安全データシート
ナフタレン
作成日 2002年3月12日
改訂日 2010年3月31日
1.化学物質等及び会社情報
化学物質等の名称ナフタレン (Naphthalene)
製品コード21B3046
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
緊急時の電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
メールアドレス    
推奨用途及び使用上の制限染色中間体、殺虫剤、殺菌剤、爆薬、酸化防止剤、溶剤、プラスチック原料、防虫剤、無水フタル酸原料
 

2.危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日H22.2.19、政府向けGHS分類ガイダンス(H21.3版)を使用
物理化学的危険性火薬類分類対象外
 可燃性・引火性ガス分類対象外
 可燃性・引火性エアゾール分類対象外
 支燃性・酸化性ガス類分類対象外
 高圧ガス分類対象外
 引火性液体分類対象外
 可燃性固体区分2
 自己反応性化学品分類対象外
 自然発火性液体分類対象外
 自然発火性固体区分外
 自己発熱性化学品分類できない
 水反応可燃性化学品分類対象外
 酸化性液体分類対象外
 酸化性固体分類対象外
 有機過酸化物分類対象外
 金属腐食性物質分類できない
健康に対する有害性急性毒性(経口)区分4
 急性毒性(経皮)区分外
 急性毒性(吸入:ガス)分類対象外
 急性毒性(吸入:蒸気)分類できない
 急性毒性(吸入:粉じん)分類できない
 急性毒性(吸入:ミスト)分類対象外
 皮膚腐食性・刺激性区分外
 眼に対する重篤な損傷・眼刺激性区分2B
 呼吸器感作性分類できない
 皮膚感作性区分1
 生殖細胞変異原性区分外
 発がん性区分2
 生殖毒性分類できない
 特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)区分1(血液、眼、気道)
 特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)区分1(血液、眼、呼吸器)
 吸引性呼吸器有害性分類できない
環境に対する有害性
分類実施日急性毒性:H22.2.19、政府向けGHS分類ガイダンス(H21.3版)を使用
 慢性毒性:H18.3.31、GHS分類マニュアル(H18.2.10)を使用
 水生環境急性有害性区分1
 水生環境慢性有害性区分1
ラベル要素
絵表示又はシンボル炎感嘆符健康有害性環境
注意喚起語危険
危険有害性情報可燃性固体
 飲み込むと有害
 眼刺激
 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ
 発がんのおそれの疑い
 血液、眼、気道の障害
 長期にわたる、または、反復ばく露により血液、眼、呼吸器の障害
 水生生物に非常に強い毒性
 長期的影響により水生生物に非常に強い毒性
注意書き
 【安全対策】
 熱、火花、裸火、高温のもののような着火源から遠ざけること。−禁煙。
 静電気的に敏感な物質を積みなおす場合、容器を接地すること、アースをとること。
 防爆型の電気機器、換気装置、照明機器等を使用すること。
 適切な保護手袋、保護眼鏡、保護面を着用すること。
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
 使用前に取扱説明書を入手すること。
 すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
 適切な個人用保護具を使用すること。
 粉じん、ヒューム、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
 環境への放出を避けること。
 【応急措置】
 火災の場合には適切な消火方法をとること。
 飲み込んだ場合、気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 飲み込んだ場合、口をすすぐこと。
 眼に入った場合、水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼に入った場合、眼の刺激が続く場合は、医師の診断、手当てを受けること。
 皮膚に付着した場合、多量の水と石鹸で洗うこと。
 皮膚に付着した場合、皮膚刺激または発疹が生じた場合は、医師の診断、手当てを受けること。
 汚染された衣類を再使用する場合には洗濯すること。
 ばく露またはばく露の懸念がある場合、医師の診断、手当てを受けること。
 ばく露した場合、医師に連絡すること。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
 漏出物を回収すること。
 【保管】
 施錠して保管すること。
 【廃棄】
 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に業務委託すること。
国・地域情報
 

3.組成及び成分情報
化学物質
化学名又は一般名ナフタレン
別名ナフタリン
分子式 (分子量)C10H8(128.18)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号91-20-3
官報公示整理番号(化審法・安衛法)(4)-311
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし
濃度又は濃度範囲100%
 

4.応急措置
吸入した場合気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
皮膚に付着した場合多量の水と石鹸で洗うこと。
 皮膚刺激または発疹が生じた場合は、医師の診断、手当てを受けること。
 汚染された衣類を再使用する場合には洗濯すること。
眼に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼の刺激が続く場合は、医師の診断、手当てを受けること。
飲み込んだ場合気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 口をすすぐこと。
予想される急性症状及び遅発性症状吸入:頭痛、脱力感、吐き気、嘔吐、発汗、錯乱、 黄疸、暗色尿
 皮膚:頭痛、脱力感、吐き気、嘔吐、発汗、錯乱、 黄疸、暗色尿
 眼:データなし
 経口摂取 : 頭痛、脱力感、吐き気、嘔吐、発汗、錯乱、 黄疸、暗色尿 、腹痛、下痢、痙攣、意識喪失
最も重要な兆候及び症状血液に影響を与え、慢性溶血性貧血を起こすことがある。経口摂取によりばく露すると、死に至ることがある。 眼に影響を与え、白内障を生じることがある。 人で発がん性を示す可能性がある。
応急措置をする者の保護データなし
医師に対する特別注意事項症状は影響は遅れて現われることがあり、医学的な経過観察が必要である。 血液細胞に対するナフタレンの影響に感受性の強い人がいる。 血液への影響は遅れて現われることがある。
 

5.火災時の措置
消火剤水噴霧、泡消火剤、粉末消火剤、炭酸ガス、乾燥砂類
使ってはならない消火剤棒状放水
特有の危険有害性熱、火花及び火炎で発火するおそれがある。
 激しく加熱すると燃焼する。
 火災時に刺激性、腐食性及び毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
 安全に対処できるならば着火源を除去すること。
消火を行う者の保護適切な空気呼吸器、防護服(耐熱性)を着用する。
 

6.漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具および緊急措置全ての着火源を取り除く。
 直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩区域として隔離する。
 関係者以外の立入りを禁止する。
 密閉された場所に立入る前に換気する。
環境に対する注意事項環境中に放出してはならない。
回収・中和漏洩物を掃き集めて空容器に回収し、後で廃棄処理する。
封じ込め及び浄化方法・機材水で湿らせ、空気中のダストを減らし分散を防ぐ。
二次災害の防止策すべての発火源を速やかに取除く(近傍での喫煙、火花や火炎の禁止)。
 プラスチックシートで覆いをし、散乱を防ぐ。
 

7.取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の設備対策を行い、保護具を着用する。
局所排気・全体換気『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
 熱、火花、裸火、高温のもののような着火源から遠ざけること。−禁煙。
 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
 使用前に取扱説明書を入手すること。
 すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
 粉じん、ヒューム、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
 飲み込まないこと。
 眼に入れないこと。
接触回避『10.安定性及び反応性』を参照。
保管
技術的対策特別に技術的対策は必要としない。
混触危険物質『10.安定性及び反応性』を参照。
保管条件容器を密閉して冷乾所にて保存すること。
 施錠して保管すること。
 熱、火花、裸火、高温のもののような着火源から離して保管すること。−禁煙。
容器包装材料データなし
 

8.ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度 (ばく露限界値、生物学的ばく露指標)
日本産衛学会未設定 (2009年版)
ACGIHTWA 10ppm
 STEL15ppm(2009年版)
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には洗眼器と安全シャワーを設置すること。
 ばく露を防止するため、装置の密閉化又は防爆タイプの局所排気装置を設置すること。
保護具
呼吸器の保護具適切な呼吸器保護具を着用すること。
手の保護具適切な保護手袋を着用すること。
眼の保護具適切な眼の保護具を着用すること。
皮膚及び身体の保護具適切な保護衣を着用すること。
衛生対策取扱い後はよく手を洗うこと。
 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
 

9.物理的及び化学的性質
物理的状態
形状固体
白色
臭い強いコールタール臭
pHデータなし
融点・凝固点80℃ : ICSC(J) (2005)
沸点、初留点及び沸騰範囲218℃ : ICSC(J) (2005)
引火点88℃ (closed cup) : Merck (14th, 2006)
自然発火温度526℃ : NFPA (13th, 2006)
燃焼性(固体、ガス)データなし
爆発範囲0.9〜5.9vol% : ICSC(J) (2005)
蒸気圧11Pa (25℃) : ICSC(J) (2005)
蒸気密度4.42 (空気=1) : ICSC(J) (2005)
蒸発速度(酢酸ブチル=1)データなし
比重(密度)1.162 (20℃/4℃) : Merck (14th, 2006) 1.16g/cm3 : ICSC(J) (2005)
溶解度水 : 31.0mg/L (25℃) (実測値) : Howard (1997)
 ベンゼン、ジエチルエーテル、クロロフォルム、二硫化炭素 : 易溶 : Ullmanns (E) (6th, 2003) エタノール : 可溶 : Ullmanns (E) (6th, 2003)
オクタノール・水分配係数log P = 3.3 : ICSC(J) (2005)
分解温度データなし
粘度データなし
粉じん爆発下限濃度データなし
最小発火エネルギーデータなし
体積抵抗率(導電率)データなし
 

10.安定性及び反応性
安定性法規制に従った保管及び取扱においては安定と考えられる
危険有害反応可能性80℃以上では、蒸気/空気の爆発性混合気体を生じることがある。 空気中で粒子が細かく拡散して爆発性の混合気体を生じる。 燃焼すると刺激性で有毒なガスを生成する。強力な酸化剤と反応する。
避けるべき条件80℃以上
混触危険物質強力な酸化剤
危険有害な分解生成物刺激性で有毒なガス 刺激性で有毒なガス
 

11.有害性情報
急性毒性
経口8件のラットLD50値:490mg/kg (Patty (5th, 2001))、約1800mg/kg(ACGIH (7th, 2001))、1780mg/kg(DFGOT vol.11 (1998))、9430mg/kg(DFGOT vol.11 (1998)、NTP TR500 (2000))、1110mg/kg(DFGOT vol.11 (1998)、NTP TR500 (2000))、2300 mg/kg (EU RAR (2003))、>2000mg/kg (EU RAR (2003))、2600mg/kg(ATSDR (2003))のうち、区分4と区分外が各々4件と同数であるため、危険性の高い区分を採用し区分4とした。
経皮ラットLD50値:>2500mg/kg(NTP TR500 (2000))、ウサギLD50値:>2000mg/kg(EU RAR (2003))に基づき、JIS分類基準の区分外(国連分類基準で区分5または区分外)とした。
吸入吸入(ガス):GHSの定義における固体である。
 吸入(蒸気):ラットLC50:> 0.5mg/L/8h = 0.7mg/L/4h (NTP TR500 (2000))のみで、区分を特定するにはデータ不足であるため、分類できないとした。0.5 mg/Lは飽和蒸気圧濃度(0.571 mg/L)の90%以下のため蒸気と判断した。
 吸入(粉じん):データなし
皮膚腐食性・刺激性ウサギ6匹に4時間適用した試験で、3匹にごく軽度〜明確な紅斑、3匹に軽度の皮膚割れが見られたが、浮腫は全く認めなかった。適用6日後にはすべてのスコアがゼロとなった(EU RAR (2003))。また、別のウサギ6匹を用いた試験で、24時間後の紅斑または浮腫のスコア値がそれぞれ1〜2または0〜2であり、72時間後には回復傾向がみられ、軽度の刺激性(slightly irritating)と報告されている(EU RAR (2003))。これらの結果に基づき、JIS分類基準の区分外(国連分類基準の区分3)とした
眼に対する重篤な損傷・刺激性ウサギを用いた試験の結果として弱い一時的刺激性(weak transient irritation)と記述されている(DFGOT vol.11 (1998))。また、ウサギに適用後2日目に6匹中1匹に軽度の虹彩炎、5匹に軽微な結膜発赤、2匹に軽度の結膜浮腫、角膜の異常はなく、全体のスコアは1.6で刺激性なし(non-irritant)と報告され(EU RAR (2003))、別の試験では7日以内に回復する軽度の刺激(mild ocular irritation)との報告(ATSDR (2003))もある。以上の報告に基づき区分2Bとした。
呼吸器感作性又は皮膚感作性呼吸器感作性:データなし
 皮膚感作性:ヒトで急性皮膚炎を再発する43歳の患者および皮膚疾患のため検査を受けた患者598人中1人がそれぞれ皮内テストで陽性反応を示したとの報告があり(DFGOT vol.11 (1998))、また、ナフタレンに対するアレルギーの頻度は0.13%であるとの報告(DFGOT vol.11 (1998))があることにより区分1とした。なお、モルモットを用いた2種の皮膚感作性試験(Buehler testおよびMaximization test)ではいずれも陽性率0%で陰性の結果が報告された(EU RAR (2003))が、両試験とも試験実施上で不備があるため、明確な結論を得るには疑問があるとしている(EU RAR (2003))。
生殖細胞変異原性マウスの経口投与による骨髄細胞を用いた小核試験(体細胞in vivo変異原性試験)(DFGOT vol.11 (1998)、EU RAR (2003)、IARC 82 ( 2002)、IRIS (1998)、ATSDR (2003))で陰性の結果に基づき区分外とした。 なお、in vitro変異原性試験としてほ乳類培養細胞を用いる遺伝子突然変異試験で陰性(IARC 82 (2002)、ATSDR (2003))、ほ乳類培養細胞を用いる小核試験で陽性(IARC 82 (2002)、NTP TR 500 (2000))、ほ乳類培養細胞を用いる染色体異常試験で陽性(ACGIH (7th, 2001)、DFGOT vol.11 (1998) 、IRIS (1998)、ATSDR (2003)、EU RAR (2003)、ATSDR (2003)、IARC 82 (2002)、 NTP DB (Access on May. 2009))、Ames試験で陰性(ACGIH (7th, 2001)、DFGOT vol.11 (1998)、EU RAR (2003)、IARC 82 (2002)、ATSDR (2003)、IRIS (1998)、NTP TR 500 (2000)、NTP DB (1987))の報告がある。
発がん性IARCでグループ2B(IARC 82 (2002))に分類されていることから区分2とした。なお、ACGIHでA4(ACGIH (7th, 2001))、EPA(1998)でCBD(IRIS (2005))、EUでカテゴリー3(EU-Annex I (2005))、DFGで2(MAK/BAT(2004))、NTPでR(NITE総合検索 (2009))に分類されている。なお、ラットの2年間吸入ばく露による発がん性試験において、雌雄で呼吸器上皮腺腫と嗅覚上皮の繊維芽細胞腫の発生頻度の増加が認められ(NTP TR No.500(2000))、マウスの2年間吸入ばく露による発がん性試験では、雌で肺胞性及び細気管支腺腫の発生頻度の増加が認められたが、雄では腫瘍の発生増加はなかった(NTP TR No.410(1992))。
生殖毒性ラットの妊娠期間または器官形成期に経口投与した試験で、母動物の体重減少と餌と水の消費量に変化がある用量で仔動物に悪影響は見られず(NTP DB (1991))、またウサギの器官形成期に経口投与した試験で、母動物に一般毒性が見られる用量で仔の発生に影響は見られなかった(EU RAR (2003))との報告があるが、親動物の性機能・生殖能に対する影響については報告がないことからデータ不足で分類できないとした。
特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)ヒトへの影響で溶血性貧血が認められたとの複数の報告(ACGIH (7th, 2001)、EU-RAR (2003)、NTP TR500 (2000)、ATSDR (2003))があることから、区分1(血液)とした。また、ヒトで経口摂取により白内障発症の報告例(DFGOT vol.11 (1998))があり、かつ動物試験でウサギに経口投与(1000〜3000 mg/kg)による所見として、白内障(ACGIH (7th, 2001))および角膜混濁(DFGOT vol.11 (1998))の記載があることから、区分1(眼)とした。さらに、マウスを用いた経口投与試験において、区分2のガイダンス値内(400mg/kg)で、気管支上皮に肥厚、空胞化、剥離、壊死などの傷害が見られ、特にクララ細胞で特異的であった。気道に対する同様な影響はマウスに0,1〜0.35 mg/Lを4時間吸入ばく露した場合にも認められている(DFGOT vol.11 (1998)、IARC 82 (2002)、EHC 202 (1998)))ことにより、区分1(気道)とした。
特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)ヒトへの影響で反復吸入ばく露により溶血性貧血が認められたとの記述(DFGOT vol.11 (1998)、EU-RAR (2003))、職業吸入ばく露例において角膜潰瘍、白内障が認められたとの複数の記述(ACGIH (7th, 2001)、DFGOT vol.11 (1998)、EU-RAR (2003)、NTP TR500 (2000))から区分1(血液、眼)とした。一方、動物試験ではラットに13週間吸入投与した試験(蒸気:6時間/日)で58ppm/day(0.3mg/L/day)のばく露で嗅上皮の基底細胞に過形成が見られた(EU RAR (2003))との報告があり、またラット及びマウスを用いた2年間の吸入ばく露試験(蒸気:6時間/日)で、10〜30ppm/day(0.052〜0.16mg/L/day)で鼻腔及び気道で上皮組織の過形成が両種共通で見られ、マウスでは肺の慢性的な炎症が認められた(NTP TR 410(1992):NTP TR 500(2000))ことから区分1(呼吸器)とした。
吸引性呼吸器有害性データなし
 

12.環境影響情報
水生環境急性有害性魚類(ニジマス)での96時間LC50 = 770μg/L(EHC 202, 1998)であることから、区分1とした。
水生環境慢性有害性急性毒性が区分1、生物蓄積性が低いものの(BCF=168(既存化学物質安全性点検データ))、急速分解性がない(BODによる分解度:2%(既存化学物質安全性点検データ))ことから、区分1とした。
 

13.廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
 廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
 

14.輸送上の注意
国際規制
海上規制情報IMOの規定に従う。
 UN No.1334
 Proper Shipping Name.NAPHTHALENE
 Class4.1
 Packing GroupV
 Marine PollutantNot Applicable
航空規制情報ICAO・IATAの規定に従う。
 UN No.1334
 Proper Shipping Name.Naphthalene
 Class4.1
 Packing GroupV
国内規制
陸上規制情報該当しない
海上規制情報船舶安全法の規定に従う。
 国連番号1334
 品名ナフタレン(固体)
 クラス4.1
 容器等級V
 海洋汚染物質非該当
航空規制情報航空法の規定に従う。
 国連番号1334
 品名ナフタレン(固体)
 クラス4.1
 等級3
特別安全対策移送時にイエローカードの保持が必要。
 食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号133
 

15.適用法令
化審法第2種監視化学物質(法第2条第5項)(政令番号:2監-1000
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物(法第57条の2、施行令第18条の2別表第9)(政令番号:9-408)
 変異原性が認められた既存化学物質(法第57条の5、労働基準局長通達)(政令番号:99)
海洋汚染防止法有害液体物質(X類物質)(施行令別表第1)
化学物質排出把握管理促進法(PRTR法)第1種指定化学物質(法第2条第2項、施行令第1条別表第1)(政令番号:1-302)
船舶安全法可燃性物質類・可燃性物質(危規則第3条危険物告示別表第1)
航空法可燃性物質類・可燃性物質(施行規則第194条危険物告示別表第1)
 

16.その他の情報
参考文献各データ毎に記載した。