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安全データシート
(JIS Z7253:2019準拠)
塩化カドミウム
作成日 2008年10月21日
改訂日 2010年3月31日
改訂日 2019年3月15日
改訂日 2023年3月31日
１．化学品及び会社情報
化学品の名称塩化カドミウム
化学品の英語名称Cadmium chloride
製品コードR04-C-013-JNIOSH
供給者の会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
ファクシミリ番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先＠検セ.or.jp
緊急連絡電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限メッキ，触媒 (NITE-CHRIPより引用)
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)		R5.3.31、政府向けGHS分類ガイダンス（令和3年度改訂版（Ver2.1))を使用　※一部、ガイダンス（H21.3版） （GHS 2版, JIS Z 7252:2009）
物理化学的危険性-
健康に対する有害性急性毒性（経口）区分3
生殖細胞変異原性区分1B
発がん性区分1A
生殖毒性区分1A
特定標的臓器毒性
（単回ばく露）		区分1（呼吸器、肝臓、消化器系）
特定標的臓器毒性
（反復ばく露）		区分1（呼吸器、骨、肝臓、腎臓、心臓）
分類実施日
(環境有害性)		ガイダンス（H21.3版） （GHS 2版, JIS Z 7252:2009）
環境に対する有害性水生環境有害性　短期（急性）区分1
水生環境有害性　長期（慢性）区分1
ＧＨＳラベル要素
絵表示どくろ健康有害性環境
注意喚起語危険
危険有害性情報飲み込むと有毒
遺伝性疾患のおそれ
発がんのおそれ
生殖能又は胎児への悪影響のおそれ
呼吸器、肝臓、消化器系の障害
長期にわたる、又は反復ばく露による呼吸器、骨、肝臓、腎臓、心臓の障害
水生生物に非常に強い毒性
長期継続的影響により水生生物に非常に強い毒性
注意書き
　安全対策取扱い後は手をよく洗うこと。
この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を着用すること。
粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
環境への放出を避けること。
　応急措置飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。
特別な処置が必要である（このラベルの・・・を見よ）。
注）　”…”は、ラベルに解毒剤等中毒時の情報提供を受けるための連絡先などが記載されている場合のものです。ラベル作成時には、”…”を適切に置き換えてください。
口をすすぐこと。
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師の診察／手当てを受けること。
ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師に連絡すること。
気分が悪いときは、医師の診察／手当てを受けること。
漏出物を回収すること。
　保管施錠して保管すること。
　廃棄内容物／容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性情報なし
３．組成及び成分情報
化学物質・混合物の区別化学物質
化学名又は一般名塩化カドミウム
慣用名又は別名情報なし
英語名Cadmium chloride
濃度又は濃度範囲情報なし
分子式 (分子量)CdCl2　(183.32)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号10108-64-2
官報公示整理番号(化審法)1-199
官報公示整理番号(安衛法)情報なし
GHS分類に寄与する成分（不純物及び安定化添加物も含む）情報なし
４．応急措置
吸入した場合新鮮な空気のある場所に移動し、呼吸しやすい姿勢で休息させる。呼吸困難な場合は酸素吸入をさせる。できるだけ早く、グルココルチコイド吸入用スプレーで繰り返し深呼吸させる。医師の診察／手当てを受けること。
以上、GESTIS参照。
皮膚に付着した場合汚染された衣服を脱がせる。皮膚に付着した部分を流水で10～20分洗浄する。医師の診察を受けること。
以上、GESTIS参照。
眼に入った場合流水で10分間洗浄する。できればコンタクトレンズが外す。医師の診察／手当てを受けること。
以上、GESTIS、ICSC参照。
飲み込んだ場合口をすすぐ。コップ一杯の水（約200mL） を飲ませる。医師の診察／手当てを受けること。
以上、GESTIS参照。
急性症状及び遅発性症状の最も重要な徴候症状吸入：当初は上気道に軽度の刺激を与えるが、後に大きな刺激および/または金属ヒューム熱に似たインフルエンザ様症状（鼻/喉の乾燥/刺激、咳、頭痛、めまい、脱力、体温上昇、胸痛、呼吸苦。また、吐き気、嘔吐）、数時間の潜伏期間の後、肺水腫の高い危険性（窒息の危険性、急性心不全および循環不全）、後に肺炎または繊維性閉塞性気管支炎による合併症、おそらく肝臓および腎臓の損傷もある 。
皮膚：接触時間により刺激から腐食まで。
眼：痛み、流涙、目へのダメージによる刺激。
経口摂取：主に非常に急激な吐き気、繰り返される嘔吐、腹痛、下痢（→水分喪失）、可能性のある知覚異常、低血圧→虚脱；高用量の摂取後、胃や腸の非常に激しい腐食（壊死、穿孔の危険）、肝臓や腎臓の機能障害、これらの器官への損傷。
以上、GESTIS参照。
応急措置をする者の保護に必要な注意事項情報なし
医師に対する特別な注意事項情報なし
５．火災時の措置
適切な消火剤不燃性。周辺の火災に応じた適切な消火剤を使用する。
以上、GESTIS参照。
使ってはならない消火剤情報なし
火災時の特有の危険有害性火災の場合、有害物質（塩化水素、酸化カドミウムの煙、塩化カドミウムの粉じん）が放出される可能性がある。
以上、GESTIS参照。
特有の消火方法周囲の容器を水スプレーで冷却する。可能であれば、容器を危険区域外に持ち出す。
以上、GESTIS参照。
消火を行う者の特別な保護具及び予防措置消火作業の際は、適切な自給式の呼吸器用保護具、眼や皮膚を保護する防護服 (耐熱性) を着用する。
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置周囲に注意喚起し、避難させる。漏出区域に入るときは保護具を着用すること。
以上、GESTIS参照。
環境に対する注意事項水域に対する危険性は大きい。地面や河川、下水への流出を避ける。少量でも流出した場合は、自治体に連絡する。
以上、GESTIS参照。
封じ込め及び浄化の方法及び機材粉じんが発生しないように回収する。その後、換気し漏出個所を洗浄する。
以上、GESTIS参照。
二次災害の防止策情報なし
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策「8. ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を着用する。
安全取扱注意事項容器を開けたままにしない。こぼれないようにする。粉じんの発生を避ける。いかなる接触も避ける。使用前に取扱説明書を入手する。すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わない。
以上、GESTIS、GHS分類結果参照。
接触回避「10. 安全性及び反応性」を参照。
衛生対策粉じんの吸入を避ける。汚染された衣服は慎重に交換、洗浄しなければならない。休憩前や作業終了時には石鹸と水で皮膚を洗い、洗浄後は脂肪分の多いスキンケア製品を塗布する。使用するときには飲食、喫煙をしないこと。
以上、GESTIS参照。
保管
安全な保管条件施錠して保管するか、権限のある者のみが管理する。容器を密閉して涼しくて乾燥した換気の良い場所に保管すること。湿気を避ける。強酸化剤から離しておく。
以上、GESTIS、ICSC参照。
安全な容器包装材料毒劇法及び国連輸送法規で規定されている容器を使用する。
８．ばく露防止及び保護措置
許容濃度等については日本産衛学会の「許容濃度の勧告」及びACGHIの「TLVs and BEIs」について記載しています。
管理濃度0.05（Cdとして）mg/m3
許容濃度等
日本産衛学会（2022年版）許容濃度: 0.05 mg/m3（Cdとして）
ACGIH（2022年版）TLV-TWA: 0.01 mg/m3（0.002mg/m3(R) (カドミウムおよび化合物、Cdとして)）
設備対策作業場所には適切な局所排気装置等を設置する。排出された空気は作業場所に戻さない。取り扱い場所の近くに洗浄のための設備を設けること。床に排水溝を設けないこと。
以上、GESTIS参照。
保護具
呼吸用保護具緊急時（例：意図しない物質の放出、ばく露限界値を超える場合）には、呼吸保護具を着用する。
作業者が粉じんにばく露される場合は呼吸保護具（防じんマスク等）の着用を検討する。
防じんマスクの選択については､以下の点に留意する。
-酸素濃度が18%未満の場所では使用しない。また、有害なガスが存在する場所においては防じんマスクを使用せず、その他の呼吸用保護具の利用を検討すること｡
-防じんマスクは、日本工業規格(JIS T8151)に適合した、作業に適した性能及び構造のものを選ぶ｡その際、取扱説明書等に記載されているデータを参考にする｡
以上、GESTIS参照。
手の保護具保護手袋を着用する。
以上、GESTIS参照。
眼の保護具サイドガード付きの保護眼鏡を着用する。
以上、GESTIS参照。
皮膚及び身体の保護具必要に応じて適切な保護衣または化学防護服を着用する。
以上、GESTIS参照。
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
物理状態固体 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色白色
臭い無臭
融点／凝固点568 ℃（GESTIS(2022),ICSC(2018)）
沸点、初留点及び沸騰範囲960 ℃（GESTIS(2022), ICSC(2018)）
可燃性データなし
爆発下限界及び爆発上限界／可燃限界データなし
引火点データなし
自然発火点データなし
分解温度データなし
pHデータなし
動粘性率データなし
溶解度水: 1.4 kg/l（20℃）（GESTIS(2022)）
水: （よく溶ける）（ICSC(2018)）
n-オクタノール／水分配係数データなし
蒸気圧データなし
密度及び／又は相対密度4.05 g/cm3（GESTIS(2022)）
4.1 g/cm3（ICSC(2018)）
相対ガス密度データなし
粒子特性データなし
１０．安定性及び反応性
反応性「危険有害反応可能性」を参照。
化学的安定性情報なし
危険有害反応可能性加熱すると、分解する。 カドミウムや塩素の非常に有毒なフュームを生じる。 強酸化剤と反応する。 有毒な塩素のフュームを生じる。
避けるべき条件加熱
混触危険物質強酸化剤
危険有害な分解生成物カドミウムや塩素の非常に有毒なフューム
１１．有害性情報
急性毒性
経口ラットを用いた経口投与試験のLD50 107, 129, 225, 327 mg/kg（PATTY（5th, 2001））、88-302 mg/kg（CaPSAR（1994））に基づき区分3とした。なお2週齢のラットではLD50 29 mg/kg（PATTY（5th, 2001））のデータがある。
経皮データなし。
吸入: ガスGHSの定義による固体である。
吸入: 蒸気データなし。
吸入: 粉じん及びミストデータなし。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性データなし。なお、ヒトへの影響として「短時間ばく露で皮膚の痛みと1度の火傷を引き起こす」との記述がある（HSDB（2009））。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性データなし。
呼吸器感作性呼吸器感作性：データなし。
皮膚感作性皮膚感作性：モルモットによるMaximization試験で陰性であること（DFGOT vol.22（2006））から区分外とした。
生殖細胞変異原性【分類根拠】
本物質のin vivo試験結果として、（１）より、優性致死試験で陽性の報告はないものの、（２）より、生殖細胞における染色体異常を示す結果、（３）より、体細胞変異原性を示す結果が得られている。以上、動物試験の一部で生殖細胞変異原性を示唆する結果があることから、区分1Bとした。

【根拠データ】
（１）本物質における優性致死試験で、明確に陽性と判定できる結果はない （ATSDR（2012）、IARC 58（1993）、DFGOT vol. 22（2006））。
（２）本物質投与後に、マウスの精母細胞とハムスターの卵母細胞における染色体異常、及びマウスの精子細胞における遺伝子発現の変化が生じたとの報告がある（ATSDR（2012）、IARC 58（1993）、DFGOT vol. 22（2006））。
（３）本物質をマウスに投与した結果、末梢血における用量依存的な小核誘発性、姉妹染色分体交換、染色体異常の頻度の増加が認められたとの報告、また、ラットに、一本鎖DNA切断の増加が認められたとの報告がある（EU-RAR（2007）、DFGOT vol. 22（2006）、NICNAS IMAP（Accessed Dec. 2018））。

【参考データ等】
（４）カドミウム（化合物は非特定）に職業的にばく露された作業者の末梢血リンパ球において小核頻度と姉妹染色分体交換頻度の増加が示されたとの報告や中国のカドミウム汚染地域の住民から採取したヒトリンパ球において小核頻度の増加、染色体異常の頻度と重度の異常例の割合の増加が示されたとの報告があるものの、相反知見も報告されている（ATSDR（2012））。
（５）In vitroでは、マウス脾細胞を用いた染色体異常および姉妹染色分体交換試験、並びに大腸菌を用いた一本鎖DNA切断試験で、陽性の報告がある（NICNAS IMAP Accessed Jan. 2019）。
（６）本物質の水溶解度は1,400 g/L（20℃）（IARC 58（1993）、EHC 135（1992）、DFGOT vol. 22（2006））で、水に良く溶ける。
（７）EU CLPでは、本物質はMuta. 1Bに分類されている。
発がん性IARC（IARC58（1993））でGroup 1（Cadmium and Cadmium Compoundsとして）、NTPでK（Cadmium and Cadmium Compoundsとして（NTP Roc.11th（2004）））、日本産業衛生学会で1（カドミウム及びカドミウム化合物として）と分類されていることから、区分1Aとした。
生殖毒性【分類根拠】
（１）、（２）より、ヒトにおいて複数の疫学報告があり、（３）～（５）の動物実験の結果からも明らかな生殖毒性が見られている。さらに（６）において日本産業衛生学会が第1群に分類している。以上から区分1Aとした。新たな情報源を利用し、生殖毒性毒性項目のみ見直した（2022年）。

【根拠データ】
（１）神通川領域の57名の妊婦において、尿中Cd濃度が高い妊婦では妊娠期間が有意に短縮し、低体重児の出産率が有意に高くなったとの報告がある（産衛学会 許容濃度の提案理由書 (2013)）。
（２）バングラデシュの1,616名の妊婦の尿中Cd濃度と女児の出生体重とは有意に負の相関を示したとの報告がある（産衛学会 許容濃度の提案理由書 (2013)）。
（３）ラットを用いた強制経口投与による発生毒性試験において、母動物に体重増加抑制がみられた40 mg Cd/kg/day（65 mg/kg/day）で、胎児に骨化不全、人魚体奇形（下肢癒合）、無肢症（1つ以上の四肢欠損）がみられたとの報告がある（EU RAR (2007)、ATSDR (2012)）。
（４）別のラットを用いた強制経口投与による発生毒性試験において、母動物毒性（死亡（1/28例（3.6％））、体重増加抑制、剛毛）がみられる30 mg/kg（18.4 mg Cd/kg）で、胎児に奇形（顔面骨・後肢骨の低形成、全身浮腫、口唇口蓋裂、停留精巣、脱内臓）の増加（発生率：5.6％）がみられたとの報告がある（EU RAR (2007)、ATSDR (2012))。
（５）ラットに3世代連続して本物質（蒸留水で希釈）を3.5～14.0 mg Cd/kg/dayの用量で妊娠、哺育期間及びF1離乳後の8週間にわたり強制経口投与された試験において、各世代の雄ラットが12週齢で行動（オープンフィールド行動）及び電気生理学的検査された。行動検査で垂直探査（立ち上がり）行動の増加とオープンフィールド中心部での探索の増加、電気生理学的検査で神経機能の示唆的変化（脳皮質表面波の周波数増加、誘発電位の潜時及び持続時間の延長）が用量及び世代依存的に示された。さらに、雌ラットに本物質を同一用量で3つの異なる投与スケジュール（①妊娠5～15日、②妊娠5～15日＋哺育4週間、③妊娠5～15日＋哺育4週間投与後、さらに離乳後のF1雄ラットに8週間投与）で投与し、同様の行動及び電気生理学的検査がF1雄の12週齢時に実施された。その結果、自発性及び誘発性電気生理学的機能の変化が用量及び期間依存的に検出され、また②の投与スケジュールのみで探査（水平及び垂直）行動の用量依存的減少とオープンフィールド中心での探索頻度の低下がみられた（EU RAR (2007)、ATSDR (2012)）。
（６）カドミウムおよびカドミウム化合物は、生殖毒性 第1群（ヒトに対して生殖毒性を示すことが知られている物質）に分類されている（産衛学会 許容濃度の提案理由書 (2013)）。

【参考データ等】
（７）雄ラットを用いた9週間経口投与後に未処置雌と交配させた優性致死試験（10 mg/kg/day）において、雄の授精能への有害影響はみられなかったが、投与群の雌雄同士を交配させた場合には、母動物毒性（体重増加抑制等）のみられる10 mg/kg/dayで生殖能力（交尾回数、妊娠数、着床数及び生存胎児数）への有害影響がみられたとの報告がある（EU RAR (2007)、ATSDR (2012)、REACH登録情報 (Accessed 2022)）。
（８）EUでは、Repr. 1Bに分類されている（EU CLP分類結果 (Accessed 2022)）。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)ヒトについては「肝臓への障害」（ATSDR（2008））の記述があり、ラットの吸入ばく露試験（粉じん）では「肺水腫（0.005 mg/L1hr）、肺炎（0.0065 mg/L1hr）、肺胞1型細胞障害と壊死（0.006 mg/L2hr）」（ATSDR（2008））、経口投与試験では「肝実質細胞の局所的変性及び壊死（75 mg/kg）」（ATSDR（2008））が認められ、いずれも区分1に相当するガイダンス値範囲であった。またカドミウム化合物一般のヒトでの急性毒性としては「吸入ばく露では化学性肺炎と肺水腫、経口摂取では急激で重篤な悪心、嘔吐、腹痛」（EHC134（1992））がみられたことから区分1（呼吸器、肝臓、消化器系）とした。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)ラット、マウスおよびハムスターにおける吸入ばく露試験（粉じん）で肺における炎症性及び増殖性変化の誘導（0.4-0.5μg/L4hr）（CaPSAR（1994））、ラットにおける経口投与試験でカルシウム代謝の変化と骨軟化症（1μg/kg/day6ヶ月）（EHC61（1988）、ATSDR（2008））、肝小葉中心の壊死と近位尿細管の壊死（8.58 mg/kg/day12週間）、貧血、骨軟化症（3.6 mg/kg/day120日間）、心筋の鬱血および筋肉繊維の分離（2.5 mg/kg/day7週間）（ATSDR（2008））が認められていることから、肺、骨、肝臓、腎臓、心臓が標的臓器と考えられた。なお実験動物に対する影響は、区分1に相当するガイダンス値の範囲でみられた。以上より区分1（呼吸器、骨、肝臓、腎臓、心臓）とした。
誤えん有害性*データなし。
*　JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性 短期(急性)甲殻類（アミ類）での96時間LC50 = 0.00138 mg/L（ECETOC TR91, 2003）であることから、区分1とした。
水生環境有害性 長期(慢性)急性毒性区分1であり、金属化合物であり水中での挙動が不明であるため、区分1とした。
残留性・分解性情報なし
生態蓄積性情報なし
土壌中の移動性情報なし
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書に列記されていない。
１３．廃棄上の注意
化学品（残余廃棄物）、当該化学品が付着している汚染容器及び包装の安全で、かつ、環境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報特別管理産業廃棄物に該当する。
特別管理産業廃棄物処理基準に従って処理を行うか、特別管理産業廃棄物の許可業者に運搬又は処分を委託する。
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規制並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
１４．輸送上の注意
本物質のGHS分類結果に基づく国際規制の分類等は、以下の通りと推定されるが、該否は製品によって異なる場合がある。輸送危険物の分類は、容器等級を含め、荷送人が責任をもって判断することとされているため、輸送の際には、個々の貨物について、製品の状態、形状等も考慮し、輸送モード (航空、船舶) を規制する法規に沿って事業者が判断する必要がある。
国際規制
国連番号2570
品名（国連輸送名）カドミウム化合物、n.o.s.
国連分類6.1
副次危険-
容器等級Ⅲ
海洋汚染物質該当
MARPOL73/78附属書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液体物質該当しない
国内規制
海上規制情報船舶安全法の規定に従う。
航空規制情報航空法の規定に従う。
陸上規制情報該当しない
特別な安全上の対策該当しない
その他 (一般的) 注意輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号*154
*　北米緊急時応急措置指針に基づく。米国運輸省が中心となって発行した「2020 Emengency Response Guidebook (ERG 2020)」（一般社団法人日本化学工業協会によって和訳されている（発行元：日本規格協会）に掲載されている。
１５．適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法特定化学物質第２類物質、管理第２類物質（特定化学物質障害予防規則第２条第１項第２、５号）
名称等を表示すべき危険物及び有害物（法第５７条第１項、施行令第１８条第１号、第２号別表第９）
名称等を通知すべき危険物及び有害物（法第５７条の２、施行令第１８条の２第１号、第２号別表第９）、リスクアセスメント対象物（法第５７の３）
作業環境評価基準（法第６５条の２第１項）
作業場内表示義務（法第１０１条の４）
労働基準法女性労働基準規則の対象物質（女性労働基準規則第２条の１８）【カドミウム化合物】
疾病化学物質（法第７５条第２項、施行規則第３５条別表第１の２第４号１）【カドミウム及びその化合物（気道・肺障害、腎障害又は骨軟化）】
化学物質排出把握管理促進法（PRTR法）特定第一種指定化学物質（法第２条第２項、施行令第１条別表第１、施行令第４条）
毒物及び劇物取締法劇物（指定令第２条）
水道法有害物質（法第４条第２項）【カドミウム及びその化合物】
水質基準（平１５省令１０１号）【カドミウム素及びその化合物】
水質汚濁防止法有害物質（法第２条、施行令第２条）
土壌汚染対策法第２種特定有害物質（法第２条第１項、施行令第１条）
下水道法水質基準物質（法第１２条の２第２項、施行令第９条の４）【カドミウム素及びその化合物】
廃棄物の処理及び清掃に関する法律特別管理産業廃棄物（法第２条第５項、施行令第２条の４）
船舶安全法毒物類（危規則第３条危険物告示別表第１）
航空法毒物類（施行規則第１９４条危険物告示別表第１）
１６．その他の情報
参考文献
9項、11項については各データ毎に記載｡その他の各項については以下を参照。
・NITE化学物質総合情報提供システム（NITE-CHRIP）
・International Chemical Safety Cards (ICSC)
・Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
・GESTIS Substance database (GESTIS)
・ERG 2020版　緊急時応急措置指針－容器イエローカードへの適用
・一般社団法人日本化学工業協会 編「GHS対応ガイドライン ラベル及び表示・安全デ－タシ－ト作成指針」
R5.3.31: 生殖毒性項目を見直した。