安全データシート
オルト‐ニトロクロロベンゼン
作成日 2008年9月9日
改訂日 2010年3月31日
1.化学物質等及び会社情報
化学物質等の名称オルト‐ニトロクロロベンゼン、(o-Nitrochlorobenzene)
製品コード21B3200
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
緊急時の電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
メールアドレス    
推奨用途及び使用上の制限アゾ染料原料、顔料原料、農薬原料、ゴムの酸化防止剤原料、紫外線吸収剤原料、ポリウレタン樹脂原料
 

2.危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日H22.2.19、政府向けGHS分類ガイダンス(H21.3版)を使用
物理化学的危険性火薬類区分外
 可燃性・引火性ガス分類対象外
 可燃性・引火性エアゾール分類対象外
 支燃性・酸化性ガス類分類対象外
 高圧ガス分類対象外
 引火性液体分類対象外
 可燃性固体分類できない
 自己反応性化学品分類できない
 自然発火性液体分類対象外
 自然発火性固体区分外
 自己発熱性化学品分類できない
 水反応可燃性化学品分類対象外
 酸化性液体分類対象外
 酸化性固体分類対象外
 有機過酸化物分類対象外
 金属腐食性物質分類できない
健康に対する有害性急性毒性(経口)区分3
 急性毒性(経皮)区分3
 急性毒性(吸入:ガス)分類対象外
 急性毒性(吸入:蒸気)区分3
 急性毒性(吸入:粉じん)分類できない
 急性毒性(吸入:ミスト)分類対象外
 皮膚腐食性・刺激性皮膚腐食性・刺激性分類できない
 眼に対する重篤な損傷・眼刺激性区分2B
 呼吸器感作性分類できない
 皮膚感作性分類できない
 生殖細胞変異原性分類できない
 発がん性区分2
 生殖毒性分類できない
 特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)分類できない
 特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)区分1(血液、肝臓)
 吸引性呼吸器有害性分類できない
環境に対する有害性
分類実施日H18.3.31、GHS分類マニュアル(H18.2.10)を使用
 水生環境急性有害性区分1
 水生環境慢性有害性区分1
ラベル要素
絵表示又はシンボルどくろ健康有害性環境
注意喚起語危険
危険有害性情報飲み込むと有毒
 皮膚に接触すると有毒
 吸入すると有毒
 眼刺激
 発がんのおそれの疑い
 長期にわたる、または、反復ばく露により血液、肝臓の障害
 水生生物に非常に強い毒性
 長期的影響により水生生物に非常に強い毒性
注意書き
 【安全対策】
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
 適切な保護手袋、保護衣を着用すること。
 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
 使用前に取扱説明書を入手すること。
 すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
 適切な個人用保護具を使用すること。
 粉じん、ヒューム、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
 環境への放出を避けること。
 【応急措置】
 飲み込んだ場合、直ちに医師に連絡すること。
 飲み込んだ場合、口をすすぐこと。
 皮膚に付着した場合、多量の水と石鹸で洗うこと。
 皮膚に付着した場合、気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 直ちに、汚染された衣類をすべて脱ぐこと、取り除くこと。
 汚染された衣類を再使用する場合には洗濯すること。
 吸入した場合、空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 吸入した場合、医師に連絡すること。
 眼に入った場合、水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼に入った場合、眼の刺激が続く場合は、医師の診断、手当てを受けること。
 ばく露またはばく露の懸念がある場合、医師の診断、手当てを受けること。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
 漏出物を回収すること。
 【保管】
 施錠して保管すること。
 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
 【廃棄】
 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に業務委託すること。
国・地域情報
 

3.組成及び成分情報
化学物質
化学名又は一般名オルト‐ニトロクロロベンゼン
別名o‐クロロニトロベンゼン、(o-Chloronitrobenzene)、1‐クロロ‐2‐ニトロベンゼン、(1-Chloro-2-nitrobenzene)
分子式 (分子量)C6H4ClNO2(157.56)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号88-73-3
官報公示整理番号(化審法・安衛法)(3)-442
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし
濃度又は濃度範囲100%
 

4.応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合多量の水と石鹸で洗うこと。
 気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 直ちに、汚染された衣類をすべて脱ぐこと、取り除くこと。
 汚染された衣類を再使用する場合には洗濯すること。
眼に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼の刺激が続く場合は、医師の診断、手当てを受けること。
飲み込んだ場合直ちに医師に連絡すること。
 口をすすぐこと。
予想される急性症状及び遅発性症状吸入:紫色(チアノーゼ)の唇や爪、紫色(チアノーゼ)の皮膚、めまい、頭痛、吐き気、息切れ、錯乱、痙攣、意識喪失。
 皮膚:紫色(チアノーゼ)の唇や爪、紫色(チアノーゼ)の皮膚、めまい、頭痛、吐き気、息切れ、錯乱、痙攣、意識喪失。
 眼:発赤、痛み。
 経口摂取 : 紫色(チアノーゼ)の唇や爪、紫色(チアノーゼ)の皮膚、めまい、頭痛、吐き気、息切れ、錯乱、痙攣、意識喪失。
最も重要な兆候及び症状血液に影響を与え、メトヘモグロビンを生成することがある。
応急措置をする者の保護データなし
医師に対する特別注意事項ばく露の程度によっては、定期検診が必要である。この物質により中毒を起こした場合は、特別の処置が必要である。指示のもとに適切な手段をとれるようにしておく。
 

5.火災時の措置
消火剤水噴霧、泡消火剤、粉末消火剤、炭酸ガス、乾燥砂類
使ってはならない消火剤棒状放水
特有の危険有害性熱、火花及び火炎で発火するおそれがある。
 激しく加熱すると燃焼する。
 火災時に刺激性、腐食性及び毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
 安全に対処できるならば着火源を除去すること。
消火を行う者の保護適切な空気呼吸器、防護服(耐熱性)を着用する。
 

6.漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具および緊急措置全ての着火源を取り除く。
 直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩区域として隔離する。
 関係者以外の立入りを禁止する。
 密閉された場所に立入る前に換気する。
環境に対する注意事項環境中に放出してはならない。
回収・中和漏洩物を掃き集めて空容器に回収し、後で廃棄処理する。
封じ込め及び浄化方法・機材水で湿らせ、空気中のダストを減らし分散を防ぐ。
二次災害の防止策すべての発火源を速やかに取除く(近傍での喫煙、火花や火炎の禁止)。
 プラスチックシートで覆いをし、散乱を防ぐ。
 

7.取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の設備対策を行い、保護具を着用する。
局所排気・全体換気『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
 使用前に取扱説明書を入手すること。
 すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
 粉じん、ヒューム、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
 飲み込まないこと。
 皮膚との接触を避けること。
 眼に入れないこと。
接触回避『10.安定性及び反応性』を参照。
保管
技術的対策特別に技術的対策は必要としない。
混触危険物質『10.安定性及び反応性』を参照。
保管条件容器を密閉して冷乾所にて保存すること。
 施錠して保管すること。
 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
容器包装材料データなし
 

8.ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度 (ばく露限界値、生物学的ばく露指標)
日本産衛学会未設定 (2009年版)
ACGIH未設定 (2009年版)
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には洗眼器と安全シャワーを設置すること。
 ばく露を防止するため、装置の密閉化又は局所排気装置を設置すること。
保護具
呼吸器の保護具適切な呼吸器保護具を着用すること。
手の保護具適切な保護手袋を着用すること。
眼の保護具適切な眼の保護具を着用すること。
皮膚及び身体の保護具適切な保護衣を着用すること。
衛生対策取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
 

9.物理的及び化学的性質
物理的状態
形状固体
黄〜緑色
臭い特徴臭
pHデータなし
融点・凝固点32〜33℃ : Merck (14th, 2006)
沸点、初留点及び沸騰範囲245〜246℃ : Merck (14th, 2006)
引火点124℃ (密閉式.) : ICSC (2002)
自然発火温度487℃ : ICSC (2002)
燃焼性(固体、ガス)データなし
爆発範囲1.15〜13.1vol% (空気中) : ICSC (2002)
蒸気圧0.575kPa (20℃) : ICSC (2002)
蒸気密度5.4 (空気 = 1) : ICSC (2002)
蒸発速度(酢酸ブチル=1)データなし
比重(密度)1.305 : Merck (14th, 2006) 1.368g/cm3 (24.2℃) : Lide (85th,2004)
溶解度水 : 441mg/L (20℃) (測定値) : Howard (1997)
 エタノール、ジエチルエーテル、ベンゼン : 可溶 : Lide (85th,2004) アセトン、トルエン、ピリジン : 易溶 : Lide (85th,2004)
オクタノール・水分配係数log P = 2.24 (測定値) : Howard(1997)
分解温度データなし
粘度データなし
粉じん爆発下限濃度データなし
最小発火エネルギーデータなし
体積抵抗率(導電率)データなし
 

10.安定性及び反応性
安定性法規制に従った保管及び取扱においては安定と考えられる
危険有害反応可能性粉末や顆粒状で空気と混合すると、粉じん爆発の可能性がある。燃焼すると分解し、有毒で腐食性のヒューム(窒素酸化物、塩素、塩化水素、ホスゲン)を生じる。強力な酸化剤であり、可燃性物質や還元性物質と反応する。
避けるべき条件粉末や顆粒状で空気と混合、燃焼
混触危険物質可燃性物質や還元性物質
危険有害な分解生成物窒素酸化物、塩素、塩化水素、ホスゲン
 

11.有害性情報
急性毒性
経口ラットLD50値 144, 251, 263 mg/kg bw (SIDS (2001))、 270 mg/kg bw (DFGOT Vol.4(1992)) 、219 mg/kg bw (BUA Report No.2 (1985)) に基づき、区分3とした。 なお、ラットLD50値 560 mg/kg bw (SIDS (2001)、510 mg/kg bw (DFGOT Vol.4(1992))、457 mg/kg bw (BUA Report No.2 (1985)) とのデータもあるが、より区分の高いデータを採用した。
経皮ラットLD50値 655 mg/kg bw (SIDS(2001)) に基づき、区分3とした。 なお、ラットLD50値 1320 mg/kg bw (SIDS (2001)) とのデータもあるが、より区分の高いデータを採用した。
吸入吸入(ガス):GHSの定義における固体である。
 吸入(蒸気):ラットLC50値 495 ppm (vapor/aerosol mixture) (換算値 3.18 mg/L) (SIDS(2001)) に基づき、区分3とした。 なお、試験は蒸気・エアロゾル混合で実施との記載があるが、蒸気圧 0.4 mmHg (25℃) (NTP TOX No.33 (1993)) から本物質の飽和蒸気圧濃度は 526 ppm ( 3.39 mg/L) であり、試験濃度 (495 ppm) は90%飽和蒸気圧濃度 (473 ppm) との間にあるため、ミストが混在している蒸気と推定した。
 吸入(粉じん):データなし
皮膚腐食性・刺激性ウサギを用いた皮膚刺激性試験において、1つの試験で軽度の刺激性を示し、別の2試験で刺激性を示さなかったが、物質の投与方法が不完全なため、「これらの研究は皮膚刺激性の証拠を与えない」(SIDS(2001)) と結論づけていることより、データ不足で分類できないとした。
眼に対する重篤な損傷・刺激性ウサギを用いた眼刺激性試験で、「投与後1時間ではウサギ6匹中6匹の眼に軽度の結膜充血 (score 1-2/0-3) があったが24時間後には何の刺激も観察されなかった (SIDS(2001)) 」との報告があり、また別の試験では、「ウサギ2匹中1匹の眼に軽度の発赤 (score 1/3) が観察されたが24時間以内に消失し7日後には角膜に何の刺激の痕跡も観察されなかった (SIDS(2001))」 との報告があることより、区分2Bとした。
呼吸器感作性又は皮膚感作性呼吸器感作性:ラットに5ヵ月間吸入ばく露させた試験で感作性は陽性 (SIDS(2001)) との報告があるが、試験の詳細が不明であり、データ不足で分類できないとした。
 皮膚感作性:データがなく分類できない。 なお、モルモットを用いた試験 (modified Freunds complete adjuvant test) で陽性 (SIDS(2001)) との報告があるが、「限られた質の悪い情報からは、皮膚感作性の有無を結論できない」 (SIDS(2001))と評価されている。
生殖細胞変異原性in vivo変異原性試験の結果がなく分類できない。 なお、in vivo遺伝毒性試験である、マウスを用いたDNA損傷試験(アルカリ溶出試験)(腹腔内投与)では陽性(肝臓、腎臓) (SIDS(2001)) である。in vitro変異原性試験で、ハムスター卵巣細胞を用いた染色体異常試験および姉妹染色分体交換試験ではS9有りで弱い陽性 (NTP TOX No.33 (1993)) であるが、別のハムスター卵巣細胞を用いた染色体異常試験ではS9の有無に関わらず陰性 (SIDS(2001)) である。なお、複数のAmes試験において陰性あるいは陽性 (IARC vol.65(1996)) であり変異原性は明確でない。参考としてSIDS(2001)では、「少なくとも弱い染色体切断物質として遺伝毒性があると疑われる」と結論づけている。
発がん性ラット及びマウスを用いた2年間の経口投与(混餌)によるがん原性試験において、「ラットでは雌雄に肝細胞がんと肝細胞腺腫の発生増加が認められ、がん原性を示す証拠であると考えられた。マウスでは雌雄に肝細胞がん、肝芽腫及び肝細胞腺腫の発生増加が認められ、がん原性を示す明らかな証拠であると考えられた(がん原性試験 (2006))」との報告より、区分2とした。なお、IARCではGroup 3(IARC Vol.65(1996))に分類されている。
生殖毒性ラットを用いた13週の吸入慢性毒性試験で、動物は死亡しない高用量 (18 ppm) で、雄の精巣重量、精子細胞数の減少が報告されている。雌では有意な影響がみられなかった (NTP TOX No.33 (1993))。同様のマウスを用いた13週の吸入慢性毒性試験で、動物の死亡(10匹中2匹)を含む最高用量 (18 ppm) 及び全用量 (4.5、9、18 ppm) で、雄の精子運動性の減少が報告されている。雌では有意な影響がみられなかった (NTP TOX No.33 (1993))。以上の報告より、分類できないとした。 なお、マウスを用いた連続繁殖試験(雌雄マウスに交配前7 日間及び交配中98 日間、3用量を強制経口投与)で、仔体重は低いものの、受胎能への影響は見られなかった (NTP TOX No.33 (1993)) 。ほかにも、妊娠中雌ラットへの経口投与試験で、投与群と対照群との奇形仔数の違いはなく、発生毒性は確認されていないが、SIDSでは生殖毒性の可能性があるとしている (SIDS (2001)) 。
特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)データなし
特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)ラットを用いた13週の吸入慢性毒性試験(蒸気)で、ガイダンス値の区分1に相当する 1.1〜18 ppm (換算値 0.007〜0.12 mg/L) の用量で、メトヘモグロビン濃度の増加が報告されている (NTP TOX No.33 (1993))。また、マウスを用いた13週の吸入慢性毒性試験(蒸気)で、ガイダンス値の区分1に相当する 18 ppm (換算値 0.12 mg/L) の用量で、肝臓障害(肝細胞壊死、鉱化作用、慢性炎症、肝巨大細胞)および脾臓の髄外造血亢進が報告されている (NTP TOX No.33 (1993)) ことより、区分1(血液、肝臓)とした。
吸引性呼吸器有害性データなし
 

12.環境影響情報
水生環境急性有害性魚類(ブルーギル)の96時間LC50=0.55mg/L(CERIハザードデータ集、1999)から、区分1とした。
水生環境慢性有害性急性毒性が区分1、生物蓄積性が低いものの(BCF=22.3(既存化学物質安全性点検データ))、急速分解性がない(BODによる分解度:0%(既存化学物質安全性点検データ))ことから、区分1とした。
 

13.廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
 廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
 

14.輸送上の注意
国際規制
海上規制情報IMOの規定に従う。
 UN No.1578
 Proper Shipping Name.CHLORONITROBENZENES, SOLID
 Class6.1
 Packing GroupU
 Marine PollutantNot Applicable
航空規制情報ICAO・IATAの規定に従う。
 UN No.1578
 Proper Shipping Name.Chloronitrobenzenes, solid
 Class6.1
 Packing GroupU
国内規制
陸上規制情報毒物及び劇物取締法の規定に従う
海上規制情報船舶安全法の規定に従う。
 国連番号1578
 品名クロロニトロベンゼン(固体)
 クラス6.1
 容器等級U
 海洋汚染物質非該当
航空規制情報航空法の規定に従う。
 国連番号1578
 品名クロロニトロベンゼン(固体)
 クラス6.1
 等級2
特別安全対策移送時にイエローカードの保持が必要。
 食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号152
 

15.適用法令
化審法第2種監視化学物質(法第2条第5項)(政令番号:2監-991)
 第3種監視化学物質(法第2条第6項)(政令番号:3監-196)
労働安全衛生法健康障害防止指針公表物質(法第28条第3項・厚労省指針公示)
 変異原性が認められた既存化学物質(法第57条の5、労働基準局長通達)
毒物及び劇物取締法劇物(指定令第2条) 2‐クロロニトロベンゼン及びこれを含有する製剤(政令番号:28-9)
海洋汚染防止法有害液体物質(Y類物質)(施行令別表第1)
化学物質排出把握管理促進法(PRTR法)第1種指定化学物質(法第2条第2項、施行令第1条別表第1)(政令番号:1-112)
船舶安全法毒物類・毒物(危規則第3条危険物告示別表第1)
航空法毒物類・毒物(施行規則第194条危険物告示別表第1)
 

16.その他の情報
参考文献各データ毎に記載した。