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安全データシート
(JIS Z7253:2019準拠)
シクロヘキシリデン(フェニル)アセトニトリル
作成日 2025年3月14日
1.化学品等及び会社情報
化学品の名称シクロヘキシリデン(フェニル)アセトニトリル
化学品の英語名称2-cyclohexylidene-2-phenylacetonitrile
製品コードR06-S23-JNIOSH
供給者の会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファクシミリ番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先@検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限情報なし

2.危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)
令和2年度(2020年度)、ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019)
物理化学的危険性-
健康に対する有害性急性毒性 (経口)区分4
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)区分3(麻酔作用)
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)区分2(全身毒性)
分類実施日
(環境有害性)
令和3年度(2021年度)、ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019)
環境に対する有害性水生環境有害性 (急性)区分1
水生環境有害性 (長期間)区分1

GHSラベル要素
絵表示健康有害性感嘆符環境
注意喚起語警告
危険有害性情報飲み込むと有害
眠気又はめまいのおそれ
長期にわたる、又は反復ばく露による全身毒性のおそれ
水生生物に非常に強い毒性
長期継続的影響によって水生生物に非常に強い毒性
注意書き
 安全対策取扱い後はよく手を洗うこと。
この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
環境への放出を避けること。
 応急措置飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。
特別な処置が必要である(このラベルの・・・を見よ)。
注) ”・・・”は、ラベルに解毒剤等中毒時の情報提供を受けるための連絡先などが記載されている場合のものです。ラベル作成時には、”・・・”を適切に置き換えてください。
口をすすぐこと。
吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
気分が悪いときは,医師の診察/手当てを受けること。
漏出物を回収すること。
 保管換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
施錠して保管すること。
 廃棄内容物/容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性情報なし

3.組成及び成分情報
化学物質・混合物の区別化学物質
化学名又は一般名シクロヘキシリデン(フェニル)アセトニトリル
慣用名又は別名-
英語名2-cyclohexylidene-2-phenylacetonitrile
濃度又は濃度範囲情報なし
分子式 (分子量)C14H15N (197.27)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号10461-98-0
官報公示整理番号
(化審法)
4-1952
官報公示整理番号
(安衛法)
-
GHS分類に寄与する成分(不純物及び安定化添加物も含む)-

4.応急措置
吸入した場合吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
症状が続く場合には、医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合大量の水で洗うこと。症状が続く場合には、医師に連絡すること。
眼に入った場合水で15〜20分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。症状が続く場合には、医師に連絡すること。
飲み込んだ場合水で口をすすぎ、直ちに医師の診断を受けること。
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状情報なし
応急措置をする者の保護に必要な注意事項救助者は、状況に応じて適切な眼、皮膚の保護具を着用する。
医師に対する特別な注意事項情報なし

5.火災時の措置
適切な消火剤水噴霧、粉末消火剤、泡消火剤、二酸化炭素を使用する。
使ってはならない消火剤火災が周辺に広がる恐れがあるため、直接の棒状注水を避ける。
特有の危険有害性火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。
特有の消火方法火元への燃焼源を断ち、消火剤を使用して消火する。
延焼の恐れのないよう水スプレーで周囲のタンク、建物等の冷却をする。
消火活動は風上から行う。
火災場所の周辺には関係者以外の立ち入りを規制する。
危険でなければ火災区域から容器を移動する。
消火を行う者の特別な保護具及び予防措置消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服(耐熱性)を着用する。

6.漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置関係者以外の立ち入りを禁止する。
作業者は適切な保護具(「8.ばく露防止及び保護措置」の項を参照)を着用し、眼、皮膚への接触や吸入を避ける。
環境に対する注意事項周辺環境に影響がある可能性があるため、製品の環境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機材漏出物を回収すること。
危険でなければ漏れを止める。
少量の場合、ウエス、雑巾等でよく拭き取り適切な廃棄容器に回収する。
大量の場合、盛土等で囲って流出を防止する。
二次災害の防止策情報なし

7.取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策「8.ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。
安全取扱い注意事項粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
取扱い後はよく手を洗うこと。
熱、火花、裸火、高温のもののような着火源から遠ざけること。−禁煙。
機器類は防爆構造とし、設備は静電気対策を実施する。
静電気放電に対する予防措置を講ずること。
接触回避「10. 安全性及び反応性」を参照。
衛生対策この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
汚染された衣類を再使用する場合には洗濯すること。
保管
安全な保管条件施錠して保管すること。
換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
保管場所には危険・有害物を貯蔵し、又は取り扱うために必要な照明及び換気の設備を設ける。
安全な容器包装材料消防法及び国連輸送法規で規定されている容器を使用する。

8.ばく露防止及び保護措置
許容濃度については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGIHの「TLVs and BEIs」について記載しています。
管理濃度-
濃度基準値
八時間濃度基準値-
短時間濃度基準値-
許容濃度
日本産衛学会 (2024年度版)-
ACGIH (2024年版)-
設備対策取り扱いの場所の近くに、洗眼および身体洗浄のための設備を設ける。
高温下や、ミストが発生する場合は換気装置を使用する。
保護具
呼吸用保護具必要に応じて保護マスクや呼吸用保護具を着用する。
手の保護具手に接触する恐れがある場合、保護手袋を着用する。
眼の保護具眼に入る恐れがある場合、保護眼鏡やゴーグルを着用する。
皮膚及び身体の保護具必要に応じて保護衣、保護エプロン等を着用する。

9.物理的及び化学的性質
物理的状態
物理状態液体
データなし
臭いデータなし
融点/凝固点データなし
沸点、初留点及び沸騰範囲データなし
可燃性データなし
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界データなし
引火点152.3 ℃ (969.0 hPa、Closed cup) (ECHA CHEM (2024))
自然発火点385 ℃ (ECHA CHEM (2024))
分解温度データなし
pHデータなし
動粘性率データなし
溶解度データなし
n-オクタノール/水分配係数データなし
蒸気圧データなし
密度及び/又は相対密度データなし
相対ガス密度データなし
粒子特性データなし

10.安定性及び反応性
反応性通常の取扱い条件下では安定である。
化学的安定性通常の取扱い条件下では安定である。
危険有害反応可能性通常の取扱い条件下では危険有害反応を起こさない。
避けるべき条件直射日光を避け、冷暗所に保管する。
火気、加熱、高温、静電気、火花、爆発性混合気の形成
混触危険物質情報なし
危険有害な分解生成物火災等の場合は、毒性の強い分解生成物が発生する可能性がある。

11.有害性情報
急性毒性
経口(1)より、区分4とした。
【根拠データ】
(1)ラットのLD50:619 mg/kg(OECD TG 401、GLP)(REACH登録情報 (Accessed Aug. 2020))
経皮(1)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(1)ラットのLD50:> 2,000 mg/kg(OECD TG 402、GLP)(REACH登録情報 (Accessed Aug. 2020))
吸入: ガスGHSの定義における液体であり、区分に該当しない。
吸入: 蒸気データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト(1)より、区分4の範囲である4.792 mg/Lで死亡例はみられていないが、区分4の上限付近の用量での影響が不明であることから、分類できない。
【根拠データ】
(1)ラットのLC50(4時間):> 4.792 mg/L(OECD TG 403、GLP)(REACH登録情報 (Accessed Aug. 2020))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性(1)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(1)ウサギ(n=3)を用いた皮膚刺激性試験(OECD TG 404、GLP、半閉塞、4時間適用、72時間観察)において、皮膚刺激性はみられなかった(紅斑・痂皮スコア:0/0/0、浮腫スコア:0/0/0)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Aug. 2020))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性(1)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(1)ウサギ(n=3)を用いた眼刺激性試験(OECD TG 405、GLP、72時間観察)において、適用1時間後に2例で軽微な結膜発赤がみられたが、1日以内に完全に回復した(角膜混濁スコア:0/0/0、虹彩炎スコア:0/0/0、結膜発赤スコア:0/1/0、結膜浮腫スコア:0/0/0)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Aug. 2020))。
呼吸器感作性データ不足のため分類できない。
皮膚感作性(1)、(2)より、区分に該当しない。
【根拠データ】
(1)47名に対するパッチテスト(閉塞、24時間適用)において、皮膚感作性はみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Aug. 2020))。
(2)モルモット(n=10)を用いたMaximisation試験(OECD TG 406、GLP、皮内投与:5%溶液)において、24、48時間後の陽性率はともに0%であったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Aug. 2020))。
生殖細胞変異原性(1)〜(4)より区分に該当しないとした。
【根拠データ】
(1)マウス末梢血赤血球を用いたin vivo小核試験(強制経口投与)で陰性の結果が得られている(REACH登録情報 (Accessed Aug. 2020))。
(2)細菌復帰突然変異試験(OECD TG471)で陰性の結果が得られている(REACH登録情報 (Accessed Aug. 2020))。
(3)ほ乳類のin vitro遺伝子突然変異試験(OECD TG476)で陰性(マウスリンパ腫細胞)の結果が得られている(REACH登録情報 (Accessed Aug. 2020))。
(4)染色体異常試験(OECD TG473)で陰性の結果が得られている(REACH登録情報 (Accessed Aug. 2020))。
発がん性デー不足のため分類できない。
生殖毒性データ不足のため分類できない。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)(1)より、鎮静がみられることから区分3(麻酔作用)とした。
【根拠データ】
(1)ラットを用いた単回経口投与試験(OECD TG 401、GLP)において、500 mg/kg以上(区分2の範囲)で鎮静、呼吸困難、被毛粗剛、円背姿勢、腹臥、削痩がみられたとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Aug. 2020))。
【参考データ等】
(2)ラットを用いた単回経皮投与試験(OECD TG 402、GLP)において、2,000 mg/kg(区分2の範囲)で影響がみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Aug. 2020))。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)(1)より、死因及び標的臓器を特定できないことから、ガイダンスに従い区分2(全身毒性)とした。
【根拠データ】
(1)ラットを用いた強制経口による28日間経口投与試験(OECD TG407、GLP)において、200 mg/kg/day(90日換算:62.2 mg/kg/day、区分2の範囲)で雌雄各1匹の死亡したが、死因は特定されなかった。また同200 mg/kg/dayで、肝臓相対重量の軽度増加、AST・ALT活性増加(ALT:雌で47%増加、AST:雄で48%、雌で12%増加)及びTG減少(27〜30%減少)が認められたが、病理組織学的検査では異常を認めなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Aug. 2020))。
誤えん有害性*データ不足のため分類できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。

12.環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性 (急性)魚類(ニジマス)96時間LC50 = 0.6 mg/L(REACH登録情報, 2021)であることから、区分1とした。
水生環境有害性 (長期間)急速分解性がなく(28日間のBOD分解度:0%(新規化学物質審査シート)、甲殻類(オオミジンコ)の21日間NOEC = 0.07 mg/L(REACH登録情報, 2021)から、区分1とした。
残留性・分解性*試験報告書なし 化審法分解度試験:良分解性(化学物質安全性点検結果等(分解性・蓄積性))
生態蓄積性*試験報告書なし 化審法濃縮度試験:低濃縮性(化学物質安全性点検結果等(分解性・蓄積性))
土壌中の移動性情報なし
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書A〜C及びEに列記されていない。

13.廃棄上の注意
化学品(残余廃棄物)、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報特別管理産業廃棄物に該当する。
特別管理産業廃棄物処理基準に従って処理を行うか、特別管理産業廃棄物の許可業者に運搬又は処分を委託する。
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制ならびに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。


14.輸送上の注意
本物質のGHS分類結果に基づく国際規制の分類等は、以下の通りと推定されるが、該否は製品によって異なる場合がある。輸送危険物の分類は、容器等級を含め、荷送人が責任をもって判断することとされているため、輸送の際には、個々の貨物について、製品の状態、形状等も考慮し、輸送モード (航空、船舶) を規制する法規に沿って事業者が判断する必要がある。
国際規制
国連番号3082
品名(国連輸送名)環境有害物質、液体、他に品名が明示されていないもの
国連分類9
副次危険-
容器等級III
海洋汚染物質該当する
MARPOL73/78附属書U及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質該当しない
国内規制
海上規制情報船舶安全法の規定に従う。
航空規制情報航空法の規定に従う。
陸上規制情報消防法の規定に従う。
特別な安全上の対策消防法の規定によるイエローカード携行の対象物
その他 (一般的) 注意輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号*171
* 北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2024 Emengency Response Guidebook」に掲載されている。

15.適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法-
労働基準法疾病化学物質(法第75条第2項、施行規則第35条別表第1の2第4号1) 【シアン化水素、シアン化ナトリウム等のシアン化合物】
化学物質審査規制法優先評価化学物質(法第2条第5項)【249 シクロヘキシリデン(フェニル)アセトニトリル】
化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法)第一種指定化学物質(法第2条第2項、施行令第1条別表第1)【177 シクロヘキシリデン(フェニル)アセトニトリル】
毒物及び劇物取締法劇物・除外品目(指定令第2条)【有機シアン化合物及びこれを含有する製剤から除外、2−シクロヘキシリデン−2−フエニルアセトニトリル及びこれを含有する製剤】
消防法第4類 引火性液体(法第2条第7項危険物別表第1・第4類) 【5 第3石油類】
水道法水質基準(平15省令101号) 【10 シアン化物イオン及び塩化シアン】
水質汚濁防止法有害物質(法第2条、施行令第2条)【2 シアン化合物】
土壌汚染対策法第2種特定有害物質(法第2条第1項、施行令第1条)【5 シアン化合物】
下水道法水質基準物質(法第12条の2第2項、施行令第9条の4) 【10 シアン化物イオン及び塩化シアン】
廃棄物処理法廃棄物の処理及び清掃に関する法律_特別管理産業廃棄物(法第2条第5項、施行令第2条の4) 【第5号ホ、ルの7 シアン化合物を含むもの(特定有害産業廃棄物・指定下水汚泥、汚泥、廃酸又は廃アルカリ及びそれらの処理物)】
船舶安全法有害性物質(危規則第3条危険物告示別表第1)
航空法有害性物質(施行規則第194条危険物告示別表第1)

16.その他の情報
参考文献
9項、11項については各データ毎に記載。その他の各項については以下を参照。
・NITE化学物質総合情報提供システム(NITE-CHRIP)
・International Chemical Safety Cards (ICSC)
・Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
・GESTIS Substance database (GESTIS)
・2024 Emengency Response Guidebook
・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ−タシ−ト作成指針」
・厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル第1版」