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安全データシート
Ｎ‐フェニル‐１，４‐ベンゼンジアミン
作成日 2011年1月31日
改訂日 2012年3月30日
１．化学物質等及び会社情報
化学物質等の名称Ｎ‐フェニル‐１，４‐ベンゼンジアミン、（N-Phenyl-1,4-benzenediamine）
製品コード22A4025
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
緊急時の電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
メールアドレス　　　　
推奨用途及び使用上の制限染料中間体、医薬品、写真化学物質
 
２．危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日H23.1.31、政府向けGHS分類ガイダンス（H22.7月版）を使用
物理化学的危険性
健康に対する有害性急性毒性（経口）区分４
 眼に対する重篤な損傷・眼刺激性区分２Ｂ
 皮膚感作性区分１
 生殖毒性区分２
 特定標的臓器・全身毒性（単回ばく露）区分２（血液）
環境に対する有害性水生環境急性有害性 区分１
 水生環境慢性有害性 区分１
 ＜環境分類実施日に関する情報＞
 注） 上記で区分の記載がない危険有害性は政府向けガイダンス文書で規定された［分類対象外］、［区分外］または［分類できない］に該当するものであり、後述の該当項目の説明を確認する必要がある。
ラベル要素
絵表示又はシンボル感嘆符健康有害性環境
注意喚起語警告
危険有害性情報飲み込むと有害
 眼刺激
 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ
 生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い
 血液臓器の障害のおそれ
 水生生物に非常に強い毒性
 長期的影響により水生生物に非常に強い毒性
注意書き
 【安全対策】
 取扱い後は手をよく洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
 取扱後は眼をよく洗うこと。
 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
 適切な保護手袋を着用すること。
 使用前に取扱説明書を入手すること。
 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
 適切な個人用保護具を使用すること。
 粉じん、ヒューム、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
 環境への放出を避けること。
 【応急措置 】
 飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡すること。
 口をすすぐこと。
 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼の刺激が続く場合：医師の診断、手当てを受けること。
 皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
 皮膚刺激または発疹が生じた場合：医師の診断、手当てを受けること。
 汚染された衣類を再使用する場合には洗濯をすること。
 ばく露またはばく露の懸念がある場合：医師の診断、手当てを受けること。
 ばく露したとき、または気分が悪い時：医師に連絡すること。
 漏出物を回収すること。
 【保管】
 施錠して保管すること。
 【廃棄】
 内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に委託すること。
国・地域情報
 
３．組成及び成分情報
化学物質
化学名又は一般名Ｎ‐フェニル‐１，４‐ベンゼンジアミン
別名 (1-N-Phenylbenzene-1,4-diamine)、４‐アミノジフェニルアミン、(4-Aminodiphenylamine)、C．I．アゾイックジアゾコンポーネント２２、ｐ‐アミノジフェニルアミン
分子式 (分子量)C12H12N2（184.24）
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号101-54-2
官報公示整理番号（化審法・安衛法）(3)-134
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし
濃度又は濃度範囲100%
 
４．応急措置
吸入した場合気分が悪い時は､医師の診断､手当てを受けること｡
皮膚に付着した場合多量の水と石鹸で洗うこと。
 皮膚刺激または発疹が生じた場合：医師の診断、手当てを受けること。
 汚染された衣類を再使用する場合には洗濯をすること。
眼に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
 眼の刺激が続く場合：医師の診断、手当てを受けること。
飲み込んだ場合気分が悪い時は医師に連絡すること。
 口をすすぐこと。
予想される急性症状及び遅発性症状吸入 : データなし
 皮膚 : 発赤、痛み。
 眼 : 発赤、痛み。
 経口摂取 : 紫色(チアノ−ゼ)の唇や爪、紫色(チアノ−ゼ)の皮膚、錯乱、痙攣、めまい、頭痛、吐き気、腹痛、嘔吐、意識喪失。
最も重要な兆候及び症状データなし
応急措置をする者の保護データなし
医師に対する特別注意事項この物質により中毒を起こした場合は、特別の処置が必要である；指示のもとに適切な手段をとれるようにしておく。 作業衣を家に持ち帰ってはならない。
 
５．火災時の措置
消火剤水噴霧、泡消火剤、粉末消火剤、炭酸ガス、乾燥砂類
使ってはならない消火剤データなし。
特有の危険有害性加熱されると分解して、腐食性及び/又は毒性の煙霧を発生するおそれがある。
 火災時に刺激性、腐食性及び毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法危険でなければ火災区域から容器を移動する。
 安全に対処できるならば着火源を除去すること。
消火を行う者の保護適切な空気呼吸器、防護服（耐熱性）を着用する。
 
６．漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具および緊急措置直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩区域として隔離する。
 関係者以外の立入りを禁止する。
 密閉された場所に立入る前に換気する。
 全ての着火源を取り除く。
環境に対する注意事項環境中に放出してはならない。
回収・中和漏洩物を掃き集めて空容器に回収し、後で廃棄処理する。
封じ込め及び浄化方法・機材水で湿らせ、空気中のダストを減らし分散を防ぐ。
二次災害の防止策プラスチックシートで覆いをし、散乱を防ぐ。
 
７．取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策特別に技術的対策は必要としない。
局所排気・全体換気『８．ばく露防止及び保護措置』に記載の局所排気、全体換気を行う。
安全取扱い注意事項取扱い後は手をよく洗うこと。
 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
 適切な保護手袋を着用すること。
 使用前に取扱説明書を入手すること。
 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
 適切な個人用保護具を使用すること。
 粉じん、ヒューム、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
接触回避10項に示す混触危険物質との接触を回避する。
保管
技術的対策特別に技術的対策は必要としない。
保管条件施錠して保管すること。
容器包装材料データなし。
 
８．ばく露防止及び保護措置
管理濃度未設定
許容濃度 (ばく露限界値､生物学的ばく露指標)
日本産衛学会未設定
ＡＣＧＩＨ未設定
設備対策この物質を貯蔵ないし取扱う作業場には,適切な洗眼器と安全シャワーを設置すること。
 ばく露を防止するため、作業場には適切な全体換気装置、局所排気装置を設置すること。
保護具
呼吸器の保護具適切な呼吸器保護具を着用すること。
手の保護具適切な保護手袋を着用すること。
眼の保護具適切な眼の保護具を着用すること。
皮膚及び身体の保護具適切な保護衣を着用すること。
衛生対策取扱い後はよく手を洗うこと。
 
９．物理的及び化学的性質
物理的状態
形状針状、粉状
色紫がかった灰色
臭いわずかに香ばしい臭い
ｐＨ7 - 9 : GESTIS (Access on May 2010)
融点・凝固点66 ℃ : Howard (1997)
沸点、初留点及び沸騰範囲354 ℃ : Lide (90th, 2009)
引火点193 ℃ : ICSC (2002)
自然発火温度>500 ℃ : NITE総合検索 (Access on May 2010)
燃焼性（固体、ガス）データなし
爆発範囲0.7-5.5 vol% : NITE総合検索 (Access on May 2010)
蒸気圧1.21E-005 mmHg （25 ℃ EXT） : Howard (1997)
蒸気密度6.36 : GESTIS(Access on May 2010)
蒸発速度（酢酸ブチル＝１）データなし
比重（密度）1.09 (100 ℃) : GESTIS(Access on May 2010) (1.09 g/cm3 : ICSC (2002))
溶解度1.45E+003 mg/l (25 ℃ EST) : Howard (1997)
 水、クロロホルムに微溶、エタノールに易溶、ジエチルエーテルリグロインに溶解 : Lide (90th, 2009)
オクタノール・水分配係数log Kow = 1.82 (est) : HSDB (2009)
分解温度データなし
粘度1.76X10-2 Pa.s (25 ℃） : HSDB (2009)
粉じん爆発下限濃度データなし
最小発火エネルギーデータなし
体積抵抗率(導電率)データなし
 
１０．安定性及び反応性
安定性法規制に従った保管及び取扱においては安定と考えられる
危険有害反応可能性燃焼すると、有毒なヒューム(一酸化炭素、窒素酸化物)を生成する。強酸、強力な酸化剤と反応する。
避けるべき条件燃焼
混触危険物質強酸、強力な酸化剤
危険有害な分解生成物有毒なヒューム(一酸化炭素、窒素酸化物)
 
１１．有害性情報
急性毒性
経口ラットＬＤ50値： 1000、870、847、720、464 mg/kg bw （SIDS (2004)）。（GHS分類：区分4）
経皮ウサギLD50値： >5000 mg/kg bw（SIDS (2004)）。（GHS分類：区分外）
吸入吸入（ガス）：GHSの定義における固体である。（GHS分類：分類対象外）
 吸入（蒸気）：データなし。（GHS分類：分類できない）
 吸入（粉じん）：複数の動物種を用い各少数例に4時間エアゾールばく露を2度行い、ほとんど毒性影響が見られなかった（IUCLID (2000)）.（GHS分類：データ不足で分類できない。）
皮膚腐食性・刺激性ウサギの皮膚に試験物質0.5 gを4時間適用した試験（OECD TG 404）において、紅斑および浮腫のいずれも平均スコアは全ての観察時点で0であり、刺激性なし（not irritating）（SIDS (2004)）。なお、ヒトでボランティアに適用した試験では、2時間ばく露で明らかな刺激性はなく、4時間のばく露で半数の被験者に軽度で一過性の刺激が見られ、24時間ばく露では明らかな紅斑が生じたが1週間後には消失した（BUA 131 (1993)）。（GHS分類：区分外）
眼に対する重篤な損傷・刺激性ウサギの結膜嚢に試験物質100 mgを適用した試験（OECD TG 405）において、刺激性あり（irritating）、症状は全て72時間後には回復した（SIDS (2004)）。（GHS分類：区分2B）
呼吸器感作性又は皮膚感作性呼吸器感作性：データなし。(GHS分類：分類できない)
 皮膚感作性：モルモットを用いたマキシマイゼーション試験において、陽性率95%(19/20)で感作性あり(sensitizing)(SIDS (2004))。なお、皮膚炎や発疹を有するヒトが本物質のパッチテストで陽性反応を示した症例報告(IUCLID (2000)、BUA 131 (1993))が複数あり、また、皮膚疾患を有する患者を対象とした複数の疫学調査において明らかな陽性結果(SIDS (2004)、IUCLID (2000)、BUA 131 (1993))が認められているが、その多くに類似化合物との交差反応も含まれている(SIDS (2004))。(GHS分類：区分1)
生殖細胞変異原性マウスに腹腔内投与後の骨髄細胞を用いた小核試験（体細胞in vivo変異原性試験）において、陰性（SIDS （2004））。なお、ラットに経口投与による肝細胞を用いたUDS試験（体細胞in vivo遺伝毒性試験）で陽性、in vitro試験としては、エームス試験で概ね陰性（SIDS (2004)、NTP DB (Access on Jul. 2010)）、CHO細胞を用いたHGPRT試験で陰性（SIDS (2004)）、培養細胞を用いた染色体異常試験で陰性または陽性（SIDS (2004)、NTP DB (Access on Jul. 2010)）、マウスリンフォーマ試験で陽性（NTP DB (Access on Jul. 2010)）。（GHS分類：区分外）
発がん性F344ラットに78週間混餌投与後26週間の観察期間を経て104週目に検査した試験において、試験物質投与群の腫瘍発生率は対照群との間に有意な差はなかった（NTP TR 82 (1978)）。また、B6C3F1マウスに48週間混餌投与後43週間の観察期間を経て91週目に検査した試験おいては、雄の低用量群で肝細胞の腺腫と癌腫の発生率の合計が対照群と比べ有意に高かったが、用量相関性がなく発生率は背景対照の範囲を超えるものではなかった（NTP TR 82 (1978)）。（GHS分類：データ不足で分類できない。）
生殖毒性妊娠ラットの器官形成期に経口投与した試験において、体重増加抑制、著しい流涎など母動物に一般毒性が見られた100 mg/kg以上の用量で骨格、内臓および外表の奇形発生率の増加、とりわけ骨格奇形（波状肋骨、肋骨の癒合、椎骨欠損）の有意な増加（SIDS (2004)）。（GHS分類：区分2）
特定標的臓器・全身毒性（単回ばく露）ネコに経口投与した試験で、100 mg/kgでは1時間後に著しいチアノーゼと47%のメトヘモグロビン増加を引き起こし3日後に死亡した。25 mg/kgでは1時間後に一時的なチアノーゼとともに19%のメトヘモグロビン増加を示し、10 mg/kgではメトヘモグロビン形成も毒性症状の発現も見られなかった（SIDS (2004)）。また、ネコに経口投与した別の試験でも25 mg/kgで全身脱力、食欲不振、呼吸困難などの症状とともに軽度ながらメトヘモグロビン濃度の増加が認められた（SIDS (2004)）。（GHS分類：区分2（血液））
特定標的臓器・全身毒性（反復ばく露）ラットおよびマウスに７週間混餌投与した予備試験において90日換算で100 mg/kg bw/day相当を超えた用量で毒性影響の記載はない（NTP TR 82 (1978)）。引き続き実施されたラットの78週間、マウスの48週間混餌投与試験では、ラットにおいて試験物質投与に帰せられる影響はなく、マウスにおいては試験物質投与と関連している可能性のある炎症またはその他の病変が肝臓に発生（NTP TR 82 (1978)、試験物質の用量はラットマウスともに全て100 mg/kg bw/day相当である。また、ラット（雄のみ）に90日間混餌投与した試験において1000 ppm（100 mg/kg bw/day相当）で影響がなかった（SIDS (2004)）。（GHS分類：データ不足で分類できない。）
吸引性呼吸器有害性データなし。（GHS分類：分類できない）
 
１２．環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性（急性有害性）甲殻類 (オオミジンコ) での48時間EC50 = 0.37 mg/L (SIDS, 2007) である。（GHS分類：区分1）
水生環境有害性（長期間有害性）急性毒性区分1であり、急速分解性がない (SIDS, 2007)。（GHS分類：区分1）
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書に列記されていない。（GHS分類：分類できない）
 
１３．廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
 廃棄においては、関連法規並びに地方自治体の基準に従うこと。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
 空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。
 
１４．輸送上の注意
該当の有無は製品によっても異なる場合がある。法規に則った試験の情報に基づく修正の必要がある｡
 国連番号特定できず
国際規制 海上規制情報特定できず
 航空規制情報特定できず
国内規制陸上規制情報特定できず
 海上規制情報特定できず
 航空規制情報特定できず
特別安全対策 移送時にイエローカードの保持が必要。
  食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
  輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
  重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号 −
 
１５．適用法令
 
１６．その他の情報
参考文献各データ毎に記載した｡
＜モデルSDSを利用するときの注意事項＞
本モデルデータシートは作成年月日時点における情報に基づいて記載されておりますので、事業場においてSDSを作成するに当たっては、新たな危険有害性情報について確認することが必要です。さらに、本データシートはモデルですので､実際の製品等の性状に基づき追加修正する必要があります｡また､特殊な条件下で使用するときは､その使用状況に応じた情報に基づく安全対策が必要となります｡