安全データシート
イマザリル
作成日 2009年3月30日
改訂日
1.化学物質等及び会社情報
化学物質等の名称1‐[2‐(アリルオキシ)‐2‐(2,4‐ジクロロフェニル)エチル]‐1H‐イミダゾール、イマザリル、(1-[2-Allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole))、(Imazalil)
製品コード20A2273
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
緊急時の電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
メールアドレス    
推奨用途及び使用上の制限農薬(殺菌剤)
 

2.危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日H21.3.27、政府向けGHS分類ガイダンス(H20.9.5版)を使用
物理化学的危険性火薬類分類対象外
 可燃性・引火性ガス分類対象外
 可燃性・引火性エアゾール分類対象外
 支燃性・酸化性ガス類分類対象外
 高圧ガス分類対象外
 引火性液体分類対象外
 可燃性固体分類できない
 自己反応性化学品分類できない
 自然発火性液体分類対象外
 自然発火性固体分類できない
 自己発熱性化学品分類できない
 水反応可燃性化学品分類対象外
 酸化性液体分類対象外
 酸化性固体分類対象外
 有機過酸化物分類対象外
 金属腐食性物質分類できない
健康に対する有害性急性毒性(経口)区分4
 急性毒性(経皮)区分外
 急性毒性(吸入:ガス)分類対象外
 急性毒性(吸入:蒸気)分類できない
 急性毒性(吸入:粉じん)区分4
 急性毒性(吸入:ミスト)分類対象外
 皮膚腐食性・刺激性区分外
 眼に対する重篤な損傷・眼刺激性区分2A
 呼吸器感作性分類できない
 皮膚感作性分類できない
 生殖細胞変異原性区分外
 発がん性区分外
 生殖毒性区分2
 特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)分類できない
 特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)区分2(肝臓)
 吸引性呼吸器有害性分類できない
環境に対する有害性水生環境急性有害性区分2
 水生環境慢性有害性区分2
ラベル要素
絵表示又はシンボル感嘆符環境健康有害性
注意喚起語警告
危険有害性情報飲み込むと有害
 吸入すると有害
 強い眼刺激
 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い
 長期又は反復ばく露による肝臓の障害のおそれ
 水生生物に毒性
 長期的影響により水生生物に毒性
注意書き
 【安全対策】
 使用前に取扱説明書を入手すること。
 すべての安全注意を読み理解するまで取扱わないこと。
 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。
 適切な保護眼鏡、保護面を着用すること。
 適切な個人用保護具を着用すること。
 粉じん、蒸気、スプレー、ヒュームを吸入しないこと。
 環境への放出を避けること。
 【応急措置】
 飲み込んだ場合、口をすすぐこと。
 飲み込んだ場合、気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 吸入した場合、空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 吸入した場合、気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 眼に入った場合、水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼に入った場合、眼の刺激が持続する場合は医師の診断、手当てを受けること。
 ばく露又はその懸念がある場合、医師の診断、手当てを受けること。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
 漏出物は回収すること。
 【保管】
 施錠して保管すること。
 【廃棄】
 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に業務委託すること。
国・地域情報
 

3.組成及び成分情報
化学物質
化学名又は一般名イマザリル
別名アリル=1‐(2,4‐ジクロロフェニル)‐2‐イミダゾール‐1‐イルエチル=エーテル、(Allyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethyl ether)、フンガフロール、(Fungaflor)、イマベロール、(Imaverol)
分子式 (分子量)C14H14Cl2N2O(297.18)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号35554-44-0
官報公示整理番号(化審法・安衛法)(5)-6891
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし
濃度又は濃度範囲100%
 

4.応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移動し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 気分が悪い時は、医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
 水と石鹸で洗うこと。
 皮膚刺激が生じた場合、医師の診断、手当てを受けること。
目に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼の刺激が持続する場合は、医師の診断、手当てを受けること。
飲み込んだ場合気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 口をすすぐこと。
予想される急性症状及び遅発性症状データなし
最も重要な兆候及び症状データなし
応急措置をする者の保護データなし
医師に対する特別注意事項データなし
 

5.火災時の措置
消火剤水噴霧、泡消火剤、粉末消火剤、炭酸ガス、乾燥砂類
使ってはならない消火剤棒状放水
特有の危険有害性熱、火花及び火炎で発火するおそれがある。
 激しく加熱すると燃焼する。
 火災時に刺激性、腐食性及び毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
 安全に対処できるならば着火源を除去すること。
消火を行う者の保護適切な空気呼吸器、防護服(耐熱性)を着用する。
 

6.漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具および緊急措置全ての着火源を取り除く。
 直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩区域として隔離する。
 関係者以外の立入りを禁止する。
 密閉された場所に立入る前に換気する。
環境に対する注意事項環境中に放出してはならない。
回収・中和漏洩物を掃き集めて空容器に回収し、後で廃棄処理する。
封じ込め及び浄化方法・機材水で湿らせ、空気中のダストを減らし分散を防ぐ。
二次災害の防止策すべての発火源を速やかに取除く(近傍での喫煙、火花や火炎の禁止)。
 プラスチックシートで覆いをし、散乱を防ぐ。
 

7.取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の設備対策を行い、保護具を着用する。
局所排気・全体換気『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項使用前に使用説明書を入手すること。
 すべての安全注意を読み理解するまで取扱わないこと。
 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 粉じん、蒸気、スプレー、ヒュームを吸入しないこと。
 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
 眼に入れないこと。
 飲み込まないこと。
接触回避データなし
保管
技術的対策特別に技術的対策は必要としない。
混触危険物質データなし
保管条件容器を密閉して冷乾所で保管すること。
 施錠して保管すること。
容器包装材料データなし
 

8.ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度 (ばく露限界値、生物学的ばく露指標)
日本産衛学会(2007年版)未設定
ACGIH(2007年版)未設定
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には洗眼器と安全シャワーを設置すること。
 ばく露を防止するため、装置の密封または局所排気設備を設置すること。
保護具
呼吸器の保護具適切な呼吸器保護具を着用すること。
手の保護具適切な保護手袋を着用すること。
眼の保護具適切な眼の保護具を着用すること。
皮膚及び身体の保護具適切な保護衣を着用すること。
衛生対策この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 

9.物理的及び化学的性質
物理的状態
形状固体(結晶)
淡黄色〜褐色
臭いデータなし
pHデータなし
融点・凝固点52.7℃ : HSDB (2006)
沸点、初留点及び沸騰範囲347℃ : HSDB (2006)
引火点192℃ : HSDB (2006)
自然発火温度データなし
燃焼性(固体、ガス)データなし
爆発範囲データなし
蒸気圧1.2E-06mmHg (20℃) : HSDB (2006)
蒸気密度10.3 : GESTIS (Access on 2. 2009)
蒸発速度(酢酸ブチル=1)データなし
比重(密度)1.2 (水 = 1) : ICSC (J) (1998)
 1.243g/cm3 : Lide (88th, 2008)
溶解度水 : 0.18g/L (pH7.6) (20℃) : HSDB (2006)
 アセトン、ジクロロメタン、エタノール、メタノール、イソプロパノー、キシレン、トルエン、ベンゼン : >500g/L (20℃) : HSDB (2006)
オクタノール・水分配係数logP =3.82 (pH9.2) : HSDB (2006)
分解温度データなし
粘度データなし
粉じん爆発下限濃度データなし
最小発火エネルギーデータなし
体積抵抗率(導電率)データなし
 

10.安定性及び反応性
安定性法規制に従った保管及び取扱においては安定と考えられる
危険有害反応可能性データなし
避けるべき条件データなし
混触危険物質データなし
危険有害な分解生成物データなし
 

11.有害性情報
急性毒性
経口ラットLD50値、664 mg/kg bw (JMPR,No.12(2005))、343 mg/kg (オス), 227 mg/kg (メス) (JMPR,No.12(2005))、376 mg/kg bw (JMPR No.31 (1977))のデータに基づき、ガイダンス値の区分3相当が1件、区分4相当が3件なので、多いデータを採用し、区分4とした。
経皮ラットLD50値、4800 mg/kg (JMPR No.31 (1977))、4200 mg/kg (JMPR No.31 (1977)) に基づき、JIS分類基準の区分外(国連分類基準の区分5)とした。
吸入吸入(ガス):GHSの定義における固体である。
 吸入(蒸気):データなし
 吸入(粉じん):ラットLC50値、2.88mg/L(雄)、1.84mg/L(雌)(JMPR,No.12(2005))より、区分4とした。なお、本物質の25℃における飽和蒸気濃度は、1.9×10-5(mg/L))であり、本実験はミスト(粉じん)で行われたと判断した。
皮膚腐食性・刺激性ウサギを用いたドレイズ試験において、軽度の皮膚刺激性が認められた(JMPR No.12, 2005)とあるが、別のウサギを用いた試験(OECD TG 404) において紅斑と浮腫は観察されず、刺激性は認められていない(JMPR No.8 (2000))。また複数のボランティアらによる皮膚刺激性試験において、熱傷、そう痒、痛み等の症状は認められなかったとの記述(JMPR No.8 (2000))から、区分外とした。
眼に対する重篤な損傷・刺激性ウサギを用いたドレイズ試験(OECD 405)において中程度の刺激性(moderately irritating: 平均スコア29) (JMPR No.8 (2000))、また別のウサギを用いたドレイズ試験において中程度の刺激性(moderately irritating: 平均スコア33.7) を示した(JMPR No.12 (2005))ことから区分2Aとした。なお、EUリスク警句はR41(EU-Annex, access on 2, 2009) である。
呼吸器感作性又は皮膚感作性呼吸器感作性:データなし
 皮膚感作性:モルモットを用いた皮膚感作性試験(OECD406)において陽性率5%の結果が得られ(JMPRNo.8(2000))、また別のモルモットを用いた皮膚感作性試験では、感作率は0%で感作性を示さない結果が得られている(JMPRNo.12(2005))しかしながら、いずれも結果は明確でないため、分類できないとした。
生殖細胞変異原性マウスの優性致死突然変異試験(生殖細胞in vivo経世代変異原性試験) (HSDB (2006))、マウスの骨髄細胞小核試験(体細胞in vivo変異原性試験)(JMPR No.8 (2000))、およびラット、マウスを用いた複数の小核試験 (体細胞in vivo変異原性試験)(HSDB (2006))の陰性の結果に基づき区分外とした。なお、マウスの肝細胞を用いた不定期DNA合成試験(体細胞in vivo遺伝毒性試験)で陰性(JMPR No.8 (2000):(JMPR No.31 (1977))である。また、in vitro 変異原性試験:エームス試験、染色体異常試験、チャイネーズハムスター培養細胞V79を用いた突然変異試験で陰性の結果が得られている(JMPR No.8 (2000)、 (HSDB (2006))。
発がん性ラット2年間の経口投与試験(JMPR No.6 (2001))において最高濃度区において肝臓腺腫、及び甲状腺の濾胞細胞腫瘍が観察されているが、試験に用いられた物質の純度は50%であった。一方、別のラット30ヶ月の経口投与試験(JMPR No.8 (2000))においては投与に関連した組織病理影響は肝臓において観察されておらず、本物質が発がん性である証拠を持たないとの情報を提供している。また、別のラット2年間の経口投与試験(JMPR No.21 (1980))では臓器に対して本物質が腫瘍形成に関与していないとのデータを提供している。さらに、マウスを用いた23ヶ月間の経口投与試験(JMPR No.8 (2000))において腺腫の発生率の増加が認められているが、「発がん性に対して統計的に重要な傾向がない」、と結論付けられている。その他マウスの18ヶ月間の経口投与試験(飲水)(JMPR No.21 (1980))、マウスの2年間経口投与試験HSDB (2006) においても発がん性は認められていないことから区分外とした。
生殖毒性ラットを用いた複数の3世代・2世代試験において催奇形性は認められなかったが、生存仔の減少、死産率の増加が見られている(JMPR No.31 (1977))(IRIS (1990))(JMPR No.8 (2000))。また、OECDガイドラインに基づくラットの生殖毒性試験において、母体重量の減少は見られているが、妊娠率、黄体数、着床率に関しては対照群と比較して有意な差は認められていない。また上述と同じ試験の中での発生毒性試験において、仔の催奇形性は認められなかったが、胎仔数の減少、仔の重量の低下が見られている(JMPR No.12 (2005))。以上の動物実験で親動物での一般毒性に関する記述が無いが、生存仔の減少、死産率の増加が見られることから、区分2とした。
特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)ラット4時間の吸入ばく露試験(粉じん)(JMPR,No.12(2005))でガイダンスの区分2を超える>20.67 mg/Lの用量で顕著な影響は観察されていない。さらにラットとウサギで経皮試験(JMPR,No.12(2005))が行われているが、ガイダンスの区分内で毒性影響は認められていない。以上のことから、区分外(吸入、経皮)に該当するが、経口投与での毒性影響が不明であることから分類できないとした。
特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)ラット3ヶ月間経口試験において、肝細胞中に小さい空胞が2400, 3200 ppm (換算値:180、250 mg/kg (雄); 240, 330 mg/kg (雌))の用量で観察されている(JMPR No.6 (2001))。またラット14週間(3ヶ月間)経口投与試験では肝細胞の壊死が, 800 ppm の濃度(90日換算値:40 mg/kg )で生じたとの報告がある(HSDB (2006))。マウス3ヶ月間経口投与試験では、最高濃度(オス:140mg/kg/day, メス:170mg/kg)と、オスの中間濃度(53mg/kg/day) で肝臓の黒化が見られ、組織病理学的解析の結果、門脈周辺部域で雌雄において大小の空包数の増加が見られたている(JMPR No.8 (2000))。以上より、ラットおよびマウスの経口ばく露試験における肝臓への影響は、ガイダンス値の区分2に相当する用量範囲で発生し、肝細胞壊死が認められることより区分2(肝臓)と判断した。
吸引性呼吸器有害性データなし
 

12.環境影響情報
水生環境急性有害性魚類(ニジマス)の96時間LC50=1.48 mg/L(ECOTOX, 2008)から区分2とした。
水生環境慢性有害性急性毒性区分2であり、急速分解性がない(SRC: BioWin V4.10)ことから区分2とした。
 

13.廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
 廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
 

14.輸送上の注意
国際規制
海上規制情報該当しない
航空規制情報該当しない
UN No.該当しない
国内規制
陸上規制情報該当しない
海上規制情報該当しない
航空規制情報該当しない
特別安全対策移送時にイエローカードの保持が必要。
 食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
 漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行うこと。
 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号
 

15.適用法令
 
 

16.その他の情報
参考文献各データ毎に記載した。