP TR534 (2006)、ACGIH (2022)、環境省リスク評価書第14巻 (2016))。 （２） マウスに DVB-HP (ジビニルベンゼン80% (ｍ-体 約60%; p-体 約20%)、エチルビニルベンゼン 20%) を2年間吸入ばく露させた試験で、雌で肺腫瘍の発生率が自然発生率の範囲を超えていた。これより、NTPは雌マウスには発がん性の曖昧な証拠 (equivocal evidence) があると結論した (NTP TR534 (2006)、ACGIH (2022)、MOE初期評価第14巻 (2016))。 （３）国内外の評価機関による発がん性分類では、ACGIHでA3 (ACGIH (2022)) に分類されている。 | ||
| 生殖毒性 | 【分類根拠】 本物質自体のデータはないが、本物質を含むジビニルベンゼン (CAS登録番号 1321-74-0) のデータも含め検討した。（１）より、区分2とした。 【根拠データ】 （１）ジビニルベンゼン (96.2% (不純物としてエチルビニルベンゼン3.2%、ｐ-tert-ブチルカテコール1010 ppm、その他0.6％含有)) を被験物質としたラットを用いた強制経口投与による反復投与毒性・生殖発生毒性併合試験 (OECD TG 422、GLP) において、1,000 mg/kg/dayで親動物の一般毒性として雌雄で体重増加抑制、雄でALT、GGT増加等、雌で死亡あるいは瀕死 (各1例)、腎臓の皮髄境界部尿細管の変性・壊死等がみられ、乳腺の発育不良及び巣作り不良、7/9例で新生児が全例死亡、黄体数及び着床痕数、出生児数の有意な減少がみられ、100 mg/kg/day 以上の群で出生児の体重は有意に低かった。また総出産児数、哺育0日の新生児数、出生率、哺育4日の生存児数及び生存率の低値、分娩率及び児の産出率の低値傾向がみられた (既存点検結果 (Accessed May 2024))。 【参考データ等】 （２）ジビニルベンゼンとエチルビニルベンゼンを主成分とする反応生成物 (ジビニルベンゼンとエチルビニルベンゼンの含有率: 98.3%) を被験物質とした ラットを用いた強制経口投与による拡張一世代試験 (OECD TG433、GLP) の結果、P0親動物は最高用量の500 mg/kg/dayまで一般毒性、生殖毒性はみられなかったが、F1動物では500 mg/kg/dayで出生４日までの生存率低下がみられた。F1動物の発達神経毒性、発達免疫毒性への影響はみられなかった (ECHA CHEM (Accessed July 2024))。 （３）ジビニルベンゼンとエチルビニルベンゼンを主成分とする反応生成物 (ジビニルベンゼンとエチルビニルベンゼンの含有率: 98.3%) を被験物質とした ラットを用いた出生前発生毒性試験 (OECD TG414、GLP) の結果、母動物では100 mg/kg/day以上で甲状腺濾胞細胞肥大、350 mg/kg/day以上で小葉中心性肝細胞肥大、650 mg/kg/dayで体重増加抑制、摂餌量減少、肝臓および甲状腺/副甲状腺重量の増加がみられ、胎児では650 mg/kg/dayで平均体重の低値がみられた (ECHA CHEM (Accessed July 2024))。 （４）ジビニルベンゼンとエチルビニルベンゼンを主成分とする反応生成物 (ジビニルベンゼンとエチルビニルベンゼンの含有率: 98.3%) を被験物質とした ウサギを用いた出生前発生毒性試験 (OECD TG414、GLP) の結果、母動物では100 mg/kg/day以上で甲状腺濾胞細胞肥大、350 mg/kg/day以上で摂餌量減少、排便量の減少、650 mg/kg/dayで流産 (2例)、体重減少がみられ、胎児では350 mg/kg/dayで平均体重の低値がみられた (ECHA CHEM (Accessed July 2024))。 | ||
| 特定標的臓器毒性 (単回ばく露) | 【分類根拠】 本物質自体のデータはないが、本物質を含むジビニルベンゼン (CAS登録番号 1321-74-0) のデータも含め検討した。（１）、（２）より、区分3（麻酔作用、気道刺激性）とした。 【根拠データ】 （１）DVB-HP (m-DVBとｐ-DVBの混合物 (70-85%), その他エチルビニルベンゼン含有)) を用いた急性経口毒性試験において、630 mg/kg (区分2の範囲) で中枢神経抑制がみられた (ACGIH (2022))。 （２）ジビニルベンゼンは、作業環境濃度が4 ppmに達する職場の作業者に軽度の呼吸器刺激を引き起こし、蒸気の全身的影響として、めまいやぼんやりした感じ (dazed feelning) が報告された (GESITS (Accessed July 2024))。 【参考データ等】 （３）ジビニルベンゼンは、吸入、摂取、皮膚や眼との接触により、眼、皮膚、呼吸器系に中程度の刺激を及ぼす (Patty (6th, 2012))。 （４）DVB-55 (DVB 55.7%, エチルビニルベンゼン 40.4%, その他ジエチルベンゼン 4.5%等) について加温による重合と毒性影響を調査した試験で、温度の上昇により重合度が増すと濃度依存的な毒性がみられた。DVB-55及びジビニルベンゼンポリマーの蒸気 (蒸気/ミストが混合した状態と考えられる) をラットに7時間単回吸入ばく露した結果、2340 ppm (60℃、ヒューム生成)で鼻腔の変化が、3,312 ppm (80℃、ヒューム生成)で運動失調、頻呼吸、眼の刺激、鼻炎が、4835 ppm (100℃、ヒューム生成)で雄の死亡 (3/5例)、血尿、体重減少が、27317 ppm (120～130℃、ヒューム生成) で雌の死亡 (1/5例)、末梢血管拡張、無気力、流涎、間質性および上皮性角膜炎を伴う両眼角膜混濁、呼吸困難、ばく露14日後に気管支および肺胞の炎症を伴う局所性無気肺および肺胞膨張が、80000 ppm (120～130℃、ヒューム生成)雌の死亡 (5/5例) がみられた (ACGIH (2022)、ECHA CHEM (Accessed July 2024))。 | ||
|---|---|---|---|
| 特定標的臓器毒性 (反復ばく露) | 【分類根拠】 本物質自体のデータはないが、本物質を含むジビニルベンゼン (CAS登録番号 1321-74-0) のデータも含め検討した。（１）より、経口経路では区分に該当しないと考えられるが、（２）～（５）の吸入ばく露試験結果より、区分1 (呼吸器)とした。なお、情報源のデータを見直し、分類結果を変更した（2024年度）。 【根拠データ】 （１） ジビニルベンゼン (96.2% (不純物としてエチルビニルベンゼン3.2%、ｐ-tert-ブチルカテコール1010 ppm、その他0.6％含有)) を用いた強制経口投与 (雄: 49日間、雌: 41～53日間、30～1000 mg/kg/day) によるラットの反復・生殖発生毒性スクリーニング併合試験 (OECD TG422、GLP) において、1,000 mg/kg/day (90日換算値: 456～589 mg/kg/day、区分2超) で親動物の一般毒性として雌雄で体重増加抑制、雄でALT、GGT増加等、雌で死亡あるいは瀕死 (各1例)、腎臓の皮髄境界部尿細管の変性・壊死等がみられた (既存点検結果 (Accessed May 2024))。 （２） DVB-HP (ジビニルベンゼン80% (ｍ-体 約60%; p-体 約20%)、エチルビニルベンゼン20%) を用いたラットの14週間吸入ばく露試験 (6時間/日、5日/週) では、25 ppm (0.13 mg/L)(ガイダンス値換算: 0.10 mg/L、区分1の範囲)以上で肝臓、腎臓重量の増加、胸腺重量の減少、100 ppm (ガイダンス値換算: 0.41 mg/L、区分2の範囲) 以上で嗅上皮の基底細胞過形成、200 ppm (0.8 mg/L、区分2の範囲) で嗅上皮の変性がみられた (NTP TR534 (2006)、ACGIH (2022)、MOE初期評価第14巻 (2016)、ECHA CHEM (Accessed July 2024)、Patty (6th, 2012))。 （３） DVB-HP (ジビニルベンゼン80% (ｍ-体 約60%; p-体 約20%)、エチルビニルベンゼン20%) を用いたマウスの14週間吸入ばく露試験 (6時間/日、5日/週) では、全てのばく露群 (12.5 ppm (ガイダンス値換算: 0.07、区分1の範囲) 以上) の雌雄で鼻腔側壁、嗅上皮と嗅腺の壊死がみられ、雌では嗅上皮と嗅腺の萎縮を伴っていた。200 ppm (ガイダンス値換算: 0.83 mg/L、区分2) の雄全例 (10/10) と雌9/10例が死亡し、肝臓と腎臓の壊死がみられた (同上)。 （４） DVB-HP (ジビニルベンゼン80% (ｍ-体 約60%; p-体 約20%)、エチルビニルベンゼン20%) を用いたラットの105週間吸入ばく露試験 (6時間/日、5日/週) では、100 ppm (ガイダンス値換算: 0.53 mg/L、区分2の範囲) 以上の全ばく露群で鼻腔嗅上皮の変性及び再生様変化、400 ppm (2.13 mg/L、区分2超) の雄では肺の限局性慢性炎症の増加、腎尿細管の過形成及び腎症の頻度増加がみられた (同上)。 （５）DVB-HP (ジビニルベンゼン80% (ｍ-体 約60%; p-体 約20%)、エチルビニルベンゼン20%) を用いたマウスの105週間吸入暴露試験 (6時間/日、5日/週) では、10 ppm (ガイダンス値換算: 0.05 mg/L、区分1の範囲) 以上の雌雄で鼻腔への影響（化膿性炎症など）、異型性の細気管支過形成の増加、100 ppm (ガイダンス値換算: 0.41 mg/L、区分2の範囲) の雄で肺胞上皮の過形成の増加がみられた (同上)。 | ||
| 誤えん有害性＊ | 【分類根拠】 （１）～（３） より、区分1とした。なお、新たな知見に基づき、分類結果を変更した（2024年度）。 【根拠データ】 （１）炭化水素である。 （２）反応性ジビニルベンゼン (reactive DVBs) は重度の肺損傷を引き起こす可能性があり、少量でも液体を吸引すると生命を脅かす可能性がある (GESTIS (Accessed May 20224))。 （３）DVB-55 (DVB 55.7%, エチルビニルベンゼン 40.4%, その他ジエチルベンゼン 4.5%等) の動粘性率が1.007 mPa・s (25℃) と密度0.91 g/mL (ECHA CHEM (Accessed July 2024)) から算出) であることから、40℃の動粘性率が1.11 mm2/s以下と推定される。 | |||
|---|---|---|---|---|
| * JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。 | ||||
| １２．環境影響情報 | |||
|---|---|---|---|
| 生態毒性 | |||
| 水生環境有害性 短期(急性) | データがなく分類できない。情報の見直しにより、旧分類から分類結果が変更となった。 | ||
| 水生環境有害性 長期(慢性) | データがなく分類できない。情報の見直しにより、旧分類から分類結果が変更となった。 | ||
| 残留性・分解性 | 化審法分解度試験：難分解性（化学物質安全性点検結果等（分解性・蓄積性）） | ||
| 生態蓄積性 | 化審法濃縮度試験：低濃縮性（化学物質安全性点検結果等（分解性・蓄積性）） | ||
| 土壌中の移動性 | - | ||
| オゾン層への有害性 | 当該物質はモントリオール議定書の附属書A～C及びEに列記されていない。 | ||
| １３．廃棄上の注意 | |||
|---|---|---|---|
| 化学品（残余廃棄物）、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報 | 廃棄においては、関連法規ならびに地方自治体の基準に従うこと。 都道府県知事などの許可を受けた産業廃棄物処理業者、もしくは地方公共団体がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。 廃棄物の処理を委託する場合、処理業者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。 容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。 | ||
| １４．輸送上の注意 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 本物質のGHS分類結果に基づく国際規制の分類等は、以下の通りと推定されるが、該否は製品によって異なる場合がある。輸送危険物の分類は、容器等級を含め、荷送人が責任をもって判断することとされているため、輸送の際には、個々の貨物について、製品の状態、形状等も考慮し、輸送モード (航空、船舶) を規制する法規に沿って事業者が判断する必要がある。 | ||||
| 国際規制 | ||||
| 国連番号 | 該当しない | |||
| 品名（国連輸送名） | 該当しない | |||
| 国連分類 | 該当しない | |||
| 副次危険 | 該当しない | |||
| 容器等級 | 該当しない | |||
| 海洋汚染物質 | 該当しない | |||
| MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質 | 該当しない | |||
| 国内規制 | ||||
| 海上規制情報 | 該当しない | |||
| 航空規制情報 | 該当しない | |||
| 陸上規制情報 | 該当しない | |||
| 特別な安全上の対策 | 該当しない | |||
| その他 (一般的) 注意 | 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。 重量物を上積みしない。 | |||
| 緊急時応急措置指針番号* | - | |||
| * 北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2024 Emengency Response Guidebook」に掲載されている。 | ||||
| １５．適用法令 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。 | ||||
| 労働安全衛生法 | 名称等を表示すべき危険物及び有害物（法第５７条第１項、施行令第１８条、施行令別表第９）（令和７年３月３１日まで）【２７６ ジビニルベンゼン】 名称等を表示すべき危険物及び有害物（法第５７条第１項、施行令第１８条、労働安全衛生規則別表第２）（令和７年４月１日以降） 【９４０ ジビニルベンゼン】 名称等を通知すべき危険物及び有害物（法第５７条の２、施行令第１８条の２、施行令別表第９）（令和７年３月３１日まで）【２７６ ジビニルベンゼン】 名称等を通知すべき危険物及び有害物（法第５７条の２、施行令第１８条の２、労働安全衛生規則別表第２）（令和７年４月１日以降） 【９４０ ジビニルベンゼン 危険性又は有害性等を調査すべき物(法第５７条の３) | |||
| 化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法) | - | |||
| 毒物及び劇物取締法 | - | |||
| 大気汚染防止法 | 有害大気汚染物質に該当する可能性がある物質（中央環境審議会第９次答申） 【８９ ジビニルベンゼン】 | |||
| １６．その他の情報 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 参考文献 | ||||
| 9項、11項については各データ毎に記載｡その他の各項については以下を参照。 ・NITE化学物質総合情報提供システム（NITE-CHRIP） ・International Chemical Safety Cards (ICSC) ・Hazardous Substances Data Bank (HSDB) ・GESTIS Substance database (GESTIS) ・2024 Emengency Response Guidebook ・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ－タシ－ト作成指針」 ・厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル第１版」 | ||||
厚生労働省