安全データシート
3,3'-ジクロロ-4,4'-ジアミノジフェニルメタン
作成日 2001年03月12日
改訂日 2012年3月30日
1.化学品及び会社情報
化学品の名称3,3'-ジクロロ-4,4'-ジアミノジフェニルメタン
(3,3'-Dichloro-4,4'-diaminodiphenylmethane)
製品コード23B5508
会社名○○○○株式会社
住所東京都△△区△△町△丁目△△番地
電話番号03-1234-5678
FAX番号03-1234-5678
電子メールアドレス連絡先@検セ.or.jp
緊急時の電話番号03-1234-5678
推奨用途及び使用上の制限ポリウレタン用の架橋剤および高融点ハードセグメント延長剤
 

2.危険有害性の要約
GHS分類
分類実施日H24.3.1、政府向けGHS分類ガイダンス(H22.7月版)を使用
環境に対する有害性はGHS改訂4版を使用
健康に対する有害性急性毒性(経口)区分4
眼に対する重篤な損傷/眼刺激性区分2B
生殖細胞変異原性区分2
発がん性区分1A
特定標的臓器毒性(単回ばく露)区分1(血液)
特定標的臓器毒性(反復ばく露)区分2(血液,肝臓)
環境に対する有害性水生環境有害性 (急性)区分1
水生環境有害性 (長期間)区分1
注) 上記のGHS分類で区分の記載がない危険有害性項目については、政府向けガイダンス文書で規定された「分類対象外」、「区分外」または「分類できない」に該当する。なお、健康有害性については後述の11項に、環境有害性については12項に、「分類対象外」、「区分外」または「分類できない」の記述がある。
GHSラベル要素
絵表示感嘆符健康有害性環境
注意喚起語危険 
危険有害性情報飲み込むと有害
眼刺激
遺伝性疾患のおそれの疑い
発がんのおそれ
臓器の障害(血液)
長期にわたる、又は反復ばく露による臓器の障害のおそれ(血液、肝臓)
長期継続的影響により水生生物に非常に強い毒性
注意書き
安全対策使用前に取扱説明書を入手すること。
すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん、煙、ガス、ミスト、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
取扱後は手などをよく洗うこと。
この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
環境への放出を避けること。
保護手袋、保護衣、保護眼鏡、保護面を着用すること。
応急措置眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
飲み込んだ場合:口をすすぐこと。
医師に連絡すること。
特別な処置が必要である。(このラベルの…を見よ。)
ばく露又はばく露の懸念がある場合:医師の診断、手当てを受けること。
漏出物を回収すること。
保管施錠して保管すること。
廃棄内容物、容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に委託すること。

3.組成及び成分情報
単一製品・混合物の区別単一製品
化学名又は一般名3,3'-ジクロロ-4,4'-ジアミノジフェニルメタン
別名4,4'-メチレンビス(2-クロロアニリン)、ビス(4‐アミノ-3-クロロフェニル)メタン、ビスアミン、4,4'-Methylenebis(2-chloroaniline)、Bis(4-amino-3-chlorophenyl)methane 、Bis amine
濃度又は濃度範囲100%
分子式 (分子量)C13H12Cl2N2(267.15)
化学特性 (示性式又は構造式)構造式
CAS番号101-14-4
官報公示整理番号(化審法)(4)-95、(4)-96、(4)-275
官報公示整理番号(安衛法)(4)-95、(4)-96、(4)-275
分類に寄与する不純物及び安定化添加物データなし。

4.応急措置
吸入した場合新鮮な空気、安静。
医師に連絡すること。
特別な処置が必要である。(このラベルの…を見よ。)
ばく露又はばく露の懸念がある場合:医師の診断、手当てを受けること。
皮膚に付着した場合汚染された衣服を脱がせる。洗い流してから水と石鹸で皮膚を洗浄する。
医師に連絡すること。
特別な処置が必要である。(このラベルの…を見よ。)
ばく露又はばく露の懸念がある場合:医師の診断、手当てを受けること。
眼に入った場合水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
医師に連絡すること。
特別な処置が必要である。(このラベルの…を見よ。)
ばく露又はばく露の懸念がある場合:医師の診断、手当てを受けること。
飲み込んだ場合医師に連絡すること。
特別な処置が必要である。(このラベルの…を見よ。)
口をすすぐこと。
ばく露又はばく露の懸念がある場合:医師の診断、手当てを受けること。
予想される急性症状及び遅発性症状の最も重要な兆候及び症状吸入 : 紫色(チアノーゼ)の唇や爪、紫色(チアノーゼ)の皮膚、錯乱、痙攣、めまい、頭痛、吐き気、意識喪失。
皮膚 : 吸収される可能性あり!
  灼熱感。
  紫色(チアノーゼ)の唇や爪、紫色(チアノーゼ)の皮膚、錯乱、痙攣、めまい、頭痛、吐き気、意識喪失。
眼 : データなし。
経口摂取 : 腹痛。
  紫色(チアノーゼ)の唇や爪、紫色(チアノーゼ)の皮膚、錯乱、痙攣、めまい、頭痛、吐き気、意識喪失。
血液に影響を与え、メトヘモグロビンを生成することがある。これらの影響は遅れて現われることがある。医学的な経過観察が必要である。
人でおそらく発がん性を示す。人で遺伝子損傷を引き起こすことがある。
応急措置をする者の保護データなし。
医師に対する特別注意事項血液に影響を与え、メトヘモグロビンを生成することがある。これらの影響は遅れて現われることがある。医学的な経過観察が必要である。
暴露の程度によっては、定期検診を勧める。
この物質により中毒を起こした場合は、特別の処置が必要である。

5.火災時の措置
消火剤水噴霧、粉末消火薬剤
使ってはならない消火剤情報なし。
特有の危険有害性当該製品は分子中にN,ハロゲンを含有しているため火災時に刺激性もしくは有毒なヒューム(またはガス)を放出する。
当該製品は分子中にN,ハロゲンを含有しているため燃焼ガスには、一酸化炭素などの他、窒素酸化物系、ハロゲン酸化物系のガスなどの有毒ガスが含まれるので、消火作業の際には、煙を吸入しないように注意する。
特有の消火方法消火作業は、風上から行う。
周辺火災の場合に移動可能な容器は、速やかに安全な場所に移す。
火災発生場所の周辺に関係者以外の立入りを禁止する。
関係者以外は安全な場所に退去させる。
消火を行う者の保護消火作業では、適切な保護具(手袋、眼鏡、マスク等)を着用する。

6.漏出時の措置
人体に対する注意事項、保護具及び緊急措置作業には、必ず保護具(手袋・眼鏡・マスク、自給式呼吸器付完全保護衣など)を着用する。
多量の場合、人を安全な場所に退避させる。
必要に応じた換気を確保する。
環境に対する注意事項漏出物を河川や下水に直接流してはいけない。
漏出物を回収すること。
封じ込め及び浄化の方法及び機材漏出したものをすくいとり、または掃き集めて紙袋またはドラムなどに回収する。
粉末の場合は、電気掃除機(真空クリーナー)、ほうきなどを使用して回収する。
粉塵が飛散しないようにして取り除く。
微粉末の場合は、機器類を防爆構造とし、設備は静電気対策を実施する。
溶融状態の場合は、凝固させる。
湿らせてもよい場合は、粉塵を避けるために湿らせてから掃き入れる。
残留分を注意深く集め、安全な場所に移す。
この物質を環境中に放出してはならない。
特別個人用保護具:自給式呼吸器付完全保護衣
付近の着火源となるものを速やかに除くとともに消火剤を準備する。
床に漏れた状態で放置すると、滑り易くスリップ事故の原因となるため注意する。
漏出物の上をむやみに歩かない。
火花を発生しない安全な用具を使用する。

7.取扱い及び保管上の注意
取扱い
技術的対策取扱い場所の近くに、洗眼及び身体洗浄のための設備を設置する。
安全取扱い注意事項使用前に取扱説明書を入手すること。
すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん、煙、ガス、ミスト、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
取扱後は手などをよく洗うこと。
この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと。
環境への放出を避けること。
保護手袋、保護衣、保護眼鏡、保護面を着用すること。
裸火禁止。
あらゆる接触を避ける!
換気(粉末でない場合)、局所排気。
保護手袋、保護衣。
安全ゴーグル、顔面シールド、または呼吸用保護具と眼用保護具の併用。
20℃で気化したとき、空気は汚染されても有害濃度に達しないか、達してもきわめて遅い。しかし噴霧あるいは拡散すると、はるかに速く有害濃度に達する。
この物質により中毒を起こした場合は、特別の処置が必要である。指示のもとに適切な手段をとれるようにしておく。
衛生対策取扱い後は手などをよく洗うこと。
保管
安全な保管条件換気の良い場所で保管すること。
施錠して保管すること。
密封。
窒素シールをして保管する。酸性物質と一緒に保管しない。
容器包装材料鉄製の容器はさける。

8.ばく露防止及び保護措置
管理濃度0.005mg/m3
許容濃度
日本産衛学会(2010年度版)0.005mg/m3
ACGIH(2011年版)TWA:0.01ppm 0.11mg/m3 Skin;BEI STEL:-
設備対策蒸気、ヒューム、ミストまたは粉塵が発生する場合は、局所排気装置を設置する。
取扱い場所の近くに、洗眼及び身体洗浄のための設備を設置する。
保護具
呼吸器の保護具呼吸器用保護具を着用すること。
手の保護具保護手袋を着用すること。
眼の保護具安全ゴーグル、顔面シールド、眼用保護具を着用すること。
皮膚及び身体の保護具呼吸器用保護具、保護手袋、安全ゴーグル、顔面シールド、眼用保護具、保護衣を着用すること。

9.物理的及び化学的性質
物理的状態
形状固体(Sax(11th, 2004))
黄褐色(Sax(11th, 2004))
臭い僅かなアミン様臭(HSDB(2009))
臭いのしきい(閾)値データなし。
pH弱アルカリ(HSDB(2009))
融点・凝固点110℃(Merck(14th, 2006))
沸点、初留点及び沸騰範囲378.9℃(EnviChem(Access on Aug. 2011), HPVIS(2006))
引火点113℃(cc)(MSDS(Sigma-Aldrich)(Access on Aug. 2011))
蒸発速度(酢酸ブチル=1)データなし。
燃焼性(固体、気体)データなし。
燃焼又は爆発範囲データなし。
蒸気圧0.000000286mmHg(25℃)(Howard(1997))
蒸気密度9.21(空気=1)(NITE初期リスク評価書(101-14-4))
比重(相対密度)1.44 at 24℃(Gangolli(2nd, 1999))
溶解度水:13.9 mg/L at 24℃(EnviChem(Access on Aug. 2011), HPVIS(2006))
熱メチルエチルケトン、アセトン、芳香族炭化水素、四塩化炭素に可溶(HSDB(2009))
n-オクタノール/水分配係数3.910(HSDB(2009))
自然発火温度データなし。
分解温度データなし。
粘度(粘性率)データなし。

10.安定性及び反応性
反応性200℃以上に加熱あるいは燃焼すると分解し、有毒で腐食性のフューム(塩化水素、窒素酸化物など)を生じる。弱塩基である。ある種の金属(アルミニウム、マグネシウム、カリウムなど)と反応する。
安定性酸化剤によりアミノ基が酸化される。
危険有害反応可能性鉱酸と反応して、塩を作る。
避けるべき条件200℃を超えると分解し、オルソクロロアニリンを発生する。
混触危険物質マグネシウム、アルミニウム等の反応性金属。
危険有害な分解生成物一酸化炭素、窒素化合物、シアン酸ガス、塩酸ガス

11.有害性情報
急性毒性
経口ラットのLD50値として4件のデータ〔>2000 mg/kg(OECD TG 423, GLP)(厚労省報告 (2004))、1140 mg/kg(環境省リスク評価 第7巻 (2009))、2100 mg/kgおよび750 mg/kg(ACGIH (2001))〕のうち、2件がJIS分類基準の区分外、2件が区分4に該当する。GHS分類:区分4
経皮ウサギのLD50値は>5000 mg/kg(環境省リスク評価 第7巻 (2009))である。GHS分類:区分外
吸入:ガスGHSの定義における固体である。GHS分類:分類対象外
吸入:蒸気データなし。GHS分類:分類できない
吸入:粉じん及びミストデータなし。GHS分類:分類できない
皮膚腐食性及び刺激性モルモットを用いた皮膚刺激性試験の結果、「きわめて軽度の刺激性」(NITE初期リスク評価書 33 (2005))との報告がある。GHS分類:区分外(国連分類基準:区分3)
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性ウサギを用いた眼刺激性試験の結果、角膜または虹彩への影響はなく、結膜に軽度の刺激性(mild conjunctival irritation)が見られた(ACGIH (2001))との報告がある。GHS分類:区分2B
呼吸器感作性データなし。GHS分類:分類できない
皮膚感作性モルモットを用いた試験の結果、「皮膚感作性を示さなかった」(NITE初期リスク評価書 33 (2005))との記述があるが、試験法や陽性率などの詳細が不明である。GHS分類:分類できない
生殖細胞変異原性マウスの腹腔内投与による骨髄細胞を用いた小核試験(体細胞in vivo変異原性試験)の陽性結果(NITE初期リスク評価書 33 (2005)、ASTDR (1994))がある。なお、ラットの腹腔内投与によるリンパ球を用いた姉妹染色分体交換試験ならびにラットの経口投与による肝臓、腎臓、肺のDNA付加体形成試験(体細胞in vivo遺伝毒性試験)ではいずれも陽性(NITE初期リスク評価書 33 (2005))の報告がある。また、in vitro試験としては、エームス試験(NTP DB (Access on Dec, 2005))、マウスリンパ腫細胞を用いた遺伝子突然変異試験(NTP DB (Access on Aug. 2011)) およびCHL細胞を用いた染色体異常試験(OECD TG 473、GLP)(厚労省報告 (2004))で陽性の報告があり、ヒト培養白血球を用いた染色体異常試験およびCHO細胞を用いた染色体異常試験(NITE初期リスク評価書 33 (2005))では陰性結果が得られている。GHS分類:区分2
発がん性IARCの発がん性評価でグループ1に分類されている(IARC 99 (2010) )。なお、ラットの2 年間混餌投与試験で、肺の腺腫症及び腺癌の発生率に有意な増加に加え、胸膜中皮腫、肝細胞腺腫や腺癌の発生が見られ、ラット(雄)に標準タンパク質含有飼料による18 か月混餌投与試験では、肺の腫瘍、乳腺の腺がん、ジンバル腺のがん及び肝細胞がんの発生率に有意な増加が認められている(IARC 99(2010))。さらに、イヌ(雌)に9 年間にわたり経口(カプセル)投与した試験で、膀胱の移行上皮がんの発生が認められ(NITE初期リスク評価書 33 (2005))、マウスでは本物質の塩酸塩を18 か月間混餌投与した試験で、肝細胞がんの発生率に有意な増加(IARC 99(2010))が認められている。一方、ヒトで得られた情報は少ないが、本物質の職業ばく露によるとされる膀胱がんの発生が報告されている(環境省リスク評価第7巻(2009))。GHS分類:区分1A
生殖毒性ラットに経口投与による反復投与毒性・生殖発生毒性併合試験(OECD TG 422, GLP)において、高用量(50 mg/kg)群の雌雄に流涎、雌に妊娠後期体重の低値が認められたが、親動物の性周期、交尾成立期間、交尾率、受胎率、妊娠期間、黄体数、着床率、出産率、分娩率、分娩および哺育状態に変化は認められず、仔動物に対しても、総出産仔数、新生仔数、性比、出生率、体重、形態および哺育4日目生存率に本物質の投与に起因する変化は認められなかった(厚労省報告 (Access on Aug. 2011))。したがって、一般毒性が発現する用量で性機能および生殖能に対する悪影響は見出されなかったが、催奇形性を含む仔の発生に対する影響についてはデータ不十分である。GHS分類:分類できない
特定標的臓器毒性(単回ばく露)本物質は血液に影響を与え、メトヘモグロビンを生成することがあり、吸入すると唇や爪、皮膚のチアノ−ゼ、錯乱、痙攣、眩暈、頭痛、吐き気、意識喪失を生じ、経口摂取ではさらに腹痛も生じる。皮膚に付くと灼熱感を生じるほか、皮膚からも吸収されてこれらの影響を引き起こす可能性がある(環境省リスク評価 第7巻 (2009))と記述されている。さらに、イヌの反復経口投与試験で試験開始1日目に10 mg/kg/day 以上の群で血中のメトヘモグロビン濃度が上昇し、40および80 mg/kg/day 以上の群で虚弱、嘔吐、蒼白、チアノーゼが現れ、少量を連日投与によりメトヘモグロビン血症と大球性貧血を起こしたとの記述(ACGIH (2001))もあり、ガイダンス値区分1の用量範囲で血液系に対する影響が示唆される。GHS分類:区分1(血液)
特定標的臓器毒性(反復ばく露)ラットを用いた反復経口投与毒性・生殖発生毒性併合試験(OECD TG 422, GLP)の結果、50 mg/kg(90日換算値:23.3 mg/kg/day)群において、血液学検査ではメトヘモグロビン濃度の増加、赤血球数、血色素濃度およびへマトクリット値の減少並びに網状赤血球数および血小板数の増加、さらに血液生化学検査では総コレステロール、トリグリセライドの増加、LDHおよびγ-GTPの増加並びにA/G比の減少などが認められた。病理組織学的検査では、肝細胞の腫大および脂肪変性、単細胞壊死、脾臓でのへモジデリン沈着および髄外造血の増加傾向を示した。10mg/kg群においては、雄に牌臓のへモジデリン沈着の増加傾向が認められた(厚労省報告 (Access on Aug. 2011))。以上の結果から、 ガイダンス値区分2に相当する用量で血液および肝臓に対する明らかな毒性影響が認められる。なお、腎臓の所見は影響が軽度であることに加え、雄ラット特有の腎症の可能性もある。なお、イヌに67日間の経口投与した試験(用量不特定)でも軽度のメトヘモグロビン血症と大球性貧血が報告されている(ACGIH (2001))。GHS分類:区分2(血液、肝臓)
吸引性呼吸器有害性データなし。GHS分類:分類できない

12.環境影響情報
生態毒性
水生環境有害性(急性) 甲殻類(オオミジンコ)の48時間EC50 = 0.250 mg/L(NITE初期リスク評価書, 2005)から、区分1とした。GHS分類:区分1
水生環境有害性(長期間)慢性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく(4週間でのBODによる分解度:0% (既存点検, 1978))、甲殻類(オオミジンコ)の21日間NOEC = 0.0095 mg/L(環境省生態影響試験, 2001他))であることから、区分1となる。 慢性毒性データが得られていない栄養段階に対して急性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく(4週間でのBODによる分解度:0% (既存点検, 1978))、魚類(メダカ)の96時間LC50 = 0.606 mg/L(環境省リスク評価第7巻, 2009)であることから、区分1となる。 以上の結果から、区分1とした。GHS分類:区分1
オゾン層への有害性当該物質はモントリオール議定書の附属書に列記されていないため。GHS分類:分類できない

13.廃棄上の注意
残余廃棄物廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い状態にする。
内容物/容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に委託すること。
汚染容器及び包装容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規並びに地方自治体の基準に従って適切な処分を行う。
空容器を廃棄する場合は、内容物を完全に除去すること。

14.輸送上の注意
該当の有無は製品によっても異なる場合がある。法規に則った試験の情報に基づく修正の必要がある。
国際規制 海上輸送はIMOの規則に、航空輸送はICAO/IATAの規則に従う。
国連番号3077
国連品名環境有害物質(固体)
国連危険有害性クラス9
容器等級V
海洋汚染物質該当
国内規制
海上規制情報船舶安全法の規定に従う。
航空規制情報航空法の規定に従う。
陸上規制情報該当しない。
特別安全対策移送時にイエローカードの保持が必要。
食品や飼料と一緒に輸送してはならない。
輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。
重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番号171

15.適用法令
法規制情報は作成年月日時点に基づいて記載されております。事業場において記載するに当たっては、最新情報を確認してください。
労働安全衛生法作業環境評価基準
特定化学物質第2類物質、特定第2類物質
特定化学物質特別管理物質
名称等を表示すべき危険有害物(法第57条、施行令第18条別表第9)
名称等を通知すべき危険有害物(法第57条の2、施行令第18条の2別表第9)
リスクアセスメントを実施すべき危険有害物(法第57条の3)
化学物質排出把握管理促進法(PRTR法)第1種指定化学物質
船舶安全法有害性物質
航空法その他の有害物件

16.その他の情報
参考文献各データ毎に記載した。
<モデルSDSを利用するときの注意事項>
本モデルデータシートは作成年月日時点における情報に基づいて記載されておりますので、事業場においてSDSを作成するに当たっては、新たな危険有害性情報について確認することが必要です。さらに、本データシートはモデルですので、実際の製品等の性状に基づき追加修正する必要があります。また、特殊な条件下で使用するときは、その使用状況に応じた情報に基づく安全対策が必要となります。