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安全データシート
アセトアニリド
作成日　2013/2/15
１．化学品及び会社情報
化学品の名称アセトアニリド (Acetanilide)
製品コード24A6011
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先＠検セ.or.jp
緊急時の電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限各種有機化合物の原料、医薬品（解熱剤、頭痛薬）、染料、過酸化水素の安定剤。
 
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日平成24年。政府向けGHS分類ガイダンス（H22.7版）を使用
GHS改訂４版を使用
健康に対する有害性急性毒性（経口）区分4
眼に対する重篤な損傷／眼刺激性区分2B
生殖毒性区分2
特定標的臓器毒性（単回ばく露）区分1（血液）、区分3（麻酔作用）
特定標的臓器毒性（反復ばく露）区分１（造血系、腎臓）
環境に対する有害性水生環境有害性 （急性）分類実施中
水生環境有害性 （長期間）分類実施中
オゾン層への有害性分類実施中
注）　上記のGHS分類で区分の記載がない危険有害性項目については、政府向けガイダンス文書で規定された「分類対象外」、「区分外」または「分類できない」に該当する。なお、健康有害性については後述の１１項に、「分類対象外」、「区分外」または「分類できない」の記述がある。
ＧＨＳラベル要素
絵表示感嘆符健康有害性
注意喚起語危険
危険有害性情報眼刺激
飲み込むと有害
生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い
臓器の障害（血液）
眠気又はめまいのおそれ
長期にわたる、又は反復ばく露による臓器の障害（造血系、腎臓）
注意書き
安全対策使用前に取扱説明書を入手すること｡
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと｡
粉じん､煙､ｶﾞｽ､ﾐｽﾄ､蒸気､ｽﾌﾟﾚｰを吸入しないこと｡
取扱後は手などをよく洗うこと｡
この製品を使用する時に､飲食又は喫煙をしないこと｡
屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること｡
保護手袋､保護衣､保護眼鏡､保護面を着用すること｡
応急措置吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
飲み込んだ場合：口をすすぐこと。
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師に連絡すること。
　　特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
保管換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
施錠して保管すること。
廃棄内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に委託すること。
他の危険有害性
３．組成及び成分情報
単一製品・混合物の区別単一製品
化学名又は一般名アセトアニリド
別名N-アセチルアニリン、N-アセチルベンゼンアミン、N-(フェニル)アセトアミド、アセチルアミノベンゼン、N-Acetylaniline、N-Acetylbenzenamine 、N-(Phenyl)acetamide、Acetylaminobenzene
濃度又は濃度範囲> 97 %(SIDS (2001))
分子式 (分子量)C8H9NO（135.17）
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号103-84-4
官報公示整理番号（化審法）(3)-108
官報公示整理番号（安衛法）(3)-108
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし。
４．応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
医師に連絡すること。
特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師に連絡すること。
　　特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
皮膚に付着した場合多量の水と石けんで洗うこと｡
医師に連絡すること。
特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師に連絡すること。
　　特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
眼に入った場合眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
医師に連絡すること。
特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師に連絡すること。
　　特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
飲み込んだ場合飲み込んだ場合：医師に連絡すること。
口をすすぐこと。
特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師に連絡すること。
　　特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状データなし。
応急措置をする者の保護データなし。
医師に対する特別な注意事項データなし。
５．火災時の措置
消火剤水噴霧、粉末消火薬剤
使ってはならない消火剤情報なし。
特有の危険有害性当該製品は分子中にＮを含有しているため火災時に刺激性もしくは有毒なヒューム（またはガス）を放出する。
当該製品は分子中にＮを含有しているため燃焼ガスには、一酸化炭素などの他、窒素酸化物系のガスなどの有毒ガスが含まれるので、消火作業の際には、煙を吸入しないように注意する。
特有の消火方法消火作業は、風上から行う。
周辺火災の場合に移動可能な容器は、速やかに安全な場所に移す。
火災発生場所の周辺に関係者以外の立入りを禁止する。
関係者以外は安全な場所に退去させる。
消火を行う者の保護消火作業では、適切な保護具（手袋、眼鏡、マスク等）を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置作業には、必ず保護具（手袋・眼鏡・マスクなど）を着用する。
多量の場合、人を安全な場所に退避させる。
必要に応じた換気を確保する。
環境に対する注意事項漏出物を河川や下水に直接流してはいけない。
封じ込め及び浄化の方法及び機材漏出したものをすくいとり、または掃き集めて紙袋またはドラムなどに回収する。
粉末の場合は、電気掃除機（真空クリーナー）、ほうきなどを使用して回収する。
粉塵が飛散しないようにして取り除く。
微粉末の場合は、機器類を防爆構造とし、設備は静電気対策を実施する。
付近の着火源となるものを速やかに除くとともに消火剤を準備する。
床に漏れた状態で放置すると、滑り易くスリップ事故の原因となるため注意する。
漏出物の上をむやみに歩かない。
火花を発生しない安全な用具を使用する。
回収物の収納容器は、内容物の処分を行うまで密封しておく。
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策取扱い場所の近くに、洗眼及び身体洗浄のための設備を設置する。
安全取扱い注意事項使用前に取扱説明書を入手すること｡
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと｡
粉じん､煙､ｶﾞｽ､ﾐｽﾄ､蒸気､ｽﾌﾟﾚｰを吸入しないこと｡
取扱後は手などをよく洗うこと｡
この製品を使用する時に､飲食又は喫煙をしないこと｡
屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること｡
保護手袋､保護衣､保護眼鏡､保護面を着用すること｡
接触回避データなし。
衛生対策取扱い後は手などをよく洗うこと。
保管
安全な保管条件換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
施錠して保管すること。
窒素シールをして保管する。酸性物質と一緒に保管しない。
安全な容器包装材料鉄製の容器はさける。
８．ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度
日本産衛学会（2012年度版）未設定
ACGIH（2012年版）未設定
設備対策蒸気、ヒューム、ミストまたは粉塵が発生する場合は、局所排気装置を設置する。
取扱い場所の近くに、洗眼及び身体洗浄のための設備を設置する。
機器類は防爆構造とし、設備は静電気対策を実施する。
保護具
呼吸用保護具必要に応じて、適切な呼吸用保護具を着用すること。
手の保護具保護手袋､保護衣を着用すること｡
眼の保護具保護眼鏡､保護面を着用すること｡
皮膚及び身体の保護具保護手袋､保護衣､保護眼鏡､保護面を着用すること｡
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
形状固体（混触危険Hb (第2版, 1997)）
色白色（HSDB (2003)）
臭いエステル様（GESTIS (Access on May. 2012)）
臭いのしきい（閾）値270 mg/m3 （Verschueren (4th, 2001)）
ｐＨ6.5 (Concentration: 4 g/L, 20℃)（SIDS (2001)）
融点・凝固点113-115℃（Merck (14th, 2006)）
沸点、初留点及び沸騰範囲304-305℃（Merck (14th, 2006)）
引火点161℃(CC)（MSDS (Sigma-Aldrich) (2012)）
蒸発速度（酢酸ブチル＝１）データなし。
燃焼性（固体、気体）データなし。
燃焼又は爆発範囲データなし。
蒸気圧0.00122 mmHg（25℃）（SIDS (2001)）
蒸気密度4.65（NFPA （14th, 2010））
比重（相対密度）1.219（15℃/4℃)（Merck (14th, 2006)）
溶解度水：5.2 g/kg H2O (20℃)（CRC (91st, 2010)）
易溶：エタノール、アセトン
可溶：ジエチルエーテル、ベンゼン、トルエン （CRC (91st, 2010)）
n-オクタノール／水分配係数1.16 (23℃)（SIDS (2001)）
自然発火温度530℃（CRC (91st, 2010)）
分解温度データなし。
粘度（粘性率）データなし。
１０．安定性及び反応性
反応性情報なし。
化学的安定性空気中で安定 (HSDB (2003))
危険有害反応可能性強酸化剤、強塩基 と激しく反応する。(GESTIS (Access on May. 2012))
避けるべき条件情報なし。
混触危険物質強酸化剤、強塩基。
危険有害な分解生成物情報なし。
１１．有害性情報
急性毒性
経口ラット（雌雄）のLD50値は1959 mg/kg（OECD TG401）（SIDS (2001)）に基づき区分4とした。GHS分類：区分4
経皮データなし。GHS分類：分類できない
吸入：ガスGHSの定義における固体である。GHS分類：分類対象外
吸入：蒸気データなし。GHS分類：分類できない
吸入：粉じん及びミストデータなし。GHS分類：分類できない
皮膚腐食性及び刺激性ウサギを用いた皮膚刺激性試験（OECD TG404、GLP準拠）において、刺激性なし（ｎot irritating）との結果（SIDS (2001)）に基づき区分外とした。GHS分類：区分外
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性ウサギを用いた眼刺激性試験（OECD TG405、GLP準拠）において、軽度の刺激性（slightly irritating）との結果（SIDS (2001)）に基づき区分2Bとした。GHS分類：区分2B
呼吸器感作性データなし。GHS分類：分類できない
皮膚感作性データなし。GHS分類：区分外
生殖細胞変異原性マウスに腹腔内投与による骨髄細胞を用いた小核試験（OECD TG474; GLP）（体細胞in vivo変異原性試験）、およびマウスに腹腔内または経口投与による染色体異常試験（体細胞in vivo変異原性試験）の陰性結果（SIDS (2001)）に基づき、区分外とした。なお、マウスに腹腔内投与による骨髄細胞を用いた小核試験（体細胞in vivo変異原性試験）、およびラットに腹腔内投与による骨髄細胞を用いた染色体異常試験（体細胞in vivo変異原性試験）では陽性の報告があるが、前者では対照群で小核を有する多染性赤血球の割合が高く弱陽性の結果、また、後者では試験条件の詳細が不明で根拠が乏しい（invalid）とされている（SIDS (2001)）ことから、いずれも分類に用いなかった。また、in vitro試験としては、複数のエームス試験およびCHO細胞を用いた染色体異常試験でいずれも陰性（SIDS (2001)、NTP DB (1983)）が報告されている。 GHS分類：区分外
発がん性データなし。なお、他の物質の発がん性に対する影響を検討するため、本物質をラットに混餌投与により過形成または異形成は見られず、また、肝腫瘍の誘発もなかったとする報告（SIDS (2001)）はあるが、本物質自体の発がん性に関する試験データはない。GHS分類：分類できない
生殖毒性ラットに経口投与による反復投与毒性・生殖発生毒性併合スクリーニング試験（OECD TG 422; GLP）において、200 mg/kg/day以上で出生仔の体重、および600 mg/kg/dayで生後4日目生存率のいずれも有意な低下が観察された、かつ同用量で親動物の一般毒性として、脾臓と骨髄の過形成、ヘモグロビン濃度やヘマトクリット値の減少、さらに600 mg/kgでは死亡例が報告されている（SIDS (2001)）ことから区分2とした。なお、詳細不明ながらマウスの四世代まで0.1%濃度を混餌投与した生殖試験でも、メトヘモグロビン血症やチアノーゼなど一般毒性が発現している用量で受胎能および生存率の有意な低下が見られたとの報告（SIDS (2001)）がある。 GHS分類：区分2
特定標的臓器毒性（単回ばく露）インドの工場で本物質製造に関わる労働者が作業時間後に胸痛、心窩部痛を訴え、臨床的症状は見られなかったがチアノーゼ気味でヘモグロビン値が低下したとの報告（SIDS (2001)）、本物質の使用による急性中毒の症例が報告されており、症状はチアノーゼ、疲労、めまい、傾眠、圧迫感、動悸などを特徴とし、嘔気、胃痛、視覚障害、開口障害などの報告（SIDS (2001)）、さらにヒトで大量摂取による急性中毒ではメトヘモグロビンを産生するとの記述（SIDS (2001)）もある。一方、動物試験ではイヌに本物質200 mg/kgの単回経口投与はヘモグロビンを酸化してメトヘモグロビンに変える(HSDB (2003))とされる。以上の知見により区分1（血液）とした。また、雌雄ラットに経口投与した急性毒性試験（OECD TG401）の結果、LD50値は1959 mg/kgと急性毒性は比較的低かったが、投与後に観察された嗜眠、昏睡、歩行異常の症状（SIDS (2001)）、またラットに180 mg/kgを経口投与した結果、痛覚の消失が見られた（IUCLID (2000)）ことに基づき、区分3（麻酔作用）とした。GHS分類：区分1（血液）、区分3（麻酔作用）
特定標的臓器毒性（反復ばく露）ヒトが反復摂取すると、スルフヘモグロビンの産生によるとみられるチアノーゼを起こすことはよく知られている（SIDS (2001)）。また、ヒトで継続的使用による中毒の症例報告として、胃腸障害、心臓障害、嗜眠状態、溶血性貧血、メトヘモグロビン血症、網状赤血球増加症、チアノーゼ、急性腎不全を特徴とする慢性中毒に至り、腎臓の高度な変性性変化は最も顕著な死後所見であると報告されている（SIDS (2001)）。一方、ラットの反復経口投与毒性・生殖発生毒性併合スクリーニング試験（OECD TG 422; GLP）において、22 mg/kg/day（90日換算：7.3 mg/kg/day：区分1相当）以上でヘモグロビン濃度、ヘマトクリット値など血液指標の減少、67mg/kg/day（90日換算：22.3 mg/kg/day：区分2相当）以上で赤血球数の減少が見られ、病理組織学的検査では22 mg/kg/day以上で脾臓赤脾髄の過形成、大腿骨骨髄の過形成、200 mg/kg/day（90日換算：66.7 mg/kg/day：区分2相当）以上で肝臓の髄外造血、胸腺の萎縮が報告されており、ガイダンスの上限値を超える用量では死亡例とチアノーゼが観察された（SIDS (2001)）。以上より、ヒトでの症例報告の所見、およびラットの反復経口投与試験における血液学的、病理組織学的所見に基づき、区分1（造血系）とした。また、ヒトでは顕著な所見として腎臓の変性性変化が報告されていることから、区分1（腎臓）とした。GHS分類：区分１（造血系、腎臓）
吸引性呼吸器有害性データなし。GHS分類：分類できない
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性（急性）分類実施中
水生環境有害性（長期間）分類実施中
オゾン層への有害性分類実施中
１３．廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に委託すること。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
１４．輸送上の注意
該当の有無は製品によっても異なる場合がある。法規に則った試験の情報と、分類実施中の12項の環境影響情報とに、基づく修正の必要がある。
国際規制 海上輸送はIMOの規則に、航空輸送はICAO/IATAの規則に従う。
国連番号該当しない。
国内規制
海上規制情報該当しない。
航空規制情報該当しない。
陸上規制情報該当しない。
特別安全対策移送時にイエローカードの保持が必要。
食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
１５．適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
該当法規なし
１６．その他の情報
参考文献各データ毎に記載した｡
＜モデルSDSを利用するときの注意事項＞
本安全モデルデータシートは作成年月日時点における情報に基づいて記載されておりますので、事業場においてSDSを作成するに当たっては、 新たな危険有害性情報について確認することが必要です。さらに、本安全データシートはモデルですので、実際の製品等の性状に基づき追加修正する必要があります。 また、特殊な条件下で使用するときは、その使用状況に応じた情報に基づく安全対策が必要となります。