安全データシート
メチル=(E)−2−[2−[6−(2−シアノフェノキシ)ピリミジン−4−イルオキシ]フェニル]−3−メトキシアクリレート
作成日 2009年3月30日
改訂日
1.化学物質等及び会社情報
化学物質等の名称メチル=(E)‐2‐{2‐[6‐(2‐シアノフェノキシ)ピリミジン‐4‐イルオキシ]フェニル}‐3‐メトキシアクリラート、アゾキシストロビン、 (Methyl (E)-2-{2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl}-3-methoxyacrylate)、(Azoxystrobin)
製品コード20A2326
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
緊急時の電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
メールアドレス    
推奨用途及び使用上の制限農薬(殺菌剤)
 

2.危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日H21.3.27、政府向けGHS分類ガイダンス(H20.9.5版)を使用
物理化学的危険性火薬類分類対象外
 可燃性・引火性ガス分類対象外
 可燃性・引火性エアゾール分類対象外
 支燃性・酸化性ガス類分類対象外
 高圧ガス分類対象外
 引火性液体分類対象外
 可燃性固体分類できない
 自己反応性化学品分類できない
 自然発火性液体分類対象外
 自然発火性固体分類できない
 自己発熱性化学品分類できない
 水反応可燃性化学品分類対象外
 酸化性液体分類対象外
 酸化性固体分類対象外
 有機過酸化物分類対象外
 金属腐食性物質分類できない
健康に対する有害性急性毒性(経口)区分外
 急性毒性(経皮)区分外
 急性毒性(吸入:ガス)分類対象外
 急性毒性(吸入:蒸気)分類できない
 急性毒性(吸入:粉じん)区分3
 急性毒性(吸入:ミスト)分類対象外
 皮膚腐食性・刺激性区分外
 眼に対する重篤な損傷・眼刺激性区分外
 呼吸器感作性分類できない
 皮膚感作性分類できない
 生殖細胞変異原性区分外
 発がん性分類できない
 生殖毒性分類できない
 特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)分類できない
 特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)分類できない
 吸引性呼吸器有害性分類できない
環境に対する有害性水生環境急性有害性区分1
 水生環境慢性有害性区分1
ラベル要素
絵表示又はシンボル環境どくろ
注意喚起語危険
危険有害性情報吸入すると有毒
 水生生物に非常に強い毒性
 長期的影響により水生生物に非常に強い毒性
注意書き
 【安全対策】
 粉じん、蒸気、ヒューム、スプレーの吸入を避けること。
 屋外又は換気の良い区域でのみ使用すること。
 環境への放出を避けること。
 【応急措置】
 吸入した場合、被災者を新鮮な空気のある場所に移動し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 吸入した場合、医師に連絡すること。
 漏出物は回収すること。
 【保管】
 容器を密閉して換気の良い場所で保管すること。
 施錠して保管すること。
 【廃棄】
 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に業務委託すること。
国・地域情報
 

3.組成及び成分情報
化学物質
化学名又は一般名メチル=(E)−2−[2−[6−(2−シアノフェノキシ)ピリミジン−4−イルオキシ]フェニル]−3−メトキシアクリレート
別名メチル=(αE)‐2‐[[6‐(2‐シアノフェノキシ)‐4‐ピリミジニル]オキシ]‐α‐(メトキシメチレン)ベンゼンアセタート、(Methyl (alphaE)-2-[[6-(2-cyanophenoxy)-4-pyrimidinyl]oxy]-alpha-(methoxymethylene)benzeneacetate)
分子式 (分子量)C22H17N3O5(403.4)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号131860-33-8
官報公示整理番号(化審法・安衛法)化審法:
安衛法:
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし
濃度又は濃度範囲100%
 

4.応急措置
吸入した場合空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
 医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合水と石鹸で洗うこと。
 皮膚刺激が生じた場合、医師の診断、手当てを受けること。
目に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。
 眼の刺激が持続する場合は、医師の診断、手当てを受けること。
飲み込んだ場合口をすすぐこと。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
予想される急性症状及び遅発性症状データなし
最も重要な兆候及び症状データなし
応急措置をする者の保護データなし
医師に対する特別注意事項データなし
 

5.火災時の措置
消火剤水噴霧、泡消火剤、粉末消火剤、炭酸ガス、乾燥砂類
使ってはならない消火剤棒状放水
特有の危険有害性熱、火花及び火炎で発火するおそれがある。
 激しく加熱すると燃焼する。
 火災時に刺激性、腐食性及び毒性のガスを発生するおそれがある。
 湿った空気や湿気と接触すると発火するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
 安全に対処できるならば着火源を除去すること。
消火を行う者の保護適切な空気呼吸器、防護服(耐熱性)を着用する。
 

6.漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具および緊急措置全ての着火源を取り除く。
 直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩区域として隔離する。
 関係者以外の立入りを禁止する。
 密閉された場所に立入る前に換気する。
環境に対する注意事項環境中に放出してはならない。
回収・中和漏洩物を掃き集めて空容器に回収し、後で廃棄処理する。
封じ込め及び浄化方法・機材水で湿らせ、空気中のダストを減らし分散を防ぐ。
二次災害の防止策すべての発火源を速やかに取除く(近傍での喫煙、火花や火炎の禁止)。
 プラスチックシートで覆いをし、散乱を防ぐ。
 

7.取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の設備対策を行い、保護具を着用する。
局所排気・全体換気『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項粉じん、蒸気、ヒューム、スプレーの吸入を避けること。
 屋外又は換気の良い区域でのみ使用すること。
 環境への放出を避けること。
接触回避データなし
保管
技術的対策特別に技術的対策は必要としない。
混触危険物質データなし
保管条件特に技術的対策は必要としない。
 酸化剤から離して保管する。
 冷所、換気の良い場所で保管すること。
 容器を密閉して保管すること。
容器包装材料データなし
 

8.ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度 (ばく露限界値、生物学的ばく露指標)
日本産衛学会(2007年版)未設定
ACGIH(2007年版)未設定
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には洗眼器と安全シャワーを設置すること。
 作業場には全体換気装置、局所排気装置を設置すること。
保護具
呼吸器の保護具適切な呼吸器保護具を着用すること。
手の保護具適切な保護手袋を着用すること。
眼の保護具適切な眼の保護具を着用すること。
皮膚及び身体の保護具適切な保護衣を着用すること。
衛生対策取扱い後はよく手を洗うこと。
 

9.物理的及び化学的性質
物理的状態
形状固体
無色
臭い無臭
pHデータなし
融点・凝固点118-119℃  (Merck (14th, 2006))
沸点、初留点及び沸騰範囲345℃(分解) (PM (14th, 2006))
引火点データなし
自然発火温度データなし
燃焼性(固体、ガス)データなし
爆発範囲データなし
蒸気圧<10^(-5)Pa(20℃)  (Merck (14th, 2006))
蒸気密度データなし
蒸発速度(酢酸ブチル=1)データなし
比重(密度)1.33  (Merck (14th, 2006))
溶解度水:10mg/L(25℃)  (Merck (14th, 2006)) ヘキサン 0.057, n-オクタノール 1.4, メタノール 20, トルエン55, アセトン86, エチルアセテート 130, アセトニトリル340, ジクロロメタン400 (all in g/L, 20℃) (PM (14th, 2006))
オクタノール・水分配係数log Kow = 2.50 (HSDB (2002))
分解温度データなし
粘度データなし
粉じん爆発下限濃度データなし
最小発火エネルギーデータなし
体積抵抗率(導電率)データなし
 

10.安定性及び反応性
安定性法規制に従った保管及び取扱においては安定と考えられる
危険有害反応可能性 54℃で少なくとも14日間化学的に安定
  pH5-7 の室温で安定
 湿った空気や湿気と接触すると発火するおそれがある。
 加熱により容器が爆発するおそれがある。
避けるべき条件湿った空気、湿気との接触、加熱
混触危険物質データなし
危険有害な分解生成物データなし
 

11.有害性情報
急性毒性
経口ラット:LD50>5000mg/kg(GLP対応)(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))により区分外とした。
経皮ラット:LD50>2000mg/kg(GLP対応)(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))によりJIS分類基準の区分外(国連分類基準の区分5または区分外)とした。
吸入吸入(ガス):GHSの定義による固体である。
 吸入(蒸気):データなし
 吸入(粉じん):粉じんの平均粒子径1.13-1.35umにおけるラット:LC50=0.926mg/L/4h(雄)、LC50=0.698mg/L/4h(雌)(GLP対応)(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))、粉じんの平均粒子径14.6umにおけるラット:LC50>4.7mg/L/4h(GLP対応)(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))のデータがあり、毒性の強いほうを採用し区分3とした。
皮膚腐食性・刺激性ウサギを用いた皮膚一次刺激性試験(GLP対応)において、4時間適用で、観察期間中の紅斑及び浮腫のDraizeスコアの平均は、24時間後0.4、48時間後0.4、72時間後0.4であり、7日後には炎症は消失した(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))。以上の結果により区分外とした。
眼に対する重篤な損傷・刺激性ウサギを用いた眼一次刺激性試験(GLP対応)において、適用24時間後のDraizeスコアの平均は1であり、2日後には完全に回復した(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))。以上の結果により区分外とした。
呼吸器感作性又は皮膚感作性呼吸器感作性:データなし
 皮膚感作性:20匹のモルモットを用いたMaximisation test(Magnusson & Kligman)(GLP対応)において、惹起後24時間後の感作反応動物数0匹、同じく48時間後も0匹であり、結果は陰性であると思われるとの報告がある(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))。以上の結果は区分外に相当するが、リスト2のデータであり分類できないとした。
生殖細胞変異原性マウスの経口投与による骨髄を用いた小核試験(体細胞in vivo変異原生試験)(GLP対応)において陰性の結果であるため区分外とした(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))。なお、ラットの肝細胞を用いた不定期DNA合成試験(体細胞in vivo遺伝毒性試験)においても陰性である。in vitro変異原性試験:ヒトリンパ球を用いた染色体異常試験、マウスリンパ腫細胞を用いた遺伝子突然変異試験は何れも陽性であるが、エームズ試験では陰性である(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))。
発がん性マウス及びラットを用いた混餌投与による104週の発がん性試験(GLP対応)において、いずれの種においても腫瘍性病変の発現頻度に投与の影響は見られず、催腫瘍性はないと判断される(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))との記述より区分外に該当するが、リスト2のデータであることから分類できないとした。
生殖毒性ラットを用いた経口による2世代繁殖試験(GLP対応)において、F0、F1親動物で胆管炎などを含む一般毒性が示された用量で、繁殖能に関わる影響はなかった(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))。ラットを用いた器官形成期の経口投与試験(GLP対応)において、親動物に一般毒性が示された用量で催奇形性は見られなかった(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))。また、ウサギを用いた器官形成期の経口投与試験(GLP対応)においても、親動物に一般毒性が示された用量で、子宮内の胎児数、発育、生存率及び発生に対する当該物質の影響は見られず、奇形及び変異の発生頻度に対する影響も見られなかった(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))ことから区分外に該当するが、リスト2のデータであることから分類できないとした。
特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)ラットを用いた経口投与による神経毒性試験(GLP対応)において、2000mg/kg投与群の雌雄共に中枢及び末梢神経組織に関連した変化、神経行動毒性所見及び神経系の病理組織学的所見は認められなかったとの記述がある(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))が、その他にデータがなく、データ不足により分類できない。
特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)ラットを用いた90日間の混餌による反復ばく露試験(GLP対応)において、4000ppm(雄444mg/kg/day、雌449mg/kg/day)でGGT活性の顕著な増加及び肝重量増加を含む肝臓への影響が認められ、病理組織学的所見として、肝内胆管/細胆管及び卵円形細胞の増生、肝外胆管の胆管炎が見られた(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))。またラットを用いた104週の混餌投与による慢性毒性/発がん性併合試験(GLP対応)において、雄1500ppm(108.6mg/kg/d)投与群の途中死亡動物で、投与に関連した総胆管の拡張がみられ、この変化に伴い、肝で胆管上皮過形成および胆管炎の発現頻度増加が見られた。主要な標的臓器は胆管であると考えられ、雄のみに限定しており、雌では見られなかった。この試験は途中で、1500ppm(108.6mg/kg/d)群で雄の死亡例が増加したため最大耐量を上回ると判断し、雄のみ53週に750ppm(34mg/kg/d)に引き下げられた。投与量を引き下げた以降、投与に関連した影響は見られなかった。(農薬抄録(2008), 農薬評価書(2006))。両試験とも胆管への影響が認められているが、90日の反復ばく露試験では区分2のガイダンス値を超えており、また104週の慢性毒性/発がん性併合試験では死亡動物にのみ影響が見られているため区分には採用しなかった。以上、経口投与試験のみのデータしかなく、21日間の経皮ばく露試験に関してはNOAELが1000mg/kg/dayの記述はあるが(Pesticide Fact Sheet(1997))試験の詳細はない。また吸入ばく露試験においてはデータがないため以上により分類できない。
吸引性呼吸器有害性データなし
 

12.環境影響情報
水生環境急性有害性甲殻類(ミシッドシュリンプ)の96時間LC50=0.056 mg/L(AQUIRE, 2008)から区分1とした。
水生環境慢性有害性急性毒性区分1であり、急速分解性がない(BIOWIN)ことから、区分1とした。
 

13.廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
 廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
 

14.輸送上の注意
国際規制
海上規制情報IMOの規制に従う。
航空規制情報ICAO/IATAの規制に従う。
UN No.3077
Proper Shipping Name.Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s.
Class9
国内規制
陸上規制情報該当しない
海上規制情報船舶安全法の規制に従う。
航空規制情報輸送禁止
特別安全対策移送時にイエローカードの保持が必要。
 食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号135
 

15.適用法令
水質汚濁防止法有害物質(法第2条、令第2条、排水基準を定める省令第1条)
船舶安全法有害性物質
航空法その他の有害物件
 
 

16.その他の情報
参考文献各データ毎に記載した。