安全データシート
エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート
作成日 2009年3月30日
改訂日 2010年3月31日
1.化学物質等及び会社情報
化学物質等の名称エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、(Ethylene glycol monobutyl ether acetate)
製品コード21C0007
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
緊急時の電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
メールアドレス    
推奨用途及び使用上の制限塗料、インキ溶剤、皮仕上塗料
 

2.危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日H21.3.27、政府向けGHS分類ガイダンス(H20.9.5版)を使用 (*)印:H22.2.19、政府向けGHS分類ガイダンス(H21.3版)
物理化学的危険性火薬類分類対象外
 可燃性・引火性ガス分類対象外
 可燃性・引火性エアゾール分類対象外
 支燃性・酸化性ガス類分類対象外
 高圧ガス分類対象外
 引火性液体区分4
 可燃性固体分類対象外
 自己反応性化学品分類対象外
 自然発火性液体区分外
 自然発火性固体分類対象外
 自己発熱性化学品分類できない
 水反応可燃性化学品分類対象外
 酸化性液体分類対象外
 酸化性固体分類対象外
 有機過酸化物分類対象外
 金属腐食性物質分類できない
健康に対する有害性急性毒性(経口)区分外
 急性毒性(経皮)区分4
 急性毒性(吸入:ガス)分類対象外
 急性毒性(吸入:蒸気)分類できない
 急性毒性(吸入:粉じん)分類対象外
 急性毒性(吸入:ミスト)分類できない
 皮膚腐食性・刺激性区分外
 眼に対する重篤な損傷・眼刺激性区分外
 呼吸器感作性分類できない
 皮膚感作性分類できない
 生殖細胞変異原性分類できない
 発がん性区分外(*)
 生殖毒性分類できない
 特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)区分1(中枢神経系、血液、全身毒性)、区分2(腎臓)(*)
 特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)区分2(血液、腎臓)(*)
 吸引性呼吸器有害性分類できない
環境に対する有害性
分類実施日H18.3.31、GHS分類マニュアル(H18.2.10)を使用
 水生環境急性有害性区分3
 水生環境慢性有害性区分外
ラベル要素
絵表示又はシンボル感嘆符健康有害性
注意喚起語警告
危険有害性情報可燃性液体
 皮膚に接触すると有害
 
 中枢神経系、血液、全身毒性の障害
 腎臓の障害のおそれ
 長期又は反復ばく露による血液、腎臓の障害のおそれ
 水生生物に有害
注意書き
 【安全対策】
 熱、火花、裸火、高温のもののような着火源から遠ざけること。−禁煙。
 適切な保護手袋、保護眼鏡、保護面を着用すること。
 適切な保護手袋、保護衣を着用すること。
 
 
 
 ミスト、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 環境への放出を避けること。
 【応急措置】
 火災の場合には適切な消火方法をとること。
 皮膚に付着した場合、多量の水と石鹸で洗うこと。
 皮膚に付着した場合:気分が悪い時は医師に連絡すること。
 汚染された衣類をすべて脱ぐこと。
 汚染された衣類を再使用する前に洗濯すること。
 ばく露した場合:医師に連絡すること。
 
 ばく露した時、又は気分が悪い時は、医師に連絡すること。
 気分が悪い時は、医師の診断、手当てを受けること。
 【保管】
 換気の良い冷所で保管すること。
 施錠して保管すること。
 【廃棄】
 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に業務委託すること。
国・地域情報
 

3.組成及び成分情報
化学物質
化学名又は一般名エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート
別名酢酸2‐ブトキシエチル、(2-Butoxyethyl acetate)、酢酸n‐ブチルセロソルブ、(n-Butyl cellosolve acetate)
分子式 (分子量)C8H16O3(160.21)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号112-07-2
官報公示整理番号(化審法・安衛法)(2)-740
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし
濃度又は濃度範囲100%
 

4.応急措置
吸入した場合気分が悪い時は、医師に連絡すること。
皮膚に付着した場合多量の水と石鹸で洗うこと。
 汚染された衣類を再使用する前に洗濯すること。
 汚染された衣類をすべて脱ぐこと。
 気分が悪い時は、医師に連絡すること。
眼に入った場合眼の刺激が持続する場合は、医師の診断、手当てを受けること。
 水で数分間注意深く洗うこと。
飲み込んだ場合口をすすぐこと。
 気分が悪い時は、医師に連絡すること。
予想される急性症状及び遅発性症状吸入 : 咳、頭痛、めまい、し眠、吐き気。
 皮膚 : 吸収される可能性あり。発赤、皮膚の乾燥。
 眼 : 発赤。
 経口摂取 : のどと胸部の灼熱感、嘔吐。他の症状については「吸入」参照。
最も重要な兆候及び症状データなし
応急措置をする者の保護データなし
医師に対する特別注意事項データなし
 

5.火災時の措置
消火剤泡消火剤、粉末消火剤、炭酸ガス、乾燥砂類
使ってはならない消火剤棒状放水、水噴霧
特有の危険有害性熱、火花及び火炎で発火するおそれがある。
 激しく加熱すると燃焼する。
 火災時に刺激性、腐食性及び毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
 容器が熱に晒されているときは、移さない。
 安全に対処できるならば着火源を除去すること。
消火を行う者の保護適切な空気呼吸器、防護服(耐熱性)を着用する。
 

6.漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具および緊急措置全ての着火源を取り除く。
 直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩区域として隔離する。
 関係者以外の立入りを禁止する。
 密閉された場所に立入る前に換気する。
環境に対する注意事項環境中に放出してはならない。
回収・中和不活性材料(例えば、乾燥砂又は土等)で流出物を吸収して、化学品廃棄容器に入れる。
封じ込め及び浄化方法・機材危険でなければ漏れを止める。
二次災害の防止策すべての発火源を速やかに取除く(近傍での喫煙、火花や火炎の禁止)。
 排水溝、下水溝、地下室あるいは閉鎖場所への流入を防ぐ。
 

7.取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の設備対策を行い、保護具を着用する。
局所排気・全体換気『8.ばく露防止及び保護措置』に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項使用前に使用説明書を入手すること。
 すべての安全注意を読み理解するまで取扱わないこと。
 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 取扱い後はよく手を洗うこと。
 ミスト、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
 皮膚との接触を避けること。
 環境への放出を避けること。
接触回避『10.安定性及び反応性』を参照。
保管
技術的対策消防法の規制に従う。
混触危険物質『10.安定性及び反応性』を参照。
保管条件強酸化剤から離しておくこと。
 強塩基から離しておくこと。
 炎及び熱表面から離して保管すること。
 冷所、換気の良い場所で保管すること。
 暗所に保管すること。
 施錠して保管すること。
容器包装材料データなし
 

8.ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度 (ばく露限界値、生物学的ばく露指標)
日本産衛学会未設定(2009年版)
ACGIHTWA 20ppm(2009年版)
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には洗眼器と安全シャワーを設置すること。
 ばく露を防止するため、装置の密閉化又は局所排気装置を設置すること。
保護具
呼吸器の保護具適切な呼吸器保護具を着用すること。
手の保護具適切な保護手袋を着用すること。
眼の保護具適切な眼の保護具を着用すること。
皮膚及び身体の保護具適切な保護衣を着用すること。
衛生対策取扱い後はよく手を洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
 

9.物理的及び化学的性質
物理的状態
形状液体
無色
臭い特有の臭気
pHデータなし
融点・凝固点-63 ℃ : ホンメル (1996)
沸点、初留点及び沸騰範囲192 ℃ : Chapman (2008)
引火点71℃ (closed cup) : HSDB (2002)
自然発火温度340 ℃ : HSDB (2002)
燃焼性(固体、ガス)データなし
爆発範囲0.88% (93℃) 〜 8.54% (135℃) : HSDB (2002)
蒸気圧0.375mmHg : Howard (1997)
蒸気密度5.5 (Air=1) : HSDB (2002)
蒸発速度(酢酸ブチル=1)データなし
比重(密度)0.942 (20℃) : Weiss (2nd, 19886)
溶解度水 : 不溶 : Sax (11th, 2004)
オクタノール・水分配係数log P=1.51 : ISCS (2003)
分解温度データなし
粘度1.75mPa・s : DFGOT (1994)
粉じん爆発下限濃度データなし
最小発火エネルギーデータなし
体積抵抗率(導電率)データなし
 

10.安定性及び反応性
安定性法規制に従った保管及び取扱においては安定と考えられる
危険有害反応可能性爆発性過酸化物を生成することがあると推測される。
 強力な酸化剤、強塩基と反応し、火災や爆発の危険をもたらす。
避けるべき条件データなし
混触危険物質強力な酸化剤、強塩基
危険有害な分解生成物爆発性過酸化物を生成することがあると
 

11.有害性情報
急性毒性
経口ラットLD50値の5例(3000(雄)、2400(雌)、1600、7000、2360 mg/kg bw)(SIDS (access on June 2008))中4例がJIS分類基準の区分外(GHS分類では区分5)に該当している。
経皮ウサギLD50=1500mg/kg (SIDS (access on June 2008))に基づき区分4とした。
吸入吸入(ガス):GHSの定義による液体である。
 吸入(蒸気):ラットLC50 >400ppm(4時間)(SIDS (access on June 2008))の記載があるが、データ不足により分類できない。
 吸入(ミスト):データなし
皮膚腐食性・刺激性ウサギを用いたドレイズ試験において24時間ばく露の結果、中等度刺激性(moderate irritating)の報告(ATSDR (1998))もあるが、別の試験では6匹中4匹に僅かな刺激性を認めたのみで皮膚一次刺激指数0.17であった(SIDS (access on June 2008))。さらに、4時間ばく露の試験では、刺激性なし(not irritating)あるいは紅斑の平均スコアが刺激物として分類し得る最小値であった(ATSDR (1998))ことからJIS分類基準の区分外に該当すると判断した(GHS分類では区分3に該当)。
眼に対する重篤な損傷・刺激性ウサギを用いたドレイズ試験で24時間後に軽度の結膜発赤と分泌物を認めたが、48時間後には消失。刺激性なし(ドレーズ刺激性スコア=0.67)との結果(SIDS (access on June 2008))に基づき区分外とした。
呼吸器感作性又は皮膚感作性呼吸器感作性:データなし
 皮膚感作性:エチレングリコールモノブチルエーテルアセテートの体内での加水分解物であるエチレングリコールモノブチルエーテルについては皮膚感作性試験(Guinea pig maximization test)で陰性結果(SIDS (access on June 2008))が報告されているが、本物質についてはデータがなく分類できない。
生殖細胞変異原性エチレングリコールモノブチルエーテルについてはin vitro試験のみならず、体細胞in vivo 変異原性試験(ラット、マウスに腹腔内投与後の骨髄細胞を用いた小核試験)も実施され、陰性結果が報告されている(SIDS (access on June 2008))が、本物質についてはデータがなく分類できない。
発がん性当該物質はIARCの評価ではグループ3(IARC 88(2006))であり、ACGIHの評価でA3(ACGIH(2003))に分類されている。このうち新しい年次のIARCの情報に基づき区分外とした。アセチル化グリコールエーテルであるEGBEAはin vivoで急速に代謝されてグリコールエーテルになるため、エチレングリコールモノブチルエーテル(111-76-2)のデータによる評価を適切としている(SIDS (access on June 2008))。なお、エチレングリコールモノブチルエーテルのラットおよびマウスを用いた2年間吸入ばく露試験において、ラットでは雌の副腎髄質の良性または悪性を合せた褐色細胞腫の発生頻度の増加により曖昧な結果となったが、マウスでは雄の肝臓の血管肉腫の発生頻度の増加、雌では扁平上皮性乳頭腫または扁平上皮癌の発生頻度の増加があると報告している(SIDS (access on June 2008))。
生殖毒性エチレングリコールモノブチルエーテルアセテートの体内での加水分解物であるエチレングリコールモノブチルエーテルについて、マウスの二世代にわたり経口ばく露による生殖試験において生存児数の減少が見られ(SIDS (access on June 2008))、ラット、ウサギおよびマウスを用い経口または吸入により器官形成期にばく露した試験において、生存着床数および生存胎児数の減少、非生存着床数および胚吸収の増加、着床胚損失などが母体毒性の発現用量で報告されている(SIDS (access on June 2008)、ATSDR (1998))が、本物質を直接試験したデータがないため分類できない。
特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)ラットを用いた経皮急性毒性試験(LD50 = 1500 mg/kg:区分2に相当)の所見としてヘモグロビン尿、血尿、赤血球・ヘモグロビンの減少、腎臓の糸球体病変を伴う尿細管壊死が記述され(SIDS (access on June 2008))、経口急性毒性試験(LD50 = 2400〜3300 mg/kg:区分外に相当)において、ヘモグロビン尿、血尿、ネフローゼ、尿細管拡張、尿細管壊死、硝子滴変性が見られている(SIDS (access on June 2008))。また、ヘモグロビン尿と血尿は軽度ながら400 ppm(2.6mg/L:区分2に相当)の吸入ばく露においても観察されている(SIDS (access on June 2008))ことから標的臓器として赤血球と腎臓が想定される。18歳の男性が代謝物である22%のエチレングリコールモノブチルエーテル(2-ブトキシエタノール)を含む、ウインドウクリーナーを360-480 ml 飲み込んだ事例において中枢神経抑制、代謝性アシドーシスがみられている(SIDS (access on June 2008))。 また、50歳の女性がウインドウクリーナー(ブトキシエタノールとして30-60 ml)を飲み込んだ事例では、昏睡、痛みへの反応低下、呼吸困難、代謝性アシドーシス、低カリウム血症、血尿による赤血球の減少(SIDS (access on June 2008))。23歳女性がウインドウクリーナー(ブトキシエタノールとして63 ml)を飲み込んだ事例では、昏睡、瞳孔拡張、閉塞性呼吸、代謝性アシドーシス、過呼吸、ヘモグロビン量の低下、血尿が見られている(SIDS (access on June 2008))。ヒトにおいて中枢神経抑制、代謝性アシドーシス、赤血球数の減少、ヘモグロビンの低下が見られる。ヒトでの所見に基づき区分1(中枢神経系、血液、全身毒性)とした。また、上記のラットでの所見から区分2(腎臓)とした。
特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)ラットを用いた30日間吸入試験(4時間ばく露)でガイダンスの区分2に相当する400 ppm/4h[90日6時間補正:約0.71 mg/L/6h]の用量で死亡、ヘモグロビン尿、血尿、赤血球数とヘモグロビンの減少、腎臓肥大とネフローゼが記述され、さらにラット、ウサギおよびネコを用いた4週間の吸入ばく露試験(6時間ばく露)の区分2に相当する2.3 mg/L[90日換算:約0.71 mg/L]の用量でヘモグロビン、ヘマトクリット、赤血球数の減少など貧血が特徴的な所見として報告されている(SIDS (access on June 2008))、いずれもガイダンス値範囲区分2に該当する用量で観察されていることから区分2(血液、腎臓)とした。なお、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート体内での加水分解物であるエチレングリコールモノブチルエーテルのラットおよびマウスに14週間吸入ばく露試験を見ると、両動物種とも62.5〜125 ppm(区分2に該当)以上で溶血性貧血を示し、肝臓、腎臓、骨髄、脾臓の各組織に貧血所見と符号する変化が見られるとしている(SIDS (access on June 2008))。
吸引性呼吸器有害性データなし
 

12.環境影響情報
水生環境急性有害性甲殻類(オオミジンコ)での48h-EC50=67.5mg/L(EU-RAR, 2006)であることから、区分3とした。
水生環境慢性有害性急性毒性区分3であるが、急速分解性があり(6.5日でのDOC分解度>90%(EU-RAR, 2006)、生物濃縮性が低いと推定される(魚類への生物濃縮係数(推定値)=3.8(EU-RAR, 2006))ことから、区分外とした。
 

13.廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
 廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
 

14.輸送上の注意
国際規制
海上規制情報該当しない
航空規制情報該当しない
国内規制
陸上規制情報消防法の規定に従う。
海上規制情報該当しない
航空規制情報該当しない
特別安全対策移送時にイエローカードの保持が必要。
 食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号
 

15.適用法令
海洋汚染防止法有害液体物質(Y類物質)(施行令別表第1)
消防法第4類引火性液体、第三石油類非水溶性液体(法第2条第7項危険物別表第1)
 

16.その他の情報
参考文献各データ毎に記載した。